Pengira Tekanan Uap Hukum Raoult untuk Kimia Larutan

Kira tekanan uap larutan menggunakan Hukum Raoult dengan memasukkan pecahan mol pelarut dan tekanan uap pelarut tulen. Penting untuk aplikasi kimia, kejuruteraan kimia, dan termodinamik.

Pengira Undang-Undang Raoult

Formula

Psolution = Xsolvent × P°solvent

Masukkan nilai antara 0 dan 1

Masukkan nilai positif

Tekanan Uap Penyelesaian (P)

50.0000 kPa

Tekanan Uap vs. Fraksi Mole

Graf menunjukkan bagaimana tekanan uap berubah dengan fraksi mole menurut Undang-Undang Raoult

📚

Dokumentasi

Kalkulator Tekanan Uap Hukum Raoult

Kira tekanan uap penyelesaian dengan segera menggunakan kalkulator Hukum Raoult kami. Masukkan pecahan mol dan tekanan uap pelarut tulen untuk mendapatkan hasil yang tepat untuk kimia, penyulingan, dan analisis penyelesaian.

Apa itu Hukum Raoult?

Hukum Raoult adalah prinsip asas dalam kimia fizikal yang menerangkan bagaimana tekanan uap penyelesaian berkaitan dengan pecahan mol komponennya. Kalkulator tekanan uap ini menggunakan Hukum Raoult untuk menentukan tekanan uap penyelesaian dengan cepat dan tepat.

Menurut Hukum Raoult, tekanan uap separa bagi setiap komponen dalam penyelesaian ideal sama dengan tekanan uap komponen tulen yang didarabkan dengan pecahan molnya. Prinsip ini adalah penting untuk memahami tingkah laku penyelesaian, proses penyulingan, dan sifat koligatif dalam kimia dan kejuruteraan kimia.

Apabila pelarut mengandungi solut tidak volatile, tekanan uap berkurang berbanding dengan pelarut tulen. Kalkulator Hukum Raoult kami memberikan hubungan matematik untuk mengira pengurangan ini, menjadikannya tidak ternilai untuk aplikasi kimia penyelesaian.

Formula dan Pengiraan Hukum Raoult

Hukum Raoult dinyatakan dengan persamaan berikut:

Psolution=Xsolvent×PsolventP_{solution} = X_{solvent} \times P^{\circ}_{solvent}

Di mana:

  • PsolutionP_{solution} adalah tekanan uap penyelesaian (biasanya diukur dalam kPa, mmHg, atau atm)
  • XsolventX_{solvent} adalah pecahan mol pelarut dalam penyelesaian (tanpa dimensi, dari 0 hingga 1)
  • PsolventP^{\circ}_{solvent} adalah tekanan uap pelarut tulen pada suhu yang sama (dalam unit tekanan yang sama)

Pecahan mol (XsolventX_{solvent}) dikira sebagai:

Xsolvent=nsolventnsolvent+nsoluteX_{solvent} = \frac{n_{solvent}}{n_{solvent} + n_{solute}}

Di mana:

  • nsolventn_{solvent} adalah bilangan mol pelarut
  • nsoluten_{solute} adalah bilangan mol solut

Memahami Pembolehubah

  1. Pecahan Mol Pelarut (XsolventX_{solvent}):

    • Ini adalah kuantiti tanpa dimensi yang mewakili perkadaran molekul pelarut dalam penyelesaian.
    • Ia berkisar dari 0 (solut tulen) hingga 1 (pelarut tulen).
    • Jumlah semua pecahan mol dalam penyelesaian sama dengan 1.
  2. Tekanan Uap Pelarut Tulen (PsolventP^{\circ}_{solvent}):

    • Ini adalah tekanan uap pelarut tulen pada suhu tertentu.
    • Ia adalah sifat intrinsik pelarut yang sangat bergantung kepada suhu.
    • Unit biasa termasuk kilopascal (kPa), milimeter merkuri (mmHg), atmosfera (atm), atau torr.
  3. Tekanan Uap Penyelesaian (PsolutionP_{solution}):

    • Ini adalah tekanan uap penyelesaian yang dihasilkan.
    • Ia sentiasa kurang daripada atau sama dengan tekanan uap pelarut tulen.
    • Ia dinyatakan dalam unit yang sama seperti tekanan uap pelarut tulen.

