Kalkulator Równoważnika Podwójnego Wiązania

Wprowadzenie do Równoważnika Podwójnego Wiązania (DBE)

Kalkulator Równoważnika Podwójnego Wiązania (DBE) to potężne narzędzie dla chemików, biochemików i studentów, które pozwala szybko określić liczbę pierścieni i podwójnych wiązań w strukturze molekularnej. Znany również jako stopień nienasycenia lub wskaźnik niedoboru wodoru (IHD), wartość DBE dostarcza krytycznych informacji na temat struktury związku bez potrzeby skomplikowanej analizy spektroskopowej. Ten kalkulator pozwala na wprowadzenie wzoru chemicznego i natychmiastowe obliczenie jego wartości DBE, co pomaga zrozumieć cechy strukturalne związku i potencjalne grupy funkcyjne.

Obliczenia DBE są fundamentalne w chemii organicznej do wyjaśniania struktury, szczególnie podczas analizy nieznanych związków. Znając liczbę pierścieni i podwójnych wiązań, chemicy mogą zawęzić możliwe struktury i podejmować świadome decyzje dotyczące dalszych kroków analitycznych. Niezależnie od tego, czy jesteś studentem uczącym się o strukturach molekularnych, badaczem analizującym nowe związki, czy profesjonalnym chemikiem weryfikującym dane strukturalne, ten kalkulator równoważnika podwójnego wiązania zapewnia szybki i niezawodny sposób na określenie tego istotnego parametru molekularnego.

Czym jest Równoważnik Podwójnego Wiązania (DBE)?

Równoważnik podwójnego wiązania reprezentuje całkowitą liczbę pierścieni plus podwójnych wiązań w strukturze molekularnej. Wskazuje stopień nienasycenia w cząsteczce - zasadniczo, ile par atomów wodoru zostało usuniętych w porównaniu do odpowiadającej nasyconej struktury. Każde podwójne wiązanie lub pierścień w cząsteczce zmniejsza liczbę atomów wodoru o dwa w porównaniu do całkowicie nasyconej struktury.

Na przykład, wartość DBE równa 1 może oznaczać jedno podwójne wiązanie lub jeden pierścień w strukturze. DBE równa 4 w związku takim jak benzen (C₆H₆) wskazuje na obecność czterech jednostek nienasycenia, które w tym przypadku odpowiadają jednemu pierścieniowi i trzem podwójnym wiązaniom.

Wzór i Obliczenia DBE

Równoważnik podwójnego wiązania oblicza się za pomocą następującego ogólnego wzoru:

$\text{DBE} = 1 + \sum_{i} \frac{N_i(V_i - 2)}{2}$

Gdzie:

• $N_i$ to liczba atomów pierwiastka $i$
• $V_i$ to wartość (zdolność wiązania) pierwiastka $i$

Dla powszechnych związków organicznych zawierających C, H, N, O, X (halogeny), P i S, ten wzór upraszcza się do:

$\text{DBE} = 1 + \frac{(2C + 2 + N + P - H - X)}{2}$

Co dalej upraszcza się do:

$\text{DBE} = 1 + C - \frac{H}{2} + \frac{N}{2} + \frac{P}{2} - \frac{X}{2}$

Gdzie:

• C = liczba atomów węgla
• H = liczba atomów wodoru
• N = liczba atomów azotu
• P = liczba atomów fosforu
• X = liczba atomów halogenów (F, Cl, Br, I)

Dla wielu powszechnych związków organicznych zawierających tylko C, H, N i O, wzór staje się jeszcze prostszy:

$\text{DBE} = 1 + C - \frac{H}{2} + \frac{N}{2}$

Należy zauważyć, że atomy tlenu i siarki nie wpływają bezpośrednio na wartość DBE, ponieważ mogą tworzyć dwa wiązania bez wprowadzania nienasycenia.

Przypadki Brzegowe i Szczególne Rozważania

1. Cząsteczki Naładowane: Dla jonów należy uwzględnić ładunek:

   • Dla cząsteczek dodatnich (kationów) dodaj ładunek do liczby atomów wodoru
   • Dla cząsteczek ujemnych (anionów) odejmij ładunek od liczby atomów wodoru

2. Ułamkowe Wartości DBE: Chociaż wartości DBE są zazwyczaj liczbami całkowitymi, niektóre obliczenia mogą dawać wyniki ułamkowe. Często wskazuje to na błąd w wprowadzonym wzorze lub nietypową strukturę.

