محاسبه pH بافر: ابزار معادله هندرسون-هسلبالچ
با وارد کردن غلظتهای اسید و باز مزدوج، pH محلولهای بافر را محاسبه کنید. از معادله هندرسون-هسلبالچ برای نتایج دقیق در کاربردهای شیمی و بیوشیمی استفاده میشود.
محاسبه pH بافر
نتایج
مستندات
محاسبه pH بافر
مقدمه
محاسبه pH بافر ابزاری ضروری برای شیمیدانها، بیوشیمیدانها و دانشجویانی است که با محلولهای بافر کار میکنند. این محاسبه از معادله هندرسون-هسلبالخ برای تعیین pH یک محلول بافر بر اساس غلظتهای یک اسید ضعیف و پایه متقابل آن استفاده میکند. محلولهای بافر در محیطهای آزمایشگاهی، سیستمهای بیولوژیکی و فرآیندهای صنعتی که حفظ pH پایدار ضروری است، بسیار مهم هستند. محاسبهگر کاربرپسند ما محاسبات پیچیده مربوط به تعیین pH بافر را ساده میکند و نتایج سریع و دقیقی را بدون محاسبات دستی ارائه میدهد.
بافر چیست؟
محلول بافر مخلوطی است که در برابر تغییرات pH هنگام افزودن مقادیر کم اسید یا باز مقاومت میکند. این محلول معمولاً شامل یک اسید ضعیف و پایه متقابل آن (یا یک باز ضعیف و اسید متقابل آن) در غلظتهای قابل توجه است. این ترکیب به محلول اجازه میدهد تا مقادیر کمی از اسیدها یا بازها را خنثی کند و pH نسبتاً ثابتی را حفظ کند.
محلولهای بافر بر اساس اصل لوشاتلیه عمل میکنند که بیان میکند وقتی یک سیستم در تعادل مختل میشود، تعادل به سمت مقابله با اختلال تغییر میکند. در محلولهای بافر:
- وقتی مقادیر کمی از اسید (H⁺) اضافه میشود، جزء پایه متقابل با این یونهای هیدروژن واکنش نشان میدهد و تغییر pH را به حداقل میرساند.
- وقتی مقادیر کمی از باز (OH⁻) اضافه میشود، جزء اسید ضعیف یونهای هیدروژن را برای خنثی کردن یونهای هیدروکسید فراهم میکند.
اثربخشی یک محلول بافر به عوامل زیر بستگی دارد:
- نسبت پایه متقابل به اسید ضعیف
- غلظتهای مطلق اجزا
- pKa اسید ضعیف
- دامنه pH مورد نظر (محلولهای بافر بهترین عملکرد را زمانی دارند که pH ≈ pKa ± 1)
معادله هندرسون-هسلبالخ
معادله هندرسون-هسلبالخ پایه ریاضی برای محاسبه pH محلولهای بافر است. این معادله pH یک بافر را به pKa اسید ضعیف و نسبت غلظتهای پایه متقابل به اسید مرتبط میکند:
جایی که:
- pH منفی لگاریتم غلظت یون هیدروژن است
- pKa منفی لگاریتم ثابت تفکیک اسید است
- [A⁻] غلظت مولی پایه متقابل است
- [HA] غلظت مولی اسید ضعیف است
این معادله از تعادل تفکیک اسید ناشی میشود:
ثابت تفکیک اسید (Ka) به صورت زیر تعریف میشود:
با گرفتن لگاریتم منفی از هر دو طرف و بازآرایی:
برای محاسبهگر ما، از یک مقدار pKa برابر با 7.21 استفاده میکنیم که به سیستم بافر فسفات (H₂PO₄⁻/HPO₄²⁻) در 25 درجه سانتیگراد مربوط میشود، یکی از رایجترین سیستمهای بافر در بیوشیمی و محیطهای آزمایشگاهی.
