Kalkulator rastvorljivosti proteina: Predviđanje rastvaranja u rastvorima
Izračunajte kako se različiti proteini rastvaraju u različitim rastvaračima na osnovu temperature, pH i ionske jačine. Neophodno za biohemiju, farmaceutske formulacije i istraživanje proteina.
Kalkulator rastvorljivosti proteina
Rezultati rastvorljivosti
Izračunata rastvorljivost
0 mg/mL
Kategorija rastvorljivosti:
Vizualizacija rastvorljivosti
Kako se izračunava rastvorljivost?
Rastvorljivost proteina se izračunava na osnovu hidrofobnosti proteina, polariteta rastvarača, temperature, pH vrednosti i ionske jačine. Formula uzima u obzir kako ovi faktori deluju kako bi odredili maksimalnu koncentraciju proteina koja može da se rastvori u datom rastvaraču.
Dokumentacija
Kalkulator rastvorljivosti proteina: Predviđanje rastvaranja u raznim rastvaračima
Uvod u rastvorljivost proteina
Rastvorljivost proteina je kritični parametar u biohemiji, razvoju farmaceutskih proizvoda i biotehnologiji koji određuje maksimalnu koncentraciju pri kojoj protein ostaje rastvoren u određenom rastvaraču. Ovaj Kalkulator rastvorljivosti proteina pruža pouzdan metod za predviđanje koliko dobro različiti proteini rastvaraju u raznim rastvorima na osnovu ključnih fizičko-hemijskih parametara. Bilo da formulišete biofarmaceutske proizvode, dizajnirate protokole pročišćavanja ili sprovodite istraživačke eksperimente, razumevanje rastvorljivosti proteina je od suštinskog značaja za uspešne rezultate.
Rastvorljivost je pod uticajem više faktora uključujući karakteristike proteina (veličina, naelektrisanje, hidrofobnost), osobine rastvarača (polarnost, pH, ionska jačina) i uslove okruženja (temperatura). Naš kalkulator integriše ove varijable koristeći uspostavljene biofizikalne principe kako bi pružio tačna predviđanja rastvorljivosti za uobičajene proteine u standardnim laboratorijskim rastvaračima.
Nauka iza rastvorljivosti proteina
Ključni faktori koji utiču na rastvorljivost proteina
Rastvorljivost proteina zavisi od složene interakcije molekula između proteina, rastvarača i drugih rastvorenih supstanci. Primarni faktori uključuju:
-
Osobine proteina:
- Hidrofobnost: Više hidrofobni proteini obično imaju nižu rastvorljivost u vodi
- Distribucija površinskog naelektrisanja: Uticaj na elektrostatčke interakcije sa rastvaračem
- Molekulska težina: Veći proteini često imaju različite profile rastvorljivosti
- Strukturna stabilnost: Uticaj na sklonost agregaciji ili denaturaciji
-
Karakteristike rastvarača:
- Polarnost: Određuje koliko dobro rastvarač interaguje sa naelektrisanim regijama
- pH: Uticaj na naelektrisanje i konformaciju proteina
- Ionska jačina: Uticaj na elektrostatčke interakcije
-
Uslovi okruženja:
- Temperatura: Obično povećava rastvorljivost, ali može izazvati denaturaciju
- Pritisak: Može uticati na konformaciju proteina i rastvorljivost
- Vreme: Neki proteini mogu polako precipirati tokom vremena
Matematički model za rastvorljivost proteina
Naš kalkulator koristi sveobuhvatan model koji uzima u obzir glavne faktore koji utiču na rastvorljivost proteina. Osnovna jednačina može se predstaviti kao:
Gde:
- = Izračunata rastvorljivost (mg/mL)
- = Osnovni faktor rastvorljivosti
- = Faktor specifičan za protein zasnovan na hidrofobnosti
- = Faktor specifičan za rastvarač zasnovan na polaritetu
- = Faktor korekcije temperature
- = Faktor korekcije pH
- = Faktor korekcije ionske jačine
Svaki faktor se izvodi iz empirijskih odnosa:
-
Faktor proteina:
- Gde je indeks hidrofobnosti proteina (0-1)
-
Faktor rastvarača:
- Gde je indeks polariteta rastvarača
-
Faktor temperature:
1 + \frac{T - 25}{50}, & \text{ako } T < 60°C \\ 1 + \frac{60 - 25}{50} - \frac{T - 60}{20}, & \text{ako } T \geq 60°C \end{cases}$$ - Gde je $T$ temperatura u °C -
Faktor pH:
- Gde je izoelektrična tačka proteina
-
Faktor ionske jačine:
1 + I, & \text{ako } I < 0.5M \\ 1 + 0.5 - \frac{I - 0.5}{2}, & \text{ako } I \geq 0.5M \end{cases}$$ - Gde je $I$ ionska jačina u molarima (M)
Ovaj model uzima u obzir složene, nelinearne odnose između varijabli, uključujući efekte "salting-in" i "salting-out" koji se posmatraju pri različitim ionskim jačinama.