3. Ujemne Wartości DBE: Ujemna wartość DBE sugeruje niemożliwą strukturę lub błąd w wprowadzonym wzorze.

4. Pierwiastki o Zmiennych Wartościach: Niektóre pierwiastki, takie jak siarka, mogą mieć wiele stanów wartościowości. Kalkulator zakłada najczęściej występującą wartość dla każdego pierwiastka.

Przewodnik Krok po Kroku do Używania Kalkulatora DBE

Postępuj zgodnie z tymi prostymi krokami, aby obliczyć równoważnik podwójnego wiązania dla dowolnego związku chemicznego:

1. Wprowadź Wzór Chemiczny:

   • Wpisz wzór molekularny w polu wejściowym (np. C₆H₆, CH₃COOH, C₆H₁₂O₆)
   • Użyj standardowej notacji chemicznej z symbolami pierwiastków i liczbami dolnymi
   • Wzór jest wrażliwy na wielkość liter (np. "CO" to tlenek węgla, podczas gdy "Co" to kobalt)

2. Zobacz Wyniki:

   • Kalkulator automatycznie obliczy i wyświetli wartość DBE
   • Rozbicie obliczeń pokaże, jak każdy pierwiastek przyczynia się do ostatecznego wyniku

3. Interpretuj Wartość DBE:

   • DBE = 0: Całkowicie nasycony związek (brak pierścieni ani podwójnych wiązań)
   • DBE = 1: Jeden pierścień LUB jedno podwójne wiązanie
   • DBE = 2: Dwa pierścienie LUB dwa podwójne wiązania LUB jeden pierścień i jedno podwójne wiązanie
   • Wyższe wartości wskazują na bardziej złożone struktury z wieloma pierścieniami i/lub podwójnymi wiązaniami

4. Analizuj Liczby Pierwiastków:

   • Kalkulator pokazuje liczbę każdego pierwiastka w twoim wzorze
   • To pomaga zweryfikować, że wprowadziłeś wzór poprawnie

5. Użyj Przykładowych Związków (opcjonalnie):

   • Wybierz z powszechnych przykładów w menu rozwijanym, aby zobaczyć, jak oblicza się DBE dla znanych struktur

Zrozumienie Wyników DBE

Wartość DBE mówi o sumie pierścieni i podwójnych wiązań, ale nie określa, ile z nich jest obecnych. Oto jak interpretować różne wartości DBE:

Pamiętaj, że potrójne wiązanie liczy się jako dwie jednostki nienasycenia (równoważne dwóm podwójnym wiązaniom).

Zastosowania Obliczeń DBE

Kalkulator równoważnika podwójnego wiązania ma liczne zastosowania w chemii i pokrewnych dziedzinach:

1. Wyjaśnianie Struktur w Chemii Organicznej

DBE jest kluczowym pierwszym krokiem w określaniu struktury nieznanego związku. Znając liczbę pierścieni i podwójnych wiązań, chemicy mogą:

• Wyeliminować niemożliwe struktury
• Zidentyfikować potencjalne grupy funkcyjne
• Poprowadzić dalszą analizę spektroskopową (NMR, IR, MS)
• Zweryfikować proponowane struktury

2. Kontrola Jakości w Syntetyzowaniu Związków

Podczas syntezowania związków obliczanie DBE pomaga:

• Potwierdzić tożsamość produktu
• Wykryć potencjalne reakcje uboczne lub zanieczyszczenia
• Zweryfikować zakończenie reakcji

3. Chemia Związków Naturalnych

Podczas izolacji związków z źródeł naturalnych:

• DBE pomaga charakteryzować nowo odkryte cząsteczki
• Kieruje analizą strukturalną złożonych produktów naturalnych
• Pomaga w klasyfikacji związków w rodziny strukturalne

4. Badania Farmaceutyczne

W odkrywaniu i rozwoju leków:

• DBE pomaga charakteryzować kandydatów na leki
• Pomaga w analizie metabolitów
• Wspiera badania relacji struktura-aktywność

5. Zastosowania Edukacyjne

W edukacji chemicznej:

• Uczy koncepcji struktury molekularnej i nienasycenia
• Zapewnia praktykę w interpretacji wzorów chemicznych
• Demonstruje związek między wzorem a strukturą

Alternatywy dla Analizy DBE

Chociaż DBE jest wartościowe, inne metody mogą dostarczyć uzupełniających lub bardziej szczegółowych informacji strukturalnych:

1. Metody Spektroskopowe

• Spektroskopia NMR: Dostarcza szczegółowych informacji o szkielecie węglowym i środowisku wodoru
• Spektroskopia IR: Identyfikuje określone grupy funkcyjne poprzez charakterystyczne pasma absorpcyjne
• Spektrometria Mas: Określa masę cząsteczkową i wzory fragmentacji

2. Krystalografia Rentgenowska

Dostarcza pełnych informacji o trójwymiarowej strukturze, ale wymaga próbek krystalicznych.

3. Chemia Obliczeniowa

Modelowanie molekularne i metody obliczeniowe mogą przewidywać stabilne struktury na podstawie minimalizacji energii.

4. Testy Chemiczne

Specyficzne odczynniki mogą identyfikować grupy funkcyjne poprzez charakterystyczne reakcje.

Historia Równoważnika Podwójnego Wiązania

Koncepcja równoważnika podwójnego wiązania była integralną częścią chemii organicznej przez ponad sto lat. Jej rozwój współczesny z ewolucją teorii strukturalnej w chemii organicznej:

Wczesne Osiągnięcia (Koniec XIX wieku)

Podstawy obliczeń DBE pojawiły się, gdy chemicy zaczęli rozumieć tetrawalencję węgla i teorię strukturalną związków organicznych. Pionierzy, tacy jak August Kekulé, który zaproponował strukturę pierścieniową benzenu w 1865 roku, zdali sobie sprawę, że niektóre wzory molekularne wskazują na obecność pierścieni lub wielokrotnych wiązań.

Formalizacja (Początek XX wieku)

W miarę poprawy technik analitycznych chemicy sformalizowali związek między wzorem molekularnym a nienasyceniem. Koncepcja "wskaźnika niedoboru wodoru" stała się standardowym narzędziem do określania struktury.

Współczesne Zastosowania (Połowa XX wieku do Dziś)

Z pojawieniem się metod spektroskopowych, takich jak NMR i spektrometria mas, obliczenia DBE stały się istotnym pierwszym krokiem w procesie wyjaśniania struktury. Koncepcja ta została włączona do nowoczesnych podręczników chemii analitycznej i jest teraz fundamentalnym narzędziem nauczanym wszystkim studentom chemii organicznej.

Dziś obliczenia DBE są często automatyzowane w oprogramowaniu do analizy danych spektroskopowych i zostały zintegrowane z podejściami sztucznej inteligencji do przewidywania struktury.

Przykłady Obliczeń DBE

Przyjrzyjmy się niektórym powszechnym związkom i ich wartościom DBE:

1. Metan (CH₄)

   • C = 1, H = 4
   • DBE = 1 + 1 - 4/2 = 0
   • Interpretacja: Całkowicie nasycony, brak pierścieni ani podwójnych wiązań

2. Eten/Etylen (C₂H₄)

   • C = 2, H = 4
   • DBE = 1 + 2 - 4/2 = 1
   • Interpretacja: Jedno podwójne wiązanie

3. Benzen (C₆H₆)

   • C = 6, H = 6
   • DBE = 1 + 6 - 6/2 = 4
   • Interpretacja: Jeden pierścień i trzy podwójne wiązania

4. Glukoza (C₆H₁₂O₆)

   • C = 6, H = 12, O = 6
   • DBE = 1 + 6 - 12/2 = 1
   • Interpretacja: Jeden pierścień (tlen nie wpływa na obliczenia)

5. Kofeina (C₈H₁₀N₄O₂)

   • C = 8, H = 10, N = 4, O = 2
   • DBE = 1 + 8 - 10/2 + 4/2 = 1 + 8 - 5 + 2 = 6
   • Interpretacja: Złożona struktura z wieloma pierścieniami i podwójnymi wiązaniami

Przykłady Kodów do Obliczania DBE

Oto implementacje obliczenia DBE w różnych językach programowania:

