Raoultov zakon kalkulator tlaka pare za kemijo raztopin
Izračunajte tlak pare raztopin z uporabo Raoultovega zakona tako, da vnesete molsko frakcijo topila in tlak pare čistega topila. Ključno za kemijo, kemijsko inženirstvo in termodinamiko.
Raoultov zakon Kalkulator
Formula
Vnesite vrednost med 0 in 1
Vnesite pozitivno vrednost
Tlak Pare Raztopine (P)
Tlak Pare proti Mole Frakciji
Graf prikazuje, kako se tlak pare spreminja z mole frakcijo v skladu z Raoultovim zakonom
Dokumentacija
Raoultov zakon Kalkulator tlaka pare
Uvod
Raoultov zakon Kalkulator je bitan alat za kemičare, kemijske inženjere i studente koji rade s otopinama i tlakom pare. Ovaj kalkulator primjenjuje Raoultov zakon, osnovno načelo u fizičkoj kemiji koje opisuje odnos između tlaka pare otopine i molarne frakcije njenih komponenti. Prema Raoultovom zakonu, parcijalni tlak pare svake komponente u idealnoj otopini jednak je tlaku pare čiste komponente pomnoženom s njenom molarnom frakcijom u otopini. Ovo načelo je ključno za razumijevanje ponašanja otopina, procesa destilacije i mnogih drugih primjena u kemiji i kemijskom inženjerstvu.
Tlak pare je pritisak koji isparavanje stvara u termodinamičkoj ravnoteži s njegovim kondenziranim fazama na određenoj temperaturi. Kada otapalo sadrži nehlapljivi solut, tlak pare otopine opada u usporedbi s čistim otapalom. Raoultov zakon pruža jednostavan matematički odnos za izračunavanje ovog smanjenja tlaka pare, čineći ga nezamjenjivim konceptom u kemiji otopina.
Naš Raoultov zakon Kalkulator tlaka pare omogućava vam brzo i točno određivanje tlaka pare otopine jednostavnim unosom molarne frakcije otapala i tlaka pare čistog otapala. Bilo da ste student koji uči o koligativnim svojstvima, istraživač koji radi s otopinama ili inženjer koji projektira procese destilacije, ovaj kalkulator pruža jednostavan način za primjenu Raoultovog zakona na vaše specifične potrebe.
Raoultov zakon Formula i izračun
Raoultov zakon izražava se sljedećom jednadžbom:
Gdje:
- je tlak pare otopine (obično mjerena u kPa, mmHg ili atm)
- je molarna frakcija otapala u otopini (dimenzionalno, u rasponu od 0 do 1)
- je tlak pare čistog otapala na istoj temperaturi (u istim jedinicama tlaka)
Molarna frakcija () izračunava se kao:
Gdje:
- je broj molova otapala
- je broj molova soluta
Razumijevanje varijabli
-
Molarna frakcija otapala ():
- Ovo je bezdimenzionalna količina koja predstavlja proporciju molekula otapala u otopini.
- Kreće se od 0 (čisti solut) do 1 (čisto otapalo).
- Zbroj svih molarnih frakcija u otopini jednak je 1.
-
Tlak pare čistog otapala ():
- Ovo je tlak pare čistog otapala na specifičnoj temperaturi.
- To je intrinzična osobina otapala koja snažno ovisi o temperaturi.
- Uobičajene jedinice uključuju kilopaskale (kPa), milimetre žive (mmHg), atmosfere (atm) ili torr.
-
Tlak pare otopine ():
- Ovo je rezultantni tlak pare otopine.
- Uvijek je manji ili jednak tlaku pare čistog otapala.
- Izražava se u istim jedinicama kao tlak pare čistog otapala.
Granice i ograničenja
Raoultov zakon ima nekoliko važnih granica i ograničenja koja treba razmotriti:
-
Kada je (Čisto otapalo):
- Tlak pare otopine jednak je tlaku pare čistog otapala:
- Ovo predstavlja gornju granicu tlaka pare otopine.
-
Kada je (Nema otapala):
- Tlak pare otopine postaje nula:
- Ovo je teorijska granica, jer otopina mora sadržavati neko otapalo.
-
Idealne vs. Neidealne otopine:
- Raoultov zakon strogo se primjenjuje na idealne otopine.