Kategorije rastvorljivosti
Na osnovu izračunate vrednosti rastvorljivosti, proteini se klasifikuju u sledeće kategorije:
Rastvorljivost (mg/mL) | Kategorija | Opis |
---|---|---|
< 1 | Nerastvorljiv | Protein se ne rastvara značajno |
1-10 | Lagano rastvorljiv | Ograničeno rastvaranje se dešava |
10-30 | Umereno rastvorljiv | Protein se rastvara u umerenim koncentracijama |
30-60 | Rastvorljiv | Dobra rastvorljivost pri praktičnim koncentracijama |
> 60 | Visoko rastvorljiv | Izvrsna rastvorljivost pri visokim koncentracijama |
Kako koristiti kalkulator rastvorljivosti proteina
Naš kalkulator pruža jednostavno korisničko sučelje za predviđanje rastvorljivosti proteina na osnovu vaših specifičnih uslova. Pratite ove korake da biste dobili tačne rezultate:
-
Izaberite tip proteina: Odaberite između uobičajenih proteina uključujući albumin, lizozim, insulin i druge.
-
Izaberite rastvarač: Odaberite rastvarač u kojem želite da odredite rastvorljivost proteina (voda, puferi, organski rastvarači).
-
Podesite parametre okruženja:
- Temperatura: Unesite temperaturu u °C (obično između 4-60°C)
- pH: Precizirajte pH vrednost (0-14)
- Ionska jačina: Unesite ionsku jačinu u molarima (M)
-
Pogledajte rezultate: Kalkulator će prikazati:
- Izračunatu rastvorljivost u mg/mL
- Kategoriju rastvorljivosti (nerastvorljiv do visoko rastvorljiv)
- Vizuelnu reprezentaciju relativne rastvorljivosti
-
Tumačite rezultate: Koristite izračunatu rastvorljivost da informišete svoj eksperimentalni dizajn ili strategiju formulacije.
