Kimyasal Reaksiyonlar için Denge Sabiti Hesaplayıcı

Reaktant ve ürün konsantrasyonlarını girerek herhangi bir kimyasal reaksiyon için denge sabitini (K) hesaplayın. Kimya öğrencileri, öğretmenleri ve araştırmacılar için idealdir.

Denge Durumu Sabiti Hesaplayıcı

Reaktörler

Reaktör 1

Ürünler

Ürün 1

Formül

[P1]
[R1]

Sonuç

Denge Sabiti (K)

1.0000

Kopyala

Reaksiyon Görselleştirmesi

R1(1 mol/L)
P1(1 mol/L)

Denge Sabiti (K): K = 1.0000

📚

Belgeler

Denge Sabiti Hesaplayıcı: Kimyasal Reaksiyon Dengesini Belirleyin

Denge Sabitlerine Giriş

Denge sabiti (K), kimyada, tersinir bir kimyasal reaksiyonun denge durumundaki reaktantlar ve ürünler arasındaki dengeyi nicel olarak ölçen temel bir kavramdır. Bu Denge Sabiti Hesaplayıcı, denge durumundaki reaktantlar ve ürünlerin konsantrasyonlarını bildiğinizde herhangi bir kimyasal reaksiyon için denge sabitini belirlemenin basit ve doğru bir yolunu sunar. İster kimyasal denge hakkında öğrenen bir öğrenci, ister denge ilkelerini gösteren bir öğretmen, ister reaksiyon dinamiklerini analiz eden bir araştırmacı olun, bu hesaplayıcı karmaşık manuel hesaplamalar olmadan denge sabitlerini hesaplamak için basit bir çözüm sunar.

Kimyasal denge, ileri ve geri reaksiyon hızlarının eşit olduğu bir durumu temsil eder; bu da zamanla reaktantlar ve ürünlerin konsantrasyonlarında net bir değişiklik olmaması anlamına gelir. Denge sabiti, bu dengenin konumunun nicel bir ölçüsünü sağlar—büyük bir K değeri, reaksiyonun ürünleri tercih ettiğini, küçük bir K değeri ise denge durumunda reaktantların tercih edildiğini gösterir.

Hesaplayıcımız, birden fazla reaktant ve ürün içeren reaksiyonları işler; konsantrasyon değerlerini ve stokiyometrik katsayıları girerek anında doğru denge sabiti değerleri almanızı sağlar. Sonuçlar, karmaşık denge hesaplamalarını herkes için erişilebilir hale getiren net ve anlaşılır bir formatta sunulmaktadır.

Denge Sabiti Formülünü Anlamak

Bir genel kimyasal reaksiyon için denge sabiti (K), aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanır:

K=[U¨ru¨nler]katsayılar[Reaktantlar]katsayılarK = \frac{[Ürünler]^{katsayılar}}{[Reaktantlar]^{katsayılar}}

Aşağıdaki gibi temsil edilen bir kimyasal reaksiyon için:

aA+bBcC+dDaA + bB \rightleftharpoons cC + dD

Burada:

  • A, B reaktantlardır
  • C, D ürünlerdir
  • a, b, c, d stokiyometrik katsayılardır

Denge sabiti şu şekilde hesaplanır:

K=[C]c×[D]d[A]a×[B]bK = \frac{[C]^c \times [D]^d}{[A]^a \times [B]^b}

Burada:

  • [A], [B], [C] ve [D], denge durumundaki her bir türün molar konsantrasyonlarını (mol/L cinsinden) temsil eder
  • Üstteki a, b, c ve d, dengelenmiş kimyasal denklemden alınan stokiyometrik katsayılardır

Önemli Hususlar:

  1. Birimler: Denge sabiti genellikle molar konsantrasyonlar (Kc için) veya kısmi basınçlar atmosfer cinsinden (Kp için) ifade edildiğinde birimsizdir.

  2. Saf Katılar ve Sıvılar: Saf katılar ve sıvılar, konsantrasyonları sabit kaldığı için denge ifadesine dahil edilmez.

  3. Sıcaklık Bağımlılığı: Denge sabiti, van 't Hoff denklemi ile sıcaklıkla değişir. Hesaplayıcımız, belirli bir sıcaklıkta K değerlerini sağlar.

