เครื่องมือประเมินการจำลองจีโนม | เครื่องคำนวณจำนวนสำเนา DNA

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สำเนา

วิธีการคำนวณ

จำนวนสำเนาจะถูกคำนวณจากจำนวนครั้งของลำดับเป้าหมาย ความเข้มข้นของ DNA ปริมาตรตัวอย่าง และคุณสมบัติทางโมเลกุลของ DNA

จำนวนสำเนา = (จำนวนครั้ง × ความเข้มข้น × ปริมาตร × 6.022×10²³) ÷ (ความยาว DNA × 660 × 10⁹)

การแสดงผล

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เอกสารประกอบการใช้งาน

जीनोमिक डीएनए कॉपी नंबर कैलकुलेटर

डीएनए कॉपी नंबर विश्लेषण का परिचय

जीनोमिक डीएनए कॉपी नंबर कैलकुलेटर एक शक्तिशाली उपकरण है जो एक विशिष्ट डीएनए अनुक्रम की संख्या का अनुमान लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है जो एक जीनोमिक नमूने में मौजूद है। डीएनए कॉपी नंबर विश्लेषण आणविक जीवविज्ञान, आनुवंशिकी, और नैदानिक निदान में एक मौलिक तकनीक है जो शोधकर्ताओं और चिकित्सकों को विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों की प्रचुरता को मापने में मदद करती है। यह गणना विभिन्न अनुप्रयोगों के लिए आवश्यक है, जिसमें जीन अभिव्यक्ति अध्ययन, रोगाणु पहचान, ट्रांसजीन मात्रात्मकता, और कॉपी नंबर भिन्नताओं (CNVs) द्वारा विशेषता वाले आनुवंशिक विकारों का निदान शामिल है।

हमारा जीनोमिक पुनरुत्पादन अनुमानक बिना जटिल कॉन्फ़िगरेशन या एपीआई एकीकरण की आवश्यकता के बिना डीएनए कॉपी नंबरों की गणना करने के लिए एक सीधा दृष्टिकोण प्रदान करता है। अपने डीएनए अनुक्रम डेटा और लक्षित अनुक्रम के साथ-साथ सांद्रता पैरामीटर दर्ज करके, आप अपने नमूने में विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों की कॉपी संख्या जल्दी से निर्धारित कर सकते हैं। यह जानकारी आनुवंशिक भिन्नताओं, रोग तंत्रों को समझने और आणविक जीवविज्ञान अनुसंधान में प्रयोगात्मक प्रोटोकॉल को अनुकूलित करने के लिए महत्वपूर्ण है।

डीएनए कॉपी नंबर गणना के पीछे का विज्ञान

डीएनए कॉपी नंबर को समझना

डीएनए कॉपी नंबर उस संख्या को संदर्भित करता है जिसमें एक विशिष्ट डीएनए अनुक्रम एक जीनोम या नमूने में प्रकट होता है। सामान्य मानव जीनोम में, अधिकांश जीन दो प्रतियों में मौजूद होते हैं (एक प्रत्येक माता-पिता से)। हालांकि, विभिन्न जैविक प्रक्रियाएं और आनुवंशिक स्थितियां इस मानक से विचलन का कारण बन सकती हैं:

वृद्धियां: बढ़ी हुई कॉपी संख्या (दो से अधिक प्रतियां)
हटाने: घटित कॉपी संख्या (दो से कम प्रतियां)
डुप्लीकेशन: जीनोम में विशिष्ट खंडों का डुप्लीकेट होना
कॉपी नंबर भिन्नताएँ (CNVs): कॉपी की संख्या में परिवर्तन शामिल करने वाली संरचनात्मक भिन्नताएँ

डीएनए कॉपी नंबरों की सटीक गणना वैज्ञानिकों को इन भिन्नताओं और उनके स्वास्थ्य और रोग पर प्रभावों को समझने में मदद करती है।

डीएनए कॉपी नंबर गणना के लिए गणितीय सूत्र

एक विशिष्ट डीएनए अनुक्रम की कॉपी संख्या को निम्नलिखित सूत्र का उपयोग करके गणना की जा सकती है:

$\text{कॉपी नंबर} = \frac{\text{घटनाएँ} \times \text{सांद्रता} \times \text{आयतन} \times N_A}{\text{डीएनए लंबाई} \times \text{औसत बेस जोड़ी वजन} \times 10^9}$

जहाँ:

घटनाएँ: लक्ष्य अनुक्रम कितनी बार डीएनए नमूने में प्रकट होता है
सांद्रता: ng/μL में डीएनए की सांद्रता
आयतन: μL में नमूने का आयतन
$N_A$ : अवोगाद्रो संख्या (6.022 × 10²³ अणु/मोल)
डीएनए लंबाई: बेस जोड़ों में डीएनए अनुक्रम की लंबाई
औसत बेस जोड़ी वजन: डीएनए बेस जोड़ी का औसत आणविक वजन (660 g/mol)
10^9: ng से g में रूपांतरण कारक

यह सूत्र डीएनए की आणविक विशेषताओं को ध्यान में रखता है और आपके नमूने में कुल कॉपी संख्या का अनुमान प्रदान करता है।

चर समझाया गया

घटनाएँ: यह निर्धारित किया जाता है कि लक्ष्य अनुक्रम मुख्य डीएनए अनुक्रम में कितनी बार प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, यदि आपका लक्ष्य अनुक्रम "ATCG" है और यह आपके डीएनए नमूने में 5 बार प्रकट होता है, तो घटनाओं का मान 5 होगा।
डीएनए सांद्रता: आमतौर पर ng/μL (नैनोग्राम प्रति माइक्रोलिटर) में मापा जाता है, यह आपके समाधान में डीएनए की मात्रा का प्रतिनिधित्व करता है। इस मान को आमतौर पर स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक विधियों जैसे नैनोड्रॉप या फ्लोरोमेट्रिक परीक्षणों जैसे क्यूबिट का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है।
नमूना आयतन: आपके डीएनए नमूने का कुल आयतन माइक्रोलिटर (μL) में।
अवोगाद्रो संख्या: यह मौलिक स्थिरांक (6.022 × 10²³) एक पदार्थ के एक मोल में अणुओं की संख्या का प्रतिनिधित्व करता है।
डीएनए लंबाई: आपके डीएनए अनुक्रम की कुल लंबाई बेस जोड़ों में।
औसत बेस जोड़ी वजन: डीएनए बेस जोड़ी का औसत आणविक वजन लगभग 660 g/mol है। यह मान न्यूक्लियोटाइड और डीएनए में फॉस्फोडीस्टर बंधनों के औसत वजन को ध्यान में रखता है।

जीनोमिक पुनरुत्पादन अनुमानक का उपयोग कैसे करें

हमारा जीनोमिक पुनरुत्पादन अनुमानक तेजी से और सटीकता से डीएनए कॉपी नंबरों की गणना करने के लिए एक उपयोगकर्ता-अनुकूल इंटरफ़ेस प्रदान करता है। सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए इन चरणों का पालन करें:

चरण 1: अपना डीएनए अनुक्रम दर्ज करें

पहले इनपुट फ़ील्ड में, उस पूर्ण डीएनए अनुक्रम को दर्ज करें जिसे आप विश्लेषण करना चाहते हैं। यह वह पूर्ण अनुक्रम होना चाहिए जिसमें आप अपने लक्ष्य अनुक्रम की घटनाओं की गिनती करना चाहते हैं।

महत्वपूर्ण नोट्स:

केवल मानक डीएनए बेस (A, T, C, G) स्वीकार किए जाते हैं
अनुक्रम केस-संवेदनशील नहीं है (दोनों "ATCG" और "atcg" को एक जैसा माना जाता है)
अपने अनुक्रम से किसी भी स्पेस, नंबर, या विशेष वर्णों को हटा दें

एक मान्य डीएनए अनुक्रम का उदाहरण:

1ATCGATCGATCGTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAG
2

चरण 2: अपना लक्ष्य अनुक्रम दर्ज करें

दूसरे इनपुट फ़ील्ड में, उस विशिष्ट डीएनए अनुक्रम को दर्ज करें जिसे आप गिनती करना चाहते हैं। यह लक्ष्य अनुक्रम है जिसकी कॉपी संख्या आप निर्धारित करना चाहते हैं।

आवश्यकताएँ:

लक्ष्य अनुक्रम में केवल मानक डीएनए बेस (A, T, C, G) होना चाहिए
लक्ष्य अनुक्रम मुख्य डीएनए अनुक्रम से छोटा या उसके बराबर होना चाहिए
सटीक परिणामों के लिए, लक्ष्य अनुक्रम को रुचि के विशिष्ट आनुवंशिक तत्व का प्रतिनिधित्व करना चाहिए

