Henderson-Hasselbalch pH-laskin puskuriliuoksille

Laske puskuriliuosten pH Henderson-Hasselbalch-yhtälön avulla. Syötä pKa ja happo- sekä konjugoituneen emäksen konsentraatiot määrittääksesi liuoksen pH.

Henderson-Hasselbalch pH-laskin

Henderson-Hasselbalch-yhtälö

pH = pKa + log([A-]/[HA])

Lasketut pH-arvot

pH:7.00
Kopioi

Puskurointikapasiteetin visualisointi

📚

Dokumentaatio

Henderson-Hasselbalch pH Laskin

Johdanto

Henderson-Hasselbalch pH laskin on olennainen työkalu kemisteille, biokemisteille ja biologian opiskelijoille, jotka työskentelevät puskuriliuosten ja happo-emäs-tasapainojen parissa. Tämä laskin soveltaa Henderson-Hasselbalch-yhtälöä määrittääkseen puskuriliuoksen pH:n happo dissosiaatiovakion (pKa) ja happo ja sen konjugaattipohjan suhteellisten konsentraatioiden perusteella. Puskurin pH:n ymmärtäminen ja laskeminen on ratkaisevan tärkeää erilaisissa laboratoriomenettelyissä, biologisten järjestelmien analysoinnissa ja lääkkeiden valmistuksessa, joissa vakaan pH:n ylläpitäminen on kriittistä kemiallisten reaktioiden tai biologisten prosessien kannalta.

Puskuriliuokset vastustavat pH:n muutoksia, kun pieniä määriä happoa tai emästä lisätään, mikä tekee niistä korvaamattomia kokeellisissa ympäristöissä ja elävissä järjestelmissä. Henderson-Hasselbalch-yhtälö tarjoaa matemaattisen suhteen, joka mahdollistaa tutkijoiden ennustaa puskuriliuosten pH:ta ja suunnitella puskuriliuoksia, joilla on tietty pH-arvo erilaisiin sovelluksiin.

Henderson-Hasselbalch-yhtälö

Henderson-Hasselbalch-yhtälö on ilmaistu seuraavasti:

pH=pKa+log10([A][HA])\text{pH} = \text{pKa} + \log_{10}\left(\frac{[\text{A}^-]}{[\text{HA}]}\right)

Missä:

  • pH on vetyionikonsentraation negatiivinen logaritmi
  • pKa on happo dissosiaatiovakion (Ka) negatiivinen logaritmi
  • [A⁻] on konjugaattipohjan moolikonsentraatio
  • [HA] on dissosoitumattoman hapon moolikonsentraatio

Muuttujien ymmärtäminen

pKa (Happo Dissosiaatiovakio)

pKa on mitta hapon voimakkuudesta - erityisesti sen taipumuksesta luovuttaa protoni. Se määritellään happo dissosiaatiovakion (Ka) negatiivisena logaritmina:

pKa=log10(Ka)\text{pKa} = -\log_{10}(\text{Ka})

pKa-arvo on ratkaiseva, koska:

  • Se määrittää pH-alueen, jossa puskuri on tehokkain
  • Puskuri toimii parhaiten, kun pH on ±1 yksikköä pKa:sta
  • Jokaisella hapolla on ominainen pKa-arvo, joka riippuu sen molekyylirakenteesta

Konjugaattipohjan konsentraatio [A⁻]

Tämä edustaa deprotonoidun hapon konsentraatiota, joka on hyväksynyt protonin. Esimerkiksi etikkahappo/asetaatti-puskuri, asetaattioni (CH₃COO⁻) on konjugaattipohja.

Hapon konsentraatio [HA]

Tämä on dissosoitumattoman (protonoidun) hapon konsentraatio. Etikkahappo/asetaatti-puskuri, etikkahappo (CH₃COOH) on dissosoitumaton happo.

Erityistapaukset ja reunaehdot

  1. Yhtäläiset konsentraatiot: Kun [A⁻] = [HA], logaritminen termi muuttuu log(1) = 0, ja pH = pKa. Tämä on avainperiaate puskurin valmistuksessa.

