Calculadora de Concentració de ADN

Introducció

La calculadora de concentració de ADN és una eina essencial per a biòlegs moleculars, genetistes i tècnics de laboratori que necessiten determinar amb precisió la concentració de ADN en les seves mostres. La mesura de la concentració d'ADN és un procediment fonamental en els laboratoris de biologia molecular, que serveix com a pas crític de control de qualitat abans de procedir amb aplicacions posteriors com PCR, seqüenciació, clonatge i altres tècniques moleculars. Aquesta calculadora utilitza principis espectrofotomètrics per calcular la concentració d'ADN basada en l'absorbància UV a 260 nm (A260), aplicant el factor de conversió estàndard i tenint en compte qualsevol dilució de la mostra original.

La nostra calculadora fàcil d'usar simplifica el procés de determinació tant de la concentració (ng/μL) com de la quantitat total d'ADN en la teva mostra, eliminant la necessitat de càlculs manuals i reduint el risc d'errors matemàtics. Tant si estàs preparant mostres per a seqüenciació de nova generació, quantificant preparacions de plasmidis o avaluant rendiments d'extracció de ADN genòmic, aquesta eina proporciona resultats ràpids i fiables per donar suport a la teva investigació i fluxos de treball diagnòstics.

Com es calcula la concentració d'ADN

El principi bàsic

El càlcul de la concentració d'ADN es basa en la llei de Beer-Lambert, que afirma que l'absorbància d'una solució és directament proporcional a la concentració de l'espècie que absorbeix en la solució i a la longitud del camí de la llum a través de la solució. Per a l'ADN de doble cadena, una absorbància de 1.0 a 260 nm (A260) en un cubet de longitud de 1 cm correspon a una concentració d'aproximadament 50 ng/μL.

La fórmula

La concentració d'ADN es calcula mitjançant la següent fórmula:

$\text{Concentració d'ADN (ng/μL)} = A_{260} \times 50 \times \text{Factor de Dilució}$

On:

• A260 és la lectura d'absorbància a 260 nm
• 50 és el factor de conversió estàndard per a l'ADN de doble cadena (50 ng/μL per A260 = 1.0)
• Factor de Dilució és el factor pel qual la mostra original es va diluir per a la mesura

La quantitat total d'ADN en la mostra es pot calcular llavors per:

$\text{Total d'ADN (μg)} = \frac{\text{Concentració (ng/μL)} \times \text{Volum (μL)}}{1000}$

Comprenent les variables

1. Absorbància a 260 nm (A260):

   • Aquesta és la mesura de quant llum UV a 260 nm és absorbida per la mostra d'ADN
   • Els nucleòtids d'ADN (particularment les bases nitrogenades) absorbeixen llum UV amb un màxim d'absorbància a 260 nm
   • Com més alta és l'absorbància, més ADN està present en la solució

2. Factor de Conversió (50):

   • El factor de conversió estàndard de 50 ng/μL és específic per a l'ADN de doble cadena
   • Per a l'ADN de cadena senzilla, el factor és de 33 ng/μL
   • Per a l'ARN, el factor és de 40 ng/μL
   • Per a oligonucleòtids, el factor varia segons la seqüència

3. Factor de Dilució:

   • Si la mostra es va diluir abans de la mesura (per exemple, 1 part de mostra a 9 parts de buffer = factor de dilució de 10)
   • Calculat com: (Volum de la Mostra + Volum del Diluent) ÷ Volum de la Mostra
   • Utilitzat per determinar la concentració en la mostra original, no diluïda

4. Volum:

   • El volum total de la teva solució d'ADN en microlitres (μL)
   • Utilitzat per calcular la quantitat total d'ADN en la mostra

Com utilitzar aquesta calculadora

Segueix aquests passos per determinar amb precisió la teva concentració d'ADN:

1. Prepara la teva mostra:

   • Assegura't que la teva mostra d'ADN estigui adequadament dissolta i mesclada
   • Si la concentració esperada és alta, prepara una dilució per assegurar que la lectura estigui dins del rang lineal (normalment A260 entre 0.1 i 1.0)

2. Mesura l'absorbància:

   • Utilitza un espectròmetre o un dispositiu nanodrop per mesurar l'absorbància a 260 nm
   • També mesura l'absorbància a 280 nm per avaluar la puresa (raó A260/A280)
   • Utilitza el mateix buffer que s'ha utilitzat per dissoldre/diluir el teu ADN com a referència en blanc