1def calculate_dbe(formula):
2    """Oblicz Równoważnik Podwójnego Wiązania (DBE) z wzoru chemicznego."""
3    # Parsuj wzór, aby uzyskać liczby pierwiastków
4    import re
5    from collections import defaultdict
6    
7    # Wyrażenie regularne do wyodrębnienia pierwiastków i ich liczby
8    pattern = r'([A-Z][a-z]*)(\d*)'
9    matches = re.findall(pattern, formula)
10    
11    # Utwórz słownik z liczbami pierwiastków
12    elements = defaultdict(int)
13    for element, count in matches:
14        elements[element] += int(count) if count else 1
15    
16    # Oblicz DBE
17    c = elements.get('C', 0)
18    h = elements.get('H', 0)
19    n = elements.get('N', 0)
20    p = elements.get('P', 0)
21    
22    # Policz halogeny
23    halogens = elements.get('F', 0) + elements.get('Cl', 0) + elements.get('Br', 0) + elements.get('I', 0)
24    
25    dbe = 1 + c - h/2 + n/2 + p/2 - halogens/2
26    
27    return dbe
28
29# Przykład użycia
30print(f"Metan (CH4): {calculate_dbe('CH4')}")
31print(f"Eten (C2H4): {calculate_dbe('C2H4')}")
32print(f"Benzen (C6H6): {calculate_dbe('C6H6')}")
33print(f"Glukoza (C6H12O6): {calculate_dbe('C6H12O6')}")
34

1function calculateDBE(formula) {
2  // Parsuj wzór, aby uzyskać liczby pierwiastków
3  const elementRegex = /([A-Z][a-z]*)(\d*)/g;
4  const elements = {};
5  
6  let match;
7  while ((match = elementRegex.exec(formula)) !== null) {
8    const element = match[1];
9    const count = match[2] === '' ? 1 : parseInt(match[2]);
10    elements[element] = (elements[element] || 0) + count;
11  }
12  
13  // Uzyskaj liczby pierwiastków
14  const c = elements['C'] || 0;
15  const h = elements['H'] || 0;
16  const n = elements['N'] || 0;
17  const p = elements['P'] || 0;
18  
19  // Policz halogeny
20  const halogens = (elements['F'] || 0) + (elements['Cl'] || 0) + 
21                  (elements['Br'] || 0) + (elements['I'] || 0);
22  
23  // Oblicz DBE
24  const dbe = 1 + c - h/2 + n/2 + p/2 - halogens/2;
25  
26  return dbe;
27}
28
29// Przykład użycia
30console.log(`Metan (CH4): ${calculateDBE('CH4')}`);
31console.log(`Eten (C2H4): ${calculateDBE('C2H4')}`);
32console.log(`Benzen (C6H6): ${calculateDBE('C6H6')}`);
33

1import java.util.HashMap;
2import java.util.Map;
3import java.util.regex.Matcher;
4import java.util.regex.Pattern;
5
6public class DBECalculator {
7    public static double calculateDBE(String formula) {
8        // Parsuj wzór, aby uzyskać liczby pierwiastków
9        Pattern pattern = Pattern.compile("([A-Z][a-z]*)(\\d*)");
10        Matcher matcher = pattern.matcher(formula);
11        
12        Map<String, Integer> elements = new HashMap<>();
13        
14        while (matcher.find()) {
15            String element = matcher.group(1);
16            String countStr = matcher.group(2);
17            int count = countStr.isEmpty() ? 1 : Integer.parseInt(countStr);
18            
19            elements.put(element, elements.getOrDefault(element, 0) + count);
20        }
21        
22        // Uzyskaj liczby pierwiastków
23        int c = elements.getOrDefault("C", 0);
24        int h = elements.getOrDefault("H", 0);
25        int n = elements.getOrDefault("N", 0);
26        int p = elements.getOrDefault("P", 0);
27        
28        // Policz halogeny
29        int halogens = elements.getOrDefault("F", 0) + 
30                      elements.getOrDefault("Cl", 0) + 
31                      elements.getOrDefault("Br", 0) + 
32                      elements.getOrDefault("I", 0);
33        
34        // Oblicz DBE
35        double dbe = 1 + c - h/2.0 + n/2.0 + p/2.0 - halogens/2.0;
36        
37        return dbe;
38    }
39    
40    public static void main(String[] args) {
41        System.out.printf("Metan (CH4): %.1f%n", calculateDBE("CH4"));
42        System.out.printf("Eten (C2H4): %.1f%n", calculateDBE("C2H4"));
43        System.out.printf("Benzen (C6H6): %.1f%n", calculateDBE("C6H6"));
44    }
45}
46

