Pelacak Variasi Genetik: Hitung Frekuensi Alel dalam Populasi
Hitung frekuensi alel tertentu (varian gen) dalam populasi dengan memasukkan jumlah total individu dan jumlah alel. Penting untuk genetika populasi, biologi evolusi, dan studi keragaman genetik.
Pelacak Variasi Genetik
Alat ini menghitung frekuensi alel tertentu (varian gen) dalam populasi tertentu. Masukkan jumlah total individu dalam populasi dan jumlah kejadian alel tertentu untuk menghitung frekuensinya.
Data Input
Hasil
Rumus Perhitungan
Visualisasi Frekuensi Alel
Population Representation
Dokumentasi
Pelacak Variasi Genetik: Kalkulator Frekuensi Alel
Pendahuluan
Pelacak Variasi Genetik adalah alat khusus yang dirancang untuk menghitung frekuensi alel dalam suatu populasi. Frekuensi alel mewakili proporsi dari varian gen tertentu (alel) di antara semua salinan gen tersebut dalam suatu populasi, yang berfungsi sebagai ukuran dasar dalam genetika populasi. Kalkulator ini menyediakan metode yang sederhana untuk menentukan seberapa umum varian genetik tertentu dalam suatu kelompok, yang sangat penting untuk memahami keragaman genetik, evolusi, dan risiko penyakit dalam populasi. Apakah Anda seorang siswa yang mempelajari prinsip-prinsip genetik, peneliti yang menganalisis data populasi, atau profesional kesehatan yang mempelajari prevalensi penyakit, alat ini menawarkan cara yang sederhana namun kuat untuk mengukur variasi genetik.
Apa itu Frekuensi Alel?
Frekuensi alel mengacu pada proporsi relatif dari alel tertentu (varian dari gen) di antara semua alel di lokus genetik tersebut dalam suatu populasi. Pada sebagian besar organisme, termasuk manusia, setiap individu membawa dua salinan dari setiap gen (satu diwarisi dari masing-masing orang tua), menjadikan mereka organisme diploid. Oleh karena itu, dalam populasi dengan N individu, terdapat 2N salinan dari setiap gen.
Frekuensi alel dihitung menggunakan rumus berikut:
Di mana:
- adalah frekuensi alel
- adalah jumlah kejadian dari alel tertentu dalam populasi
- adalah jumlah total individu dalam populasi
- mewakili jumlah total alel dalam populasi (untuk organisme diploid)
Sebagai contoh, jika kita memiliki 100 individu dalam suatu populasi, dan 50 kejadian dari alel tertentu diamati, frekuensinya adalah:
Ini berarti bahwa 25% dari semua alel di lokus genetik ini dalam populasi adalah dari varian tertentu ini.
Cara Menggunakan Pelacak Variasi Genetik
Kalkulator Frekuensi Alel kami dirancang untuk intuitif dan mudah digunakan. Ikuti langkah-langkah sederhana ini untuk menghitung frekuensi alel tertentu dalam populasi Anda:
-
Masukkan jumlah total individu dalam populasi di kolom input pertama.
- Ini harus berupa angka bulat positif.
- Misalnya, jika Anda mempelajari 100 orang, masukkan "100".
-
Masukkan jumlah kejadian dari alel tertentu yang Anda lacak di kolom input kedua.
- Ini harus berupa angka bulat non-negatif.
- Untuk organisme diploid, angka ini tidak boleh melebihi dua kali jumlah individu.
- Misalnya, jika 30 orang dalam populasi Anda dari 100 adalah heterozigot (memiliki satu salinan alel) dan 10 adalah homozigot (memiliki dua salinan), Anda akan memasukkan "50" (30 + 20).
-
Lihat frekuensi alel yang dihitung yang ditampilkan di bagian hasil.
- Hasil ditampilkan sebagai desimal antara 0 dan 1.
- Misalnya, hasil 0.25 berarti alel muncul dalam 25% dari semua salinan gen dalam populasi.
-
Periksa visualisasi untuk melihat representasi grafis dari distribusi alel.
-
Gunakan tombol salin untuk menyalin hasil ke clipboard Anda untuk digunakan dalam laporan atau analisis lebih lanjut.
Validasi Input
Kalkulator melakukan beberapa pemeriksaan validasi untuk memastikan hasil yang akurat:
- Ukuran populasi harus positif: Jumlah individu harus lebih besar dari nol.
