पन्नेट स्क्वायर सॉल्वर: आनुवंशिक वारसा पॅटर्नचे भाकीत

पन्नेट स्क्वेअरची ओळख

पन्नेट स्क्वेअर हा एक शक्तिशाली आनुवंशिक भाकीत साधन आहे जो पालकांच्या आनुवंशिक रचनेच्या आधारे संततीतील विविध जीनोटाइपच्या संभाव्यतेचे दृश्यांकन करण्यात मदत करतो. ब्रिटिश आनुवंशिक शास्त्रज्ञ रेजिनाल्ड पन्नेट यांच्या नावावर ठेवलेले, हे चित्र एक प्रणालीबद्ध मार्ग प्रदान करते ज्याद्वारे आनुवंशिक क्रॉसच्या संभाव्य आनुवंशिक संयोजनांचे निर्धारण करता येते. आमचा पन्नेट स्क्वायर सॉल्वर हा प्रक्रिया सुलभ करतो, तुम्हाला जटिल गणनांशिवाय एकल गुणधर्म (मोनोहायब्रिड) आणि दोन गुणधर्म (डिहायब्रिड) क्रॉससाठी अचूक पन्नेट स्क्वेअर जलद तयार करण्याची परवानगी देतो.

तुम्ही आनुवंशिक वारसा शिकणारे विद्यार्थी असाल, मेन्डेलियन आनुवंशिकी स्पष्ट करणारे शिक्षक असाल किंवा प्रजनन पॅटर्नचे विश्लेषण करणारे संशोधक असाल, हा पन्नेट स्क्वायर कॅल्क्युलेटर तुम्हाला आनुवंशिक परिणाम भाकीत करण्याचा एक सोपा मार्ग प्रदान करतो. दोन पालकांच्या प्राण्यांच्या जीनोटाइप्स प्रविष्ट करून, तुम्ही त्यांच्या संततीतील संभाव्य जीनोटाइप आणि फेनोटाइप संयोजनांचे तात्काळ दृश्यांकन करू शकता.

आनुवंशिक शब्दावली स्पष्ट केली

पन्नेट स्क्वायर सॉल्वर वापरण्यापूर्वी काही प्रमुख आनुवंशिक अटी समजून घेणे उपयुक्त आहे:

• जीनोटाइप: एका जीवाची आनुवंशिक रचना, अक्षरांनी दर्शविली जाते (उदा. Aa, BB)
• फेनोटाइप: जीनोटाइपमुळे उद्भवणारे अवलोकनीय शारीरिक गुणधर्म
• अलेल: समान जीनचे भिन्न रूप, सामान्यतः मोठ्या (प्रभुत्व) किंवा लहान (गोपनीय) अक्षरांद्वारे दर्शविले जाते
• होमोझायगस: विशिष्ट जीनसाठी समान अलेल असणे (उदा. AA किंवा aa)
• हेटेरोजायगस: विशिष्ट जीनसाठी भिन्न अलेल असणे (उदा. Aa)
• प्रभुत्व: एक अलेल जो गोपनीय अलेलच्या व्यक्तिमत्त्वाला झाकतो (सामान्यतः मोठ्या अक्षरांमध्ये)
• गोपनीय: एक अलेल ज्याचे व्यक्तिमत्त्व प्रभुत्व अलेलने झाकले जाते (सामान्यतः लहान अक्षरांमध्ये)
• मोनोहायब्रिड क्रॉस: एक आनुवंशिक क्रॉस जो एकल गुणधर्माचे अनुसरण करतो (उदा. Aa × aa)
• डिहायब्रिड क्रॉस: एक आनुवंशिक क्रॉस जो दोन भिन्न गुणधर्मांचे अनुसरण करतो (उदा. AaBb × AaBb)

पन्नेट स्क्वायर सॉल्वर कसा वापरावा

आमचा पन्नेट स्क्वायर सॉल्वर साधन सहज आणि वापरण्यासाठी सोपे आहे. अचूक आनुवंशिक भाकीत तयार करण्यासाठी खालील सोप्या चरणांचे पालन करा:

1. पालक जीनोटाइप प्रविष्ट करा: प्रत्येक पालकाच्या प्राण्याचा जीनोटाइप निर्दिष्ट क्षेत्रांमध्ये प्रविष्ट करा.