1Function CalculateDBE(formula As String) As Double
2    ' Ta funkcja wymaga biblioteki Microsoft VBScript Regular Expressions
3    ' Narzędzia -> Odwołania -> Microsoft VBScript Regular Expressions X.X
4    
5    Dim regex As Object
6    Set regex = CreateObject("VBScript.RegExp")
7    
8    regex.Global = True
9    regex.Pattern = "([A-Z][a-z]*)(\d*)"
10    
11    Dim matches As Object
12    Set matches = regex.Execute(formula)
13    
14    Dim elements As Object
15    Set elements = CreateObject("Scripting.Dictionary")
16    
17    Dim match As Object
18    For Each match In matches
19        Dim element As String
20        element = match.SubMatches(0)
21        
22        Dim count As Integer
23        If match.SubMatches(1) = "" Then
24            count = 1
25        Else
26            count = CInt(match.SubMatches(1))
27        End If
28        
29        If elements.Exists(element) Then
30            elements(element) = elements(element) + count
31        Else
32            elements.Add element, count
33        End If
34    Next match
35    
36    ' Uzyskaj liczby pierwiastków
37    Dim c As Integer: c = 0
38    Dim h As Integer: h = 0
39    Dim n As Integer: n = 0
40    Dim p As Integer: p = 0
41    Dim halogens As Integer: halogens = 0
42    
43    If elements.Exists("C") Then c = elements("C")
44    If elements.Exists("H") Then h = elements("H")
45    If elements.Exists("N") Then n = elements("N")
46    If elements.Exists("P") Then p = elements("P")
47    
48    If elements.Exists("F") Then halogens = halogens + elements("F")
49    If elements.Exists("Cl") Then halogens = halogens + elements("Cl")
50    If elements.Exists("Br") Then halogens = halogens + elements("Br")
51    If elements.Exists("I") Then halogens = halogens + elements("I")
52    
53    ' Oblicz DBE
54    CalculateDBE = 1 + c - h / 2 + n / 2 + p / 2 - halogens / 2
55End Function
56
57' Przykład użycia w arkuszu:
58' =CalculateDBE("C6H6")
59

1#include <iostream>
2#include <string>
3#include <map>
4#include <regex>
5
6double calculateDBE(const std::string& formula) {
7    // Parsuj wzór, aby uzyskać liczby pierwiastków
8    std::regex elementRegex("([A-Z][a-z]*)(\\d*)");
9    std::map<std::string, int> elements;
10    
11    auto begin = std::sregex_iterator(formula.begin(), formula.end(), elementRegex);
12    auto end = std::sregex_iterator();
13    
14    for (std::sregex_iterator i = begin; i != end; ++i) {
15        std::smatch match = *i;
16        std::string element = match[1].str();
17        std::string countStr = match[2].str();
18        int count = countStr.empty() ? 1 : std::stoi(countStr);
19        
20        elements[element] += count;
21    }
22    
23    // Uzyskaj liczby pierwiastków
24    int c = elements["C"];
25    int h = elements["H"];
26    int n = elements["N"];
27    int p = elements["P"];
28    
29    // Policz halogeny
30    int halogens = elements["F"] + elements["Cl"] + elements["Br"] + elements["I"];
31    
32    // Oblicz DBE
33    double dbe = 1 + c - h/2.0 + n/2.0 + p/2.0 - halogens/2.0;
34    
35    return dbe;
36}
37
38int main() {
39    std::cout << "Metan (CH4): " << calculateDBE("CH4") << std::endl;
40    std::cout << "Eten (C2H4): " << calculateDBE("C2H4") << std::endl;
41    std::cout << "Benzen (C6H6): " << calculateDBE("C6H6") << std::endl;
42    
43    return 0;
44}
45

Najczęściej Zadawane Pytania (FAQ)

Czym jest Równoważnik Podwójnego Wiązania (DBE)?

Równoważnik Podwójnego Wiązania (DBE) to wartość liczbowa, która reprezentuje całkowitą liczbę pierścieni i podwójnych wiązań w strukturze molekularnej. Pomaga chemikom zrozumieć stopień nienasycenia w związku bez potrzeby skomplikowanej analizy spektroskopowej.