محاسبه ظرفیت بافر
ظرفیت بافر (β) میزان مقاومت یک محلول بافر در برابر تغییرات pH هنگام افزودن اسید یا باز را اندازهگیری میکند. این ظرفیت حداکثر زمانی است که pH برابر با pKa اسید ضعیف باشد. ظرفیت بافر میتواند با استفاده از فرمول زیر محاسبه شود:
جایی که:
- β ظرفیت بافر است
- C مجموع غلظتهای اجزای بافر ([HA] + [A⁻]) است
- Ka ثابت تفکیک اسید است
- [H⁺] غلظت یون هیدروژن است
برای یک مثال عملی، بافر فسفات ما را در نظر بگیرید که [HA] = 0.1 M و [A⁻] = 0.2 M است:
- غلظت کل C = 0.1 + 0.2 = 0.3 M
- Ka = 10⁻⁷·²¹ = 6.17 × 10⁻⁸
- در pH 7.51، [H⁺] = 10⁻⁷·⁵¹ = 3.09 × 10⁻⁸
با جایگزینی این مقادیر: β = (2.303 × 0.3 × 6.17 × 10⁻⁸ × 3.09 × 10⁻⁸) ÷ (6.17 × 10⁻⁸ + 3.09 × 10⁻⁸)² = 0.069 mol/L/pH
این به این معنی است که افزودن 0.069 مول اسید یا باز قوی به ازای هر لیتر، pH را به اندازه 1 واحد تغییر میدهد.
چگونه از محاسبهگر pH بافر استفاده کنیم
محاسبهگر pH بافر ما برای سادگی و سهولت استفاده طراحی شده است. مراحل زیر را برای محاسبه pH محلول بافر خود دنبال کنید:
- غلظت اسید را در فیلد ورودی اول وارد کنید (به واحد مولار، M)
- غلظت پایه متقابل را در فیلد ورودی دوم وارد کنید (به واحد مولار، M)
- اختیاری، یک مقدار pKa سفارشی وارد کنید اگر با یک سیستم بافر غیر از فسفات کار میکنید (pKa پیشفرض = 7.21)
- بر روی دکمه "محاسبه pH" کلیک کنید تا محاسبه انجام شود
- نتیجه را مشاهده کنید که در بخش نتایج نمایش داده میشود
محاسبهگر نشان میدهد:
- مقدار pH محاسبه شده
- تصویری از معادله هندرسون-هسلبالخ با مقادیر ورودی شما
اگر نیاز به انجام محاسبه دیگری دارید، میتوانید یکی از موارد زیر را انجام دهید:
- بر روی دکمه "پاک کردن" کلیک کنید تا تمام فیلدها بازنشانی شوند
- به سادگی مقادیر ورودی را تغییر دهید و دوباره بر روی "محاسبه pH" کلیک کنید
الزامات ورودی
برای نتایج دقیق، اطمینان حاصل کنید که:
- هر دو مقدار غلظت اعداد مثبت هستند
- غلظتها به واحد مولار (mol/L) وارد شدهاند
- مقادیر در دامنههای معقول برای شرایط آزمایشگاهی (معمولاً 0.001 M تا 1 M) هستند
- اگر مقدار pKa سفارشی وارد میکنید، از مقداری مناسب برای سیستم بافر خود استفاده کنید
مدیریت خطا
محاسبهگر پیامهای خطا را نمایش میدهد اگر:
- هر یک از فیلدهای ورودی خالی بماند
- مقادیر منفی وارد شوند
- مقادیر غیر عددی وارد شوند
- خطاهای محاسباتی به دلیل مقادیر افراطی رخ دهد
مثال محاسبات مرحله به مرحله
بیایید از یک مثال کامل برای نشان دادن نحوه کار محاسبهگر pH بافر استفاده کنیم:
مثال: محاسبه pH یک محلول بافر فسفات که شامل 0.1 M دیهیدروژن فسفات (H₂PO₄⁻، شکل اسیدی) و 0.2 M هیدروژن فسفات (HPO₄²⁻، شکل پایه متقابل) است.
-
اجزاء را شناسایی کنید:
- غلظت اسید [HA] = 0.1 M
- غلظت پایه متقابل [A⁻] = 0.2 M
- pKa H₂PO₄⁻ = 7.21 در 25 درجه سانتیگراد
-
معادله هندرسون-هسلبالخ را اعمال کنید:
- pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
- pH = 7.21 + log(0.2/0.1)
- pH = 7.21 + log(2)
- pH = 7.21 + 0.301
- pH = 7.51
-
نتیجه را تفسیر کنید:
- pH این محلول بافر برابر با 7.51 است که کمی قلیایی است
- این pH در دامنه مؤثر یک بافر فسفات (تقریباً 6.2-8.2) قرار دارد
موارد استفاده برای محاسبات pH بافر
محاسبات pH بافر در بسیاری از کاربردهای علمی و صنعتی ضروری هستند:
تحقیقات آزمایشگاهی
- آزمایشهای بیوشیمیایی: بسیاری از آنزیمها و پروتئینها در pHهای خاصی به بهترین عملکرد میرسند. بافرها شرایط پایدار را برای نتایج آزمایش دقیق فراهم میکنند.