   • मोनोहायब्रिड क्रॉससाठी, "Aa" किंवा "BB" सारख्या स्वरूपांचा वापर करा
   • डिहायब्रिड क्रॉससाठी, "AaBb" किंवा "AAbb" सारख्या स्वरूपांचा वापर करा

2. परिणाम पहा: साधन स्वयंचलितपणे तयार करते:

   • सर्व संभाव्य जीनोटाइप संयोजन दर्शवणारा संपूर्ण पन्नेट स्क्वायर
   • प्रत्येक जीनोटाइप संयोजनासाठी फेनोटाइप
   • विविध गुणधर्मांचे प्रमाण दर्शवणारा फेनोटाइप प्रमाण सारांश

3. परिणाम कॉपी किंवा जतन करा: तुमच्या रेकॉर्डसाठी किंवा अहवाल आणि असाइनमेंटमध्ये समाविष्ट करण्यासाठी "परिणाम कॉपी करा" बटण वापरा.

4. विभिन्न संयोजनांचा प्रयत्न करा: संततीच्या परिणामांवर ते कसे प्रभाव टाकतात हे पाहण्यासाठी विविध पालक जीनोटाइपसह प्रयोग करा.

उदाहरण इनपुट

• मोनोहायब्रिड क्रॉस: पालक 1: "Aa", पालक 2: "Aa"
• डिहायब्रिड क्रॉस: पालक 1: "AaBb", पालक 2: "AaBb"
• होमोझायगस × हेटेरोजायगस: पालक 1: "AA", पालक 2: "Aa"
• होमोझायगस × होमोझायगस: पालक 1: "AA", पालक 2: "aa"

पन्नेट स्क्वेअरच्या मागे विज्ञान

पन्नेट स्क्वेअर मेन्डेलियन वारसा तत्त्वांच्या तत्त्वांवर कार्य करतात, जे वर्णन करतात की आनुवंशिक गुणधर्म पालकांकडून संततीकडे कसे जातात. या तत्त्वांमध्ये समाविष्ट आहे:

1. विभाजनाचा नियम: गॅमेट तयार करताना, प्रत्येक जीनसाठी दोन अलेल एकमेकांपासून विभाजित होतात, त्यामुळे प्रत्येक गॅमेटमध्ये प्रत्येक जीनसाठी फक्त एक अलेल असतो.

2. स्वतंत्र वर्गीकरणाचा नियम: भिन्न गुणधर्मांसाठीचे जीन गॅमेट तयार करताना स्वतंत्रपणे वर्गीकृत होतात (डिहायब्रिड क्रॉससाठी लागू).

3. प्रभुत्वाचा नियम: जेव्हा एका जीनसाठी दोन भिन्न अलेल उपस्थित असतात, तेव्हा प्रभुत्व अलेल फेनोटाइपमध्ये व्यक्त होते आणि गोपनीय अलेल झाकले जाते.

गणितीय पाया

पन्नेट स्क्वायर पद्धत प्रत्यक्षात आनुवंशिकतेवर संभाव्यता सिद्धांताचे अनुप्रयोग आहे. प्रत्येक जीनसाठी, विशिष्ट अलेल वारसा मिळवण्याची संभाव्यता 50% आहे (सामान्य मेन्डेलियन वारसा गृहित धरल्यास). पन्नेट स्क्वायर या संभाव्यतांना प्रणालीबद्धपणे दृश्यांकन करण्यात मदत करतो.

मोनोहायब्रिड क्रॉससाठी (Aa × Aa), संभाव्य गॅमेट्स आहेत:

• पालक 1: A किंवा a (प्रत्येकासाठी 50% संधी)
• पालक 2: A किंवा a (प्रत्येकासाठी 50% संधी)

यामुळे चार संभाव्य संयोजन तयार होतात:

• AA (25% संभाव्यता)
• Aa (50% संभाव्यता, कारण हे दोन भिन्न मार्गांनी होऊ शकते)
• aa (25% संभाव्यता)

या उदाहरणात फेनोटाइप प्रमाणासाठी, जर A गोपनीय a वर प्रभुत्व गाजवत असेल, तर आपण मिळवतो:

• प्रभुत्व फेनोटाइप (A_): 75% (AA + Aa)
• गोपनीय फेनोटाइप (aa): 25%

यामुळे हेटेरोजायगस × हेटेरोजायगस क्रॉससाठी 3:1 फेनोटाइप प्रमाण मिळते.