- Stvarne otopine često odstupaju od Raoultovog zakona zbog molekularnih interakcija.
- Pozitivna odstupanja javljaju se kada je tlak pare otopine viši od predviđenog (što ukazuje na slabije interakcije solut-otapalo).
- Negativna odstupanja javljaju se kada je tlak pare otopine niži od predviđenog (što ukazuje na jače interakcije solut-otapalo).
-
Ovisnost o temperaturi:
- Tlak pare čistog otapala značajno varira s temperaturom.
- Raoultov zakon izračuni valjani su na specifičnoj temperaturi.
- Clausius-Clapeyronova jednadba može se koristiti za prilagodbu tlakova pare za različite temperature.
-
Pretpostavka o nehlapljivom solutu:
- Osnovni oblik Raoultovog zakona pretpostavlja da je solut nehlapljiv.
- Za otopine s više hlapljivih komponenti, mora se koristiti modificirani oblik Raoultovog zakona.
Kako koristiti Raoultov zakon Kalkulator
Naš Raoultov zakon Kalkulator tlaka pare dizajniran je da bude intuitivan i jednostavan za korištenje. Slijedite ove jednostavne korake za izračunavanje tlaka pare vaše otopine:
-
Unesite molarnu frakciju otapala:
- Unesite vrijednost između 0 i 1 u polje "Molarna frakcija otapala (X)".
- Ovo predstavlja proporciju molekula otapala u vašoj otopini.
- Na primjer, vrijednost 0.8 znači da 80% molekula u otopini čine molekuli otapala.
-
Unesite tlak pare čistog otapala:
- Unesite tlak pare čistog otapala u polje "Tlak pare čistog otapala (P°)".
- Pazite na jedinice (kalkulator koristi kPa kao zadanu jedinicu).
- Ova vrijednost ovisi o temperaturi, stoga osigurajte da koristite tlak pare na željenoj temperaturi.
-
Pogledajte rezultat:
- Kalkulator će automatski izračunati tlak pare otopine koristeći Raoultov zakon.
- Rezultat se prikazuje u polju "Tlak pare otopine (P)" u istim jedinicama kao vaš unos.
- Možete kopirati ovaj rezultat u svoju međuspremnik klikom na ikonu za kopiranje.
-
Vizualizirajte odnos:
- Kalkulator uključuje graf koji prikazuje linearni odnos između molarne frakcije i tlaka pare.
- Vaš specifičan izračun istaknut je na grafu za bolje razumijevanje.
- Ova vizualizacija pomaže ilustrirati kako se tlak pare mijenja s različitim molarnim frakcijama.
Validacija unosa
Kalkulator provodi sljedeće provjere valjanosti na vašim unosima:
-
Validacija molarne frakcije:
- Mora biti važeći broj.
- Mora biti između 0 i 1 (uključivo).
- Vrijednosti izvan ovog raspona izazvat će poruku o pogrešci.
-
Validacija tlaka pare:
- Mora biti važeći pozitivni broj.
- Negativne vrijednosti izazvat će poruku o pogrešci.
- Nula je dopuštena, ali možda nije fizički značajna u većini konteksta.
Ako dođe do bilo kakvih pogrešaka u validaciji, kalkulator će prikazati odgovarajuće poruke o pogrešci i neće nastaviti s izračunom dok se ne unesu valjani podaci.
Praktični primjeri
Prođimo kroz neke praktične primjere kako bismo demonstrirali kako koristiti Raoultov zakon Kalkulator:
Primjer 1: Aqueous otopina šećera
Pretpostavimo da imate otopinu šećera (saharoze) u vodi na 25°C. Molarna frakcija vode je 0.9, a tlak pare čiste vode na 25°C je 3.17 kPa.
Unosi:
- Molarna frakcija otapala (vode): 0.9
- Tlak pare čistog otapala: 3.17 kPa
Izračun:
Rezultat: Tlak pare otopine šećera je 2.853 kPa.
Primjer 2: Smjesa etanola i vode
Razmotrite smjesu etanola i vode gdje je molarna frakcija etanola 0.6. Tlak pare čistog etanola na 20°C je 5.95 kPa.
