गिब्स का चरण नियम कैलकुलेटर थर्मोडायनामिक सिस्टम के लिए

गिब्स के चरण नियम का उपयोग करके थर्मोडायनामिक सिस्टम में स्वतंत्रता के डिग्री की गणना करें। संतुलन स्थितियों का विश्लेषण करने के लिए घटकों और चरणों की संख्या दर्ज करें।

गिब्स' फेज़ नियम कैलकुलेटर

गिब्स' फेज़ नियम सूत्र

F = C - P + 2

जहाँ F स्वतंत्रता के डिग्री हैं, C घटकों की संख्या है, और P चरणों की संख्या है

परिणाम

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गणना:
F = 2 - 1 + 2 = 3
स्वतंत्रता के डिग्री: 3

दृश्यांकन

घटकों की संख्या: 2
चरणों की संख्या: 1
3
स्वतंत्रता के डिग्री स्केल (0-10+)
बार आपके सिस्टम में सापेक्ष स्वतंत्रता के डिग्री का प्रतिनिधित्व करती है
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दस्तावेज़ीकरण

गिब्स का फेज नियम कैलकुलेटर

परिचय

गिब्स का फेज नियम भौतिक रसायन और थर्मोडायनामिक्स में एक मौलिक सिद्धांत है जो संतुलन में एक थर्मोडायनामिक प्रणाली में स्वतंत्रता के डिग्री की संख्या निर्धारित करता है। अमेरिकी भौतिकशास्त्री जोसिया विलार्ड गिब्स के नाम पर रखा गया, यह नियम एक गणितीय संबंध प्रदान करता है जो एक प्रणाली को पूरी तरह से निर्दिष्ट करने के लिए आवश्यक घटकों, चरणों और चर की संख्या के बीच होता है। हमारा गिब्स का फेज नियम कैलकुलेटर किसी भी रासायनिक प्रणाली के लिए स्वतंत्रता के डिग्री निर्धारित करने का एक सरल, प्रभावी तरीका प्रदान करता है, बस उपस्थित घटकों और चरणों की संख्या दर्ज करके।

फेज नियम फेज संतुलन को समझने, पृथक्करण प्रक्रियाओं को डिजाइन करने, भूविज्ञान में खनिज संघों का विश्लेषण करने और सामग्री विज्ञान में नए सामग्रियों के विकास के लिए आवश्यक है। चाहे आप थर्मोडायनामिक्स सीखने वाले छात्र हों, बहु-घटक प्रणालियों के साथ काम करने वाले शोधकर्ता हों, या रासायनिक प्रक्रियाओं को डिजाइन करने वाले इंजीनियर हों, यह कैलकुलेटर आपको अपने प्रणाली की विविधता को समझने में मदद करने के लिए त्वरित और सटीक परिणाम प्रदान करता है।

गिब्स का फेज नियम सूत्र

गिब्स का फेज नियम निम्नलिखित समीकरण द्वारा व्यक्त किया गया है:

F=CP+2F = C - P + 2

जहाँ:

  • F स्वतंत्रता के डिग्री (या परिवर्तनशीलता) का प्रतिनिधित्व करता है - स्वतंत्र रूप से बदले जा सकने वाले गहन चर की संख्या जो संतुलन में चरणों की संख्या को बाधित किए बिना बदल सकते हैं
  • C घटकों की संख्या का प्रतिनिधित्व करता है - प्रणाली के रासायनिक रूप से स्वतंत्र तत्व
  • P चरणों की संख्या का प्रतिनिधित्व करता है - प्रणाली के भौतिक रूप से भिन्न और यांत्रिक रूप से अलग भाग
  • 2 दो स्वतंत्र गहन चर (आमतौर पर तापमान और दबाव) का प्रतिनिधित्व करता है जो फेज संतुलन को प्रभावित करते हैं

गणितीय आधार और व्युत्पत्ति

गिब्स का फेज नियम मौलिक थर्मोडायनामिक सिद्धांतों से व्युत्पन्न होता है। C घटकों के साथ P चरणों वाली प्रणाली में, प्रत्येक चरण को C - 1 स्वतंत्र संघटन चर (मोल अंश) द्वारा वर्णित किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त, पूरे प्रणाली को प्रभावित करने वाले 2 और चर (तापमान और दबाव) होते हैं।