  2. Erittäin pienet konsentraatiot: Yhtälö pysyy voimassa erittäin laimeissa liuoksissa, mutta muut tekijät, kuten veden itsionisaatio, voivat tulla merkittäviksi äärimmäisen alhaisilla konsentraatioilla.

  3. Lämpötilan vaikutukset: pKa-arvo voi vaihdella lämpötilan mukaan, mikä vaikuttaa laskettuun pH:hun. Useimmat standardit pKa-arvot ilmoitetaan 25 °C:ssa.

  4. Ioni-voima: Korkea ionivoima voi vaikuttaa aktiivisuuskerroin ja muuttaa tehokasta pKa:ta, erityisesti ei-ihanteellisissa liuoksissa.

Kuinka käyttää Henderson-Hasselbalch-laskinta

Laskimemme yksinkertaistaa puskurin pH:n määrittämisprosessia Henderson-Hasselbalch-yhtälön avulla. Noudata näitä vaiheita laskiaksesi puskuriliuoksesi pH:

  1. Syötä happo pKa-arvo ensimmäiseen syöttökenttään

    • Tämä arvo voidaan löytää kemian viitekirjoista tai verkko-tietokannoista
    • Yhteisiä pKa-arvoja on saatavilla alla olevassa viitetaulukossa
  2. Syötä konjugaattipohjan konsentraatio [A⁻] mol/L (moolia)

    • Tämä on tyypillisesti suolan muoto (esim. natriumasetaatin) konsentraatio
  3. Syötä hapon konsentraatio [HA] mol/L (moolia)

    • Tämä on dissosoitumattoman hapon konsentraatio (esim. etikkahappo)
  4. Laskin laskee automaattisesti pH:n käyttäen Henderson-Hasselbalch-yhtälöä

    • Tulos näytetään kahdella desimaalilla tarkkuudella
  5. Voit kopioida tuloksen kopio-painikkeella käytettäväksi raporteissa tai lisälaskelmissa

  6. Puskurikapasiteetin visualisointi näyttää, kuinka puskurikapasiteetti vaihtelee pH:n mukaan, maksimikapasiteetti pKa-arvossa

Syöttötarkastus

Laskin suorittaa seuraavat tarkistukset käyttäjän syötteille:

  • Kaikkien arvojen on oltava positiivisia lukuja
  • pKa-arvo on annettava
  • Sekä hapon että konjugaattipohjan konsentraatioiden on oltava suurempia kuin nolla

Jos virheellisiä syötteitä havaitaan, virheilmoitukset ohjaavat sinua korjaamaan arvot ennen laskennan jatkamista.

Käyttötapauksia Henderson-Hasselbalch-laskimelle

Henderson-Hasselbalch-yhtälöllä ja tällä laskimella on lukuisia sovelluksia eri tieteenaloilla:

1. Laboratoriopuskureiden valmistus

Tutkijat tarvitsevat usein valmistaa puskuriliuoksia, joilla on tietty pH-arvo kokeita varten. Käyttämällä Henderson-Hasselbalch-laskinta:

  • Esimerkki: Valmista fosfaattipuskuri pH 7.2, käyttäen fosfaattia, jonka pKa = 7.0:
    1. Syötä pKa = 7.0
    2. Järjestä yhtälö löytääksesi tarvittava suhde [A⁻]/[HA]:
      • 7.2 = 7.0 + log([A⁻]/[HA])
      • log([A⁻]/[HA]) = 0.2
      • [A⁻]/[HA] = 10^0.2 = 1.58
    3. Valitse konsentraatiot, joilla on tämä suhde, kuten [A⁻] = 0.158 M ja [HA] = 0.100 M

2. Biokemiallinen tutkimus

Puskurijärjestelmät ovat ratkaisevan tärkeitä biokemiassa optimaalisen pH:n ylläpitämiseksi entsyymitoiminnassa:

  • Esimerkki: Tutki entsyymiä, jonka optimaalinen aktiivisuus on pH 5.5 käyttäen asetikkahappo/asetaatti-puskuria (pKa = 4.76):
    1. Syötä pKa = 4.76
    2. Laske tarvittava suhde: [A⁻]/[HA] = 10^(5.5-4.76) = 10^0.74 = 5.5
    3. Valmista puskuri, jossa [asetaat] = 0.055 M ja [etikkahappo] = 0.010 M