Saveti za tačne proračune
- Koristite precizne ulaze: Tačniji ulazni parametri vode do boljih predikcija
- Razmotrite čistoću proteina: Proračuni pretpostavljaju čiste proteine; kontaminanti mogu uticati na stvarnu rastvorljivost
- Uzmite u obzir aditive: Prisutnost stabilizatora ili drugih ekscipijenata može promeniti rastvorljivost
- Potvrdite eksperimentalno: Uvek potvrdite predikcije laboratorijskim testiranjem za kritične primene
Praktične primene
Razvoj farmaceutskih proizvoda
Rastvorljivost proteina je ključna u formulaciji biofarmaceutskih proizvoda, gde terapeutski proteini moraju ostati stabilni i rastvoreni:
- Formulacija lekova: Utvrđivanje optimalnih uslova za proteine zasnovane lekove
- Testiranje stabilnosti: Predviđanje dugoročne stabilnosti pod uslovima skladištenja
- Dizajn sistema isporuke: Razvijanje injekcionih ili oralnih formulacija proteina
- Kontrola kvaliteta: Uspostavljanje specifikacija za proteinske rastvore
Istraživačke i laboratorijske primene
Naučnici se oslanjaju na predikcije rastvorljivosti proteina za brojne primene:
- Pročišćavanje proteina: Optimizacija uslova za ekstrakciju i pročišćavanje
- Kristalografija: Pronalaženje pogodnih uslova za rast kristala proteina
- Enzimske analize: Osiguranje da enzimi ostanu aktivni u rastvoru
- Studije interakcije proteina-proteina: Održavanje proteina u rastvoru za studije vezivanja
Industrijska biotehnologija
Rastvorljivost proteina utiče na velike bioprocesne sisteme:
- Optimizacija fermentacije: Maksimizacija proizvodnje proteina u bioreaktorima
- Obrada nakon proizvodnje: Dizajniranje efikasnih koraka separacije i pročišćavanja
- Formulacija proizvoda: Kreiranje stabilnih proteinskih proizvoda za komercijalnu upotrebu
- Razmatranja pri skaliranju: Predviđanje ponašanja tokom proizvodnje na industrijskom nivou
Primeri scenarija
-
Formulacija antitela:
- Protein: IgG antitelo (slično albuminu)
- Rastvarač: Fosfatni pufer
- Uslovi: 25°C, pH 7.4, 0.15M ionska jačina
- Predviđena rastvorljivost: ~50 mg/mL (Rastvorljiv)
-
Rešenje za skladištenje enzima:
- Protein: Lizozim
- Rastvarač: Mešavina glicerola/vode
- Uslovi: 4°C, pH 5.0, 0.1M ionska jačina
- Predviđena rastvorljivost: ~70 mg/mL (Visoko rastvorljiv)
-
Skrining za kristalizaciju proteina:
- Protein: Insulin
- Rastvarač: Različiti puferi sa precipitacijama
- Uslovi: 20°C, opseg pH 4-9, varijantne ionske jačine
- Predviđena rastvorljivost: Varijabilna (koristi se za identifikaciju uslova blizu granice rastvorljivosti)
Alternativne metode za proračun rastvorljivosti
Iako naš kalkulator pruža brze procene, druge metode za određivanje rastvorljivosti proteina uključuju:
-
Eksperimentalno određivanje:
- Merenje koncentracije: Direktno merenje rastvorenog proteina
- Metode precipitacije: Postepeno povećavanje koncentracije proteina dok ne dođe do precipitacije
- Turbiditetne analize: Merenje mutnoće rastvora kao indikatora nerastvorljivosti
- Prednosti: Tačnije za specifične sisteme
- Nedostaci: Vreme koje zahteva, potrebni laboratorijski resursi
-
Simulacije molekularne dinamike:
- Koristi računarske fizike za modelovanje interakcija proteina i rastvarača
- Prednosti: Mogu pružiti detaljne molekularne uvide
- Nedostaci: Zahteva specijalizovani softver i stručnost, računski intenzivno
-
Pristupi mašinskog učenja:
- Obučeni na eksperimentalnim skupovima podataka za predviđanje rastvorljivosti
- Prednosti: Mogu uhvatiti složene obrasce koji nisu očigledni u jednostavnim modelima
- Nedostaci: Zahteva velike skupove podataka za obuku, može se loše generalizovati
Istorijski razvoj razumevanja rastvorljivosti proteina
Studija rastvorljivosti proteina značajno je evoluirala tokom prošlog veka:
Rane otkrića (1900-ih-1940-ih)
Pionirski rad naučnika kao što su Edwin Cohn i Jesse Greenstein postavio je osnovne principe rastvorljivosti proteina. Cohnova metoda frakcionisanja, razvijena 1940-ih, koristila je diferencijalnu rastvorljivost za razdvajanje plazma proteina i bila je ključna za proizvodnju albumina za medicinsku upotrebu tokom Drugog svetskog rata.