  4. Konsantrasyon Aralığı: Hesaplayıcı, çok küçük (10^-6 mol/L) ile çok büyük (10^6 mol/L) konsantrasyon değerlerini işleyebilir ve uygun olduğunda sonuçları bilimsel gösterimle sunar.

Denge Sabitini Hesaplama

Denge sabitinin hesaplanması şu matematiksel adımları izler:

  1. Reaktantları ve Ürünleri Belirleyin: Dengelenmiş kimyasal denklemde hangi türlerin reaktant ve hangi türlerin ürün olduğunu belirleyin.

  2. Katsayıları Belirleyin: Dengelenmiş denklemden her bir türün stokiyometrik katsayısını belirleyin.

  3. Konsantrasyonları Kuvvetlere Yükseltin: Her bir konsantrasyonu katsayısının kuvvetine yükseltin.

  4. Ürün Konsantrasyonlarını Çarpın: Tüm ürün konsantrasyon terimlerini (kendi kuvvetlerine yükseltilmiş olarak) çarpın.

  5. Reaktant Konsantrasyonlarını Çarpın: Tüm reaktant konsantrasyon terimlerini (kendi kuvvetlerine yükseltilmiş olarak) çarpın.

  6. Ürünleri Reaktantlara Bölün: Ürün konsantrasyonlarının çarpımını reaktant konsantrasyonlarının çarpımına bölün.

Örneğin, N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃ reaksiyonu için:

K=[NH3]2[N2]×[H2]3K = \frac{[NH_3]^2}{[N_2] \times [H_2]^3}

Eğer [NH₃] = 0.25 mol/L, [N₂] = 0.11 mol/L ve [H₂] = 0.03 mol/L ise:

K=(0.25)2(0.11)×(0.03)3=0.06250.11×0.000027=0.06250.0000029721,043K = \frac{(0.25)^2}{(0.11) \times (0.03)^3} = \frac{0.0625}{0.11 \times 0.000027} = \frac{0.0625}{0.00000297} \approx 21,043

Bu büyük K değeri, denge durumunda amonyak oluşumunu güçlü bir şekilde destekleyen bir reaksiyonu gösterir.

Denge Sabiti Hesaplayıcıyı Kullanmak için Adım Adım Kılavuz

Hesaplayıcımız, denge sabitlerini belirleme sürecini basitleştirir. Etkili bir şekilde kullanmak için şu adımları izleyin:

1. Reaktant ve Ürün Sayısını Girin

Öncelikle, kimyasal reaksiyonunuzda reaktant ve ürün sayısını açılır menülerden seçin. Hesaplayıcı, en fazla 5 reaktant ve 5 ürün içeren reaksiyonları destekler; bu da çoğu yaygın kimyasal reaksiyonu kapsar.

2. Konsantrasyon Değerlerini Girin

Her bir reaktant ve ürün için girin:

  • Konsantrasyon: Denge durumundaki molar konsantrasyon (mol/L cinsinden)
  • Katsayı: Dengelenmiş kimyasal denklemden alınan stokiyometrik katsayı

Tüm konsantrasyon değerlerinin pozitif sayılar olduğundan emin olun. Negatif veya sıfır değerler girildiğinde hesaplayıcı bir hata mesajı gösterecektir.

3. Sonucu Görüntüleyin

Denge sabiti (K), değerleri girdiğinizde otomatik olarak hesaplanır. Sonuç, "Sonuç" bölümünde belirgin bir şekilde görüntülenir.

Çok büyük veya çok küçük K değerleri için hesaplayıcı, sonucu netlik için bilimsel gösterimle sunar (örneğin, 1.234 × 10^5 yerine 123400).

4. Sonucu Kopyala (İsteğe Bağlı)

Hesaplanan K değerini başka bir yerde kullanmanız gerekiyorsa, sonucu panonuza kopyalamak için "Kopyala" butonuna tıklayın.