एक मान्य लक्ष्य अनुक्रम का उदाहरण:

1ATCG
2

चरण 3: डीएनए सांद्रता और नमूना आयतन निर्दिष्ट करें

अपने डीएनए नमूने की सांद्रता को ng/μL (नैनोग्राम प्रति माइक्रोलिटर) में और आयतन को μL (माइक्रोलिटर) में दर्ज करें।

सामान्य मान:

डीएनए सांद्रता: 1-100 ng/μL
नमूना आयतन: 1-100 μL

चरण 4: अपने परिणाम देखें

सभी आवश्यक जानकारी दर्ज करने के बाद, कैलकुलेटर स्वचालित रूप से आपके लक्ष्य अनुक्रम की कॉपी संख्या की गणना करेगा। परिणाम आपके पूरे नमूने में आपके लक्ष्य अनुक्रम की अनुमानित संख्या का प्रतिनिधित्व करता है।

परिणाम अनुभाग में भी शामिल हैं:

कॉपी संख्या का एक दृश्य
अपने क्लिपबोर्ड में परिणाम कॉपी करने का विकल्प
गणना कैसे की गई है, इसका विस्तृत स्पष्टीकरण

मान्यता और त्रुटि प्रबंधन

जीनोमिक पुनरुत्पादन अनुमानक कई मान्यता जांचों को शामिल करता है ताकि सटीक परिणाम सुनिश्चित किए जा सकें:

डीएनए अनुक्रम मान्यता: सुनिश्चित करता है कि इनपुट में केवल मान्य डीएनए बेस (A, T, C, G) हैं।
- त्रुटि संदेश: "डीएनए अनुक्रम में केवल A, T, C, G वर्ण होने चाहिए"
लक्ष्य अनुक्रम मान्यता: यह जांचता है कि लक्ष्य अनुक्रम में केवल मान्य डीएनए बेस हैं और यह मुख्य डीएनए अनुक्रम से लंबा नहीं है।
- त्रुटि संदेश:
  - "लक्ष्य अनुक्रम में केवल A, T, C, G वर्ण होने चाहिए"
  - "लक्ष्य अनुक्रम डीएनए अनुक्रम से लंबा नहीं हो सकता"
सांद्रता और आयतन मान्यता: यह सुनिश्चित करता है कि ये मान सकारात्मक संख्याएँ हैं।
- त्रुटि संदेश:
  - "सांद्रता 0 से अधिक होनी चाहिए"
  - "आयतन 0 से अधिक होना चाहिए"

अनुप्रयोग और उपयोग के मामले

डीएनए कॉपी नंबर विश्लेषण विभिन्न जैविक और चिकित्सा क्षेत्रों में कई अनुप्रयोगों के लिए है:

अनुसंधान अनुप्रयोग

जीन अभिव्यक्ति अध्ययन: एक जीन की प्रतियों की संख्या को मापना इसकी अभिव्यक्ति स्तर और कार्य को समझने में मदद कर सकता है।
ट्रांसजेनिक जीवों का विश्लेषण: आनुवंशिक रूप से संशोधित जीवों में डाले गए जीनों की कॉपी संख्या का निर्धारण करना ताकि एकीकरण दक्षता का आकलन किया जा सके।
सूक्ष्मजीव मात्रात्मकता: पर्यावरण या नैदानिक नमूनों में विशिष्ट सूक्ष्मजीव अनुक्रमों की प्रचुरता को मापना।
वायरल लोड परीक्षण: रोगी के नमूनों में वायरल जीनोम की मात्रात्मकता ताकि संक्रमण की प्रगति और उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी की जा सके।

नैदानिक अनुप्रयोग

कैंसर निदान: ऑनकोजीन और ट्यूमर दमन जीनों की बढ़ी हुई या घटित कॉपी संख्या की पहचान करना।
आनुवंशिक रोग निदान: कॉपी नंबर भिन्नताओं का पता लगाना जो आनुवंशिक विकारों से संबंधित हैं जैसे डुशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी या चारकोट-मैरी-टूथ रोग।
फार्माकोजेनोमिक्स: यह समझना कि जीन की कॉपी संख्या कैसे दवा के मेटाबॉलिज्म और प्रतिक्रिया को प्रभावित करती है।
प्रेग्नेंसी परीक्षण: त्रिसोमी या माइक्रोडिलीशन्स जैसी क्रोमोसोमल असामान्यताओं की पहचान करना।