3. Introdueix els valors a la calculadora:

   • Introdueix el valor A260 mesurat al camp "Absorbància a 260 nm"
   • Introdueix el volum total de la teva solució d'ADN en microlitres
   • Introdueix el factor de dilució (utilitza 1 si no s'ha fet dilució)

4. Interpreta els resultats:

   • La calculadora mostrarà la concentració d'ADN en ng/μL
   • La quantitat total d'ADN en la mostra es mostrarà en μg
   • Utilitza aquests valors per determinar el volum adequat necessari per a aplicacions posteriors

5. Avaluar la puresa de l'ADN (si s'ha mesurat A280):

   • Una raó A260/A280 d'aproximadament 1.8 indica ADN pur
   • Raons més baixes poden indicar contaminació per proteïnes
   • Raons més altes poden suggerir contaminació per ARN

Casos d'ús

La mesura de la concentració d'ADN és crucial en nombroses aplicacions de biologia molecular i biotecnologia:

Clonatge Molecular

Abans de lligar fragments d'ADN en vectors, conèixer la concentració exacta permet als investigadors calcular la relació òptima entre insert i vector, maximitzant l'eficiència de transformació. Per exemple, una relació molar de 3:1 d'insert a vector sovint dóna els millors resultats, la qual cosa requereix mesures de concentració precises dels dos components.

PCR i qPCR

Les reaccions de PCR normalment requereixen entre 1 i 10 ng d'ADN de plantilla per a una amplificació òptima. Massa poc ADN pot resultar en un fracàs d'amplificació, mentre que massa pot inhibir la reacció. Per a la PCR quantitativa (qPCR), és necessària una quantificació d'ADN encara més precisa per assegurar corbes estàndard exactes i una quantificació fiable.

Seqüenciació de Nova Generació (NGS)

Els protocols de preparació de biblioteques NGS especifiquen quantitats d'entrada d'ADN exactes, sovint en el rang de 1 a 500 ng depenent de la plataforma i l'aplicació. La mesura precisa de la concentració és essencial per a una preparació de biblioteca exitosa i una representació equilibrada de les mostres en les corrides de seqüenciació multiplexades.

Experiments de Transfecció

En introduir ADN a cèl·lules eucariotes, la quantitat òptima d'ADN varia segons el tipus de cèl·lula i el mètode de transfecció. Normalment, s'utilitzen entre 0.5 i 5 μg d'ADN plasmídic per a cada poc d'un format de placa de 6 pous, requerint una mesura precisa de la concentració per estandarditzar els experiments.

Anàlisi de ADN Forense

En aplicacions forenses, les mostres d'ADN sovint són limitades i precioses. La quantificació precisa permet als científics forenses determinar si hi ha suficient ADN present per al perfilatge i estandarditzar la quantitat d'ADN utilitzada en anàlisis posteriors.

Digestió amb Enzims de Restricció

Els enzims de restricció tenen unitats d'activitat específiques definides per μg d'ADN. Conèixer la concentració exacta d'ADN permet obtenir proporcions adequades d'enzim a ADN, assegurant una digestió completa sense activitat estel·lar (cort de forma no específica).

Alternatives a la Mesura Espectrofotomètrica

Si bé la espectrofotometria UV és el mètode més comú per a la quantificació d'ADN, existeixen diverses alternatives:

1. Mètodes Fluoromètrics:

   • Colorants fluorescents com PicoGreen, Qubit i SYBR Green s'uneixen específicament a l'ADN de doble cadena
   • Més sensibles que la espectrofotometria (poden detectar tan poc com 25 pg/mL)
   • Menys afectats per contaminants com proteïnes, ARN o nucleòtids lliures
   • Requereix un fluoròmetre i reactius específics

2. Electroforesi en Gel d'Agarosa:

   • L'ADN es pot quantificar comparant la intensitat de la banda amb estàndards de concentració coneguda
   • Proporciona informació sobre la mida i la integritat de l'ADN simultàniament
   • Menys precís que els mètodes espectrofotomètrics o fluoromètrics
   • Laboriós però útil per a la confirmació visual

3. PCR en Temps Real:

   • Mètode altament sensible per quantificar seqüències d'ADN específiques
   • Pot detectar concentracions extremadament baixes (fins a uns pocs còpies)
   • Requereix primers específics i equips més complexos
   • Utilitzat quan es necessita quantificació específica de seqüències