Unosi:
- Molarna frakcija otapala (etanol): 0.6
- Tlak pare čistog otapala: 5.95 kPa
Izračun:
Rezultat: Tlak pare etanola u smjesi je 3.57 kPa.
Primjer 3: Vrlo razrijeđena otopina
Za vrlo razrijeđenu otopinu gdje je molarna frakcija otapala 0.99, a tlak pare čistog otapala je 100 kPa:
Unosi:
- Molarna frakcija otapala: 0.99
- Tlak pare čistog otapala: 100 kPa
Izračun:
Rezultat: Tlak pare otopine je 99 kPa, što je vrlo blizu tlaku pare čistog otapala, kao što se i očekuje za razrijeđenu otopinu.
Primjene Raoultovog zakona
Raoultov zakon ima brojne primjene u raznim područjima kemije, kemijskog inženjerstva i srodnih disciplina:
1. Procesi destilacije
Destilacija je jedna od najčešćih primjena Raoultovog zakona. Razumijevanjem kako se tlak pare mijenja s sastavom, inženjeri mogu dizajnirati učinkovite destilacijske stupove za:
- Rafineriju nafte za odvajanje sirove nafte u različite frakcije
- Proizvodnju alkoholnih pića
- Pročišćavanje kemikalija i otapala
- Desalinizaciju morske vode
2. Farmaceutske formulacije
U farmaceutskim znanostima, Raoultov zakon pomaže u:
- Predviđanju topljivosti lijekova u različitim otapalima
- Razumijevanju stabilnosti tekućih formulacija
- Razvijanju mehanizama kontroliranog otpuštanja
- Optimizaciji procesa ekstrakcije aktivnih sastojaka
3. Ekološka znanost
Ekološki znanstvenici koriste Raoultov zakon za:
- Modeliranje isparavanja zagađivača iz vodenih tijela
- Predviđanje sudbine i transporta hlapivih organskih spojeva (VOCs)
- Razumijevanje dijeljenja kemikalija između zraka i vode
- Razvijanje strategija sanacije za kontaminirana mjesta
4. Kemijska proizvodnja
U kemijskoj proizvodnji, Raoultov zakon je bitan za:
- Dizajniranje reakcijskih sustava koji uključuju tekuće smjese
- Optimizaciju procesa oporavka otapala
- Predviđanje čistoće proizvoda u procesima kristalizacije
- Razvijanje procesa ekstrakcije i leachinga
5. Akademska istraživanja
Istraživači koriste Raoultov zakon u:
- Istraživanju termodinamičkih svojstava otopina
- Istraživanju molekularnih interakcija u tekućim smjesama
- Razvijanju novih tehnika separacije
- Poučavanju osnovnih koncepata fizičke kemije
Alternativa Raoultovom zakonu
Iako je Raoultov zakon osnovno načelo za idealne otopine, postoje nekoliko alternativa i modifikacija za neidealne sustave:
1. Henryjev zakon
Za vrlo razrijeđene otopine, Henryjev zakon je često primjenjiviji:
Gdje:
- je parcijalni tlak soluta
- je Henryjeva konstanta (specifična za par solut-otapalo)
- je molarna frakcija soluta
Henryjev zakon je posebno koristan za plinove otopljene u tekućinama i za vrlo razrijeđene otopine gdje su interakcije solut-solut zanemarive.
2. Modeli koeficijenta aktivnosti
Za neidealne otopine, uvode se koeficijenti aktivnosti () kako bi se uzeli u obzir odstupanja:
Uobičajeni modeli koeficijenta aktivnosti uključuju:
- Margulesove jednadžbe (za binarne smjese)
- Van Laarova jednadžba
- Wilsonova jednadžba
- NRTL (Non-Random Two-Liquid) model
- UNIQUAC (Universal Quasi-Chemical) model
3. Modeli stanja
Za složene smjese, posebno pri visokim tlakovima, koriste se modeli stanja:
- Peng-Robinsonova jednadžba
- Soave-Redlich-Kwongova jednadžba
- SAFT (Statistical Associating Fluid Theory) modeli
Ovi modeli pružaju sveobuhvatniji opis ponašanja fluida, ali zahtijevaju više parametara i računalnih resursa.