- Kejadian alel harus non-negatif: Jumlah kejadian dari alel tidak dapat negatif.
- Maksimum kejadian alel: Untuk organisme diploid, jumlah kejadian alel tidak dapat melebihi dua kali jumlah individu (2N).
Jika salah satu dari validasi ini gagal, pesan kesalahan akan membimbing Anda untuk memperbaiki input Anda.
Memahami Hasil
Hasil frekuensi alel disajikan sebagai nilai desimal antara 0 dan 1, di mana:
- 0 (0%) menunjukkan alel sepenuhnya tidak ada dalam populasi.
- 1 (100%) menunjukkan alel ada di semua salinan gen yang mungkin dalam populasi.
Sebagai contoh:
- Frekuensi 0.5 (50%) berarti alel hadir di setengah dari semua salinan gen.
- Frekuensi 0.05 (5%) menunjukkan alel yang relatif langka.
- Frekuensi 0.95 (95%) menunjukkan alel sangat umum, hampir mencapai fiksasi.
Kalkulator juga menyediakan representasi visual dari frekuensi untuk membantu Anda menginterpretasikan hasil dengan cepat.
Metode dan Rumus Perhitungan
Perhitungan Frekuensi Alel Dasar
Untuk organisme diploid (seperti manusia), rumus dasar untuk menghitung frekuensi alel adalah:
Di mana:
- adalah frekuensi alel A
- adalah jumlah kejadian alel A
- adalah jumlah individu dalam populasi
- adalah jumlah total alel (karena setiap individu memiliki 2 salinan)
Metode Perhitungan Alternatif
Ada beberapa cara untuk menghitung frekuensi alel tergantung pada data yang tersedia:
1. Dari Hitungan Genotipe
Jika Anda mengetahui jumlah individu dengan setiap genotipe, Anda dapat menghitung:
Di mana:
- adalah frekuensi alel A
- adalah jumlah individu yang homozigot untuk alel A
- adalah jumlah individu yang heterozigot (memiliki A dan alel lain)
- adalah total jumlah individu
2. Dari Frekuensi Genotipe
Jika Anda mengetahui frekuensi setiap genotipe:
Di mana:
- adalah frekuensi alel A
- adalah frekuensi genotipe AA
- adalah frekuensi genotipe AB
Menangani Tingkat Ploidi yang Berbeda
Sementara kalkulator kami dirancang untuk organisme diploid, konsep ini dapat diperluas ke organisme dengan tingkat ploidi yang berbeda:
- Organisme haploid (1 salinan dari setiap gen):
- Organisme triploid (3 salinan dari setiap gen):
- Organisme tetraploid (4 salinan dari setiap gen):
Kasus Penggunaan untuk Perhitungan Frekuensi Alel
Penelitian Genetika Populasi
Perhitungan frekuensi alel adalah dasar dalam penelitian genetika populasi untuk:
-
Melacak keragaman genetik dalam dan antara populasi
- Keragaman genetik yang lebih tinggi (beberapa alel dengan frekuensi moderat) umumnya menunjukkan populasi yang lebih sehat
- Keragaman rendah dapat menunjukkan botol genetik atau efek pendiri
-
Mempelajari proses evolusi
- Perubahan frekuensi alel dari waktu ke waktu dapat menunjukkan seleksi alam
- Frekuensi yang stabil mungkin menunjukkan seleksi seimbang atau drift genetik
-
Menganalisis aliran gen antara populasi
- Frekuensi alel yang serupa antara populasi dapat menunjukkan aliran gen
- Frekuensi yang berbeda dapat menunjukkan isolasi reproduktif
-
Menyelidiki drift genetik
- Perubahan acak dalam frekuensi alel di populasi kecil
- Sangat penting dalam genetika konservasi spesies terancam punah
Aplikasi Genetika Medis
Data frekuensi alel sangat penting dalam genetika medis untuk:
-
Penilaian risiko penyakit
- Frekuensi alel yang lebih tinggi dari alel terkait penyakit di populasi tertentu
- Membantu menargetkan program skrining untuk kelompok berisiko tinggi
-
Farmakogenetika
- Frekuensi alel yang memengaruhi metabolisme obat
- Panduan pedoman dosis obat spesifik populasi
-
Konseling genetik
- Memberikan estimasi risiko dasar untuk gangguan genetik
- Membantu menginterpretasikan signifikansi hasil tes genetik
-
Perencanaan kesehatan masyarakat