5. Gerekirse Değerleri Ayarlayın

Denge sabitini anında yeniden hesaplamak için herhangi bir girdi değerini değiştirebilirsiniz. Bu özellik, aşağıdaki durumlar için yararlıdır:

  • Farklı reaksiyonlar için K değerlerini karşılaştırmak
  • Konsantrasyonlardaki değişikliklerin denge konumunu nasıl etkilediğini analiz etmek
  • K değerleri üzerindeki stokiyometrik katsayıların etkisini keşfetmek

Pratik Örnekler

Örnek 1: Basit Reaksiyon

H₂ + I₂ ⇌ 2HI reaksiyonu için

Verilen:

  • [H₂] = 0.2 mol/L
  • [I₂] = 0.1 mol/L
  • [HI] = 0.4 mol/L

Hesaplama: K=[HI]2[H2]×[I2]=(0.4)20.2×0.1=0.160.02=8.0K = \frac{[HI]^2}{[H_2] \times [I_2]} = \frac{(0.4)^2}{0.2 \times 0.1} = \frac{0.16}{0.02} = 8.0

Örnek 2: Birden Fazla Reaktant ve Ürün

2NO₂ ⇌ N₂O₄ reaksiyonu için

Verilen:

  • [NO₂] = 0.04 mol/L
  • [N₂O₄] = 0.16 mol/L

Hesaplama: K=[N2O4][NO2]2=0.16(0.04)2=0.160.0016=100K = \frac{[N_2O_4]}{[NO_2]^2} = \frac{0.16}{(0.04)^2} = \frac{0.16}{0.0016} = 100

Örnek 3: Farklı Katsayılarla Reaksiyon

N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃ reaksiyonu için

Verilen:

  • [N₂] = 0.1 mol/L
  • [H₂] = 0.2 mol/L
  • [NH₃] = 0.3 mol/L

Hesaplama: K=[NH3]2[N2]×[H2]3=(0.3)20.1×(0.2)3=0.090.1×0.008=0.090.0008=112.5K = \frac{[NH_3]^2}{[N_2] \times [H_2]^3} = \frac{(0.3)^2}{0.1 \times (0.2)^3} = \frac{0.09}{0.1 \times 0.008} = \frac{0.09}{0.0008} = 112.5

Uygulamalar ve Kullanım Alanları

Denge sabiti, kimyada birçok uygulama ile güçlü bir araçtır:

1. Reaksiyon Yönünü Tahmin Etme

Reaksiyon katsayısı (Q) ile denge sabitini (K) karşılaştırarak, kimyagerler bir reaksiyonun ürünlere veya reaktantlara doğru ilerleyip ilerlemeyeceğini tahmin edebilir:

  • Eğer Q < K: Reaksiyon ürünlere doğru ilerleyecektir
  • Eğer Q > K: Reaksiyon reaktantlara doğru ilerleyecektir
  • Eğer Q = K: Reaksiyon dengededir

2. Reaksiyon Koşullarını Optimize Etme

Haber süreci gibi endüstriyel süreçlerde, denge sabitlerini anlamak, verimi artırmak için reaksiyon koşullarını optimize etmeye yardımcı olur.

3. İlaç Araştırmaları

İlaç tasarımcıları, ilaçların reseptörlere nasıl bağlandığını anlamak ve ilaç formülasyonlarını optimize etmek için denge sabitlerini kullanır.

4. Çevresel Kimya

Denge sabitleri, kirleticilerin doğal sistemlerdeki davranışlarını tahmin etmeye yardımcı olur; su, hava ve toprak fazları arasındaki dağılımlarını içerir.

5. Biyokimyasal Sistemler

Biyokimyada, denge sabitleri enzim-substrat etkileşimlerini ve metabolik yol dinamiklerini tanımlar.

6. Analitik Kimya

Denge sabitleri, asit-baz titrasyonları, çözünürlük ve kompleks oluşumu gibi konuları anlamak için gereklidir.

Denge Sabiti için Alternatifler

Denge sabiti yaygın olarak kullanılsa da, kimyasal dengeyi analiz etmenin alternatif yollarını sunan birkaç ilgili kavram vardır:

1. Gibbs Serbest Enerjisi (ΔG)

K ile ΔG arasındaki ilişki: ΔG=RTlnK\Delta G = -RT\ln K

Burada:

  • ΔG serbest enerji değişimini
  • R gaz sabitini
  • T Kelvin cinsinden sıcaklığı
  • ln K denge sabitinin doğal logaritmidir

2. Reaksiyon Katsayısı (Q)

Reaksiyon katsayısı, K ile aynı forma sahiptir ancak denge dışı konsantrasyonları kullanır. Dengeye ulaşmak için bir reaksiyonun hangi yönde ilerleyeceğini belirlemeye yardımcı olur.