Jak oblicza się DBE?

Podstawowy wzór na DBE to: DBE = 1 + C - H/2 + N/2 + P/2 - X/2, gdzie C to liczba atomów węgla, H to wodoru, N to azotu, P to fosforu, a X reprezentuje atomy halogenów. Tlen i siarka nie wpływają bezpośrednio na wartość DBE.

Co oznacza wartość DBE równa 0?

Wartość DBE równa 0 wskazuje na całkowicie nasycony związek bez pierścieni ani podwójnych wiązań. Przykłady obejmują alkany, takie jak metan (CH₄) i etan (C₂H₆).

Czy wartości DBE mogą być ujemne?

Teoretycznie, ujemna wartość DBE sugerowałaby niemożliwą strukturę. Jeśli obliczysz ujemne DBE, zazwyczaj wskazuje to na błąd w wprowadzonym wzorze lub nietypową strukturę chemiczną.

Czy tlen wpływa na obliczenia DBE?

Nie, atomy tlenu nie wpływają bezpośrednio na obliczenia DBE, ponieważ mogą tworzyć dwa wiązania bez wprowadzania nienasycenia. To samo dotyczy atomów siarki w ich powszechnym stanie wartościowości.

Jak zinterpretować wartość DBE równą 4?

Wartość DBE równa 4 wskazuje na cztery jednostki nienasycenia, które mogą być rozmieszczone jako cztery podwójne wiązania, dwa potrójne wiązania, cztery pierścienie lub jakakolwiek kombinacja, która daje 4. Na przykład benzen (C₆H₆) ma wartość DBE równą 4, co odpowiada jednemu pierścieniowi i trzem podwójnym wiązaniom.

Jak DBE pomaga w określaniu struktury?

DBE dostarcza początkowych ograniczeń dotyczących możliwych struktur, informując, ile pierścieni i podwójnych wiązań musi być obecnych. To zawęża możliwości i kieruje dalszą analizą spektroskopową.

Jak naładowane cząsteczki wpływają na obliczenia DBE?

Dla cząsteczek dodatnich (kationów) dodaj ładunek do liczby atomów wodoru. Dla cząsteczek ujemnych (anionów) odejmij ładunek od liczby atomów wodoru przed obliczeniem DBE.

Czy DBE może odróżnić pierścień od podwójnego wiązania?

Nie, DBE tylko podaje całkowitą liczbę pierścieni plus podwójnych wiązań. Dodatkowe dane spektroskopowe (jak NMR lub IR) są potrzebne do określenia konkretnego rozmieszczenia.

Jak dokładne jest DBE dla złożonych cząsteczek?

DBE jest bardzo dokładne w określaniu całkowitego nienasycenia w cząsteczce, ale nie dostarcza informacji o lokalizacji podwójnych wiązań ani pierścieni. Dla złożonych struktur konieczne są dodatkowe techniki analityczne.

Bibliografia

1. Pretsch, E., Bühlmann, P., & Badertscher, M. (2009). Określanie Struktury Związków Organicznych: Tabele Danych Spektroskopowych. Springer.

2. Silverstein, R. M., Webster, F. X., Kiemle, D. J., & Bryce, D. L. (2014). Spektrometryczne Identyfikowanie Związków Organicznych. John Wiley & Sons.

3. Smith, M. B., & March, J. (2007). Zaawansowana Chemia Organiczna: Reakcje, Mechanizmy i Struktura. John Wiley & Sons.

4. Carey, F. A., & Sundberg, R. J. (2007). Zaawansowana Chemia Organiczna: Struktura i Mechanizmy. Springer.

5. McMurry, J. (2015). Chemia Organiczna. Cengage Learning.

6. Vollhardt, K. P. C., & Schore, N. E. (2018). Chemia Organiczna: Struktura i Funkcja. W. H. Freeman.

Wypróbuj nasz Kalkulator Równoważnika Podwójnego Wiązania już dziś, aby szybko określić nienasycenie w swoich związkach chemicznych! Niezależnie od tego, czy jesteś studentem uczącym się chemii organicznej, czy profesjonalnym chemikiem analizującym złożone struktury, to narzędzie pomoże Ci uzyskać cenne informacje na temat składu i struktury molekularnej.