गॅमेट्स तयार करणे

पन्नेट स्क्वेअर तयार करण्याच्या पहिल्या चरणात प्रत्येक पालक कोणते संभाव्य गॅमेट तयार करू शकतो ते निश्चित करणे आहे:

1. मोनोहायब्रिड क्रॉससाठी (उदा. Aa):

   • प्रत्येक पालक दोन प्रकारचे गॅमेट तयार करतो: A आणि a

2. डिहायब्रिड क्रॉससाठी (उदा. AaBb):

   • प्रत्येक पालक चार प्रकारचे गॅमेट तयार करतो: AB, Ab, aB, आणि ab

3. होमोझायगस जीनोटाइपसाठी (उदा. AA किंवा aa):

   • एकच प्रकारचे गॅमेट तयार केले जाते (अनुक्रमे A किंवा a)

फेनोटाइप प्रमाणांची गणना

सर्व संभाव्य जीनोटाइप संयोजन निश्चित केल्यानंतर, प्रत्येक संयोजनासाठी फेनोटाइप प्रभुत्व संबंधांवर आधारित निश्चित केला जातो:

1. ज्या जीनोटाइपमध्ये एकही प्रभुत्व अलेल आहे (उदा. AA किंवा Aa):

   • प्रभुत्व फेनोटाइप व्यक्त होते

2. ज्या जीनोटाइपमध्ये फक्त गोपनीय अलेल आहेत (उदा. aa):

   • गोपनीय फेनोटाइप व्यक्त होते

फेनोटाइप प्रमाण नंतर प्रत्येक फेनोटाइपच्या संख्येची मोजणी करून गणना केली जाते आणि fraction किंवा प्रमाण म्हणून व्यक्त केली जाते.

सामान्य पन्नेट स्क्वायर पॅटर्न आणि प्रमाणे

विभिन्न प्रकारच्या आनुवंशिक क्रॉस विविध प्रमाण तयार करतात जे आनुवंशिकतज्ञ वारसा पॅटर्न भाकीत करण्यासाठी वापरतात:

मोनोहायब्रिड क्रॉस पॅटर्न

1. होमोझायगस प्रभुत्व × होमोझायगस प्रभुत्व (AA × AA)

   • जीनोटाइप प्रमाण: 100% AA
   • फेनोटाइप प्रमाण: 100% प्रभुत्व गुणधर्म

2. होमोझायगस प्रभुत्व × होमोझायगस गोपनीय (AA × aa)

   • जीनोटाइप प्रमाण: 100% Aa
   • फेनोटाइप प्रमाण: 100% प्रभुत्व गुणधर्म

3. होमोझायगस प्रभुत्व × हेटेरोजायगस (AA × Aa)

   • जीनोटाइप प्रमाण: 50% AA, 50% Aa
   • फेनोटाइप प्रमाण: 100% प्रभुत्व गुणधर्म

4. हेटेरोजायगस × हेटेरोजायगस (Aa × Aa)

   • जीनोटाइप प्रमाण: 25% AA, 50% Aa, 25% aa
   • फेनोटाइप प्रमाण: 75% प्रभुत्व गुणधर्म, 25% गोपनीय गुणधर्म (3:1 प्रमाण)

5. हेटेरोजायगस × होमोझायगस गोपनीय (Aa × aa)

   • जीनोटाइप प्रमाण: 50% Aa, 50% aa
   • फेनोटाइप प्रमाण: 50% प्रभुत्व गुणधर्म, 50% गोपनीय गुणधर्म (1:1 प्रमाण)

6. होमोझायगस गोपनीय × होमोझायगस गोपनीय (aa × aa)

   • जीनोटाइप प्रमाण: 100% aa
   • फेनोटाइप प्रमाण: 100% गोपनीय गुणधर्म

डिहायब्रिड क्रॉस पॅटर्न

सर्वात प्रसिद्ध डिहायब्रिड क्रॉस दोन हेटेरोजायगस व्यक्तींच्या (AaBb × AaBb) दरम्यान आहे, जो 9:3:3:1 फेनोटाइप प्रमाण तयार करतो:

• 9/16 दोन्ही प्रभुत्व गुणधर्म दर्शवतात (A_B_)
• 3/16 प्रभुत्व गुणधर्म A आणि गोपनीय गुणधर्म b दर्शवतात (A_bb)
• 3/16 गोपनीय गुणधर्म a आणि प्रभुत्व गुणधर्म B दर्शवतात (aaB_)
• 1/16 दोन्ही गोपनीय गुणधर्म दर्शवतात (aabb)

हे प्रमाण आनुवंशिकतेतील एक मूलभूत पॅटर्न आहे आणि स्वतंत्र वर्गीकरणाच्या तत्त्वाचे प्रदर्शन करते.