Povijest Raoultovog zakona
Raoultov zakon nazvan je po francuskom kemičaru François-Marie Raoult (1830-1901), koji je prvi objavio svoje nalaze o depresiji tlaka pare 1887. Raoult je bio profesor kemije na Sveučilištu u Grenoblu, gdje je proveo opsežno istraživanje o fizičkim svojstvima otopina.
Doprinose François-Marie Raoulta
Raoultovo eksperimentalno istraživanje uključivalo je mjerenje tlaka pare otopina koje sadrže nehlapljive solute. Kroz pažljivo eksperimentiranje, primijetio je da je relativno smanjenje tlaka pare proporcionalno molarnoj frakciji soluta. Ovo zapažanje dovelo je do formulacije onoga što danas nazivamo Raoultovim zakonom.
Njegova istraživanja objavljena su u nekoliko radova, a najznačajniji je "Loi générale des tensions de vapeur des dissolvants" (Opći zakon tlakova pare otapala) u Comptes Rendus de l'Académie des Sciences 1887. godine.
Evolucija i značaj
Raoultov zakon postao je jedan od temeljnih principa u proučavanju koligativnih svojstava—svojstava koja ovise o koncentraciji čestica, a ne o njihovom identitetu. Zajedno s drugim koligativnim svojstvima poput povišenja točke ključanja, depresije točke smrzavanja i osmotskog tlaka, Raoultov zakon pomogao je uspostaviti molekularnu prirodu materije u vrijeme kada je atomska teorija još bila u razvoju.
Zakon je stekao daljnju važnost s razvojem termodinamike krajem 19. i početkom 20. stoljeća. J. Willard Gibbs i drugi uključili su Raoultov zakon u sveobuhvatniji termodinamički okvir, uspostavljajući njegovu povezanost s kemijskim potencijalom i parcijalnim molarnim količinama.
U 20. stoljeću, kako je razumijevanje molekularnih interakcija poboljšano, znanstvenici su počeli prepoznavati ograničenja Raoultovog zakona za neidealne otopine. To je dovelo do razvoja sofisticiranijih modela koji uzimaju u obzir odstupanja od idealnosti, proširujući naše razumijevanje ponašanja otopina.
Danas, Raoultov zakon ostaje kamen-temeljac obrazovanja u fizičkoj kemiji i praktičan alat u mnogim industrijskim primjenama. Njegova jednostavnost čini ga odličnom polaznom točkom za razumijevanje ponašanja otopina, čak i kada se koriste složeniji modeli za neidealne sustave.
Primjeri koda za izračune Raoultovog zakona
Evo primjera kako implementirati izračune Raoultovog zakona u raznim programskim jezicima:
1' Excel formula za izračun Raoultovog zakona
2' U ćeliji A1: Molarna frakcija otapala
3' U ćeliji A2: Tlak pare čistog otapala (kPa)
4' U ćeliji A3: =A1*A2 (Tlak pare otopine)
5
6' Excel VBA funkcija
7Function RaoultsLaw(moleFraction As Double, pureVaporPressure As Double) As Double
8 ' Validacija unosa
9 If moleFraction < 0 Or moleFraction > 1 Then
10 RaoultsLaw = CVErr(xlErrValue)
11 Exit Function
12 End If
13
14 If pureVaporPressure < 0 Then
15 RaoultsLaw = CVErr(xlErrValue)
16 Exit Function
17 End If
18
19 ' Izračun tlaka pare otopine
20 RaoultsLaw = moleFraction * pureVaporPressure
21End Function
22
1def calculate_vapor_pressure(mole_fraction, pure_vapor_pressure):
2 """
3 Izračunajte tlak pare otopine koristeći Raoultov zakon.
4
5 Parametri:
6 mole_fraction (float): Molarna frakcija otapala (između 0 i 1)
7 pure_vapor_pressure (float): Tlak pare čistog otapala (kPa)
8
9 Vraća:
10 float: Tlak pare otopine (kPa)
11 """
12 # Validacija unosa
13 if not 0 <= mole_fraction <= 1:
14 raise ValueError("Molarna frakcija mora biti između 0 i 1")
15
16 if pure_vapor_pressure < 0:
17 raise ValueError("Tlak pare ne može biti negativan")
18
19 # Izračun tlaka pare otopine
20 solution_vapor_pressure = mole_fraction * pure_vapor_pressure
21
22 return solution_vapor_pressure
23
24# Primjer korištenja
25try:
26 mole_fraction = 0.75
27 pure_vapor_pressure = 3.17 # kPa (voda na 25°C)
28
29 solution_pressure = calculate_vapor_pressure(mole_fraction, pure_vapor_pressure)
30 print(f"Tlak pare otopine: {solution_pressure:.4f} kPa")
31except ValueError as e:
32 print(f"Pogreška: {e}")
33
1/**
2 * Izračunajte tlak pare otopine koristeći Raoultov zakon.