Hofmaisterova serija (1888)
Otkrivanje efekata specifičnih za jone na rastvorljivost proteina (Hofmaisterova serija) ostaje relevantno i danas. On je primetio da određeni joni (poput sulfata) promovišu precipitaciju proteina dok drugi (poput jodida) povećavaju rastvorljivost.
Moderno biofizikalno razumevanje (1950-ih-1990-ih)
Razvoj rendgenske kristalografije i drugih strukturnih tehnika pružio je uvide u to kako struktura proteina utiče na rastvorljivost. Naučnici poput Christiana Anfinsena demonstrirali su odnos između savijanja proteina i rastvorljivosti, pokazujući da je prirodno stanje obično najstabilnija (i često najrastvorljivija) konfiguracija.
Računarski pristupi (1990-ih-danas)
Napredak u računarstvu omogućio je sve sofisticiranije modele za predviđanje rastvorljivosti proteina. Moderni pristupi uključuju molekularnu dinamiku, mašinsko učenje i detaljne fizičko-hemijske parametre kako bi pružili tačnija predviđanja za raznolike proteine i uslove.
Primeri implementacije
Evo primera koda koji prikazuje kako izračunati rastvorljivost proteina koristeći različite programske jezike:
1def calculate_protein_solubility(protein_type, solvent_type, temperature, pH, ionic_strength):
2 # Vrednosti hidrofobnosti proteina (primer)
3 protein_hydrophobicity = {
4 'albumin': 0.3,
5 'lysozyme': 0.2,
6 'insulin': 0.5,
7 'hemoglobin': 0.4,
8 'myoglobin': 0.35
9 }
10
11 # Vrednosti polariteta rastvarača (primer)
12 solvent_polarity = {
13 'water': 9.0,
14 'phosphate_buffer': 8.5,
15 'ethanol': 5.2,
16 'methanol': 6.6,
17 'dmso': 7.2
18 }
19
20 # Osnovni proračun rastvorljivosti
21 base_solubility = (1 - protein_hydrophobicity[protein_type]) * solvent_polarity[solvent_type] * 10
22
23 # Faktor temperature
24 if temperature < 60:
25 temp_factor = 1 + (temperature - 25) / 50
26 else:
27 temp_factor = 1 + (60 - 25) / 50 - (temperature - 60) / 20
28
29 # Faktor pH (pretpostavljajući prosečnu pI od 5.5)
30 pI = 5.5
31 pH_factor = 0.5 + abs(pH - pI) / 3
32
33 # Faktor ionske jačine
34 if ionic_strength < 0.5:
35 ionic_factor = 1 + ionic_strength
36 else:
37 ionic_factor = 1 + 0.5 - (ionic_strength - 0.5) / 2
38
39 # Izračunavanje konačne rastvorljivosti
40 solubility = base_solubility * temp_factor * pH_factor * ionic_factor
41
42 return round(solubility, 2)
43
44# Primer korišćenja
45solubility = calculate_protein_solubility('albumin', 'water', 25, 7.0, 0.15)
46print(f"Predviđena rastvorljivost: {solubility} mg/mL")
47
1function calculateProteinSolubility(proteinType, solventType, temperature, pH, ionicStrength) {
2 // Vrednosti hidrofobnosti proteina
3 const proteinHydrophobicity = {
4 albumin: 0.3,
5 lysozyme: 0.2,
6 insulin: 0.5,
7 hemoglobin: 0.4,
8 myoglobin: 0.35
9 };
10
11 // Vrednosti polariteta rastvarača
12 const solventPolarity = {
13 water: 9.0,
14 phosphateBuffer: 8.5,
15 ethanol: 5.2,
16 methanol: 6.6,
17 dmso: 7.2
18 };
19
20 // Osnovni proračun rastvorljivosti
21 const baseSolubility = (1 - proteinHydrophobicity[proteinType]) * solventPolarity[solventType] * 10;
22
23 // Faktor temperature
24 let tempFactor;
25 if (temperature < 60) {