पन्नेट स्क्वेअरचे वापर केस

पन्नेट स्क्वेअरचे अनेक क्षेत्रांमध्ये अनुप्रयोग आहेत, शिक्षण, कृषी आणि वैद्यकीय क्षेत्रांमध्ये:

शैक्षणिक अनुप्रयोग

1. आनुवंशिक तत्त्वे शिकवणे: पन्नेट स्क्वेअर मेन्डेलियन वारसा दर्शविण्यासाठी एक दृश्यात्मक मार्ग प्रदान करतो, जटिल आनुवंशिक संकल्पनांना विद्यार्थ्यांसाठी अधिक प्रवेशयोग्य बनवतो.

2. आनुवंशिक अभ्यासक्रमांमध्ये समस्या सोडवणे: विद्यार्थी आनुवंशिक संभाव्यता समस्यांचे निराकरण करण्यासाठी आणि गुणधर्मांचे भाकीत करण्यासाठी पन्नेट स्क्वेअरचा वापर करतात.

3. अवास्तव संकल्पनांचे दृश्यांकन: हे चित्र आनुवंशिक वारसा आणि संभाव्यतेच्या अवास्तव संकल्पनेचे दृश्यांकन करण्यात मदत करते.

संशोधन आणि व्यावहारिक अनुप्रयोग

1. वनस्पती आणि प्राणी प्रजनन: प्रजनक विशिष्ट क्रॉसच्या परिणामांचे भाकीत करण्यासाठी पन्नेट स्क्वेअरचा वापर करतात आणि इच्छित गुणधर्मांसाठी निवड करतात.

2. आनुवंशिक सल्ला: जरी मानव आनुवंशिकतेसाठी अधिक जटिल साधने वापरली जातात, तरी पन्नेट स्क्वेअरच्या मागील तत्त्वे आनुवंशिक विकारांच्या वारसा पॅटर्न स्पष्ट करण्यात मदत करतात.

3. संरक्षण आनुवंशिकी: संशोधक आनुवंशिक भाकीत साधनांचा वापर करून संकटात असलेल्या प्रजातींच्या प्रजनन कार्यक्रमांचे व्यवस्थापन करतात आणि आनुवंशिक विविधता राखतात.

4. कृषी विकास: पीक शास्त्रज्ञ आनुवंशिक भाकीत वापरून सुधारित उत्पादन, रोग प्रतिकारक किंवा पोषणात्मक सामग्रीसह विविधता विकसित करतात.

मर्यादा आणि पर्याय

पन्नेट स्क्वेअर मूल्यवान साधने असले तरी त्यांची मर्यादा आहे:

1. जटिल वारसा पॅटर्न: पन्नेट स्क्वेअर साध्या मेन्डेलियन वारसा साठी सर्वोत्तम कार्य करतात, परंतु अधिक प्रभावी असतात:

   • बहु-आनुवंशिक गुणधर्म (एकाधिक जीनद्वारे नियंत्रित)
   • अपूर्ण प्रभुत्व किंवा सहप्रभुत्व
   • एकत्रित जीन जे स्वतंत्रपणे वर्गीकृत होत नाहीत
   • एपिजेनेटिक घटक

2. स्केल मर्यादा: अनेक जीनसह क्रॉससाठी, पन्नेट स्क्वेअर अव्यवस्थित होतात.

जटिल आनुवंशिक विश्लेषणासाठी पर्यायी दृष्टिकोनांमध्ये समाविष्ट आहे:

1. संभाव्यता गणना: प्रत्यक्ष गणितीय गणना वापरून गुणन आणि बेरीज नियमांचा वापर.

2. पेडिग्री विश्लेषण: कुटुंबाच्या झाडांद्वारे वारसा पॅटर्नचे अन्वेषण.

3. आनुवंशिक आकडेवारी: जटिल गुणधर्मांच्या वारसाच्या विश्लेषणासाठी सांख्यिकी पद्धतींचा वापर.

4. संगणक सिमुलेशन्स: जटिल आनुवंशिक परस्परसंवेदना आणि वारसा पॅटर्न मॉडेल करण्यासाठी प्रगत सॉफ्टवेअर.