3 *
4 * @param {number} moleFraction - Molarna frakcija otapala (između 0 i 1)
5 * @param {number} pureVaporPressure - Tlak pare čistog otapala (kPa)
6 * @returns {number} - Tlak pare otopine (kPa)
7 * @throws {Error} - Ako su unosi neispravni
8 */
9function calculateVaporPressure(moleFraction, pureVaporPressure) {
10 // Validacija unosa
11 if (isNaN(moleFraction) || moleFraction < 0 || moleFraction > 1) {
12 throw new Error("Molarna frakcija mora biti broj između 0 i 1");
13 }
14
15 if (isNaN(pureVaporPressure) || pureVaporPressure < 0) {
16 throw new Error("Tlak pare čistog otapala mora biti pozitivan broj");
17 }
18
19 // Izračun tlaka pare otopine
20 const solutionVaporPressure = moleFraction * pureVaporPressure;
21
22 return solutionVaporPressure;
23}
24
25// Primjer korištenja
26try {
27 const moleFraction = 0.85;
28 const pureVaporPressure = 5.95; // kPa (etanol na 20°C)
29
30 const result = calculateVaporPressure(moleFraction, pureVaporPressure);
31 console.log(`Tlak pare otopine: ${result.toFixed(4)} kPa`);
32} catch (error) {
33 console.error(`Pogreška: ${error.message}`);
34}
35
1public class RaoultsLawCalculator {
2 /**
3 * Izračunajte tlak pare otopine koristeći Raoultov zakon.
4 *
5 * @param moleFraction Molarna frakcija otapala (između 0 i 1)
6 * @param pureVaporPressure Tlak pare čistog otapala (kPa)
7 * @return Tlak pare otopine (kPa)
8 * @throws IllegalArgumentException Ako su unosi neispravni
9 */
10 public static double calculateVaporPressure(double moleFraction, double pureVaporPressure) {
11 // Validacija unosa
12 if (moleFraction < 0 || moleFraction > 1) {
13 throw new IllegalArgumentException("Molarna frakcija mora biti između 0 i 1");
14 }
15
16 if (pureVaporPressure < 0) {
17 throw new IllegalArgumentException("Tlak pare čistog otapala ne može biti negativan");
18 }
19
20 // Izračun tlaka pare otopine
21 return moleFraction * pureVaporPressure;
22 }
23
24 public static void main(String[] args) {
25 try {
26 double moleFraction = 0.65;
27 double pureVaporPressure = 7.38; // kPa (voda na 40°C)
28
29 double solutionPressure = calculateVaporPressure(moleFraction, pureVaporPressure);
30 System.out.printf("Tlak pare otopine: %.4f kPa%n", solutionPressure);
31 } catch (IllegalArgumentException e) {
32 System.err.println("Pogreška: " + e.getMessage());
33 }
34 }
35}
36
1#' Izračunajte tlak pare otopine koristeći Raoultov zakon
2#'
3#' @param mole_fraction Molarna frakcija otapala (između 0 i 1)
4#' @param pure_vapor_pressure Tlak pare čistog otapala (kPa)
5#' @return Tlak pare otopine (kPa)
6#' @examples
7#' calculate_vapor_pressure(0.8, 3.17)
8calculate_vapor_pressure <- function(mole_fraction, pure_vapor_pressure) {
9 # Validacija unosa
10 if (!is.numeric(mole_fraction) || mole_fraction < 0 || mole_fraction > 1) {
11 stop("Molarna frakcija mora biti broj između 0 i 1")
12 }
13
14 if (!is.numeric(pure_vapor_pressure) || pure_vapor_pressure < 0) {
15 stop("Tlak pare čistog otapala mora biti pozitivan broj")
16 }
17
18 # Izračun tlaka pare otopine
19 solution_vapor_pressure <- mole_fraction * pure_vapor_pressure
20
21 return(solution_vapor_pressure)
22}
23
24# Primjer korištenja
25tryCatch({
26 mole_fraction <- 0.9
27 pure_vapor_pressure <- 2.34 # kPa (voda na 20°C)
28
29 result <- calculate_vapor_pressure(mole_fraction, pure_vapor_pressure)