- Memprediksi beban penyakit dalam populasi
- Mengalokasikan sumber daya untuk pengujian genetik dan pengobatan
Aplikasi Pertanian dan Konservasi
Perhitungan frekuensi alel sangat berharga dalam:
-
Pembiakan tanaman dan ternak
- Melacak sifat-sifat menguntungkan dalam populasi pembiakan
- Mempertahankan keragaman genetik dalam spesies pertanian
-
Konservasi spesies terancam punah
- Memantau kesehatan genetik populasi kecil
- Merencanakan program pembiakan untuk memaksimalkan keragaman genetik
-
Manajemen spesies invasif
- Memahami struktur genetik populasi invasif
- Mengidentifikasi populasi sumber dan jalur invasi
Lingkungan Pendidikan
Pelacak Variasi Genetik adalah alat pendidikan yang sangat baik untuk:
-
Mengajarkan prinsip dasar genetik
- Mendemonstrasikan pola pewarisan
- Mengilustrasikan konsep genetik tingkat populasi
-
Latihan laboratorium
- Memungkinkan siswa untuk menganalisis data genetik nyata atau simulasi
- Memberikan pengalaman langsung dengan perhitungan genetika populasi
Alternatif untuk Frekuensi Alel
Sementara frekuensi alel adalah ukuran dasar dalam genetika populasi, beberapa metrik alternatif atau pelengkap dapat memberikan wawasan tambahan:
-
Frekuensi Genotipe
- Mengukur proporsi individu dengan genotipe tertentu
- Berguna untuk menilai distribusi fenotipe secara langsung ketika dominasi terlibat
-
Heterozigositas
- Mengukur proporsi individu heterozigot dalam populasi
- Indikator keragaman genetik dan perkawinan silang
-
Indeks Fiksasi (FST)
- Mengukur diferensiasi populasi akibat struktur genetik
- Berkisar dari 0 (tidak ada diferensiasi) hingga 1 (diferensiasi lengkap)
-
Ukuran Populasi Efektif (Ne)
- Memperkirakan jumlah individu yang berkembang biak dalam populasi ideal
- Membantu memprediksi laju drift genetik dan kehilangan variasi genetik
-
Penyakit Keterkaitan
- Mengukur asosiasi non-acak dari alel di lokus yang berbeda
- Berguna untuk pemetaan gen dan memahami sejarah populasi
Konteks Sejarah Perhitungan Frekuensi Alel
Konsep frekuensi alel memiliki sejarah yang kaya dalam bidang genetika dan merupakan dasar pemahaman kita tentang pewarisan dan evolusi.
Perkembangan Awal
Dasar untuk memahami frekuensi alel ditetapkan pada awal abad ke-20:
-
1908: G.H. Hardy dan Wilhelm Weinberg secara independen mengembangkan apa yang dikenal sebagai prinsip Hardy-Weinberg, yang menggambarkan hubungan antara frekuensi alel dan genotipe dalam populasi yang tidak berevolusi.
-
1918: R.A. Fisher menerbitkan makalah groundbreaking tentang "Korelasi Antara Kerabat dengan Anggapan Pewarisan Mendelian," yang membantu mendirikan bidang genetika populasi dengan mendamaikan pewarisan Mendelian dengan variasi kontinu.
-
1930-an: Sewall Wright, R.A. Fisher, dan J.B.S. Haldane mengembangkan dasar matematis genetika populasi, termasuk model bagaimana frekuensi alel berubah seiring waktu akibat seleksi, mutasi, migrasi, dan drift genetik.
Perkembangan Modern
Studi tentang frekuensi alel telah berkembang secara signifikan dengan kemajuan teknologi:
-
1950-an-1960-an: Penemuan polimorfisme protein memungkinkan pengukuran langsung variasi genetik di tingkat molekuler.
-
1970-an-1980-an: Pengembangan analisis panjang fragmen pembatasan (RFLP) memungkinkan studi lebih mendetail tentang variasi genetik.
-
1990-an-2000-an: Proyek Genom Manusia dan kemajuan selanjutnya dalam teknologi pengurutan DNA merevolusi kemampuan kita untuk mengukur frekuensi alel di seluruh genom.
-
2010-an-Sekarang: Proyek genom besar seperti Proyek 1000 Genom dan studi asosiasi seluruh genom (GWAS) telah menciptakan katalog komprehensif variasi genetik manusia dan frekuensi alel di berbagai populasi.