3. Lääkkeiden valmistus

Lääkkeiden vakaus ja liukoisuus riippuvat usein tiettyjen pH-olosuhteiden ylläpitämisestä:

  • Esimerkki: Lääke vaatii pH 6.8 vakauden. Käyttäen HEPES-puskuria (pKa = 7.5):
    1. Syötä pKa = 7.5
    2. Laske tarvittava suhde: [A⁻]/[HA] = 10^(6.8-7.5) = 10^(-0.7) = 0.2
    3. Muotoile [HEPES⁻] = 0.02 M ja [HEPES] = 0.10 M

4. Veren pH-analyysi

Bikarbonaattipuskurijärjestelmä on pääpuskuri ihmisen veressä:

  • Esimerkki: Analysoi veren pH käyttäen bikarbonaattijärjestelmää (pKa = 6.1):
    1. Normaalin veren pH on noin 7.4
    2. Suhde [HCO₃⁻]/[H₂CO₃] = 10^(7.4-6.1) = 10^1.3 = 20
    3. Tämä selittää, miksi normaalissa veressä on noin 20 kertaa enemmän bikarbonaattia kuin hiilihappoa

5. Ympäristön veden testaus

Luonnollisissa vesistöissä on puskurijärjestelmiä, jotka auttavat ylläpitämään ekologista tasapainoa:

  • Esimerkki: Analysoi järvi, jonka pH on 6.5, joka sisältää hiilihappopuskureita (pKa = 6.4):
    1. Syötä pKa = 6.4
    2. Suhde [A⁻]/[HA] = 10^(6.5-6.4) = 10^0.1 = 1.26
    3. Tämä osoittaa, että emäksisiä lajeja on hieman enemmän kuin happamia, mikä auttaa estämään happamoitumista

Vaihtoehdot Henderson-Hasselbalch-yhtälölle

Vaikka Henderson-Hasselbalch-yhtälöä käytetään laajalti puskurilaskelmissa, on olemassa vaihtoehtoisia lähestymistapoja pH:n määrittämiseen:

  1. Suora pH-mittaus: Kalibroitu pH-mittari antaa todelliset pH-arvot sen sijaan, että lasketut arvot, ottaen huomioon kaikki liuoksen komponentit.

  2. Koko tasapainolaskelmat: Monimutkaisissa järjestelmissä, joissa on useita tasapainotiloja, voi olla tarpeen ratkaista koko joukko tasapainoyhtälöitä samanaikaisesti.

  3. Numeraaliset menetelmät: Tietokoneohjelmat, jotka ottavat huomioon aktiivisuuskerroin, useat tasapainotilat ja lämpötilan vaikutukset, voivat antaa tarkempia pH-ennusteita ei-ihanteellisille liuoksille.

  4. Gran Plot -menetelmä: Tätä graafista menetelmää voidaan käyttää titrauksen päätepisteiden määrittämiseen ja puskurikapasiteetin laskemiseen.

  5. Simulointiohjelmistot: Ohjelmat kuten PHREEQC tai Visual MINTEQ voivat mallintaa monimutkaisia kemiallisia tasapainoja, mukaan lukien pH ympäristö- ja geologisissa järjestelmissä.

Henderson-Hasselbalch-yhtälön historia

Henderson-Hasselbalch-yhtälön kehittäminen edustaa merkittävää virstanpylvästä happo-emäskemian ja puskuriliuosten ymmärtämisessä.

Lawrence Joseph Henderson (1878-1942)

Vuonna 1908 amerikkalainen biokemisti ja fysiologi Lawrence J. Henderson kehitti ensimmäisenä matemaattisen suhteen pH:n, pKa:n ja konjugaattipohjan ja hapon suhteiden välillä tutkiessaan hiilihappo/bikarbonaatti-puskurin roolia veressä. Hendersonin alkuperäinen yhtälö oli:

[H+]=Ka×[HA][A][\text{H}^+] = \text{Ka} \times \frac{[\text{HA}]}{[\text{A}^-]}

Hendersonin työ oli uraauurtavaa selittäessään, kuinka veri ylläpitää pH:ta huolimatta jatkuvasta happamien aineiden lisäämisestä.