30 cat(sprintf("Tlak pare otopine: %.4f kPa\n", result))
31}, error = function(e) {
32 cat("Pogreška:", e$message, "\n")
33})
34
1function solution_vapor_pressure = raoultsLaw(mole_fraction, pure_vapor_pressure)
2 % RAOULTS_LAW Izračunajte tlak pare otopine koristeći Raoultov zakon
3 %
4 % Unosi:
5 % mole_fraction - Molarna frakcija otapala (između 0 i 1)
6 % pure_vapor_pressure - Tlak pare čistog otapala (kPa)
7 %
8 % Izlaz:
9 % solution_vapor_pressure - Tlak pare otopine (kPa)
10
11 % Validacija unosa
12 if ~isnumeric(mole_fraction) || mole_fraction < 0 || mole_fraction > 1
13 error('Molarna frakcija mora biti broj između 0 i 1');
14 end
15
16 if ~isnumeric(pure_vapor_pressure) || pure_vapor_pressure < 0
17 error('Tlak pare čistog otapala ne može biti negativan');
18 end
19
20 % Izračun tlaka pare otopine
21 solution_vapor_pressure = mole_fraction * pure_vapor_pressure;
22end
23
24% Primjer korištenja
25try
26 mole_fraction = 0.7;
27 pure_vapor_pressure = 4.58; % kPa (voda na 30°C)
28
29 result = raoultsLaw(mole_fraction, pure_vapor_pressure);
30 fprintf('Tlak pare otopine: %.4f kPa\n', result);
31catch ME
32 fprintf('Pogreška: %s\n', ME.message);
33end
34
Često postavljana pitanja (FAQ)
Što je Raoultov zakon?
Raoultov zakon kaže da je tlak pare otopine jednak tlaku pare čistog otapala pomnoženom s molarnom frakcijom otapala u otopini. Matematički je izražen kao P = X × P°, gdje je P tlak pare otopine, X molarna frakcija otapala, a P° tlak pare čistog otapala.
Kada se primjenjuje Raoultov zakon?
Raoultov zakon najtočnije se primjenjuje na idealne otopine, gdje su molekularne interakcije između molekula otapala i soluta slične onima između molekula otapala. Najbolje funkcionira za otopine s kemijski sličnim komponentama, niskim koncentracijama i pri umjerenim temperaturama i tlakovima.
Koja su ograničenja Raoultovog zakona?
Glavna ograničenja uključuju: (1) Primjenjuje se strogo na idealne otopine, (2) Stvarne otopine često pokazuju odstupanja zbog molekularnih interakcija, (3) Pretpostavlja se da je solut nehlapljiv, (4) Ne uzima u obzir učinke temperature na molekularne interakcije, i (5) Ruši se pri visokim tlakovima ili blizu kritičnih točaka.
Što je pozitivno odstupanje od Raoultovog zakona?
Pozitivno odstupanje javlja se kada je tlak pare otopine viši od predviđenog prema Raoultovom zakonu. To se događa kada su interakcije otapalo-solut slabije od interakcija otapalo-otapalo, što uzrokuje da više molekula pobjegne u plinovitu fazu. Primjeri uključuju smjese etanola i vode te smjese benzena i metanola.
Što je negativno odstupanje od Raoultovog zakona?
Negativno odstupanje javlja se kada je tlak pare otopine niži od predviđenog prema Raoultovom zakonu. To se događa kada su interakcije otapalo-solut jače od interakcija otapalo-otapalo, što uzrokuje da manje molekula pobjegne u plinovitu fazu. Primjeri uključuju smjese kloroforma i acetona te smjese klorovodične kiseline i vode.
Kako temperatura utječe na izračune Raoultovog zakona?
Temperatura izravno utječe na tlak pare čistog otapala (P°), ali ne i na odnos opisan Raoultovim zakonom. Kako temperatura raste, tlak pare čistog otapala eksponencijalno raste prema Clausius-Clapeyronovoj jednadbi, što zauzvrat povećava tlak pare otopine proporcionalno.