Kes Khas dan Had

Hukum Raoult mempunyai beberapa kes khas dan had penting untuk dipertimbangkan:

  1. Apabila Xsolvent=1X_{solvent} = 1 (Pelarut Tulen):

    • Tekanan uap penyelesaian sama dengan tekanan uap pelarut tulen: Psolution=PsolventP_{solution} = P^{\circ}_{solvent}
    • Ini mewakili had atas tekanan uap penyelesaian.
  2. Apabila Xsolvent=0X_{solvent} = 0 (Tiada Pelarut):

    • Tekanan uap penyelesaian menjadi sifar: Psolution=0P_{solution} = 0
    • Ini adalah had teoritis, kerana penyelesaian mesti mengandungi beberapa pelarut.
  3. Penyelesaian Ideal vs. Tidak Ideal:

    • Hukum Raoult terpakai secara ketat kepada penyelesaian ideal.
    • Penyelesaian sebenar sering menyimpang dari Hukum Raoult disebabkan interaksi molekul.
    • Penyimpangan positif berlaku apabila tekanan uap penyelesaian lebih tinggi daripada yang diramalkan (menunjukkan interaksi solut-pelarut yang lebih lemah).
    • Penyimpangan negatif berlaku apabila tekanan uap penyelesaian lebih rendah daripada yang diramalkan (menunjukkan interaksi solut-pelarut yang lebih kuat).
  4. Kebergantungan Suhu:

    • Tekanan uap pelarut tulen berbeza dengan ketara mengikut suhu.
    • Pengiraan Hukum Raoult adalah sah pada suhu tertentu.
    • Persamaan Clausius-Clapeyron boleh digunakan untuk menyesuaikan tekanan uap untuk suhu yang berbeza.
  5. Anggapan Solut Tidak Volatile:

    • Bentuk asas Hukum Raoult menganggap solut adalah tidak volatile.
    • Untuk penyelesaian dengan pelbagai komponen volatile, bentuk Hukum Raoult yang diubah suai mesti digunakan.

Cara Menggunakan Kalkulator Tekanan Uap

Kalkulator tekanan uap Hukum Raoult kami direka untuk pengiraan yang cepat dan tepat. Ikuti langkah-langkah ini untuk mengira tekanan uap penyelesaian:

  1. Masukkan Pecahan Mol Pelarut:

    • Masukkan nilai antara 0 dan 1 dalam medan "Pecahan Mol Pelarut (X)".
    • Ini mewakili perkadaran molekul pelarut dalam penyelesaian anda.
    • Sebagai contoh, nilai 0.8 bermakna 80% daripada molekul dalam penyelesaian adalah molekul pelarut.
  2. Masukkan Tekanan Uap Pelarut Tulen:

    • Masukkan tekanan uap pelarut tulen dalam medan "Tekanan Uap Pelarut Tulen (P°)".
    • Pastikan untuk mencatat unit (kalkulator menggunakan kPa secara lalai).
    • Nilai ini bergantung kepada suhu, jadi pastikan anda menggunakan tekanan uap pada suhu yang diingini.
  3. Lihat Hasil:

    • Kalkulator akan secara automatik mengira tekanan uap penyelesaian menggunakan Hukum Raoult.
    • Hasil ditunjukkan dalam medan "Tekanan Uap Penyelesaian (P)" dalam unit yang sama dengan input anda.
    • Anda boleh menyalin hasil ini ke papan klip anda dengan mengklik ikon salin.
  4. Visualisasikan Hubungan:

    • Kalkulator termasuk graf yang menunjukkan hubungan linear antara pecahan mol dan tekanan uap.
    • Pengiraan khusus anda disorot pada graf untuk pemahaman yang lebih baik.
    • Visualisasi ini membantu untuk menggambarkan bagaimana tekanan uap berubah dengan pecahan mol yang berbeza.