26 tempFactor = 1 + (temperature - 25) / 50;
27 } else {
28 tempFactor = 1 + (60 - 25) / 50 - (temperature - 60) / 20;
29 }
30
31 // Faktor pH (pretpostavljajući prosečnu pI od 5.5)
32 const pI = 5.5;
33 const pHFactor = 0.5 + Math.abs(pH - pI) / 3;
34
35 // Faktor ionske jačine
36 let ionicFactor;
37 if (ionicStrength < 0.5) {
38 ionicFactor = 1 + ionicStrength;
39 } else {
40 ionicFactor = 1 + 0.5 - (ionicStrength - 0.5) / 2;
41 }
42
43 // Izračunavanje konačne rastvorljivosti
44 const solubility = baseSolubility * tempFactor * pHFactor * ionicFactor;
45
46 return Math.round(solubility * 100) / 100;
47}
48
49// Primer korišćenja
50const solubility = calculateProteinSolubility('albumin', 'water', 25, 7.0, 0.15);
51console.log(`Predviđena rastvorljivost: ${solubility} mg/mL`);
52
1public class ProteinSolubilityCalculator {
2 public static double calculateSolubility(String proteinType, String solventType,
3 double temperature, double pH, double ionicStrength) {
4 // Vrednosti hidrofobnosti proteina
5 Map<String, Double> proteinHydrophobicity = new HashMap<>();
6 proteinHydrophobicity.put("albumin", 0.3);
7 proteinHydrophobicity.put("lysozyme", 0.2);
8 proteinHydrophobicity.put("insulin", 0.5);
9 proteinHydrophobicity.put("hemoglobin", 0.4);
10 proteinHydrophobicity.put("myoglobin", 0.35);
11
12 // Vrednosti polariteta rastvarača
13 Map<String, Double> solventPolarity = new HashMap<>();
14 solventPolarity.put("water", 9.0);
15 solventPolarity.put("phosphateBuffer", 8.5);
16 solventPolarity.put("ethanol", 5.2);
17 solventPolarity.put("methanol", 6.6);
18 solventPolarity.put("dmso", 7.2);
19
20 // Osnovni proračun rastvorljivosti
21 double baseSolubility = (1 - proteinHydrophobicity.get(proteinType))
22 * solventPolarity.get(solventType) * 10;
23
24 // Faktor temperature
25 double tempFactor;
26 if (temperature < 60) {
27 tempFactor = 1 + (temperature - 25) / 50;
28 } else {
29 tempFactor = 1 + (60 - 25) / 50 - (temperature - 60) / 20;
30 }
31
32 // Faktor pH (pretpostavljajući prosečnu pI od 5.5)
33 double pI = 5.5;
34 double pHFactor = 0.5 + Math.abs(pH - pI) / 3;
35
36 // Faktor ionske jačine
37 double ionicFactor;
38 if (ionicStrength < 0.5) {
39 ionicFactor = 1 + ionicStrength;
40 } else {
41 ionicFactor = 1 + 0.5 - (ionicStrength - 0.5) / 2;
42 }
43
44 // Izračunavanje konačne rastvorljivosti
45 double solubility = baseSolubility * tempFactor * pHFactor * ionicFactor;
46
47 // Zaokruživanje na 2 decimale
48 return Math.round(solubility * 100) / 100.0;
49 }
50
51 public static void main(String[] args) {
52 double solubility = calculateSolubility("albumin", "water", 25, 7.0, 0.15);
53 System.out.printf("Predviđena rastvorljivost: %.2f mg/mL%n", solubility);
54 }
55}
56
1calculate_protein_solubility <- function(protein_type, solvent_type, temperature, pH, ionic_strength) {
2 # Vrednosti hidrofobnosti proteina
3 protein_hydrophobicity <- list(
4 albumin = 0.3,
5 lysozyme = 0.2,
6 insulin = 0.5,
7 hemoglobin = 0.4,
8 myoglobin = 0.35
9 )
10
11 # Vrednosti polariteta rastvarača
12 solvent_polarity <- list(
13 water = 9.0,
14 phosphate_buffer = 8.5,
