লিঙ্গ-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যের জন্য পানেট স্কোয়ার ক্যালকুলেটর

পানেট স্কোয়ার হলো একটি গ্রিড যা দেখায় দুই পিতামাতা একটি সন্তানের কাছে অ্যালিলের কোন কোন সংমিশ্রণ দিতে পারেন এবং প্রতিটির সম্ভাবনা কতটা। এই ক্যালকুলেটর অটোজোমাল বৈশিষ্ট্য এবং X বা Y ক্রোমোজোমে বহনকারী লিঙ্গ-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যের জন্য স্কোয়ারটি তৈরি করে।

পানেট স্কোয়ার কীভাবে কাজ করে

প্রতিটি পিতামাতা একটি জিনের জন্য দুটি অ্যালিল বহন করেন। অ্যালিল হলো একটি জিনের একটি সংস্করণ। একটি বড় হাতের অক্ষর প্রকট অ্যালিল বোঝায় এবং সংশ্লিষ্ট ছোট হাতের অক্ষর প্রচ্ছন্ন অ্যালিল বোঝায়, তাই A এবং a একই জিনের দুটি সংস্করণ।

যখন একজন পিতামাতা ডিম্বাণু বা শুক্রাণু কোষ তৈরি করেন, তখন দুটি অ্যালিল আলাদা হয়ে যায় এবং প্রতিটি কোষ তার একটি করে পায়। স্কোয়ারটি এক পিতামাতার সম্ভাব্য কোষগুলি উপরে এবং অন্য পিতামাতার কোষগুলি পাশে সাজায়। প্রতিটি বাক্স একটি সম্ভাব্য জোড় এবং প্রতিটি বাক্সের সম্ভাবনা সমান।

জিনোটাইপ ও ফিনোটাইপ

জিনোটাইপ হলো একটি সন্তান যে অ্যালিল জোড়া উত্তরাধিকারসূত্রে পায়, যেমন AA, Aa বা aa। ফিনোটাইপ হলো দৃশ্যমান বৈশিষ্ট্য।

একটি প্রকট অ্যালিল উপস্থিত থাকলেই প্রকাশ পায়, তাই AA ও Aa উভয়ই প্রকট বৈশিষ্ট্য দেয়। প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য শুধুমাত্র দুটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিল, অর্থাৎ aa থাকলেই দেখা যায়।

উদাহরণ: Aa × Aa

দুই পিতামাতাই Aa বহন করেন। প্রত্যেকে A বা a দিতে পারেন।

জিনোটাইপ অনুপাত হলো 1 AA : 2 Aa : 1 aa। ফিনোটাইপ অনুপাত হলো 3 প্রকট : 1 প্রচ্ছন্ন, কারণ AA ও Aa দেখতে একই রকম।

দুটি জিন জোড়া

দুটি জিন জোড়া থাকলে, প্রতিটি পিতামাতা চার ধরনের কোষ তৈরি করেন এবং স্কোয়ারে ১৬টি বাক্স থাকে। একটি AaBb × AaBb ক্রস চিরাচরিত 9 : 3 : 3 : 1 ফিনোটাইপ অনুপাত দেয়। তিনটি জিন জোড়া ৬৪-বাক্সের স্কোয়ার দেয়।

X-সংযুক্ত উত্তরাধিকার

কিছু জিন X ক্রোমোজোমে অবস্থিত। মায়ের দুটি X ক্রোমোজোম থাকে, তাই তার দুটি অ্যালিল থাকে। বাবার একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম থাকে, তাই তার সেই জিনের জন্য মাত্র একটি অ্যালিল থাকে।

যেহেতু পুত্রের একটি মাত্র X থাকে, তাই মায়ের কাছ থেকে সে যে অ্যালিলটি উত্তরাধিকারসূত্রে পায়, সেটিই প্রকাশ পায়। এটিকে ঢাকার মতো কোনো দ্বিতীয় প্রতিলিপি থাকে না। একে হেমিজাইগাস বলা হয়, এবং এই কারণেই লাল-সবুজ বর্ণান্ধতা ও হিমোফিলিয়ার মতো X-সংযুক্ত প্রচ্ছন্ন অবস্থা পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

একটি কন্যা প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি করে X পায়। সে শুধুমাত্র তখনই একটি প্রচ্ছন্ন X-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্য দেখায় যখন তার উভয় X ক্রোমোজোমেই প্রচ্ছন্ন অ্যালিল থাকে। যদি তার একটি প্রচ্ছন্ন ও একটি প্রকট অ্যালিল থাকে, তবে সে বাহক: সে বৈশিষ্ট্যটি দেখায় না কিন্তু তা পরবর্তী প্রজন্মে দিতে পারে।

বাহক মা ও অনাক্রান্ত বাবা

একজন বাহক মায়ের জিনোটাইপ X^A X^a এবং একজন অনাক্রান্ত বাবার জিনোটাইপ X^A Y। তাদের সন্তানদের মধ্যে:

• অর্ধেক কন্যা বাহক (X^A X^a), অর্ধেক নন (X^A X^A)
• অর্ধেক পুত্র আক্রান্ত (X^a Y), অর্ধেক নন (X^A Y)

কোনো কন্যাই আক্রান্ত নয়, কারণ প্রতিটি কন্যা তার বাবার কাছ থেকে একটি প্রকট X^A পায়।

Y-সংযুক্ত উত্তরাধিকার

একটি Y-সংযুক্ত জিন Y ক্রোমোজোমে অবস্থিত, যা কেবল বাবারা বহন করেন এবং কেবল পুত্রদের কাছে দেন। যে বাবা বৈশিষ্ট্যটি বহন করেন, তার প্রতিটি পুত্রই তা উত্তরাধিকারসূত্রে পায়, এবং কোনো কন্যা কখনোই পায় না।

সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

পুত্ররা কেন X-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্য বেশি পায়?

একটি পুত্রের মাত্র একটি X ক্রোমোজোম থাকে। তাতে একটি মাত্র প্রচ্ছন্ন অ্যালিলই বৈশিষ্ট্যটি প্রকাশের জন্য যথেষ্ট। একটি কন্যার উভয় X ক্রোমোজোমেই প্রচ্ছন্ন অ্যালিল প্রয়োজন হবে।

একজন বাবা কি তার পুত্রকে X-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্য দিতে পারেন?

না। একজন বাবা তার পুত্রকে একটি Y ক্রোমোজোম দেন, X নয়। পুত্ররা তাদের X কেবল মায়ের কাছ থেকে পায়।

বাহক মানে কী?

একজন বাহকের একটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিলের একটি প্রতিলিপি থাকে, কিন্তু সে বৈশিষ্ট্যটি দেখায় না। বাহকরা তাদের সন্তানদের কাছে অ্যালিলটি দিতে পারেন।

পানেট স্কোয়ারের ফলাফল কি নিশ্চিত?

না। অনুপাতগুলি প্রতিটি সন্তানের জন্য সম্ভাবনা, কোনো পরিবারের জন্য প্রতিশ্রুতি নয়। প্রতিটি সন্তানের সমান সুযোগ থাকে, আগের সন্তানরা কী উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছে তা নির্বিশেষে।

স্কোয়ারটি কি ধরে নেয় যে জিনগুলি স্বাধীন?

হ্যাঁ। একাধিক জিন জোড়ার স্কোয়ার ধরে নেয় যে জিনগুলি স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত হয়, যা তখনই সত্য যখন তারা ভিন্ন ক্রোমোজোমে বা একই ক্রোমোজোমে পরস্পর থেকে অনেক দূরে থাকে।