पन्नेट स्क्वेअरचा इतिहास

पन्नेट स्क्वेअर ब्रिटिश आनुवंशिक शास्त्रज्ञ रेजिनाल्ड क्रुंडल पन्नेटने विकसित केला, ज्याने 1905 च्या सुमारास या चित्राचा वापर मेन्डेलियन वारसा पॅटर्न स्पष्ट करण्यासाठी एक शिक्षण साधन म्हणून केला. पन्नेट हे विल्यम बॅट्सन यांचे समकालीन होते, ज्यांनी इंग्रजी भाषिक जगात मेन्डेलच्या कार्याला व्यापक लक्षात आणले.

आनुवंशिक भाकीताच्या विकासातील मुख्य टप्पे

1. 1865: ग्रेगर मेन्डेलने वनस्पतींच्या संकरावर त्याचा कागद प्रकाशित केला, ज्याने वारसा नियम स्थापित केले, तरी त्याचे कार्य त्या वेळी मोठ्या प्रमाणावर दुर्लक्षित केले गेले.

2. 1900: मेन्डेलचे कार्य ह्यूगो डी व्रीस, कार्ल कॉरेन्स आणि एरिच वॉन त्स्चर्मक यांच्याद्वारे स्वतंत्रपणे पुन्हा सापडले.

3. 1905: रेजिनाल्ड पन्नेटने आनुवंशिक क्रॉसच्या परिणामांचे दृश्यांकन करण्यासाठी पन्नेट स्क्वायर चित्र विकसित केले.

4. 1909: पन्नेटने "मेन्डेलिझम" प्रकाशित केले, ज्याने मेन्डेलियन आनुवंशिकतेला लोकप्रिय बनवण्यास मदत केली आणि पन्नेट स्क्वायरला व्यापक प्रेक्षकांसाठी परिचित केले.

5. 1910-1915: थॉमस हंट मॉर्गनच्या फळांच्या मक्यांवरील कामाने पन्नेट स्क्वेअर वापरून भाकीत केलेल्या अनेक आनुवंशिक तत्त्वांचे प्रयोगात्मक प्रमाण प्रदान केले.

6. 1930 च्या दशकात: आधुनिक संश्लेषणाने मेन्डेलियन आनुवंशिकतेला डार्विनच्या उत्क्रांतीच्या सिद्धांतासोबत एकत्रित केले, ज्याने लोकसंख्या आनुवंशिकीच्या क्षेत्राची स्थापना केली.

7. 1950 च्या दशकात: वॉटसन आणि क्रिकने डीएनएच्या संरचनेचा शोध घेतल्याने आनुवंशिक वारसाच्या आण्विक आधारे आधार प्रदान केला.

8. सध्याचे दिवस: जरी अधिक जटिल संगणकीय साधने अस्तित्वात असली तरी, पन्नेट स्क्वेअर एक मूलभूत शैक्षणिक साधन आणि आनुवंशिक वारसा समजून घेण्यासाठी प्रारंभिक बिंदू म्हणून राहतो.

पन्नेटने त्याच्या नावावर असलेल्या स्क्वेअरच्या पलीकडे आनुवंशिकतेला महत्त्वपूर्ण योगदान दिले. त्याने जीन लिंकिंगची पहिली ओळख केली, जी प्रत्यक्षात साध्या पन्नेट स्क्वेअर मॉडेलची मर्यादा दर्शवते.

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

पन्नेट स्क्वेअरचा वापर कशासाठी केला जातो?

पन्नेट स्क्वेअरचा वापर पालकांच्या आनुवंशिक रचनेच्या आधारे संततीतील विविध जीनोटाइप आणि फेनोटाइपच्या संभाव्यतेचे भाकीत करण्यासाठी केला जातो. हे आनुवंशिक क्रॉसच्या सर्व संभाव्य अलेल संयोजनांचे दृश्यात्मक प्रतिनिधित्व प्रदान करते, जे विशिष्ट गुणधर्मांचे उद्भव भाकीत करणे सोपे करते.

जीनोटाइप आणि फेनोटाइपमध्ये काय फरक आहे?

जीनोटाइप म्हणजे एका जीवाची आनुवंशिक रचना (जसे की, Aa किंवा BB), तर फेनोटाइप म्हणजे जीनोटाइपमुळे उद्भवणारे अवलोकनीय शारीरिक गुणधर्म. उदाहरणार्थ, "Tt" जीनोटाइप असलेल्या एका वनस्पतीचा फेनोटाइप "उंच" असू शकतो, जर T प्रभुत्व अलेल असेल.

पन्नेट स्क्वेअरमधील 3:1 प्रमाणाचे अर्थ काय?