15 ethanol = 5.2,
16 methanol = 6.6,
17 dmso = 7.2
18 )
19
20 # Osnovni proračun rastvorljivosti
21 base_solubility <- (1 - protein_hydrophobicity[[protein_type]]) *
22 solvent_polarity[[solvent_type]] * 10
23
24 # Faktor temperature
25 temp_factor <- if (temperature < 60) {
26 1 + (temperature - 25) / 50
27 } else {
28 1 + (60 - 25) / 50 - (temperature - 60) / 20
29 }
30
31 # Faktor pH (pretpostavljajući prosečnu pI od 5.5)
32 pI <- 5.5
33 pH_factor <- 0.5 + abs(pH - pI) / 3
34
35 # Faktor ionske jačine
36 ionic_factor <- if (ionic_strength < 0.5) {
37 1 + ionic_strength
38 } else {
39 1 + 0.5 - (ionic_strength - 0.5) / 2
40 }
41
42 # Izračunavanje konačne rastvorljivosti
43 solubility <- base_solubility * temp_factor * pH_factor * ionic_factor
44
45 # Zaokruživanje na 2 decimale
46 return(round(solubility, 2))
47}
48
49# Primer korišćenja
50solubility <- calculate_protein_solubility("albumin", "water", 25, 7.0, 0.15)
51cat(sprintf("Predviđena rastvorljivost: %s mg/mL\n", solubility))
52
Često postavljana pitanja
Šta je rastvorljivost proteina?
Rastvorljivost proteina se odnosi na maksimalnu koncentraciju pri kojoj protein ostaje potpuno rastvoren u određenom rastvaraču pod datim uslovima. To je ključni parametar u biohemiji i razvoju farmaceutskih proizvoda koji određuje koliko dobro se protein rastvara, a ne formira agregate ili precipitacije.
Koji faktori najviše utiču na rastvorljivost proteina?
Najuticajniji faktori su pH (posebno u odnosu na izoelektričnu tačku proteina), ionska jačina rastvora, temperatura i unutrašnje osobine samog proteina (posebno površinska hidrofobnost i raspodela naelektrisanja). Sastav rastvarača takođe igra veliku ulogu.
Kako pH utiče na rastvorljivost proteina?
Proteini su obično najmanje rastvorljivi na svojoj izoelektričnoj tački (pI) gde je neto naelektrisanje nula, smanjujući elektrostatčku repulziju između molekula. Rastvorljivost se obično povećava kako se pH udaljava od pI u bilo kojem pravcu, jer protein dobija neto pozitivno ili negativno naelektrisanje.
Zašto temperatura utiče na rastvorljivost proteina?
Temperatura utiče na rastvorljivost proteina na dva načina: više temperature obično povećava rastvorljivost pružajući više toplotne energije da prevaziđe intermolekulske privlačnosti, ali prekomerne temperature mogu izazvati denaturaciju, potencijalno smanjujući rastvorljivost ako je denaturisano stanje manje rastvorljivo.
Šta su efekti "salting-in" i "salting-out"?
"Salting-in" se dešava pri niskim ionskim jačinama kada dodati joni povećavaju rastvorljivost proteina štiteći naelektrisane grupe. "Salting-out" se dešava pri visokim ionskim jačinama kada joni konkurišu sa proteinima za molekule vode, smanjujući solvataciju proteina i smanjujući rastvorljivost.
Koliko su tačne računarske predikcije rastvorljivosti proteina?
Računarske predikcije pružaju dobre procene, ali obično imaju marginu greške od 10-30% u poređenju sa eksperimentalnim vrednostima. Tačnost zavisi od toga koliko su dobro karakterisane osobine proteina i koliko su slični proteinima korišćenim za razvoj modela predikcije.