4. PCR Digital:

   • Quantificació absoluta sense corbes estàndard
   • Extremadament precisa per a metes d'abaixament
   • Car i requereix equipament especialitzat
   • Utilitzat per a la detecció de mutacions rares i anàlisis de variació en el nombre de còpies

Història de la Mesura de la Concentració d'ADN

La capacitat de mesurar amb precisió la concentració d'ADN ha evolucionat significativament al costat dels avenços en biologia molecular:

Mètodes Primerencs (1950-1960)

Després de la descoberta de l'estructura de l'ADN per Watson i Crick el 1953, els científics van començar a desenvolupar mètodes per aïllar i quantificar ADN. Els primers enfocaments es basaven en assaigs colorimètrics com la reacció amb difenilamina, que produïa un color blau quan reaccionava amb els sucres desoxiribòsi de l'ADN. Aquests mètodes eren relativament insensibles i propensos a interferències.

Era Espectrofotomètrica (1970)

L'aplicació de la espectrofotometria UV a la quantificació d'àcids nucleics es va fer àmpliament estesa durant els anys 70. Els científics van descobrir que l'ADN absorbia llum UV amb un màxim a 260 nm, i que la relació entre l'absorbància i la concentració era lineal dins d'un cert rang. El factor de conversió de 50 ng/μL per a l'ADN de doble cadena a A260 = 1.0 es va establir durant aquest període.

Revolució Fluoromètrica (1980-1990)

El desenvolupament de colorants fluorescents específics per a l'ADN durant els anys 80 i 90 va revolucionar la quantificació d'ADN, especialment per a mostres diluïdes. Els colorants Hoechst i més tard PicoGreen van permetre una detecció molt més sensible que la que era possible amb la espectrofotometria. Aquests mètodes es van fer particularment importants amb l'arribada de la PCR, que sovint requerien quantificació precisa de quantitats minúscules d'ADN.

Era Moderna (2000-Actualitat)

La introducció d'espectròmetres de microvolum com el NanoDrop a principis dels anys 2000 va transformar la quantificació rutinària d'ADN requerint només 0.5-2 μL de mostra. Aquesta tecnologia va eliminar la necessitat de dilucions i cubets, fent el procés més ràpid i convenient.

Avui dia, tècniques avançades com la PCR digital i la seqüenciació de nova generació han empès els límits de la quantificació d'ADN encara més lluny, permetent la quantificació absoluta de seqüències específiques i la detecció de molècules individuals. No obstant això, el principi espectrofotomètric bàsic establert fa dècades continua sent la base de la mesura rutinària de la concentració d'ADN en laboratoris de tot el món.

Exemple Pràctics

Fem un recorregut per alguns exemples pràctics de càlculs de concentració d'ADN:

Exemple 1: Preparació de Plasmid Estàndard

Un investigador ha purificat un plasmid i ha obtingut les següents mesures:

• Lectura A260: 0.75
• Dilució: 1:10 (factor de dilució = 10)
• Volum de la solució d'ADN: 50 μL

Càlcul:

• Concentració = 0.75 × 50 × 10 = 375 ng/μL
• Total d'ADN = (375 × 50) ÷ 1000 = 18.75 μg

Exemple 2: Extracció d'ADN Genòmic

Després d'extreure ADN genòmic de sang:

• Lectura A260: 0.15
• Sense dilució (factor de dilució = 1)
• Volum de la solució d'ADN: 200 μL

Càlcul:

• Concentració = 0.15 × 50 × 1 = 7.5 ng/μL
• Total d'ADN = (7.5 × 200) ÷ 1000 = 1.5 μg

Exemple 3: Preparant ADN per a Seqüenciació

Un protocol de seqüenciació requereix exactament 500 ng d'ADN:

• Concentració d'ADN: 125 ng/μL
• Quantitat requerida: 500 ng

Volum necessari = 500 ÷ 125 = 4 μL de solució d'ADN

Exemple de Codi

Aquí hi ha exemples de com calcular la concentració d'ADN en diversos llenguatges de programació:

1' Fórmula d'Excel per a la concentració d'ADN
2=A260*50*FactorDeDilució
3
4' Fórmula d'Excel per a la quantitat total d'ADN en μg
5=(A260*50*FactorDeDilució*Volum)/1000
6
7' Exemple en una cel·la amb A260=0.5, FactorDeDilució=2, Volum=100
8=0.5*50*2*100/1000
9' Resultat: 5 μg
10