Hari ini, perhitungan frekuensi alel tetap menjadi pusat berbagai bidang, dari biologi evolusi hingga pengobatan pribadi, dan terus mendapat manfaat dari alat komputasi dan metode statistik yang semakin canggih.
Contoh Kode untuk Menghitung Frekuensi Alel
Excel
1' Rumus Excel untuk menghitung frekuensi alel
2' Tempatkan di sel dengan jumlah kejadian alel di A1 dan jumlah individu di B1
3=A1/(B1*2)
4
5' Fungsi VBA Excel untuk menghitung frekuensi alel
6Function AlleleFrequency(instances As Integer, individuals As Integer) As Double
7 ' Validasi input
8 If individuals <= 0 Then
9 AlleleFrequency = CVErr(xlErrValue)
10 Exit Function
11 End If
12
13 If instances < 0 Or instances > individuals * 2 Then
14 AlleleFrequency = CVErr(xlErrValue)
15 Exit Function
16 End If
17
18 ' Hitung frekuensi
19 AlleleFrequency = instances / (individuals * 2)
20End Function
21
Python
1def calculate_allele_frequency(instances, individuals):
2 """
3 Hitung frekuensi alel tertentu dalam populasi.
4
5 Parameter:
6 instances (int): Jumlah kejadian dari alel tertentu
7 individuals (int): Jumlah total individu dalam populasi
8
9 Mengembalikan:
10 float: Frekuensi alel sebagai nilai antara 0 dan 1
11 """
12 # Validasi input
13 if individuals <= 0:
14 raise ValueError("Jumlah individu harus positif")
15
16 if instances < 0:
17 raise ValueError("Jumlah kejadian tidak boleh negatif")
18
19 if instances > individuals * 2:
20 raise ValueError("Jumlah kejadian tidak boleh melebihi dua kali jumlah individu")
21
22 # Hitung frekuensi
23 return instances / (individuals * 2)
24
25# Contoh penggunaan
26try:
27 allele_instances = 50
28 population_size = 100
29 frequency = calculate_allele_frequency(allele_instances, population_size)
30 print(f"Frekuensi alel: {frequency:.4f} ({frequency*100:.1f}%)")
31except ValueError as e:
32 print(f"Kesalahan: {e}")
33
R
1calculate_allele_frequency <- function(instances, individuals) {
2 # Validasi input
3 if (individuals <= 0) {
4 stop("Jumlah individu harus positif")
5 }
6
7 if (instances < 0) {
8 stop("Jumlah kejadian tidak boleh negatif")
9 }
10
11 if (instances > individuals * 2) {
12 stop("Jumlah kejadian tidak boleh melebihi dua kali jumlah individu")
13 }
14
15 # Hitung frekuensi
16 instances / (individuals * 2)
17}
18
19# Contoh penggunaan
20allele_instances <- 50
21population_size <- 100
22frequency <- calculate_allele_frequency(allele_instances, population_size)
23cat(sprintf("Frekuensi alel: %.4f (%.1f%%)\n", frequency, frequency*100))
24
25# Memplot hasil
26library(ggplot2)
27data <- data.frame(
28 Allele = c("Alel Target", "Alel Lainnya"),
29 Frequency = c(frequency, 1-frequency)
30)
31ggplot(data, aes(x = Allele, y = Frequency, fill = Allele)) +
32 geom_bar(stat = "identity") +
33 scale_fill_manual(values = c("Alel Target" = "#4F46E5", "Alel Lainnya" = "#D1D5DB")) +
34 labs(title = "Distribusi Frekuensi Alel",
35 y = "Frekuensi",
36 x = NULL) +
37 theme_minimal() +
38 scale_y_continuous(labels = scales::percent)
39
JavaScript
1/**
2 * Hitung frekuensi alel tertentu dalam populasi.
3 *
4 * @param {number} instances - Jumlah kejadian dari alel tertentu
5 * @param {number} individuals - Jumlah total individu dalam populasi
6 * @returns {number} Frekuensi alel sebagai nilai antara 0 dan 1
7 * @throws {Error} Jika input tidak valid
8 */
9function calculateAlleleFrequency(instances, individuals) {
10 // Validasi input
11 if (individuals <= 0) {
12 throw new Error("Jumlah individu harus positif");
13 }
14
15 if (instances < 0) {
16 throw new Error("Jumlah kejadian tidak boleh negatif");
17 }
18
19 if (instances > individuals * 2) {
20 throw new Error("Jumlah kejadian tidak boleh melebihi dua kali jumlah individu");
21 }
22
23 // Hitung frekuensi
24 return instances / (individuals * 2);
25}
26
27// Contoh penggunaan
28try {
29 const alleleInstances = 50;
30 const populationSize = 100;
31 const frequency = calculateAlleleFrequency(alleleInstances, populationSize);
32 console.log(`Frekuensi alel: ${frequency.toFixed(4)} (${(frequency*100).toFixed(1)}%)`);
33} catch (error) {
34 console.error(`Kesalahan: ${error.message}`);
35}
36
Java
1public class AlleleFrequencyCalculator {
2 /**
3 * Hitung frekuensi alel tertentu dalam populasi.