3. Farklı Reaksiyon Türleri için Denge Sabiti İfadeleri

  • Kc: Molar konsantrasyonlar cinsinden
  • Kp: Kısmi basınçlar cinsinden (gaz fazı reaksiyonları için)
  • Ka, Kb: Asit ve baz disosiyasyon sabitleri
  • Ksp: Tuzların çözünürlük ürünü sabiti
  • Kf: Kompleks iyonları için oluşum sabiti

Denge Sabitinin Tarihsel Gelişimi

Kimyasal denge ve denge sabiti kavramı, son iki yüzyılda önemli ölçüde evrim geçirmiştir:

Erken Gelişmeler (1800'ler)

Kimyasal denge temeli, Claude Louis Berthollet tarafından 1803 civarında, kimyasal reaksiyonların tersine çevrilebileceğini gözlemleyerek atılmıştır. Maddelerin reaktivitesinin yanı sıra, miktarlarının da kimyasal reaksiyonların yönünü etkilediğini belirtmiştir.

Kütle Etkisi Yasası (1864)

Norveçli bilim insanları Cato Maximilian Guldberg ve Peter Waage, 1864'te Kütle Etkisi Yasasını formüle etmiştir; bu yasa kimyasal dengeyi matematiksel olarak tanımlamıştır. Reaksiyon hızının, reaktantların konsantrasyonlarının çarpımıyla orantılı olduğunu öne sürmüşlerdir; her birinin stokiyometrik katsayılarına yükseltilmiştir.

Termodinamik Temel (1800'lerin Sonları)

J. Willard Gibbs ve Jacobus Henricus van 't Hoff, 19. yüzyılın sonlarında kimyasal dengenin termodinamik temellerini geliştirmiştir. Van 't Hoff'un denge sabitlerinin sıcaklık bağımlılığı üzerindeki çalışması (van 't Hoff denklemi) özellikle önemlidir.

Modern Anlayış (20. Yüzyıl)

  1. yüzyıl, denge sabitlerinin istatistiksel mekanik ve kuantum mekaniği ile entegrasyonunu görmüş; bu da kimyasal dengelerin neden var olduğunu ve moleküler özelliklerle nasıl ilişkili olduğunu daha derin bir şekilde anlamayı sağlamıştır.

Hesaplama Yaklaşımları (Günümüz)

Günümüzde, hesaplama kimyası, denge sabitlerinin ilk prensiplerden tahmin edilmesine olanak tanır; reaksiyonların enerjilerini belirlemek için kuantum mekanik hesaplamaları kullanılır.

Sıkça Sorulan Sorular

Denge sabiti nedir?

Denge sabiti (K), bir kimyasal reaksiyonda ürünler ve reaktantlar arasındaki ilişkiyi ifade eden sayısal bir değerdir. Kimyasal reaksiyonun tamamlanma derecesini gösterir. Büyük bir K değeri (K > 1), ürünlerin denge durumunda tercih edildiğini, küçük bir K değeri (K < 1) ise reaktantların tercih edildiğini gösterir.

Sıcaklık denge sabitini nasıl etkiler?

Sıcaklık, denge sabitini Le Chatelier ilkesine göre önemli ölçüde etkiler. Egzotermik reaksiyonlar (ısı verenler) için, sıcaklık arttıkça K azalır. Endotermik reaksiyonlar (ısı soğuranlar) için, sıcaklık arttıkça K artar. Bu ilişki, van 't Hoff denklemi ile nicel olarak tanımlanır.

Denge sabitlerinin birimi olabilir mi?

Kesin termodinamik terimlerde, denge sabitleri birimsizdir. Ancak, konsantrasyonlarla çalışırken, denge sabitinin birim varmış gibi görünmesi mümkündür. Bu birimler, tüm konsantrasyonlar standart birimlerde (genellikle Kc için mol/L) ifade edildiğinde ve reaksiyon dengelendiğinde iptal edilir.