3:1 फेनोटाइप प्रमाण सामान्यतः दोन हेटेरोजायगस व्यक्तींमधील क्रॉस (Aa × Aa) पासून मिळते. याचा अर्थ असा आहे की चार संततींपैकी सुमारे तीन प्रभुत्व गुणधर्म (A_) दर्शवतील आणि एक गोपनीय गुणधर्म (aa) दर्शवेल. हे प्रमाण ग्रेगर मेन्डेलच्या मटराच्या वनस्पतींच्या प्रयोगांमध्ये शोधलेले एक क्लासिक पॅटर्न आहे.

पन्नेट स्क्वेअर वास्तविक मुलांच्या गुणधर्मांचा भाकीत करू शकतो का?

पन्नेट स्क्वेअर सांख्यिकीय संभाव्यता प्रदान करतात, व्यक्तीगत परिणामांसाठी हमी नाही. ते विविध आनुवंशिक संयोजनांच्या संभाव्यता दर्शवतात, परंतु प्रत्येक मुलाची वास्तविक आनुवंशिक रचना संधीने ठरवली जाते. उदाहरणार्थ, जरी पन्नेट स्क्वेअरने 50% गुणधर्माची संधी दर्शविली, तरी एक जोडपे अनेक मुले असू शकतात ज्यामध्ये सर्वांनी (किंवा सर्वांनी नाही) त्या गुणधर्माची उपस्थिती असू शकते, जसे की नाणे अनेक वेळा फेकल्यास हेड्स आणि टेल्सचे समान वितरण होणार नाही.

मी दोनपेक्षा जास्त गुणधर्म कसे हाताळू?

दोनपेक्षा जास्त गुणधर्मांसाठी, मूलभूत पन्नेट स्क्वायर अव्यवस्थित होतो. तीन गुणधर्मांसाठी, तुम्हाला 3D घनाची आवश्यकता असेल ज्यामध्ये 64 सेल्स असतील. त्याऐवजी, आनुवंशिकतज्ञ सामान्यतः:

1. प्रत्येक गुणधर्म स्वतंत्रपणे विश्लेषण करतात, व्यक्तिगत पन्नेट स्क्वेअर वापरून
2. स्वतंत्र संभाव्यतांचा एकत्रित करण्यासाठी उत्पादन नियमाचा वापर करतात
3. अधिक जटिल बहुगुणांक विश्लेषणासाठी प्रगत संगणकीय साधनांचा वापर करतात

पन्नेट स्क्वेअरमध्ये अपूर्ण प्रभुत्व कसे कार्य करते?

अपूर्ण प्रभुत्वासाठी (जिथे हेटेरोजायगस व्यक्ती एक मध्यवर्ती फेनोटाइप दर्शवतात), तुम्ही पन्नेट स्क्वायर सामान्यतः तयार करता, परंतु फेनोटाइपचे अर्थ वेगळे असतात. उदाहरणार्थ, जर R लाल रंगाचे प्रतिनिधित्व करतो आणि r पांढऱ्या रंगाचे, तर हेटेरोजायगस Rr गुलाबी असेल. Rr × Rr क्रॉसच्या फेनोटाइप प्रमाणात 1:2:1 (लाल:गुलाबी:पांढरे) असेल, सामान्य 3:1 प्रभुत्व:गोपनीय प्रमाणाऐवजी.

चाचणी क्रॉस काय आहे आणि पन्नेट स्क्वायरमध्ये ते कसे दर्शवले जाते?

चाचणी क्रॉस वापरला जातो जेणेकरून एक व्यक्ती जी प्रभुत्व गुणधर्म दर्शवते ती होमोझायगस (AA) आहे की हेटेरोजायगस (Aa) हे निर्धारित केले जाईल. संबंधित व्यक्तीला एक होमोझायगस गोपनीय व्यक्ती (aa) सह क्रॉस केले जाते. पन्नेट स्क्वायरमध्ये:

• जर मूळ व्यक्ती AA असेल, तर सर्व संतती प्रभुत्व गुणधर्म दर्शवतील
• जर मूळ व्यक्ती Aa असेल, तर सुमारे 50% संतती प्रभुत्व गुणधर्म दर्शवतील आणि 50% गोपनीय गुणधर्म दर्शवतील

पन्नेट स्क्वेअरमध्ये सेक्स-लिंक्ड गुणधर्म कसे कार्य करतात?