1def calculate_dna_concentration(absorbance, dilution_factor=1):
2    """
3    Calcular la concentració d'ADN en ng/μL
4    
5    Paràmetres:
6    absorbance (float): Lectura d'absorbància a 260 nm
7    
8    Retorns:
9    float: Concentració d'ADN en ng/μL
10    """
11    return absorbance * 50 * dilution_factor
12
13def calculate_total_dna(concentration, volume_ul):
14    """
15    Calcular la quantitat total d'ADN en μg
16    
17    Paràmetres:
18    concentration (float): Concentració d'ADN en ng/μL
19    volume_ul (float): Volum de la solució d'ADN en μL
20    
21    Retorns:
22    float: Quantitat total d'ADN en μg
23    """
24    return (concentration * volume_ul) / 1000
25
26# Exemple d'ús
27absorbance = 0.8
28dilution_factor = 5
29volume = 75
30
31concentration = calculate_dna_concentration(absorbance, dilution_factor)
32total_dna = calculate_total_dna(concentration, volume)
33
34print(f"Concentració d'ADN: {concentration:.2f} ng/μL")
35print(f"Total d'ADN: {total_dna:.2f} μg")
36

1function calculateDNAConcentration(absorbance, dilutionFactor = 1) {
2  // Retorna la concentració d'ADN en ng/μL
3  return absorbance * 50 * dilutionFactor;
4}
5
6function calculateTotalDNA(concentration, volumeUL) {
7  // Retorna la quantitat total d'ADN en μg
8  return (concentration * volumeUL) / 1000;
9}
10
11// Exemple d'ús
12const absorbance = 0.65;
13const dilutionFactor = 2;
14const volume = 100;
15
16const concentration = calculateDNAConcentration(absorbance, dilutionFactor);
17const totalDNA = calculateTotalDNA(concentration, volume);
18
19console.log(`Concentració d'ADN: ${concentration.toFixed(2)} ng/μL`);
20console.log(`Total d'ADN: ${totalDNA.toFixed(2)} μg`);
21

1public class DNACalculator {
2    /**
3     * Calcular la concentració d'ADN en ng/μL
4     * 
5     * @param absorbance Lectura d'absorbància a 260 nm
6     * @param dilutionFactor Factor de dilució de la mostra
7     * @return Concentració d'ADN en ng/μL
8     */
9    public static double calculateDNAConcentration(double absorbance, double dilutionFactor) {
10        return absorbance * 50 * dilutionFactor;
11    }
12    
13    /**
14     * Calcular la quantitat total d'ADN en μg
15     * 
16     * @param concentration Concentració d'ADN en ng/μL
17     * @param volumeUL Volum de la solució d'ADN en μL
18     * @return Quantitat total d'ADN en μg
19     */
20    public static double calculateTotalDNA(double concentration, double volumeUL) {
21        return (concentration * volumeUL) / 1000;
22    }
23    
24    public static void main(String[] args) {
25        double absorbance = 0.42;
26        double dilutionFactor = 3;
27        double volume = 150;
28        
29        double concentration = calculateDNAConcentration(absorbance, dilutionFactor);
30        double totalDNA = calculateTotalDNA(concentration, volume);
31        
32        System.out.printf("Concentració d'ADN: %.2f ng/μL%n", concentration);
33        System.out.printf("Total d'ADN: %.2f μg%n", totalDNA);
34    }
35}
36

1# Funció R per al càlcul de la concentració d'ADN
2
3calculate_dna_concentration <- function(absorbance, dilution_factor = 1) {
4  # Retorna la concentració d'ADN en ng/μL
5  return(absorbance * 50 * dilution_factor)
6}
7
8calculate_total_dna <- function(concentration, volume_ul) {
9  # Retorna la quantitat total d'ADN en μg
10  return((concentration * volume_ul) / 1000)
11}
12
13# Exemple d'ús
14absorbance <- 0.35
15dilution_factor <- 4
16volume <- 200
17
18concentration <- calculate_dna_concentration(absorbance, dilution_factor)
19total_dna <- calculate_total_dna(concentration, volume)
20
21cat(sprintf("Concentració d'ADN: %.2f ng/μL\n", concentration))
22cat(sprintf("Total d'ADN: %.2f μg\n", total_dna))
23

Preguntes Freqüents

Quina és la diferència entre la concentració d'ADN i la puresa de l'ADN?