Pengesahan Input

Kalkulator melakukan pemeriksaan pengesahan berikut pada input anda:

  • Pengesahan Pecahan Mol:

    • Harus merupakan nombor yang sah.
    • Harus antara 0 dan 1 (inklusif).
    • Nilai di luar julat ini akan mencetuskan mesej ralat.
  • Pengesahan Tekanan Uap:

    • Harus merupakan nombor positif yang sah.
    • Nilai negatif akan mencetuskan mesej ralat.
    • Sifar dibenarkan tetapi mungkin tidak bermakna secara fizikal dalam kebanyakan konteks.

Jika berlaku sebarang ralat pengesahan, kalkulator akan memaparkan mesej ralat yang sesuai dan tidak akan meneruskan pengiraan sehingga input yang sah diberikan.

Contoh Praktikal

Mari kita lihat beberapa contoh praktikal untuk menunjukkan cara menggunakan Kalkulator Hukum Raoult:

Contoh 1: Penyelesaian Gula Aqueous

Anggap anda mempunyai penyelesaian gula (sukrosa) dalam air pada 25°C. Pecahan mol air adalah 0.9, dan tekanan uap air tulen pada 25°C adalah 3.17 kPa.

Input:

  • Pecahan mol pelarut (air): 0.9
  • Tekanan uap pelarut tulen: 3.17 kPa

Pengiraan: Psolution=Xsolvent×Psolvent=0.9×3.17 kPa=2.853 kPaP_{solution} = X_{solvent} \times P^{\circ}_{solvent} = 0.9 \times 3.17 \text{ kPa} = 2.853 \text{ kPa}

Hasil: Tekanan uap penyelesaian gula adalah 2.853 kPa.

Contoh 2: Campuran Etanol-Air

Pertimbangkan campuran etanol dan air di mana pecahan mol etanol adalah 0.6. Tekanan uap etanol tulen pada 20°C adalah 5.95 kPa.

Input:

  • Pecahan mol pelarut (etanol): 0.6
  • Tekanan uap pelarut tulen: 5.95 kPa

Pengiraan: Psolution=Xsolvent×Psolvent=0.6×5.95 kPa=3.57 kPaP_{solution} = X_{solvent} \times P^{\circ}_{solvent} = 0.6 \times 5.95 \text{ kPa} = 3.57 \text{ kPa}

Hasil: Tekanan uap etanol dalam campuran adalah 3.57 kPa.

Contoh 3: Penyelesaian Sangat Cair

Untuk penyelesaian yang sangat cair di mana pecahan mol pelarut adalah 0.99, dan tekanan uap pelarut tulen adalah 100 kPa:

Input:

  • Pecahan mol pelarut: 0.99
  • Tekanan uap pelarut tulen: 100 kPa

Pengiraan: Psolution=Xsolvent×Psolvent=0.99×100 kPa=99 kPaP_{solution} = X_{solvent} \times P^{\circ}_{solvent} = 0.99 \times 100 \text{ kPa} = 99 \text{ kPa}

Hasil: Tekanan uap penyelesaian adalah 99 kPa, yang sangat dekat dengan tekanan uap pelarut tulen seperti yang dijangkakan untuk penyelesaian cair.