Neden saf katılar ve sıvılar denge sabiti ifadelerinden hariç tutulur?

Saf katılar ve sıvılar, konsantrasyonları (daha doğru bir ifadeyle, aktiviteleri) sabit kaldığı için denge sabiti ifadelerine dahil edilmez. Çünkü saf bir maddenin konsantrasyonu, yoğunluğu ve molar kütlesi tarafından belirlenir; bu da sabit özelliklerdir.

Kc ve Kp arasındaki fark nedir?

Kc, molar konsantrasyonlar (mol/L cinsinden) ile ifade edilen denge sabitidir, Kp ise kısmi basınçlar (genellikle atmosfer veya bar cinsinden) ile ifade edilir. Gaz fazı reaksiyonları için, Kp ve Kc şu denklemle ilişkilidir: Kp = Kc(RT)^Δn, burada Δn, reaktantlardan ürünlere gaz moleküllerinin sayısındaki değişimi temsil eder.

Hesapladığım K değerinin makul olup olmadığını nasıl anlarım?

Denge sabitleri genellikle çok küçük (10^-50) ile çok büyük (10^50) arasında değişir; bu da reaksiyona bağlıdır. Makul bir K değeri, reaksiyonun deneysel gözlemleri ile tutarlı olmalıdır. İyi çalışılmış reaksiyonlar için, hesapladığınız değeri literatür değerleri ile karşılaştırabilirsiniz.

Denge sabitleri negatif olabilir mi?

Hayır, denge sabitleri negatif olamaz. Çünkü K, konsantrasyonların kuvvetlerine yükseltilmiş oranını temsil ettiğinden her zaman pozitif olmalıdır. Negatif bir K, termodinamiğin temel ilkelerini ihlal eder.

Basınç denge sabitini nasıl etkiler?

Sadece yoğun fazları (sıvılar ve katılar) içeren reaksiyonlar için, basıncın denge sabiti üzerinde önemsiz bir etkisi vardır. Gazları içeren reaksiyonlar için, Kc (konsantrasyonlar cinsinden) basınç değişikliklerinden etkilenmez, ancak denge konumu Le Chatelier ilkesine göre kayabilir.

Bir reaksiyonu tersine çevirdiğimde K ne olur?

Bir reaksiyon tersine çevrildiğinde, yeni denge sabiti (K') orijinal denge sabitinin tersidir: K' = 1/K. Bu, ürünlerin artık reaktant, reaktantların ise ürün olduğunu yansıtır.

Katalizörler denge sabitini nasıl etkiler?

Katalizörler, denge sabitini veya denge konumunu etkilemez. Sadece hem ileri hem de geri reaksiyonlar için aktivasyon enerjisini eşit şekilde düşürerek dengeye ulaşma hızını artırır.

Kod Örnekleri ile Denge Sabitlerini Hesaplama

Python

1def calculate_equilibrium_constant(reactants, products):
2    """
3    Kimyasal bir reaksiyon için denge sabitini hesapla.
4    
5    Parametreler:
6    reactants -- (konsantrasyon, katsayı) çiftlerinden oluşan liste
7    products -- (konsantrasyon, katsayı) çiftlerinden oluşan liste
8    
9    Dönüş:
10    float -- denge sabiti K
11    """
12    numerator = 1.0
13    denominator = 1.0
14    
15    # [Ürünler]^katsayılar çarpımını hesapla
16    for concentration, coefficient in products:
17        numerator *= concentration ** coefficient
18    
19    # [Reaktantlar]^katsayılar çarpımını hesapla
20    for concentration, coefficient in reactants:
21        denominator *= concentration ** coefficient
22    
23    # K = [Ürünler]^katsayılar / [Reaktantlar]^katsayılar
24    return numerator / denominator
25
26# Örnek: N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
27reactants = [(0.1, 1), (0.2, 3)]  # [(N₂ konsantrasyonu, katsayı), (H₂ konsantrasyonu, katsayı)]
28products = [(0.3, 2)]  # [(NH₃ konsantrasyonu, katsayı)]
29
30K = calculate_equilibrium_constant(reactants, products)
31print(f"Denge Sabiti (K): {K:.4f}")
32