La concentració d'ADN es refereix a la quantitat d'ADN present en una solució, normalment mesurada en ng/μL o μg/mL. Et diu quant ADN tens però no indica la seva qualitat. La puresa de l'ADN avalua la presència de contaminants en la teva mostra d'ADN, mesurada comunament per mitjà de raons d'absorbància com A260/A280 (per contaminació per proteïnes) i A260/A230 (per contaminació per compostos orgànics). L'ADN pur normalment té una raó A260/A280 d'aproximadament 1.8 i una raó A260/A230 de 2.0-2.2.

Per què és diferent el factor de conversió per a l'ADN, l'ARN i les proteïnes?

Els factors de conversió són diferents perquè cada biomolècula té un coeficient d'extinció únic (capacitat d'absorbir llum) a causa de les seves diferents composicions químiques. L'ADN de doble cadena té un factor de conversió de 50 ng/μL a A260=1.0, mentre que l'ADN de cadena senzilla és de 33 ng/μL, l'ARN és de 40 ng/μL, i les proteïnes (mesurades a 280 nm) varien àmpliament però de mitjana són al voltant de 1 mg/mL a A280=1.0. Aquestes diferències sorgeixen de les composicions variades de nucleòtids o aminoàcids i les seves respectives propietats d'absorció.

Quina precisió té la quantificació d'ADN espectrofotomètrica?

La quantificació d'ADN espectrofotomètrica és generalment precisa dins del rang lineal (normalment A260 entre 0.1 i 1.0), amb una precisió d'aproximadament ±3-5%. No obstant això, la precisió disminueix a concentracions molt baixes (per sota de 5 ng/μL) i pot ser afectada per contaminants com proteïnes, ARN, nucleòtids lliures o certs buffers. Per a mesures altament precises de mostres diluïdes o quan es requereix alta puresa, es recomanen mètodes fluoromètrics com Qubit o PicoGreen, ja que són més específics per a l'ADN de doble cadena.

Com interpreto la raó A260/A280?

La raó A260/A280 indica la puresa de la teva mostra d'ADN pel que fa a la contaminació per proteïnes:

• Una raó d'aproximadament 1.8 és generalment acceptada com a "pura" per a l'ADN
• Raons per sota de 1.8 suggereixen contaminació per proteïnes
• Raons per sobre de 2.0 poden indicar contaminació per ARN
• El pH i la força iònica de la solució també poden afectar aquesta raó

Encara que és útil com a comprovació de qualitat, la raó A260/A280 no garanteix ADN funcional, ja que altres contaminants o la degradació de l'ADN poden no afectar aquesta raó.

Puc mesurar la concentració d'ADN en solucions acolorides?

Mesurar la concentració d'ADN en solucions acolorides mitjançant espectrofotometria pot ser un repte ja que el color pot absorbir a o prop de 260 nm, interferint amb la mesura d'ADN. En aquests casos:

1. Realitza un escaneig de longitud d'ona (220-320 nm) per comprovar patrons d'absorbància anòmals
2. Utilitza un mètode fluoromètric com Qubit, que és menys afectat pel color de la mostra
3. Purifica més l'ADN per eliminar els compostos acolorits
4. Aplica correccions matemàtiques si es coneix l'espectre d'absorció del compost interferent

Quina és la mínima quantitat necessària per a la mesura de la concentració d'ADN?

La mínima quantitat depèn de l'instrument utilitzat:

• Els espectròmetres tradicionals amb cubets normalment requereixen 50-100 μL
• Els espectròmetres de microvolum com el NanoDrop necessiten només 0.5-2 μL
• Els mètodes fluoromètrics normalment requereixen 1-20 μL de mostra més el volum del reactiu
• Els lectors de microplaca normalment utilitzen 100-200 μL per pou

Els espectròmetres de microvolum han revolucionat la quantificació d'ADN permetent mesures de mostres precioses amb mínimes necessitats de volum.

Com calculo el factor de dilució?

El factor de dilució es calcula com:

$\text{Factor de Dilució} = \frac{\text{Volum Total (Mostra + Diluent)}}{\text{Volum de Mostra}}$

Per exemple:

• Si afegeixes 1 μL d'ADN a 99 μL de buffer, el factor de dilució és de 100
• Si afegeixes 5 μL d'ADN a 45 μL de buffer, el factor de dilució és de 10
• Si utilitzes ADN no diluït, el factor de dilució és 1

Utilitza sempre el mateix buffer per a la dilució que s'ha utilitzat per a buidar l'espectròmetre.