Aplikasi dan Kes Penggunaan Hukum Raoult

Pengiraan tekanan uap Hukum Raoult mempunyai banyak aplikasi dalam kimia, kejuruteraan kimia, dan proses industri:

1. Proses Penyulingan

Penyulingan adalah salah satu aplikasi paling biasa Hukum Raoult. Dengan memahami bagaimana tekanan uap berubah dengan komposisi, jurutera dapat merancang kolum penyulingan yang efisien untuk:

  • Penapisan petroleum untuk memisahkan minyak mentah kepada pelbagai pecahan
  • Pengeluaran minuman beralkohol
  • Pemurnian bahan kimia dan pelarut
  • Penyahtinjaan air laut

2. Formulasi Farmaseutikal

Dalam sains farmaseutikal, Hukum Raoult membantu dalam:

  • Meramalkan kelarutan ubat dalam pelbagai pelarut
  • Memahami kestabilan formulasi cecair
  • Membangunkan mekanisme pelepasan terkawal
  • Mengoptimumkan proses pengekstrakan untuk bahan aktif

3. Sains Alam Sekitar

Ahli sains alam sekitar menggunakan Hukum Raoult untuk:

  • Memodelkan penyejatan pencemar dari badan air
  • Meramalkan nasib dan pengangkutan sebatian organik volatile (VOCs)
  • Memahami pemisahan bahan kimia antara udara dan air
  • Membangunkan strategi pemulihan untuk tapak tercemar

4. Pembuatan Kimia

Dalam pembuatan kimia, Hukum Raoult adalah penting untuk:

  • Merancang sistem reaksi yang melibatkan campuran cecair
  • Mengoptimumkan proses pemulihan pelarut
  • Meramalkan ketulenan produk dalam operasi penghabluran
  • Membangunkan proses pengekstrakan dan pelunturan

5. Penyelidikan Akademik

Penyelidik menggunakan Hukum Raoult dalam:

  • Mengkaji sifat termodinamik penyelesaian
  • Menyelidik interaksi molekul dalam campuran cecair
  • Membangunkan teknik pemisahan baru
  • Mengajar konsep asas kimia fizikal

Alternatif kepada Hukum Raoult

Walaupun Hukum Raoult adalah prinsip asas untuk penyelesaian ideal, terdapat beberapa alternatif dan pengubahsuaian untuk sistem tidak ideal:

1. Hukum Henry

Untuk penyelesaian yang sangat cair, Hukum Henry sering lebih sesuai:

Pi=kH×XiP_i = k_H \times X_i

Di mana:

  • PiP_i adalah tekanan separa solut
  • kHk_H adalah pemalar Henry (khusus untuk pasangan solut-pelarut)
  • XiX_i adalah pecahan mol solut

Hukum Henry sangat berguna untuk gas yang terlarut dalam cecair dan untuk penyelesaian yang sangat cair di mana interaksi solut-solut boleh diabaikan.

2. Model Koefisien Aktiviti

Untuk penyelesaian tidak ideal, koefisien aktiviti (γ\gamma) diperkenalkan untuk mengambil kira penyimpangan:

Pi=γi×Xi×PiP_i = \gamma_i \times X_i \times P^{\circ}_i

Model koefisien aktiviti yang biasa termasuk:

  • Persamaan Margules (untuk campuran dua)
  • Persamaan Van Laar
  • Persamaan Wilson
  • Model NRTL (Non-Random Two-Liquid)
  • Model UNIQUAC (Universal Quasi-Chemical)

3. Model Persamaan Keadaan

Untuk campuran kompleks, terutama pada tekanan tinggi, model persamaan keadaan digunakan:

  • Persamaan Peng-Robinson
  • Persamaan Soave-Redlich-Kwong
  • Model SAFT (Statistical Associating Fluid Theory)

Model-model ini memberikan penerangan yang lebih komprehensif tentang tingkah laku cecair tetapi memerlukan lebih banyak parameter dan sumber pengiraan.

Sejarah Hukum Raoult

Hukum Raoult dinamakan sempena ahli kimia Perancis François-Marie Raoult (1830-1901), yang pertama kali menerbitkan penemuannya mengenai penurunan tekanan uap pada tahun 1887. Raoult adalah profesor kimia di Universiti Grenoble, di mana beliau menjalankan penyelidikan yang luas mengenai sifat fizikal penyelesaian.