Karl Albert Hasselbalch (1874-1962)

Vuonna 1916 tanskalainen lääkäri ja kemisti Karl Albert Hasselbalch muotoili Hendersonin yhtälön uudelleen käyttäen tuolloin kehitettyä pH-käsitettä (johon Søren Sørensen viittasi vuonna 1909) ja logaritmisia termejä, luoden yhtälön nykyaikaisen muodon:

pH=pKa+log10([A][HA])\text{pH} = \text{pKa} + \log_{10}\left(\frac{[\text{A}^-]}{[\text{HA}]}\right)

Hasselbalchin kontribuutio teki yhtälöstä käytännöllisemmän laboratorioon ja kliinisiin sovelluksiin, erityisesti ymmärtämään veren pH:n säätelyä.

Kehitys ja vaikutus

Henderson-Hasselbalch-yhtälöstä on tullut happo-emäskemian, biokemian ja fysiologian kulmakivi:

  • 1920-luku - 1930-luku: Yhtälöstä tuli keskeinen fysiologisten puskurijärjestelmien ja happo-emäs-häiriöiden ymmärtämisessä.
  • 1940-luku - 1950-luku: Laajamittainen soveltaminen biokemiallisessa tutkimuksessa, kun pH:n merkitys entsyymitoiminnassa tunnustettiin.
  • 1960-luku - nykyhetki: Sisällytetty nykyaikaiseen analyyttiseen kemiaan, lääketieteellisiin tieteisiin ja ympäristötutkimukseen.

Tänään yhtälö on edelleen olennainen lääketieteestä ympäristötieteisiin, auttaen tutkijoita suunnittelemaan puskurijärjestelmiä, ymmärtämään fysiologisia pH-säätelyjä ja analysoimaan happo-emäshäiriöitä kliinisissä ympäristöissä.

Yhteiset puskurijärjestelmät ja niiden pKa-arvot

PuskurijärjestelmäpKaTehokas pH-alueYhteiset sovellukset
Sitruunahappo/Citraatti3.13, 4.76, 6.402.1-7.4Ruokasäilytys, biokemialliset kokeet
Etikkahappo/Asetaatti4.763.8-5.8Biokemia, histologia
MES6.155.2-7.2Biologinen tutkimus
Fosfaatti2.12, 7.21, 12.326.2-8.2Solukulttuuri, DNA-tutkimukset
HEPES7.556.6-8.6Solukulttuuri, proteiinitutkimukset
Tris8.067.1-9.1Molekyylibiologia, elektroforeesi
Hiilihappo/Bikarbonaatti6.1, 10.325.1-7.1Veren puskurointi, solukulttuuri
Boorihappo9.248.2-10.2DNA-eristys, emäksiset olosuhteet
Glysiini2.34, 9.608.6-10.6Proteiinikemia, elektroforeesi

Koodiesimerkit

Tässä on toteutuksia Henderson-Hasselbalch-yhtälöstä eri ohjelmointikielillä:

1' Excel-kaava Henderson-Hasselbalch-yhtälölle
2=pKa + LOG10(base_concentration/acid_concentration)
3
4' Esimerkki solumuodossa:
5' A1: pKa-arvo (esim. 4.76)
6' A2: Pohjan konsentraatio [A-] (esim. 0.1)
7' A3: Hapon konsentraatio [HA] (esim. 0.05)
8' Kaava solussa A4: =A1 + LOG10(A2/A3)
9

Usein kysytyt kysymykset

Mihin Henderson-Hasselbalch-yhtälöä käytetään?

Henderson-Hasselbalch-yhtälöä käytetään laskemaan puskuriliuosten pH:ta happo dissosiaatiovakion pKa ja hapon sekä sen konjugaattipohjan konsentraatioiden perusteella. Se on olennainen puskuriliuosten valmistuksessa, fysiologisten pH-säätelyjen ymmärtämisessä ja happo-emäshäiriöiden analysoinnissa kliinisessä lääketieteessä.

Milloin puskuriliuos on tehokkain?