- مطالعات DNA و RNA: استخراج اسیدهای نوکلئیک، PCR و توالییابی نیاز به کنترل دقیق pH دارند.
- کشت سلولی: حفظ pH فیزیولوژیکی (حدود 7.4) برای بقای سلول و عملکرد آن ضروری است.
توسعه دارویی
- فرمولاسیون دارو: سیستمهای بافر پایداری آمادهسازیهای دارویی را تثبیت کرده و بر حلالیت و دسترسی زیستی دارو تأثیر میگذارند.
- کنترل کیفیت: نظارت بر pH تضمین میکند که محصولات از نظر کیفیت و ایمنی یکسان باشند.
- آزمایشهای پایداری: پیشبینی رفتار فرمولاسیونهای دارویی تحت شرایط مختلف.
کاربردهای بالینی
- آزمایشهای تشخیصی: بسیاری از آزمایشهای بالینی به شرایط pH خاصی نیاز دارند.
- محلولهای داخل وریدی: مایعات IV اغلب شامل سیستمهای بافر برای حفظ سازگاری با pH خون هستند.
- محلولهای دیالیز: کنترل دقیق pH برای ایمنی بیمار و اثربخشی درمان حیاتی است.
فرآیندهای صنعتی
- تولید غذا: کنترل pH بر طعم، بافت و نگهداری محصولات غذایی تأثیر میگذارد.
- تصفیه آبهای زائد: سیستمهای بافر به حفظ شرایط بهینه برای فرآیندهای تصفیه بیولوژیکی کمک میکنند.
- تولید مواد شیمیایی: بسیاری از واکنشها به کنترل pH برای بهینهسازی بازده و ایمنی نیاز دارند.
پایش محیطی
- ارزیابی کیفیت آب: آبهای طبیعی دارای سیستمهای بافر هستند که در برابر تغییرات pH مقاومت میکنند.
- تحلیل خاک: pH خاک بر در دسترس بودن مواد مغذی و رشد گیاه تأثیر میگذارد.
- مطالعات آلودگی: درک چگونگی تأثیر آلودگیها بر سیستمهای بافر طبیعی.
جایگزینهای معادله هندرسون-هسلبالخ
در حالی که معادله هندرسون-هسلبالخ رایجترین روش برای محاسبات pH بافر است، برای شرایط خاص، روشهای جایگزین وجود دارد:
-
اندازهگیری مستقیم pH: استفاده از یک pH متر کالیبرهشده دقیقترین تعیین pH را فراهم میکند، به ویژه برای مخلوطهای پیچیده.
-
محاسبات تعادل کامل: برای محلولهای بسیار رقیق یا زمانی که چندین تعادل درگیر است، ممکن است نیاز به حل مجموعه کامل معادلات تعادل باشد.
-
روشهای عددی: برنامههای کامپیوتری که به ضریبهای فعالیت و چندین تعادل توجه میکنند، میتوانند نتایج دقیقتری برای محلولهای غیرایدهآل ارائه دهند.
-
رویکردهای تجربی: در برخی از کاربردهای صنعتی، ممکن است از فرمولهای تجربی که از دادههای آزمایشی استخراج شدهاند، به جای محاسبات نظری استفاده شود.
-
محاسبات ظرفیت بافر: برای طراحی سیستمهای بافر، محاسبه ظرفیت بافر (β = dB/dpH، جایی که B مقدار باز اضافه شده است) میتواند مفیدتر از محاسبات ساده pH باشد.
تاریخچه شیمی بافر و معادله هندرسون-هسلبالخ
درک محلولهای بافر و توصیف ریاضی آنها در طول قرن گذشته به طور قابل توجهی تکامل یافته است:
درک اولیه بافرها
مفهوم بافر شیمیایی برای اولین بار به طور سیستماتیک توسط شیمیدان فرانسوی مارسلین برتلوت در اواخر قرن نوزدهم توصیف شد. با این حال، این لارنس جوزف هندرسون، یک پزشک و بیوشیمیدان آمریکایی، بود که اولین تحلیل ریاضی قابل توجهی از سیستمهای بافر را در سال 1908 انجام داد.