वास्तविक दुनिया का उदाहरण

एक शोध टीम जो स्तन कैंसर का अध्ययन कर रही है, HER2 जीन की कॉपी संख्या को ट्यूमर नमूनों में निर्धारित करने के लिए जीनोमिक पुनरुत्पादन अनुमानक का उपयोग कर सकती है। HER2 वृद्धि (बढ़ी हुई कॉपी संख्या) आक्रामक स्तन कैंसर से संबंधित है और उपचार निर्णयों को प्रभावित करती है। सटीक कॉपी संख्या की गणना करके, शोधकर्ता कर सकते हैं:

HER2 स्थिति के आधार पर ट्यूमरों को वर्गीकृत करें
कॉपी संख्या को रोगी के परिणामों के साथ सहसंबंधित करें
उपचार के दौरान कॉपी संख्या में परिवर्तनों की निगरानी करें
अधिक सटीक निदान मानदंड विकसित करें

कॉपी नंबर गणना के वैकल्पिक तरीके

हालांकि हमारा कैलकुलेटर डीएनए कॉपी नंबरों का अनुमान लगाने के लिए एक सीधा तरीका प्रदान करता है, अनुसंधान और नैदानिक सेटिंग्स में अन्य तकनीकें भी उपयोग की जाती हैं:

मात्रात्मक पीसीआर (qPCR): प्रारंभिक कॉपी संख्या निर्धारित करने के लिए डीएनए वृद्धि को वास्तविक समय में मापता है।
डिजिटल पीसीआर (dPCR): सटीक मात्रात्मकता के लिए नमूने को हजारों व्यक्तिगत प्रतिक्रियाओं में विभाजित करता है बिना मानक वक्र के।
फ्लोरेसेंस इन सिटू हाइब्रिडाइजेशन (FISH): कोशिकाओं या गुणसूत्रों में सीधे विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों को दृश्यता और गिनती करता है।
तुलनात्मक जीनोमिक हाइब्रिडाइजेशन (CGH): एक परीक्षण और संदर्भ नमूने के बीच डीएनए अनुक्रमों की कॉपी संख्या की तुलना करता है।
नेक्स्ट-जनरेशन अनुक्रमण (NGS): उच्च संकल्प के साथ जीनोम-व्यापी कॉपी नंबर प्रोफाइलिंग प्रदान करता है।

प्रत्येक विधि की सटीकता, लागत, थ्रूपुट और संकल्प के संदर्भ में अपनी विशेषताएँ और सीमाएँ होती हैं। हमारा कैलकुलेटर प्रारंभिक अनुमानों के लिए या जब विशेष उपकरण उपलब्ध नहीं होते हैं, तो एक त्वरित और सुलभ दृष्टिकोण प्रदान करता है।

डीएनए कॉपी नंबर विश्लेषण का इतिहास

डीएनए कॉपी नंबर और आनुवंशिकी में इसके महत्व की अवधारणा दशकों में महत्वपूर्ण रूप से विकसित हुई है:

प्रारंभिक खोजें (1950 के दशक-1970 के दशक)

डीएनए कॉपी नंबर विश्लेषण के लिए आधार 1953 में वाटसन और क्रिक द्वारा डीएनए संरचना की खोज के साथ रखा गया था। हालाँकि, कॉपी नंबर में भिन्नताओं का पता लगाने की क्षमता 1970 के दशक में आणविक जीवविज्ञान तकनीकों के विकास तक सीमित रही।

आणविक तकनीकों का उदय (1980 के दशक)

1980 के दशक में साउथर्न ब्लॉटिंग और इन सिटू हाइब्रिडाइजेशन तकनीकों का विकास हुआ जिसने वैज्ञानिकों को बड़े पैमाने पर कॉपी नंबर परिवर्तनों का पता लगाने की अनुमति दी। इन विधियों ने दिखाया कि कॉपी नंबर भिन्नताएँ जीन अभिव्यक्ति और गुणसूत्रों को प्रभावित कर सकती हैं।

पीसीआर क्रांति (1990 के दशक)

कैरी मुलिस द्वारा पॉलिमरज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) का आविष्कार और सुधार ने डीएनए विश्लेषण में क्रांति ला दी। 1990 के दशक में मात्रात्मक पीसीआर (qPCR) का विकास अधिक सटीकता के साथ डीएनए कॉपी नंबरों को मापने की अनुमति देता है और कई अनुप्रयोगों के लिए मानक बन गया।