Sumbangan François-Marie Raoult

Kerja eksperimen Raoult melibatkan pengukuran tekanan uap penyelesaian yang mengandungi solut tidak volatile. Melalui eksperimen yang teliti, beliau mendapati bahawa penurunan relatif tekanan uap adalah berkadar dengan pecahan mol solut. Pemerhatian ini membawa kepada penggubalan apa yang kini kita kenali sebagai Hukum Raoult.

Penyelidikannya diterbitkan dalam beberapa kertas, dengan yang paling signifikan adalah "Loi générale des tensions de vapeur des dissolvants" (Hukum Umum Tekanan Uap Pelarut) dalam Comptes Rendus de l'Académie des Sciences pada tahun 1887.

Evolusi dan Kepentingan

Hukum Raoult menjadi salah satu prinsip asas dalam kajian sifat koligatif—sifat yang bergantung kepada kepekatan zarah dan bukannya identiti mereka. Bersama dengan sifat koligatif lain seperti peningkatan titik didih, penurunan titik beku, dan tekanan osmosis, Hukum Raoult membantu menubuhkan sifat molekul bahan pada masa ketika teori atom masih berkembang.

Hukum ini mendapat kepentingan lebih lanjut dengan perkembangan termodinamik pada akhir abad ke-19 dan awal abad ke-20. J. Willard Gibbs dan lain-lain menggabungkan Hukum Raoult ke dalam rangka kerja termodinamik yang lebih komprehensif, menubuhkan hubungannya dengan potensi kimia dan kuantiti molar separa.

Pada abad ke-20, apabila pemahaman tentang interaksi molekul meningkat, para saintis mula menyedari had Hukum Raoult untuk penyelesaian tidak ideal. Ini membawa kepada pembangunan model yang lebih canggih yang mengambil kira penyimpangan dari idealiti, memperluas pemahaman kita tentang tingkah laku penyelesaian.

Hari ini, Hukum Raoult kekal sebagai asas pendidikan kimia fizikal dan alat praktikal dalam banyak aplikasi industri. Kesederhanaannya menjadikannya titik permulaan yang sangat baik untuk memahami tingkah laku penyelesaian, walaupun model yang lebih kompleks digunakan untuk sistem tidak ideal.

Contoh Pengaturcaraan untuk Pengiraan Tekanan Uap

Laksanakan pengiraan Hukum Raoult dalam pelbagai bahasa pengaturcaraan untuk analisis tekanan uap automatik:

1' Formula Excel untuk pengiraan Hukum Raoult
2' Dalam sel A1: Pecahan mol pelarut
3' Dalam sel A2: Tekanan uap pelarut tulen (kPa)
4' Dalam sel A3: =A1*A2 (Tekanan uap penyelesaian)
5
6' Fungsi VBA Excel
7Function RaoultsLaw(moleFraction As Double, pureVaporPressure As Double) As Double
8    ' Pengesahan input
9    If moleFraction < 0 Or moleFraction > 1 Then
10        RaoultsLaw = CVErr(xlErrValue)
11        Exit Function
12    End If
13    
14    If pureVaporPressure < 0 Then
15        RaoultsLaw = CVErr(xlErrValue)
16        Exit Function
17    End If
18    
19    ' Kira tekanan uap penyelesaian
20    RaoultsLaw = moleFraction * pureVaporPressure
21End Function
22
def calculate_vapor_pressure(mole_fraction, pure_vapor_pressure): """ Kira tekanan uap penyelesaian menggunakan Hukum Raoult. Parameter: mole_fraction (float): Pecahan mol pelarut (antara 0 dan 1) pure_vapor_pressure (float): Tekanan uap pelarut tulen (kPa) Kembali: float: Tekanan uap penyelesaian (kPa) """ # Pengesahan input