توسعه معادله
هندرسون فرم اولیه آنچه که به معادله هندرسون-هسلبالخ تبدیل میشود را در حین مطالعه نقش دیاکسید کربن در تنظیم pH خون توسعه داد. کار او در مقالهای با عنوان "در مورد رابطه بین قدرت اسیدها و ظرفیت آنها برای حفظ خنثی بودن" منتشر شد.
در سال 1916، کارل آلبرت هسلبالخ، یک پزشک و شیمیدان دانمارکی، معادله هندرسون را با استفاده از نماد pH (که توسط سورنسن در سال 1909 معرفی شد) به جای غلظت یون هیدروژن بازنویسی کرد. این فرم لگاریتمی معادله را برای استفاده در آزمایشگاهها عملیتر کرد و نسخهای است که ما امروز استفاده میکنیم.
تصحیح و کاربرد
در طول قرن بیستم، معادله هندرسون-هسلبالخ به یک سنگ بنای شیمی اسید-باز و بیوشیمی تبدیل شد:
- در دهههای 1920 و 1930، این معادله برای درک سیستمهای بافر فیزیولوژیکی، به ویژه در خون، به کار رفت.
- تا دهه 1950، محلولهای بافر محاسبهشده با استفاده از این معادله به ابزارهای استاندارد در تحقیقات بیوشیمیایی تبدیل شدند.
- توسعه pH مترهای الکترونیکی در نیمه قرن بیستم اندازهگیریهای دقیق pH را ممکن ساخت و پیشبینیهای معادله را تأیید کرد.
- رویکردهای محاسباتی مدرن اکنون اجازه تصحیحات را برای توجه به رفتار غیرایدهآل در محلولهای غلیظ میدهند.
این معادله یکی از مهمترین و پرکاربردترین روابط در شیمی باقی مانده است، با وجود اینکه بیش از یک قرن از عمر آن میگذرد.
مثالهای کد برای محاسبه pH بافر
در اینجا پیادهسازیهای معادله هندرسون-هسلبالخ در زبانهای مختلف برنامهنویسی آورده شده است:
1def calculate_buffer_ph(acid_concentration, base_concentration, pKa=7.21):
2 """
3 محاسبه pH یک محلول بافر با استفاده از معادله هندرسون-هسلبالخ.
4
5 پارامترها:
6 acid_concentration (float): غلظت اسید به واحد مولار
7 base_concentration (float): غلظت پایه متقابل به واحد مولار
8 pKa (float): ثابت تفکیک اسید (پیشفرض: 7.21 برای بافر فسفات)
9
10 برمیگرداند:
11 float: pH محلول بافر
12 """
13 import math
14
15 if acid_concentration <= 0 or base_concentration <= 0:
16 raise ValueError("غلظتها باید مقادیر مثبت باشند")
17
18 ratio = base_concentration / acid_concentration
19 pH = pKa + math.log10(ratio)
20
21 return round(pH, 2)
22
23# مثال استفاده
24try:
25 acid_conc = 0.1 # mol/L
26 base_conc = 0.2 # mol/L
27 pH = calculate_buffer_ph(acid_conc, base_conc)
28 print(f"pH بافر: {pH}")
29except ValueError as e:
30 print(f"خطا: {e}")
31
1function calculateBufferPH(acidConcentration, baseConcentration, pKa = 7.21) {
2 // اعتبارسنجی ورودیها
3 if (acidConcentration <= 0 || baseConcentration <= 0) {
4 throw new Error("غلظتها باید مقادیر مثبت باشند");
5 }
6
7 // اعمال معادله هندرسون-هسلبالخ
8 const ratio = baseConcentration / acidConcentration;
9 const pH = pKa + Math.log10(ratio);
10
11 // گرد کردن به 2 رقم اعشار
12 return Math.round(pH * 100) / 100;
13}
14
15// مثال استفاده
16try {
17 const acidConc = 0.1; // mol/L
18 const baseConc = 0.2; // mol/L
19 const pH = calculateBufferPH(acidConc, baseConc);
20 console.log(`pH بافر: ${pH}`);
21} catch (error) {
22 console.error(`خطا: ${error.message}`);
23}
24
1public class BufferPHCalculator {