जीनोमिक युग (2000 के दशक-वर्तमान)

2003 में मानव जीनोम प्रोजेक्ट की समाप्ति और माइक्रोएरे और नेक्स्ट-जनरेशन अनुक्रमण तकनीकों के आगमन ने हमें पूरे जीनोम में कॉपी नंबर भिन्नताओं का पता लगाने और विश्लेषण करने की क्षमता को नाटकीय रूप से बढ़ा दिया। इन तकनीकों ने यह प्रकट किया कि कॉपी नंबर भिन्नताएँ पहले से सोची गई तुलना में कहीं अधिक सामान्य और महत्वपूर्ण हैं, जो सामान्य आनुवंशिक विविधता और रोग में योगदान करती हैं।

आज, संगणकीय विधियों और बायोइन्फॉर्मेटिक्स उपकरणों ने हमें डीएनए कॉपी नंबरों की सटीकता से गणना और व्याख्या करने की क्षमता को और बढ़ा दिया है, जिससे यह विश्लेषण शोधकर्ताओं और चिकित्सकों के लिए विश्व स्तर पर सुलभ हो गया है।

डीएनए कॉपी नंबर गणना के लिए कोड उदाहरण

यहाँ विभिन्न प्रोग्रामिंग भाषाओं में डीएनए कॉपी नंबर गणना के कार्यान्वयन दिए गए हैं:

पायथन कार्यान्वयन

1def calculate_dna_copy_number(dna_sequence, target_sequence, concentration, volume):
2    """
3    Calculate the copy number of a target DNA sequence.
4    
5    Parameters:
6    dna_sequence (str): The complete DNA sequence
7    target_sequence (str): The target sequence to count
8    concentration (float): DNA concentration in ng/μL
9    volume (float): Sample volume in μL
10    
11    Returns:
12    int: Estimated copy number
13    """
14    # Clean and validate sequences
15    dna_sequence = dna_sequence.upper().replace(" ", "")
16    target_sequence = target_sequence.upper().replace(" ", "")
17    
18    if not all(base in "ATCG" for base in dna_sequence):
19        raise ValueError("डीएनए अनुक्रम में केवल A, T, C, G वर्ण होने चाहिए")
20    
21    if not all(base in "ATCG" for base in target_sequence):
22        raise ValueError("लक्ष्य अनुक्रम में केवल A, T, C, G वर्ण होने चाहिए")
23    
24    if len(target_sequence) > len(dna_sequence):
25        raise ValueError("लक्ष्य अनुक्रम डीएनए अनुक्रम से लंबा नहीं हो सकता")
26    
27    if concentration <= 0 or volume <= 0:
28        raise ValueError("सांद्रता और आयतन 0 से अधिक होना चाहिए")
29    
30    # Count occurrences of target sequence
31    count = 0
32    pos = 0
33    while True:
34        pos = dna_sequence.find(target_sequence, pos)
35        if pos == -1:
36            break
37        count += 1
38        pos += 1
39    
40    # Constants
41    avogadro = 6.022e23  # molecules/mol
42    avg_base_pair_weight = 660  # g/mol
43    
44    # Calculate copy number
45    total_dna_ng = concentration * volume
46    total_dna_g = total_dna_ng / 1e9
47    moles_dna = total_dna_g / (len(dna_sequence) * avg_base_pair_weight)
48    total_copies = moles_dna * avogadro
49    copy_number = count * total_copies
50    
51    return round(copy_number)
52
53# Example usage
54dna_seq = "ATCGATCGATCGTAGCTAGCTAGCTAG"
55target_seq = "ATCG"
56conc = 10  # ng/μL
57vol = 20   # μL
58
59try:
60    result = calculate_dna_copy_number(dna_seq, target_seq, conc, vol)
61    print(f"अनुमानित कॉपी नंबर: {result:,}")
62except ValueError as e:
63    print(f"त्रुटि: {e}")
64