Puskuriliuos on tehokkain, kun pH on ±1 yksikköä hapon pKa-arvosta. Tällä alueella on merkittäviä määriä sekä happoa että sen konjugaattipohjaa, mikä mahdollistaa liuoksen neutraloida happo- tai emäslisäykset. Maksimaalinen puskurikapasiteetti esiintyy tarkalleen pH = pKa, jossa [HA] = [A⁻].

Kuinka valitsen oikean puskurin kokeelleni?

Valitse puskuri, jonka pKa-arvo on lähellä tavoite-pH:ta (ideaalisti ±1 pH-yksikköä). Ota huomioon myös lisätekijät, kuten:

  • Puskurin lämpötilakestävyys
  • Yhteensopivuus biologisten järjestelmien kanssa, jos se on relevanttia
  • Vähäinen häiriö kemiallisissa tai biologisissa prosesseissa
  • Liukoisuus vaaditussa konsentraatiossa
  • Vähäinen vuorovaikutus metallionsien tai muiden komponenttien kanssa järjestelmässäsi

Voiko Henderson-Hasselbalch-yhtälöä käyttää moniprotisille hapoille?

Kyllä, mutta muutoksilla. Moniprotisilla hapoilla (joilla on useita dissosoituvia protoneita) jokaisella dissosiaatiovaiheella on oma pKa-arvonsa. Henderson-Hasselbalch-yhtälöä voidaan soveltaa erikseen jokaiselle dissosiaatiovaiheelle, ottaen huomioon kyseisen vaiheen sopivat happo- ja konjugaattipohjalajit. Monimutkaisissa järjestelmissä voi olla tarpeen ratkaista useita tasapainoyhtälöitä samanaikaisesti.

Miten lämpötila vaikuttaa puskurin pH:hun?

Lämpötila vaikuttaa puskurin pH:hun useilla tavoilla:

  1. Hapon pKa-arvo muuttuu lämpötilan myötä
  2. Veden ionisaatio (Kw) riippuu lämpötilasta
  3. Ionien aktiivisuuskerroin vaihtelee lämpötilan mukaan

Yleisesti ottaen useimmissa yleisissä puskureissa pH laskee lämpötilan noustessa. Tämä vaikutus on otettava huomioon puskurien valmistuksessa lämpötilaherkissä sovelluksissa. Jotkut puskurit (kuten fosfaatti) ovat herkkiä lämpötilalle enemmän kuin toiset (kuten HEPES).

Mikä on puskurikapasiteetti ja miten se lasketaan?

Puskurikapasiteetti (β) on mitta puskuriliuoksen kyvystä vastustaa pH:n muutoksia, kun happoja tai emäksiä lisätään. Se määritellään vahvan hapon tai emäksen määränä, joka tarvitaan pH:n muuttamiseksi yhdellä yksiköllä, jaettuna puskuriliuoksen tilavuudella:

β=moolit H+ tai OH lisa¨ttyna¨pH-muutos×tilavuus litroina\beta = \frac{\text{moolit H}^+ \text{ tai OH}^- \text{ lisättynä}}{\text{pH-muutos} \times \text{tilavuus litroina}}

Teoreettisesti puskurikapasiteetti voidaan laskea seuraavasti:

β=2.303×Ka×[HA]×[A](Ka+[H+])2\beta = 2.303 \times \frac{K_a \times [\text{HA}] \times [\text{A}^-]}{(K_a + [\text{H}^+])^2}

Puskurikapasiteetti on korkein, kun pH = pKa, jossa [HA] = [A⁻].

Kuinka valmistaa puskuri, jolla on tietty pH, käyttäen Henderson-Hasselbalch-yhtälöä?

Valmistaaksesi puskurin, jolla on tietty pH:

  1. Valitse sopiva happo, jonka pKa-arvo on lähellä tavoite-pH:ta
  2. Järjestä Henderson-Hasselbalch-yhtälö löytääksesi konjugaattipohjan ja hapon suhteen: [A⁻]/[HA] = 10^(pH-pKa)
  3. Päätä tarvittava kokonaispuskurikonsentraatio
  4. Laske hapolle ja konjugaattipohjalle tarvittavat konsentraatiot käyttäen:
    • [A⁻] = (kokonaiskonsentraatio) × suhde/(1+suhde)
    • [HA] = (kokonaiskonsentraatio) × 1/(1+suhde)
  5. Valmista liuos sekoittamalla sopivat määrät happoa ja sen suolaa (konjugaattipohjaa)

Vaikuttaako ionivoima Henderson-Hasselbalch-laskentaan?