2 private static final double DEFAULT_PKA = 7.21; // pKa پیشفرض برای بافر فسفات
3
4 /**
5 * محاسبه pH یک محلول بافر با استفاده از معادله هندرسون-هسلبالخ
6 *
7 * @param acidConcentration غلظت اسید به واحد مولار
8 * @param baseConcentration غلظت پایه متقابل به واحد مولار
9 * @param pKa ثابت تفکیک اسید
10 * @return pH محلول بافر
11 * @throws IllegalArgumentException اگر غلظتها مثبت نباشند
12 */
13 public static double calculateBufferPH(double acidConcentration,
14 double baseConcentration,
15 double pKa) {
16 // اعتبارسنجی ورودیها
17 if (acidConcentration <= 0 || baseConcentration <= 0) {
18 throw new IllegalArgumentException("غلظتها باید مقادیر مثبت باشند");
19 }
20
21 // اعمال معادله هندرسون-هسلبالخ
22 double ratio = baseConcentration / acidConcentration;
23 double pH = pKa + Math.log10(ratio);
24
25 // گرد کردن به 2 رقم اعشار
26 return Math.round(pH * 100.0) / 100.0;
27 }
28
29 /**
30 * متد بارگذاری شده با استفاده از مقدار pKa پیشفرض
31 */
32 public static double calculateBufferPH(double acidConcentration,
33 double baseConcentration) {
34 return calculateBufferPH(acidConcentration, baseConcentration, DEFAULT_PKA);
35 }
36
37 public static void main(String[] args) {
38 try {
39 double acidConc = 0.1; // mol/L
40 double baseConc = 0.2; // mol/L
41 double pH = calculateBufferPH(acidConc, baseConc);
42 System.out.printf("pH بافر: %.2f%n", pH);
43 } catch (IllegalArgumentException e) {
44 System.err.println("خطا: " + e.getMessage());
45 }
46 }
47}
48
1' تابع اکسل برای محاسبه pH بافر
2Function BufferPH(acidConcentration As Double, baseConcentration As Double, Optional pKa As Double = 7.21) As Double
3 ' اعتبارسنجی ورودیها
4 If acidConcentration <= 0 Or baseConcentration <= 0 Then
5 BufferPH = CVErr(xlErrValue)
6 Exit Function
7 End If
8
9 ' اعمال معادله هندرسون-هسلبالخ
10 Dim ratio As Double
11 ratio = baseConcentration / acidConcentration
12
13 BufferPH = pKa + Application.WorksheetFunction.Log10(ratio)
14
15 ' گرد کردن به 2 رقم اعشار
16 BufferPH = Round(BufferPH, 2)
17End Function
18
19' استفاده در سلول اکسل: =BufferPH(0.1, 0.2)
20
1calculate_buffer_ph <- function(acid_concentration, base_concentration, pKa = 7.21) {
2 # اعتبارسنجی ورودیها
3 if (acid_concentration <= 0 || base_concentration <= 0) {
4 stop("غلظتها باید مقادیر مثبت باشند")
5 }
6
7 # اعمال معادله هندرسون-هسلبالخ
8 ratio <- base_concentration / acid_concentration
9 pH <- pKa + log10(ratio)
10
11 # گرد کردن به 2 رقم اعشار
12 return(round(pH, 2))
13}
14
15# مثال استفاده
16acid_conc <- 0.1 # mol/L
17base_conc <- 0.2 # mol/L
18tryCatch({
19 pH <- calculate_buffer_ph(acid_conc, base_conc)
20 cat(sprintf("pH بافر: %.2f\n", pH))
21}, error = function(e) {
22 cat(sprintf("خطا: %s\n", e$message))
23})
24
1function pH = calculateBufferPH(acidConcentration, baseConcentration, pKa)
2 % CALCULATEBUFFERPH محاسبه pH یک محلول بافر