जावास्क्रिप्ट कार्यान्वयन

1function calculateDnaCopyNumber(dnaSequence, targetSequence, concentration, volume) {
2  // Clean and validate sequences
3  dnaSequence = dnaSequence.toUpperCase().replace(/\s+/g, '');
4  targetSequence = targetSequence.toUpperCase().replace(/\s+/g, '');
5  
6  // Validate DNA sequence
7  if (!/^[ATCG]+$/.test(dnaSequence)) {
8    throw new Error("डीएनए अनुक्रम में केवल A, T, C, G वर्ण होने चाहिए");
9  }
10  
11  // Validate target sequence
12  if (!/^[ATCG]+$/.test(targetSequence)) {
13    throw new Error("लक्ष्य अनुक्रम में केवल A, T, C, G वर्ण होने चाहिए");
14  }
15  
16  if (targetSequence.length > dnaSequence.length) {
17    throw new Error("लक्ष्य अनुक्रम डीएनए अनुक्रम से लंबा नहीं हो सकता");
18  }
19  
20  if (concentration <= 0 || volume <= 0) {
21    throw new Error("सांद्रता और आयतन 0 से अधिक होना चाहिए");
22  }
23  
24  // Count occurrences of target sequence
25  let count = 0;
26  let pos = 0;
27  
28  while (true) {
29    pos = dnaSequence.indexOf(targetSequence, pos);
30    if (pos === -1) break;
31    count++;
32    pos++;
33  }
34  
35  // Constants
36  const avogadro = 6.022e23; // molecules/mol
37  const avgBasePairWeight = 660; // g/mol
38  
39  // Calculate copy number
40  const totalDnaNg = concentration * volume;
41  const totalDnaG = totalDnaNg / 1e9;
42  const molesDna = totalDnaG / (dnaSequence.length * avgBasePairWeight);
43  const totalCopies = molesDna * avogadro;
44  const copyNumber = count * totalCopies;
45  
46  return Math.round(copyNumber);
47}
48
49// Example usage
50try {
51  const dnaSeq = "ATCGATCGATCGTAGCTAGCTAGCTAG";
52  const targetSeq = "ATCG";
53  const conc = 10; // ng/μL
54  const vol = 20;  // μL
55  
56  const result = calculateDnaCopyNumber(dnaSeq, targetSeq, conc, vol);
57  console.log(`अनुमानित कॉपी नंबर: ${result.toLocaleString()}`);
58} catch (error) {
59  console.error(`त्रुटि: ${error.message}`);
60}
61

आर कार्यान्वयन

1calculate_dna_copy_number <- function(dna_sequence, target_sequence, concentration, volume) {
2  # Clean and validate sequences
3  dna_sequence <- gsub("\\s+", "", toupper(dna_sequence))
4  target_sequence <- gsub("\\s+", "", toupper(target_sequence))
5  
6  # Validate DNA sequence
7  if (!grepl("^[ATCG]+$", dna_sequence)) {
8    stop("डीएनए अनुक्रम में केवल A, T, C, G वर्ण होने चाहिए")
9  }
10  
11  # Validate target sequence
12  if (!grepl("^[ATCG]+$", target_sequence)) {
13    stop("लक्ष्य अनुक्रम में केवल A, T, C, G वर्ण होने चाहिए")
14  }
15  
16  if (nchar(target_sequence) > nchar(dna_sequence)) {
17    stop("लक्ष्य अनुक्रम डीएनए अनुक्रम से लंबा नहीं हो सकता")
18  }
19  
20  if (concentration <= 0 || volume <= 0) {
21    stop("सांद्रता और आयतन 0 से अधिक होना चाहिए")
22  }
23  
24  # Count occurrences of target sequence
25  count <- 0
26  pos <- 1
27  
28  while (TRUE) {
29    pos <- regexpr(target_sequence, substr(dna_sequence, pos, nchar(dna_sequence)))
30    if (pos == -1) break
31    count <- count + 1
32    pos <- pos + 1
33  }
34  
35  # Constants
36  avogadro <- 6.022e23  # molecules/mol
37  avg_base_pair_weight <- 660  # g/mol
38  
39  # Calculate copy number
40  total_dna_ng <- concentration * volume
41  total_dna_g <- total_dna_ng / 1e9
42  moles_dna <- total_dna_g / (nchar(dna_sequence) * avg_base_pair_weight)
43  total_copies <- moles_dna * avogadro
44  copy_number <- count * total_copies
45  
46  return(round(copy_number))
47}
48
49# Example usage
50tryCatch({
51  dna_seq <- "ATCGATCGATCGTAGCTAGCTAGCTAG"
52  target_seq <- "ATCG"
53  conc <- 10  # ng/μL
54  vol <- 20   # μL
55  
56  result <- calculate_dna_copy_number(dna_seq, target_seq, conc, vol)
57  cat(sprintf("अनुमानित कॉपी नंबर: %s\n", format(result, big.mark=",")))
58}, error = function(e) {
59  cat(sprintf("त्रुटि: %s\n", e$message))
60})
61

सामान्य प्रश्न (FAQ)

डीएनए कॉपी नंबर क्या है?