Kyllä, ionivoima vaikuttaa liuoksessa olevien ionien aktiivisuuskerroin, mikä voi muuttaa tehokkaita pKa-arvoja ja laskettuja pH-arvoja. Henderson-Hasselbalch-yhtälö olettaa ihanteellista käyttäytymistä, mikä on totta vain laimeissa liuoksissa. Korkeassa ionivoimassa aktiivisuuskerroin on otettava huomioon tarkempien laskelmien saamiseksi. Tämä on erityisen tärkeää biologisissa nesteissä ja teollisissa sovelluksissa, joissa ionivoima voi olla merkittävä.

Voiko Henderson-Hasselbalch-yhtälöä käyttää erittäin laimeissa liuoksissa?

Yhtälö pysyy matemaattisesti voimassa laimeissa liuoksissa, mutta käytännön rajoituksia syntyy:

  1. Erittäin alhaisissa konsentraatioissa epäpuhtaudet voivat merkittävästi vaikuttaa pH:hon
  2. Veden itsionisaatio tulee suhteellisesti merkittävämmäksi
  3. Mittaus tarkkuus on haasteellista
  4. CO₂ ilmasta voi helposti vaikuttaa huonosti puskuroiduissa laimeissa liuoksissa

Erittäin laimeissa liuoksissa (alle noin 0.001 M) on otettava huomioon nämä tekijät laskettaessa pH-arvoja.

Miten Henderson-Hasselbalch-yhtälö liittyy titrauskäyriin?

Henderson-Hasselbalch-yhtälö kuvaa pisteitä titrauskäyrällä heikolle hapolle tai emäkselle. Erityisesti:

  • Titrauksen puoli-ekvivalenttipisteessä [A⁻] = [HA], ja pH = pKa
  • Titrauksen puskurialue (tasaisempi osa) vastaa pH-arvoja, jotka ovat noin ±1 yksikköä pKa:sta
  • Yhtälö auttaa ennustamaan titrauskäyrän muotoa ja pH:ta eri pisteissä titrauksen aikana

Tämän suhteen ymmärtäminen on arvokasta titrauskokeiden suunnittelussa ja titraustietojen tulkinnassa.

Viitteet

  1. Henderson, L.J. (1908). "Concerning the relationship between the strength of acids and their capacity to preserve neutrality." American Journal of Physiology, 21(2), 173-179.

  2. Hasselbalch, K.A. (1916). "Die Berechnung der Wasserstoffzahl des Blutes aus der freien und gebundenen Kohlensäure desselben, und die Sauerstoffbindung des Blutes als Funktion der Wasserstoffzahl." Biochemische Zeitschrift, 78, 112-144.

  3. Po, H.N., & Senozan, N.M. (2001). "The Henderson-Hasselbalch Equation: Its History and Limitations." Journal of Chemical Education, 78(11), 1499-1503.

  4. Good, N.E., et al. (1966). "Hydrogen Ion Buffers for Biological Research." Biochemistry, 5(2), 467-477.

  5. Beynon, R.J., & Easterby, J.S. (1996). "Buffer Solutions: The Basics." Oxford University Press.

  6. Martell, A.E., & Smith, R.M. (1974-1989). "Critical Stability Constants." Plenum Press.

  7. Ellison, S.L.R., & Williams, A. (2012). "Eurachem/CITAC Guide: Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement." 3rd Edition.

  8. Segel, I.H. (1976). "Biochemical Calculations: How to Solve Mathematical Problems in General Biochemistry." 2nd Edition, John Wiley & Sons.

Kokeile Henderson-Hasselbalch pH-laskinta tänään, jotta voit tarkasti määrittää puskuriliuosten pH:n laboratoriotyössä, tutkimuksessa tai koulutustarkoituksissa. Puskurijärjestelmien ymmärtäminen on olennaista monilla tieteellisillä aloilla, ja laskimemme tekee näistä laskelmista yksinkertaisia ja saavutettavia.