सेक्स-लिंक्ड गुणधर्म (लिंग गुणधर्मांवर असलेल्या जीन) साठी, पन्नेट स्क्वायरने भिन्न लिंग गुणधर्मांचा विचार करावा लागतो. मानवांमध्ये, महिलांकडे XX गुणधर्म असतात, तर पुरुषांकडे XY गुणधर्म असतात. X-लिंक्ड गुणधर्मांसाठी, पुरुषांकडे फक्त एक अलेल असतो (हेमिजायगस), तर महिलांकडे दोन असतात. यामुळे विशिष्ट वारसा पॅटर्न तयार होतो जिथे fathers X-लिंक्ड गुणधर्म पुत्रांना पारित करू शकत नाहीत, आणि पुरुष गोपनीय X-लिंक्ड गुणधर्म व्यक्त करण्याची अधिक शक्यता असते.

पॉलिप्लॉइड जीवांमध्ये पन्नेट स्क्वेअर वापरता येईल का?

होय, परंतु ते अधिक जटिल होतात. पॉलिप्लॉइड जीवांमध्ये (ज्यांच्याकडे दोनपेक्षा जास्त गुणधर्म असतात), तुम्हाला प्रत्येक जीन स्थानावर अनेक अलेल विचारात घ्यावे लागतील. उदाहरणार्थ, एक त्रैतीयक जीव "AAA", "AAa", "Aaa", किंवा "aaa" सारख्या जीनोटाइप्स असू शकतो, ज्यामुळे पन्नेट स्क्वायरमध्ये अधिक संभाव्य संयोजन तयार होतात.

आनुवंशिक गणनांसाठी कोड उदाहरणे

आनुवंशिक संभाव्यता गणना करण्यासाठी आणि पन्नेट स्क्वेअर प्रोग्रामेटिकली तयार करण्याचे काही कोड उदाहरणे येथे आहेत:

1def generate_monohybrid_punnett_square(parent1, parent2):
2    """मोनोहायब्रिड क्रॉससाठी पन्नेट स्क्वायर तयार करा."""
3    # पालकांकडून अलेल्स काढा
4    p1_alleles = [parent1[0], parent1[1]]
5    p2_alleles = [parent2[0], parent2[1]]
6    
7    # पन्नेट स्क्वायर तयार करा
8    punnett_square = []
9    for allele1 in p1_alleles:
10        row = []
11        for allele2 in p2_alleles:
12            # अलेल्स एकत्रित करा, प्रभुत्व अलेल प्रथम येईल याची खात्री करा
13            genotype = ''.join(sorted([allele1, allele2], key=lambda x: x.lower() != x))
14            row.append(genotype)
15        punnett_square.append(row)
16    
17    return punnett_square
18
19# उदाहरण वापर
20square = generate_monohybrid_punnett_square('Aa', 'Aa')
21for row in square:
22    print(row)
23# आउटपुट: ['AA', 'Aa'], ['aA', 'aa']
24

1function generatePunnettSquare(parent1, parent2) {
2  // पालकांकडून अलेल्स काढा
3  const p1Alleles = [parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)];
4  const p2Alleles = [parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)];
5  
6  // पन्नेट स्क्वायर तयार करा
7  const punnettSquare = [];
8  
9  for (const allele1 of p1Alleles) {
10    const row = [];
11    for (const allele2 of p2Alleles) {
12      // अलेल्स क्रमवारीत ठेवा जेणेकरून प्रभुत्व (मोठे) प्रथम येईल
13      const combinedAlleles = [allele1, allele2].sort((a, b) => {
14        if (a === a.toUpperCase() && b !== b.toUpperCase()) return -1;
15        if (a !== a.toUpperCase() && b === b.toUpperCase()) return 1;
16        return 0;
17      });
18      row.push(combinedAlleles.join(''));
19    }
20    punnettSquare.push(row);
21  }
22  
23  return punnettSquare;
24}
25
26// उदाहरण वापर
27const square = generatePunnettSquare('Aa', 'Aa');
28console.table(square);
29// आउटपुट: [['AA', 'Aa'], ['Aa', 'aa']]
30