डीएनए कॉपी नंबर उस संख्या को संदर्भित करता है जिसमें एक विशिष्ट डीएनए अनुक्रम एक जीनोम या नमूने में प्रकट होता है। मनुष्यों में, अधिकांश जीन दो प्रतियों में मौजूद होते हैं (एक प्रत्येक माता-पिता से), लेकिन यह संख्या आनुवंशिक भिन्नताओं, उत्परिवर्तन, या रोग प्रक्रियाओं के कारण भिन्न हो सकती है। कॉपी नंबर की गणना आनुवंशिक विकारों, कैंसर विकास, और सामान्य आनुवंशिक विविधता को समझने के लिए महत्वपूर्ण है।

जीनोमिक पुनरुत्पादन अनुमानक कितनी सटीक है?

जीनोमिक पुनरुत्पादन अनुमानक एक सिद्धांतिक गणना प्रदान करता है जो आणविक सिद्धांतों और आपके द्वारा प्रदान किए गए इनपुट पैरामीटर पर आधारित है। इसकी सटीकता कई कारकों पर निर्भर करती है:

आपके डीएनए सांद्रता माप की सटीकता
आपके डीएनए नमूने की शुद्धता
आपके लक्ष्य अनुक्रम की विशिष्टता
आपके आयतन माप की सटीकता

अत्यधिक सटीक मात्रात्मकता की आवश्यकता वाले अनुसंधान के लिए, डिजिटल पीसीआर जैसी तकनीकें उच्च सटीकता प्रदान कर सकती हैं, लेकिन हमारा कैलकुलेटर कई अनुप्रयोगों के लिए एक अच्छा अनुमान प्रदान करता है।

क्या मैं इस कैलकुलेटर का उपयोग RNA अनुक्रमों के लिए कर सकता हूँ?

नहीं, यह कैलकुलेटर विशेष रूप से डीएनए अनुक्रमों के लिए डिज़ाइन किया गया है और इसकी गणनाओं में डीएनए-विशिष्ट आणविक वजन का उपयोग करता है। RNA के पास अलग-अलग आणविक गुण होते हैं (थाइमिन के बजाय यूरेसिल होता है और इसका अलग आणविक वजन होता है)। RNA मात्रात्मकता के लिए, विशेष RNA कॉपी नंबर कैलकुलेटर का उपयोग किया जाना चाहिए।

इस कैलकुलेटर के लिए कौन सा डीएनए सांद्रता रेंज सबसे अच्छा काम करता है?

कैलकुलेटर किसी भी सकारात्मक डीएनए सांद्रता मान के साथ काम करता है। हालाँकि, अधिकांश जैविक नमूनों के लिए, डीएनए सांद्रता आमतौर पर 1 से 100 ng/μL के बीच होती है। बहुत कम सांद्रताएँ (1 ng/μL से कम) गणना में अधिक अनिश्चितता ला सकती हैं क्योंकि माप की सीमाएँ होती हैं।

कैलकुलेटर ओवरलैपिंग अनुक्रमों को कैसे संभालता है?

कैलकुलेटर लक्ष्य अनुक्रम की प्रत्येक घटना को गिनता है, भले ही वे ओवरलैप करें। उदाहरण के लिए, अनुक्रम "ATATAT" में, लक्ष्य "ATA" को दो बार गिना जाएगा (स्थिति 1-3 और 3-5)। यह दृष्टिकोण कई आणविक जीवविज्ञान तकनीकों के साथ अनुक्रमों का पता लगाने के तरीके के साथ संगत है।

क्या मैं इस उपकरण का उपयोग प्लास्मिड कॉपी नंबर निर्धारण के लिए कर सकता हूँ?

हाँ, आप इस कैलकुलेटर का उपयोग प्लास्मिड कॉपी नंबरों का अनुमान लगाने के लिए कर सकते हैं। बस अपने डीएनए अनुक्रम के रूप में पूर्ण प्लास्मिड अनुक्रम दर्ज करें और अपने लक्ष्य अनुक्रम के रूप में रुचि के विशिष्ट क्षेत्र को दर्ज करें। विश्वसनीय परिणामों के लिए प्लास्मिड डीएनए सांद्रता को सटीक रूप से मापना सुनिश्चित करें।

यदि मेरा डीएनए अनुक्रम अस्पष्ट आधार (N, R, Y, आदि) शामिल करता है तो मुझे क्या करना चाहिए?