4 *
5 * @param instances Jumlah kejadian dari alel tertentu
6 * @param individuals Jumlah total individu dalam populasi
7 * @return Frekuensi alel sebagai nilai antara 0 dan 1
8 * @throws IllegalArgumentException Jika input tidak valid
9 */
10 public static double calculateAlleleFrequency(int instances, int individuals) {
11 // Validasi input
12 if (individuals <= 0) {
13 throw new IllegalArgumentException("Jumlah individu harus positif");
14 }
15
16 if (instances < 0) {
17 throw new IllegalArgumentException("Jumlah kejadian tidak boleh negatif");
18 }
19
20 if (instances > individuals * 2) {
21 throw new IllegalArgumentException("Jumlah kejadian tidak boleh melebihi dua kali jumlah individu");
22 }
23
24 // Hitung frekuensi
25 return (double) instances / (individuals * 2);
26 }
27
28 public static void main(String[] args) {
29 try {
30 int alleleInstances = 50;
31 int populationSize = 100;
32 double frequency = calculateAlleleFrequency(alleleInstances, populationSize);
33 System.out.printf("Frekuensi alel: %.4f (%.1f%%)\n", frequency, frequency*100);
34 } catch (IllegalArgumentException e) {
35 System.err.println("Kesalahan: " + e.getMessage());
36 }
37 }
38}
39
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apa itu alel?
Alel adalah bentuk varian dari gen. Alel yang berbeda menghasilkan variasi dalam karakteristik yang diwariskan seperti warna rambut atau golongan darah. Setiap orang biasanya mewarisi dua alel untuk setiap gen, satu dari masing-masing orang tua. Jika kedua alel sama, individu tersebut homozigot untuk gen tersebut. Jika alel berbeda, individu tersebut heterozigot.
Mengapa menghitung frekuensi alel itu penting?
Menghitung frekuensi alel itu penting karena membantu ilmuwan memahami keragaman genetik dalam populasi, melacak perubahan dalam komposisi genetik dari waktu ke waktu, mengidentifikasi potensi risiko penyakit, dan mempelajari proses evolusi. Ini memberikan ukuran kuantitatif tentang seberapa umum atau langka varian genetik tertentu dalam populasi.
Bagaimana ukuran sampel memengaruhi perhitungan frekuensi alel?
Ukuran sampel secara signifikan memengaruhi akurasi estimasi frekuensi alel. Sampel yang lebih besar umumnya memberikan estimasi yang lebih akurat dengan interval kepercayaan yang lebih sempit. Sampel kecil mungkin tidak secara akurat mewakili frekuensi populasi yang sebenarnya, terutama untuk alel yang langka. Sebagai aturan umum, ukuran sampel yang lebih besar (biasanya >100 individu) lebih disukai untuk estimasi frekuensi alel yang dapat diandalkan.
Dapatkah frekuensi alel berubah seiring waktu?
Ya, frekuensi alel dapat berubah seiring waktu akibat beberapa kekuatan evolusi:
- Seleksi alam: Alel yang menguntungkan mungkin meningkat dalam frekuensi
- Drift genetik: Perubahan acak dalam frekuensi, terutama pada populasi kecil
- Migrasi: Pergerakan individu antara populasi dapat memperkenalkan alel baru
- Mutasi: Pengenalan alel baru
- Perkawinan non-acak: Dapat mengubah frekuensi genotipe, secara tidak langsung memengaruhi frekuensi alel
Bagaimana saya menghitung frekuensi alel jika saya hanya tahu frekuensi genotipe?
Jika Anda mengetahui frekuensi genotipe (misalnya, AA, Aa, dan aa), Anda dapat menghitung frekuensi alel A sebagai: Di mana adalah frekuensi genotipe AA dan adalah frekuensi genotipe heterozigot.