1import java.util.Arrays;
2
3public class PunnettSquareGenerator {
4    public static String[][] generateMonohybridPunnettSquare(String parent1, String parent2) {
5        // पालकांकडून अलेल्स काढा
6        char[] p1Alleles = {parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)};
7        char[] p2Alleles = {parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)};
8        
9        // पन्नेट स्क्वायर तयार करा
10        String[][] punnettSquare = new String[2][2];
11        
12        for (int i = 0; i < 2; i++) {
13            for (int j = 0; j < 2; j++) {
14                // अलेल्स एकत्रित करा
15                char[] combinedAlleles = {p1Alleles[i], p2Alleles[j]};
16                // प्रभुत्व अलेल प्रथम येईल याची खात्री करण्यासाठी क्रमवारीत ठेवा
17                Arrays.sort(combinedAlleles, (a, b) -> {
18                    if (Character.isUpperCase(a) && Character.isLowerCase(b)) return -1;
19                    if (Character.isLowerCase(a) && Character.isUpperCase(b)) return 1;
20                    return 0;
21                });
22                punnettSquare[i][j] = new String(combinedAlleles);
23            }
24        }
25        
26        return punnettSquare;
27    }
28    
29    public static void main(String[] args) {
30        String[][] square = generateMonohybridPunnettSquare("Aa", "Aa");
31        for (String[] row : square) {
32            System.out.println(Arrays.toString(row));
33        }
34        // आउटपुट: [AA, Aa], [Aa, aa]
35    }
36}
37

1' Excel VBA कार्य एक पन्नेट स्क्वायरमधून फेनोटाइप प्रमाणाची गणना करण्यासाठी
2Function PhenotypeRatio(dominantCount As Integer, recessiveCount As Integer) As String
3    Dim total As Integer
4    total = dominantCount + recessiveCount
5    
6    PhenotypeRatio = dominantCount & ":" & recessiveCount & " (" & _
7                     dominantCount & "/" & total & " प्रभुत्व, " & _
8                     recessiveCount & "/" & total & " गोपनीय)"
9End Function
10
11' उदाहरण वापर:
12' =PhenotypeRatio(3, 1)
13' आउटपुट: "3:1 (3/4 प्रभुत्व, 1/4 गोपनीय)"
14

संदर्भ

1. पन्नेट, आर.सी. (1905). "मेन्डेलिझम". मॅकमिलन आणि कंपनी.

2. क्लग, डब्ल्यू.एस., कुमिंग्ज, एम.आर., स्पेन्सर, सी.ए., & पॅलाडिनो, एम.ए. (2019). "आनुवंशिकीच्या संकल्पना" (12वा आवृत्ती). पिअर्सन.

3. पियर्स, बी.ए. (2017). "आनुवंशिकी: एक संकल्पनात्मक दृष्टिकोन" (6वा आवृत्ती). डब्ल्यू.एच. फ्रीमन.

4. ग्रिफिथ्स, ए.जे.एफ., वेस्लर, एस.आर., कॅरोल, एस.बी., & डोएब्ली, जे. (2015). "आनुवंशिकी विश्लेषणाची ओळख" (11वा आवृत्ती). डब्ल्यू.एच. फ्रीमन.

5. राष्ट्रीय मानव जीनोम संशोधन संस्था. "पन्नेट स्क्वायर." https://www.genome.gov/genetics-glossary/Punnett-Square

6. खान अकादमी. "पन्नेट स्क्वेअर आणि संभाव्यता." https://www.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/mendelian--genetics/a/punnett-squares-and-probability

7. हार्टल, डी.एल., & रुवोलो, एम. (2011). "आनुवंशिकी: जीन आणि जीनोमचे विश्लेषण" (8वा आवृत्ती). जोन्स & बार्टलेट लर्निंग.

8. स्नस्टाड, डी.पी., & सिमन्स, एम.जे. (2015). "आनुवंशिकीचे तत्त्व" (7वा आवृत्ती). वाईली.

आजच आमच्या पन्नेट स्क्वायर सॉल्वरचा प्रयत्न करा!

आनुवंशिक वारसा पॅटर्न्सचा अन्वेषण करण्यासाठी तयार आहात का? आमचा पन्नेट स्क्वायर सॉल्वर संततीच्या जीनोटाइप आणि फेनोटाइपचे भाकीत करणे सोपे करते. साध्या आणि जटिल आनुवंशिक क्रॉससाठी त्वरित अचूक आनुवंशिक भाकीत मिळवा.

फक्त पालक जीनोटाइप प्रविष्ट करा, आणि आमचा कॅल्क्युलेटर संपूर्ण पन्नेट स्क्वायर फेनोटाइप प्रमाणांसह तात्काळ तयार करेल. विविध आनुवंशिक क्रॉस कसे संतती गुणधर्मांवर प्रभाव टाकतात ते पाहण्यासाठी विविध संयोजनांचा प्रयत्न करा!