Može li se Raoultov zakon koristiti za smjese s više hlapljivih komponenti?
Da, ali u modificiranom obliku. Za otopine u kojima su više komponenti hlapljive, svaka komponenta doprinosi ukupnom tlaku pare prema Raoultovom zakonu. Ukupni tlak pare je zbroj ovih parcijalnih tlakova: P_total = Σ(X_i × P°_i), gdje i predstavlja svaku hlapljivu komponentu.
Kako je Raoultov zakon povezan s povišenjem točke ključanja?
Raoultov zakon objašnjava povišenje točke ključanja, koligativnu osobinu. Kada se nehlapljivi solut doda otapalu, tlak pare opada prema Raoultovom zakonu. Budući da ključanje nastaje kada tlak pare postane jednak atmosferskom tlaku, potrebna je viša temperatura da bi se dosegla ova točka, što rezultira povišenjem točke ključanja.
Kako mogu pretvoriti između različitih jedinica tlaka u izračunima Raoultovog zakona?
Uobičajene konverzije jedinica tlaka uključuju:
- 1 atm = 101.325 kPa = 760 mmHg = 760 torr
- 1 kPa = 0.00987 atm = 7.5006 mmHg
- 1 mmHg = 1 torr = 0.00132 atm = 0.13332 kPa Osigurajte da su i tlak pare čistog otapala i tlak pare otopine izraženi u istim jedinicama.
Kako se Raoultov zakon koristi u procesima destilacije?
U destilaciji, Raoultov zakon pomaže predvidjeti sastav pare iznad tekuće smjese. Komponente s višim tlakovima pare imat će više koncentracije u plinovitoj fazi nego u tekućoj fazi. Ova razlika u sastavu pare i tekućine omogućava odvajanje kroz više ciklusa isparavanja-kondenzacije u destilacijskom stupcu.
Reference
-
Atkins, P. W., & de Paula, J. (2014). Atkinsova fizička kemija (10. izd.). Oxford University Press.
-
Levine, I. N. (2009). Fizička kemija (6. izd.). McGraw-Hill Education.
-
Smith, J. M., Van Ness, H. C., & Abbott, M. M. (2017). Uvod u kemijsko inženjerstvo termodinamike (8. izd.). McGraw-Hill Education.
-
Prausnitz, J. M., Lichtenthaler, R. N., & de Azevedo, E. G. (1998). Molekularna termodinamika ravnoteže tekuće faze (3. izd.). Prentice Hall.
-
Raoult, F. M. (1887). "Loi générale des tensions de vapeur des dissolvants" [Opći zakon tlakova pare otapala]. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, 104, 1430–1433.
-
Sandler, S. I. (2017). Kemijska, biokemijska i inženjerska termodinamika (5. izd.). John Wiley & Sons.
-
Denbigh, K. G. (1981). Principi kemijske ravnoteže (4. izd.). Cambridge University Press.
-
"Raoultov zakon." Wikipedia, Wikimedia Foundation, https://en.wikipedia.org/wiki/Raoult%27s_law. Pristupljeno 25. srpnja 2025.
-
"Tlak pare." Chemistry LibreTexts, https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_Maps/Supplemental_Modules_(Physical_and_Theoretical_Chemistry)/Physical_Properties_of_Matter/States_of_Matter/Phase_Transitions/Vapor_Pressure. Pristupljeno 25. srpnja 2025.
-
"Koligativna svojstva." Khan Academy, https://www.khanacademy.org/science/chemistry/states-of-matter-and-intermolecular-forces/mixtures-and-solutions/v/colligative-properties. Pristupljeno 25. srpnja 2025.
Isprobajte naš Raoultov zakon Kalkulator tlaka pare danas kako biste brzo i točno odredili tlak pare vaših otopina. Bilo da učite za ispit, provodite istraživanje ili rješavate industrijske probleme, ovaj alat će vam uštedjeti vrijeme i osigurati precizne izračune.
Povratne informacije
Kliknite na povratno informacijo, da začnete dajati povratne informacije o tem orodju
Povezana orodja
Odkrijte več orodij, ki bi lahko bila koristna za vaš delovni proces