Može li kalkulator predvideti rastvorljivost za bilo koji protein?
Kalkulator najbolje funkcioniše za dobro karakterisane proteine slične onima u njegovoj bazi podataka. Novi ili visoko modifikovani proteini mogu imati jedinstvene osobine koje nisu uhvaćene modelom, što može smanjiti tačnost predikcije.
Kako koncentracija proteina utiče na merenja rastvorljivosti?
Rastvorljivost proteina zavisi od koncentracije; kako se koncentracija povećava, proteini su skloniji interakciji jedni s drugima nego sa rastvaračem, potencijalno dovodeći do agregacije ili precipitacije kada se dostigne granica rastvorljivosti.
Koja je razlika između rastvorljivosti i stabilnosti?
Rastvorljivost se specifično odnosi na to koliko proteina može da se rastvori u rastvoru, dok se stabilnost odnosi na to koliko dobro protein održava svoju prirodnu strukturu i funkciju tokom vremena. Protein može biti veoma rastvorljiv, ali nestabilan (sklon razgradnji), ili stabilan, ali slabo rastvorljiv.
Kako mogu eksperimentalno potvrditi predviđene vrednosti rastvorljivosti?
Eksperimentalna verifikacija obično uključuje pripremu proteinskih rastvora na rastućim koncentracijama dok ne dođe do precipitacije, ili korišćenje tehnika poput dinamičkog raspršenja svetlosti za detekciju formiranja agregata. Centrifugiranje praćeno merenjem koncentracije proteina u supernatantu takođe može kvantifikovati stvarnu rastvorljivost.
Reference
-
Arakawa, T., & Timasheff, S. N. (1984). Mehanizam salting in i salting out proteina uz pomoć dvovalentnih katjonskih soli: ravnoteža između hidratacije i vezivanja soli. Biochemistry, 23(25), 5912-5923.
-
Cohn, E. J., & Edsall, J. T. (1943). Proteini, aminokiseline i peptidi kao joni i dipolarni joni. Reinhold Publishing Corporation.
-
Fink, A. L. (1998). Agregacija proteina: savijeni agregati, uključene telesne mase i amiloid. Folding and Design, 3(1), R9-R23.
-
Kramer, R. M., Shende, V. R., Motl, N., Pace, C. N., & Scholtz, J. M. (2012). Ka molekularnom razumevanju rastvorljivosti proteina: povećanje negativnog površinskog naelektrisanja korelira sa povećanjem rastvorljivosti. Biophysical Journal, 102(8), 1907-1915.
-
Trevino, S. R., Scholtz, J. M., & Pace, C. N. (2008). Merenje i povećanje rastvorljivosti proteina. Journal of Pharmaceutical Sciences, 97(10), 4155-4166.
-
Wang, W., Nema, S., & Teagarden, D. (2010). Agregacija proteina—Putanje i faktori koji utiču. International Journal of Pharmaceutics, 390(2), 89-99.
-
Zhang, J. (2012). Interakcije proteina-proteina u slanim rastvorima. U Interakcije proteina-proteina—računarske i eksperimentalne alatke. IntechOpen.
-
Zhou, H. X., & Pang, X. (2018). Elektrostatčke interakcije u strukturi proteina, savijanju, vezivanju i kondenzaciji. Chemical Reviews, 118(4), 1691-1741.
Isprobajte naš kalkulator rastvorljivosti proteina danas da optimizujete svoje formulacije proteina i eksperimentalne uslove. Bilo da razvijate novi biofarmaceutski proizvod ili planirate laboratorijske eksperimente, tačna predviđanja rastvorljivosti mogu uštedeti vreme i resurse dok poboljšavaju rezultate. Imate pitanja ili predloge? Kontaktirajte nas za dalju pomoć u vezi sa vašim specifičnim izazovima rastvorljivosti proteina.
Povezani alati
Otkrijte više alata koji mogu biti korisni za vaš radni proces