यह कैलकुलेटर केवल मानक डीएनए बेस (A, T, C, G) को स्वीकार करता है। यदि आपके अनुक्रम में अस्पष्ट आधार शामिल हैं, तो आपको या तो उन्हें अपने सर्वोत्तम ज्ञान के आधार पर विशिष्ट आधारों के साथ बदलना होगा या कैलकुलेटर का उपयोग करने से पहले उन अनुभागों को हटा देना होगा।

कैलकुलेटर बहुत बड़ी कॉपी नंबरों को कैसे संभालता है?

कैलकुलेटर बहुत बड़ी कॉपी नंबरों को संभाल सकता है और उन्हें पठनीय प्रारूप में प्रदर्शित करेगा। अत्यधिक बड़ी मानों के लिए, वैज्ञानिक नोटेशन का उपयोग किया जा सकता है। अंतर्निहित गणना परिणाम के आकार की परवाह किए बिना पूर्ण सटीकता बनाए रखती है।

क्या मैं इस उपकरण का उपयोग जीन अभिव्यक्ति की मात्रात्मकता के लिए कर सकता हूँ?

हालांकि यह उपकरण डीएनए कॉपी नंबरों की गणना करता है, जीन अभिव्यक्ति आमतौर पर RNA स्तर पर मापी जाती है। जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण के लिए, RT-qPCR, RNA-seq, या माइक्रोएरे जैसी तकनीकें अधिक उपयुक्त हैं। हालाँकि, डीएनए कॉपी नंबर जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित कर सकता है, इसलिए ये विश्लेषण अक्सर पूरक होते हैं।

डीएनए सांद्रता कॉपी नंबर गणना को कैसे प्रभावित करती है?

डीएनए सांद्रता की गणना की गई कॉपी संख्या के साथ एक सीधा रैखिक संबंध है। सांद्रता को दोगुना करने से अनुमानित कॉपी संख्या दोगुनी हो जाएगी, यह मानते हुए कि सभी अन्य पैरामीटर स्थिर रहें। यह सटीक परिणामों के लिए सांद्रता माप की सटीकता के महत्व को उजागर करता है।

संदर्भ

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निष्कर्ष

जीनोमिक डीएनए कॉपी नंबर कैलकुलेटर आपके नमूनों में विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों की संख्या का अनुमान लगाने के लिए एक शक्तिशाली और सुलभ तरीका प्रदान करता है। आणविक सिद्धांतों के साथ उपयोगकर्ता-अनुकूल डिज़ाइन को मिलाकर, यह उपकरण शोधकर्ताओं, छात्रों, और पेशेवरों को बिना विशेष उपकरण या जटिल प्रोटोकॉल के मूल्यवान मात्रात्मक डेटा जल्दी प्राप्त करने में मदद करता है।

डीएनए कॉपी नंबर को समझना आनुवंशिकी, आणविक जीवविज्ञान, और चिकित्सा के कई अनुप्रयोगों के लिए आवश्यक है। चाहे आप कैंसर में जीन वृद्धि का अध्ययन कर रहे हों, ट्रांसजीन एकीकरण की मात्रात्मकता निर्धारित कर रहे हों, या आनुवंशिक विकारों में कॉपी नंबर भिन्नताओं की जांच कर रहे हों, हमारा कैलकुलेटर आपको आवश्यक जानकारी प्राप्त करने के लिए एक सीधा दृष्टिकोण प्रदान करता है।

हम आपको अपने स्वयं के डीएनए अनुक्रमों के साथ जीनोमिक पुनरुत्पादन अनुमानक का प्रयास करने और यह पता लगाने के लिए प्रोत्साहित करते हैं कि सांद्रता, आयतन, और लक्ष्य अनुक्रमों में परिवर्तन कैसे गणना की गई कॉपी संख्याओं को प्रभावित करते हैं। यह व्यावहारिक अनुभव आपको आणविक मात्रात्मकता सिद्धांतों की गहरी समझ विकसित करने में मदद करेगा और आपको इन अवधारणाओं को अपने विशिष्ट अनुसंधान प्रश्नों पर लागू करने में मदद करेगा।

कैलकुलेटर के बारे में किसी भी प्रश्न या फीडबैक के लिए, कृपया FAQ अनुभाग देखें या हमारी सहायता टीम से संपर्क करें।

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