Com converto entre diferents unitats de concentració?

Conversions comunes de concentració d'ADN:

• 1 ng/μL = 1 μg/mL
• 1 μg/mL = 0.001 mg/mL
• 1 ng/μL = 1000 pg/μL
• 1 μM d'un fragment d'ADN de 1000 pb ≈ 660 ng/μL

Per convertir de concentració de massa (ng/μL) a concentració molar (nM) per a un fragment d'ADN:

$\text{Concentració (nM)} = \frac{\text{Concentració (ng/μL)} \times 10^6}{\text{longitud d'ADN (pb)} \times 660}$

Què pot causar mesures inexactes de la concentració d'ADN?

Diversos factors poden portar a mesures inexactes de la concentració d'ADN:

1. Contaminació: Proteïnes, fenol, guanidina o altres reactius d'extracció poden afectar l'absorbància
2. Bombolles: Bombolles d'aire en el camí de la llum poden causar lectures errònies
3. Degradació d'ADN: L'ADN fragmentat pot tenir propietats d'absorció alterades
4. Buidatge inadequat: Utilitzar un buffer diferent per al blanc que el que s'ha utilitzat per dissoldre l'ADN
5. Solució no homogènia: Solucions d'ADN inadequadament mesclades donen lectures inconsistents
6. Calibratge de l'instrument: Espectròmetres no calibrats o bruts produeixen resultats poc fiables
7. Mesures fora del rang lineal: Valors d'absorbància molt alts o molt baixos poden no ser precisos

Puc utilitzar aquesta calculadora per a la concentració d'ARN?

Si bé aquesta calculadora està optimitzada per a l'ADN de doble cadena (utilitzant el factor de conversió de 50 ng/μL), pots adaptar-la per a l'ARN:

1. Mesura l'A260 com de costum
2. Multiplica per 40 en comptes de 50 (el factor de conversió específic per a l'ARN)
3. Aplica el factor de dilució adequat

La fórmula per a l'ARN seria: $\text{Concentració d'ARN (ng/μL)} = A_{260} \times 40 \times \text{Factor de Dilució}$

Referències

1. Gallagher, S. R., & Desjardins, P. R. (2006). Quantitation of DNA and RNA with absorption and fluorescence spectroscopy. Current Protocols in Molecular Biology, 76(1), A-3D.

2. Sambrook, J., & Russell, D. W. (2001). Molecular cloning: a laboratory manual (3rd ed.). Cold Spring Harbor Laboratory Press.

3. Manchester, K. L. (1995). Value of A260/A280 ratios for measurement of purity of nucleic acids. BioTechniques, 19(2), 208-210.

4. Wilfinger, W. W., Mackey, K., & Chomczynski, P. (1997). Effect of pH and ionic strength on the spectrophotometric assessment of nucleic acid purity. BioTechniques, 22(3), 474-481.

5. Desjardins, P., & Conklin, D. (2010). NanoDrop microvolume quantitation of nucleic acids. Journal of Visualized Experiments, (45), e2565.

6. Nakayama, Y., Yamaguchi, H., Einaga, N., & Esumi, M. (2016). Pitfalls of DNA Quantification Using DNA-Binding Fluorescent Dyes and Suggested Solutions. PLOS ONE, 11(3), e0150528.

7. Thermo Fisher Scientific. (2010). Assessment of Nucleic Acid Purity. T042-Technical Bulletin.

8. Huberman, J. A. (1995). Importance of measuring nucleic acid absorbance at 240 nm as well as at 260 and 280 nm. BioTechniques, 18(4), 636.

9. Warburg, O., & Christian, W. (1942). Isolation and crystallization of enolase. Biochemische Zeitschrift, 310, 384-421.

10. Glasel, J. A. (1995). Validity of nucleic acid purities monitored by 260nm/280nm absorbance ratios. BioTechniques, 18(1), 62-63.

Preparat per calcular la teva concentració d'ADN? Utilitza la nostra calculadora anterior per obtenir resultats precisos al moment. Simplement introdueix la teva lectura d'absorbància, volum i factor de dilució per determinar tant la concentració com la quantitat total d'ADN en la teva mostra.