JavaScript

1function calculateEquilibriumConstant(reactants, products) {
2  /**
3   * Kimyasal bir reaksiyon için denge sabitini hesapla.
4   * 
5   * @param {Array} reactants - [konsantrasyon, katsayı] çiftleri dizisi
6   * @param {Array} products - [konsantrasyon, katsayı] çiftleri dizisi
7   * @return {Number} Denge sabiti K
8   */
9  let numerator = 1.0;
10  let denominator = 1.0;
11  
12  // [Ürünler]^katsayılar çarpımını hesapla
13  for (const [concentration, coefficient] of products) {
14    numerator *= Math.pow(concentration, coefficient);
15  }
16  
17  // [Reaktantlar]^katsayılar çarpımını hesapla
18  for (const [concentration, coefficient] of reactants) {
19    denominator *= Math.pow(concentration, coefficient);
20  }
21  
22  // K = [Ürünler]^katsayılar / [Reaktantlar]^katsayılar
23  return numerator / denominator;
24}
25
26// Örnek: H₂ + I₂ ⇌ 2HI
27const reactants = [[0.2, 1], [0.1, 1]]; // [[H₂ konsantrasyonu, katsayı], [I₂ konsantrasyonu, katsayı]]
28const products = [[0.4, 2]]; // [[HI konsantrasyonu, katsayı]]
29
30const K = calculateEquilibriumConstant(reactants, products);
31console.log(`Denge Sabiti (K): ${K.toFixed(4)}`);
32

Excel

1' Excel VBA Fonksiyonu ile Denge Sabiti Hesaplama
2Function EquilibriumConstant(reactantConc As Range, reactantCoef As Range, productConc As Range, productCoef As Range) As Double
3    Dim numerator As Double
4    Dim denominator As Double
5    Dim i As Integer
6    
7    numerator = 1
8    denominator = 1
9    
10    ' [Ürünler]^katsayılar çarpımını hesapla
11    For i = 1 To productConc.Count
12        numerator = numerator * (productConc(i) ^ productCoef(i))
13    Next i
14    
15    ' [Reaktantlar]^katsayılar çarpımını hesapla
16    For i = 1 To reactantConc.Count
17        denominator = denominator * (reactantConc(i) ^ reactantCoef(i))
18    Next i
19    
20    ' K = [Ürünler]^katsayılar / [Reaktantlar]^katsayılar
21    EquilibriumConstant = numerator / denominator
22End Function
23
24' Excel'de Kullanım:
25' =EquilibriumConstant(A1:A2, B1:B2, C1, D1)
26' A1:A2 reaktant konsantrasyonlarını, B1:B2 reaktant katsayılarını,
27' C1 ürün konsantrasyonunu ve D1 ürün katsayısını içerir.
28

Java

1public class EquilibriumConstantCalculator {
2    /**
3     * Kimyasal bir reaksiyon için denge sabitini hesapla.
4     * 
5     * @param reactants [konsantrasyon, katsayı] çiftleri dizisi
6     * @param products [konsantrasyon, katsayı] çiftleri dizisi
7     * @return Denge sabiti K
8     */
9    public static double calculateEquilibriumConstant(double[][] reactants, double[][] products) {
10        double numerator = 1.0;
11        double denominator = 1.0;
12        
13        // [Ürünler]^katsayılar çarpımını hesapla
14        for (double[] product : products) {
15            double concentration = product[0];
16            double coefficient = product[1];
17            numerator *= Math.pow(concentration, coefficient);
18        }
19        
20        // [Reaktantlar]^katsayılar çarpımını hesapla
21        for (double[] reactant : reactants) {
22            double concentration = reactant[0];
23            double coefficient = reactant[1];
24            denominator *= Math.pow(concentration, coefficient);
25        }
26        
27        // K = [Ürünler]^katsayılar / [Reaktantlar]^katsayılar
28        return numerator / denominator;
29    }
30    
31    public static void main(String[] args) {
32        // Örnek: 2NO₂ ⇌ N₂O₄
33        double[][] reactants = {{0.04, 2}}; // {{NO₂ konsantrasyonu, katsayı}}
34        double[][] products = {{0.16, 1}}; // {{N₂O₄ konsantrasyonu, katsayı}}
35        
36        double K = calculateEquilibriumConstant(reactants, products);
37        System.out.printf("Denge Sabiti (K): %.4f%n", K);
38    }
39}
40