Apa itu keseimbangan Hardy-Weinberg dan bagaimana kaitannya dengan frekuensi alel?
Keseimbangan Hardy-Weinberg menggambarkan hubungan antara frekuensi alel dan genotipe dalam populasi yang tidak berevolusi. Di bawah prinsip ini, jika p adalah frekuensi alel A dan q adalah frekuensi alel a (di mana p + q = 1), maka frekuensi genotipe yang diharapkan adalah:
- AA: pΒ²
- Aa: 2pq
- aa: qΒ²
Penyimpangan dari frekuensi yang diharapkan ini dapat menunjukkan kekuatan evolusi yang bekerja dalam populasi.
Bagaimana saya menangani gen X-linked saat menghitung frekuensi alel?
Untuk gen X-linked, laki-laki hanya memiliki satu salinan sementara perempuan memiliki dua. Untuk menghitung frekuensi alel:
- Hitung semua kejadian alel (perempuan menyumbang dua alel, laki-laki menyumbang satu)
- Bagi dengan jumlah total kromosom X dalam populasi (2 Γ jumlah perempuan + jumlah laki-laki)
Dapatkah frekuensi alel digunakan untuk memprediksi risiko penyakit?
Data frekuensi alel dapat membantu memperkirakan prevalensi gangguan genetik dalam populasi. Namun, memprediksi risiko penyakit individu memerlukan informasi tambahan tentang penetransi gen (kemungkinan bahwa seseorang dengan genotipe akan mengembangkan penyakit) dan ekspresivitas (variasi dalam gejala penyakit di antara individu dengan genotipe yang sama).
Apa perbedaan antara frekuensi alel dan frekuensi genotipe?
Frekuensi alel mengacu pada proporsi alel tertentu di antara semua alel di lokus tersebut dalam populasi. Frekuensi genotipe mengacu pada proporsi individu dengan genotipe tertentu. Misalnya, dalam populasi dengan genotipe AA, Aa, dan aa, frekuensi alel A dihitung dari semua alel A, sementara frekuensi genotipe AA adalah proporsi individu dengan genotipe tertentu tersebut.
Bagaimana saya menghitung interval kepercayaan untuk estimasi frekuensi alel?
Untuk sampel besar, Anda dapat memperkirakan interval kepercayaan 95% untuk frekuensi alel (p) menggunakan: Di mana N adalah jumlah individu yang diambil sampel. Untuk sampel kecil atau frekuensi yang sangat tinggi/rendah, metode yang lebih kompleks seperti interval skor Wilson mungkin lebih tepat.
Referensi
-
Hartl, D. L., & Clark, A. G. (2007). Prinsip Genetika Populasi (edisi ke-4). Sinauer Associates.
-
Hamilton, M. B. (2021). Genetika Populasi (edisi ke-2). Wiley-Blackwell.
-
Nielsen, R., & Slatkin, M. (2013). Pengantar Genetika Populasi: Teori dan Aplikasi. Sinauer Associates.
-
Hedrick, P. W. (2011). Genetika Populasi (edisi ke-4). Jones & Bartlett Learning.
-
Templeton, A. R. (2006). Genetika Populasi dan Teori Mikroevolusi. Wiley-Liss.
-
The 1000 Genomes Project Consortium. (2015). Referensi global untuk variasi genetik manusia. Nature, 526(7571), 68-74. https://doi.org/10.1038/nature15393
-
Basis Data Frekuensi Alel Jaringan. http://www.allelefrequencies.net/
-
Peramban Genom Ensembl. https://www.ensembl.org/
-
Institut Nasional untuk Penelitian Genom Manusia. https://www.genome.gov/
-
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). https://www.omim.org/
Cobalah Pelacak Variasi Genetik Kami Hari Ini!
Memahami komposisi genetik populasi tidak pernah semudah ini. Kalkulator Frekuensi Alel kami menyediakan cara yang sederhana namun kuat untuk mengukur variasi genetik dalam populasi studi Anda. Apakah Anda seorang siswa, peneliti, atau profesional kesehatan, alat ini akan membantu Anda mendapatkan wawasan berharga tentang genetika populasi.
Mulailah menghitung frekuensi alel sekarang dan temukan lanskap genetik populasi Anda!
Umpan Balik
Klik toast umpan balik untuk mulai memberikan umpan balik tentang alat ini
Alat Terkait
Temukan lebih banyak alat yang mungkin berguna untuk alur kerja Anda