3 % pH = CALCULATEBUFFERPH(acidConcentration, baseConcentration)
4 % pH را با استفاده از معادله هندرسون-هسلبالخ محاسبه میکند
5 %
6 % pH = CALCULATEBUFFERPH(acidConcentration, baseConcentration, pKa)
7 % از مقدار pKa مشخص شده به جای pKa پیشفرض (7.21) استفاده میکند
8
9 % تنظیم pKa پیشفرض اگر ارائه نشده باشد
10 if nargin < 3
11 pKa = 7.21; % pKa پیشفرض برای بافر فسفات
12 end
13
14 % اعتبارسنجی ورودیها
15 if acidConcentration <= 0 || baseConcentration <= 0
16 error('غلظتها باید مقادیر مثبت باشند');
17 end
18
19 % اعمال معادله هندرسون-هسلبالخ
20 ratio = baseConcentration / acidConcentration;
21 pH = pKa + log10(ratio);
22
23 % گرد کردن به 2 رقم اعشار
24 pH = round(pH * 100) / 100;
25end
26
27% مثال استفاده
28try
29 acidConc = 0.1; % mol/L
30 baseConc = 0.2; % mol/L
31 pH = calculateBufferPH(acidConc, baseConc);
32 fprintf('pH بافر: %.2f\n', pH);
33catch ME
34 fprintf('خطا: %s\n', ME.message);
35end
36
مثالهای عددی
در اینجا چندین مثال از محاسبات pH بافر برای نسبتهای مختلف غلظت آورده شده است:
مثال 1: غلظتهای برابر
- غلظت اسید: 0.1 M
- غلظت پایه: 0.1 M
- pKa: 7.21
- محاسبه: pH = 7.21 + log(0.1/0.1) = 7.21 + log(1) = 7.21 + 0 = 7.21
- نتیجه: pH = 7.21
مثال 2: پایه بیشتر از اسید
- غلظت اسید: 0.1 M
- غلظت پایه: 0.2 M
- pKa: 7.21
- محاسبه: pH = 7.21 + log(0.2/0.1) = 7.21 + log(2) = 7.21 + 0.301 = 7.51
- نتیجه: pH = 7.51
مثال 3: اسید بیشتر از پایه
- غلظت اسید: 0.2 M
- غلظت پایه: 0.05 M
- pKa: 7.21
- محاسبه: pH = 7.21 + log(0.05/0.2) = 7.21 + log(0.25) = 7.21 + (-0.602) = 6.61
- نتیجه: pH = 6.61
مثال 4: غلظتهای بسیار متفاوت
- غلظت اسید: 0.01 M
- غلظت پایه: 0.5 M
- pKa: 7.21
- محاسبه: pH = 7.21 + log(0.5/0.01) = 7.21 + log(50) = 7.21 + 1.699 = 8.91
- نتیجه: pH = 8.91
مثال 5: سیستم بافر متفاوت (اسید استیک/استات)
- غلظت اسید: 0.1 M (اسید استیک)
- غلظت پایه: 0.1 M (استات سدیم)
- pKa: 4.76 (برای اسید استیک)
- محاسبه: pH = 4.76 + log(0.1/0.1) = 4.76 + log(1) = 4.76 + 0 = 4.76
- نتیجه: pH = 4.76
سوالات متداول (FAQ)
بافر چیست؟
محلول بافر مخلوطی است که در برابر تغییرات pH هنگام افزودن مقادیر کم اسید یا باز مقاومت میکند. معمولاً شامل یک اسید ضعیف و پایه متقابل آن (یا یک باز ضعیف و اسید متقابل آن) در غلظتهای قابل توجه است.
معادله هندرسون-هسلبالخ چگونه کار میکند؟
معادله هندرسون-هسلبالخ (pH = pKa + log([پایه]/[اسید])) pH یک محلول بافر را به pKa اسید ضعیف و نسبت غلظتهای پایه متقابل به اسید مرتبط میکند. این معادله از تعادل تفکیک اسید ناشی میشود و اجازه میدهد تا محاسبات pH به سادگی انجام شود.
نسبت بهینه اسید به پایه در یک بافر چیست؟
برای حداکثر ظرفیت بافر، نسبت پایه متقابل به اسید باید نزدیک به 1:1 باشد که pH برابر با pKa را میدهد. دامنه مؤثر بافر معمولاً در ±1 واحد pH از pKa در نظر گرفته میشود.
چگونه بافر مناسب برای آزمایش خود را انتخاب کنم؟
بافری را انتخاب کنید که pKa آن نزدیک به pH مورد نظر شما باشد (ایدهآل در ±1 واحد pH). عوامل دیگر مانند پایداری دما، سازگاری با سیستم بیولوژیکی یا واکنش شما و حداقل تداخل با آزمایشها یا اندازهگیریها را در نظر بگیرید.