C++

1#include <iostream>
2#include <vector>
3#include <cmath>
4
5/**
6 * Kimyasal bir reaksiyon için denge sabitini hesapla.
7 * 
8 * @param reactants (konsantrasyon, katsayı) çiftleri dizisi
9 * @param products (konsantrasyon, katsayı) çiftleri dizisi
10 * @return Denge sabiti K
11 */
12double calculateEquilibriumConstant(
13    const std::vector<std::pair<double, double>>& reactants,
14    const std::vector<std::pair<double, double>>& products) {
15    
16    double numerator = 1.0;
17    double denominator = 1.0;
18    
19    // [Ürünler]^katsayılar çarpımını hesapla
20    for (const auto& product : products) {
21        double concentration = product.first;
22        double coefficient = product.second;
23        numerator *= std::pow(concentration, coefficient);
24    }
25    
26    // [Reaktantlar]^katsayılar çarpımını hesapla
27    for (const auto& reactant : reactants) {
28        double concentration = reactant.first;
29        double coefficient = reactant.second;
30        denominator *= std::pow(concentration, coefficient);
31    }
32    
33    // K = [Ürünler]^katsayılar / [Reaktantlar]^katsayılar
34    return numerator / denominator;
35}
36
37int main() {
38    // Örnek: N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
39    std::vector<std::pair<double, double>> reactants = {
40        {0.1, 1}, // {N₂ konsantrasyonu, katsayı}
41        {0.2, 3}  // {H₂ konsantrasyonu, katsayı}
42    };
43    
44    std::vector<std::pair<double, double>> products = {
45        {0.3, 2}  // {NH₃ konsantrasyonu, katsayı}
46    };
47    
48    double K = calculateEquilibriumConstant(reactants, products);
49    std::cout << "Denge Sabiti (K): " << K << std::endl;
50    
51    return 0;
52}
53

Referanslar

  1. Atkins, P. W., & De Paula, J. (2014). Atkins' Fiziksel Kimya (10. baskı). Oxford University Press.

  2. Chang, R., & Goldsby, K. A. (2015). Kimya (12. baskı). McGraw-Hill Education.

  3. Silberberg, M. S., & Amateis, P. (2018). Kimya: Moleküler Madde ve Değişim (8. baskı). McGraw-Hill Education.

  4. Laidler, K. J., & Meiser, J. H. (1982). Fiziksel Kimya. Benjamin/Cummings Publishing Company.

  5. Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D., & Bissonnette, C. (2016). Genel Kimya: Prensipler ve Modern Uygulamalar (11. baskı). Pearson.

  6. Zumdahl, S. S., & Zumdahl, S. A. (2013). Kimya (9. baskı). Cengage Learning.

  7. Guldberg, C. M., & Waage, P. (1864). "Affinity Üzerine Çalışmalar" (Forhandlinger i Videnskabs-Selskabet i Christiania).

  8. Van't Hoff, J. H. (1884). Kimyasal Dinamik Üzerine Çalışmalar.

Bugün Denge Sabiti Hesaplayıcımızı Deneyin!

Denge Sabiti Hesaplayıcımız, karmaşık kimyasal denge hesaplamalarını basit ve erişilebilir hale getirir. İster kimya ödevleri üzerinde çalışan bir öğrenci, ister ders materyalleri hazırlayan bir öğretmen, ister reaksiyon dinamiklerini analiz eden bir araştırmacı olun, hesaplayıcımız doğru sonuçlar sunar.

Konsantrasyon değerlerinizi ve stokiyometrik katsayıları girin ve hesaplayıcımızın geri kalanını yapmasına izin verin. Kullanıcı dostu arayüz ve net sonuçlar, kimyasal dengeyi anlamayı daha kolay hale getirir.

Kimyasal reaksiyonlarınız için denge sabitlerini hesaplamak için hemen Denge Sabiti Hesaplayıcımızı kullanmaya başlayın!