آیا دما بر pH بافر تأثیر میگذارد؟
بله، دما بر هر دو pKa اسید و یونش آب تأثیر میگذارد که میتواند pH یک محلول بافر را تغییر دهد. بیشتر مقادیر pKa در 25 درجه سانتیگراد گزارش میشوند و انحرافات دمایی قابل توجه ممکن است نیاز به عوامل تصحیح داشته باشد.
آیا میتوانم بافرهای مختلف را برای دستیابی به pH خاصی ترکیب کنم؟
در حالی که ترکیب سیستمهای بافر مختلف ممکن است، به طور کلی توصیه نمیشود زیرا تعادل را پیچیده میکند و ممکن است به رفتار غیرقابل پیشبینی منجر شود. بهتر است یک سیستم بافر واحد با pKa نزدیک به pH هدف خود را انتخاب کنید.
ظرفیت بافر چیست و چگونه محاسبه میشود؟
ظرفیت بافر (β) اندازهگیری مقاومت یک بافر در برابر تغییرات pH هنگام افزودن اسید یا باز است. این ظرفیت به عنوان مقدار اسید یا باز مورد نیاز برای تغییر pH به اندازه یک واحد تعریف میشود و حداکثر زمانی است که pH = pKa باشد. میتوان آن را به صورت β = 2.303 × C × (Ka × [H⁺]) / (Ka + [H⁺])² محاسبه کرد، جایی که C مجموع غلظتهای بافر است.
چگونه بافر با pH خاصی تهیه کنم؟
نسبت مورد نیاز پایه متقابل به اسید را با استفاده از معادله هندرسون-هسلبالخ که به صورت [پایه]/[اسید] = 10^(pH-pKa) بازنویسی شده است، محاسبه کنید. سپس محلولهایی با غلظتهای مناسب برای دستیابی به این نسبت تهیه کنید.
چرا pH اندازهگیری شده من با مقدار محاسبه شده متفاوت است؟
اختلافات میتواند ناشی از عواملی مانند:
- اثرات فعالیت در محلولهای غیرایدهآل (به ویژه در غلظتهای بالا)
- تفاوتهای دما
- ناخالصی در مواد شیمیایی
- خطاهای کالیبراسیون pH متر
- اثرات قدرت یونی
آیا میتوان از معادله هندرسون-هسلبالخ برای اسیدهای چندپروتونی استفاده کرد؟
برای اسیدهای چندپروتونی (اسیدهایی با چند پروتون قابل تفکیک)، میتوان از معادله هندرسون-هسلبالخ برای هر مرحله تفکیک به طور جداگانه استفاده کرد، اما تنها در صورتی که مقادیر pKa به اندازه کافی متفاوت باشند (معمولاً >2 واحد pH فاصله). در غیر این صورت، محاسبات تعادل پیچیدهتری مورد نیاز است.
منابع
-
Po, Henry N., and N. M. Senozan. "معادله هندرسون-هسلبالخ: تاریخچه و محدودیتها." مجله آموزش شیمی, vol. 78, no. 11, 2001, pp. 1499-1503.
-
Good, Norman E., et al. "بافرهای هیدروژن یون برای تحقیقات بیولوژیکی." بیوشیمی, vol. 5, no. 2, 1966, pp. 467-477.
-
Beynon, Robert J., and J. S. Easterby. بافرها: اصول و عمل. انتشارات آکسفورد، 1996.
-
Stoll, Vincent S., and John S. Blanchard. "بافر: راهنمای تهیه و استفاده از بافرها در سیستمهای بیولوژیکی." بیوشیمی تحلیلی, vol. 104, no. 2, 1980, pp. 300-310.
-
Mohan, Chandra. بافرها: راهنمای تهیه و استفاده از بافرها در سیستمهای بیولوژیکی. کالبیکم، 2003.
-
Martell, Arthur E., and Robert M. Smith. ثابتهای پایداری بحرانی. انتشارات پلنوم، 1974-1989.
-
Ellison, Sparkle L., et al. "بافر: راهنمای تهیه و استفاده از بافرها در سیستمهای بیولوژیکی." بیوشیمی تحلیلی, vol. 104, no. 2, 1980, pp. 300-310.
-
Perrin, D. D., and Boyd Dempsey. بافرها برای کنترل pH و یونهای فلزی. انتشارات چپمن و هال، 1974.
بازخورد
برای شروع دادن بازخورد درباره این ابزار، روی توست بازخورد کلیک کنید
ابزارهای مرتبط
کشف ابزارهای بیشتری که ممکن است برای جریان کاری شما مفید باشند