चर की कुल संख्या इस प्रकार है:

  • संघटन चर: P(C - 1)
  • अतिरिक्त चर: 2
  • कुल: P(C - 1) + 2

संतुलन में, प्रत्येक घटक की रासायनिक संभाव्यता सभी चरणों में समान होनी चाहिए जहाँ यह उपस्थित है। यह हमें (P - 1) × C स्वतंत्र समीकरण (प्रतिबंध) देता है।

स्वतंत्रता के डिग्री (F) की संख्या चर और प्रतिबंधों की संख्या के बीच का अंतर है:

F=[P(C1)+2][(P1)×C]F = [P(C - 1) + 2] - [(P - 1) × C]

सरलीकरण करते हुए: F=PCP+2PC+C=CP+2F = PC - P + 2 - PC + C = C - P + 2

किनारे के मामले और सीमाएँ

  1. नकारात्मक स्वतंत्रता के डिग्री (F < 0): यह एक अधिक निर्दिष्ट प्रणाली को इंगित करता है जो संतुलन में नहीं रह सकती। यदि गणनाएँ नकारात्मक मान देती हैं, तो प्रणाली दिए गए परिस्थितियों के तहत भौतिक रूप से असंभव है।

  2. शून्य स्वतंत्रता के डिग्री (F = 0): इसे एक अ invariant प्रणाली के रूप में जाना जाता है, जिसका अर्थ है कि प्रणाली केवल तापमान और दबाव के विशिष्ट संयोजन पर मौजूद हो सकती है। उदाहरण के लिए, पानी का त्रैतीय बिंदु।

  3. एक स्वतंत्रता के डिग्री (F = 1): एक एकविभाज्य प्रणाली जहाँ केवल एक चर स्वतंत्र रूप से बदला जा सकता है। यह एक फेज आरेख पर रेखाओं के अनुरूप है।

  4. विशेष मामला - एक घटक प्रणाली (C = 1): एकल घटक प्रणाली जैसे शुद्ध पानी के लिए, फेज नियम F = 3 - P में सरल हो जाता है। यह समझाता है कि त्रैतीय बिंदु (P = 3) में शून्य स्वतंत्रता के डिग्री क्यों होते हैं।

  5. गैर-पूर्णांक घटक या चरण: फेज नियम मानता है कि घटक और चरण अलग, गिनने योग्य होते हैं। भिन्नात्मक मानों का इस संदर्भ में कोई भौतिक अर्थ नहीं होता है।

गिब्स का फेज नियम कैलकुलेटर का उपयोग कैसे करें

हमारा कैलकुलेटर किसी भी प्रणाली के लिए स्वतंत्रता के डिग्री निर्धारित करने का एक सीधा तरीका प्रदान करता है। इन सरल चरणों का पालन करें:

  1. घटक संख्या (C) दर्ज करें: अपने प्रणाली में रासायनिक रूप से स्वतंत्र तत्वों की संख्या दर्ज करें। यह एक सकारात्मक पूर्णांक होना चाहिए।

  2. चरण संख्या (P) दर्ज करें: संतुलन में उपस्थित भौतिक रूप से भिन्न चरणों की संख्या दर्ज करें। यह भी एक सकारात्मक पूर्णांक होना चाहिए।

  3. परिणाम देखें: कैलकुलेटर अपने आप स्वतंत्रता के डिग्री की गणना करेगा F = C - P + 2 का उपयोग करके।

  4. परिणाम की व्याख्या करें:

    • यदि F सकारात्मक है, तो यह उन चर की संख्या का प्रतिनिधित्व करता है जिन्हें स्वतंत्र रूप से बदला जा सकता है।
    • यदि F शून्य है, तो प्रणाली अ invariant है (केवल विशिष्ट परिस्थितियों में मौजूद है)।
    • यदि F नकारात्मक है, तो प्रणाली निर्दिष्ट परिस्थितियों के तहत संतुलन में नहीं रह सकती।

उदाहरण गणनाएँ

  1. पानी (H₂O) त्रैतीय बिंदु पर:

    • घटक (C) = 1
    • चरण (P) = 3 (ठोस, तरल, गैस)
    • स्वतंत्रता के डिग्री (F) = 1 - 3 + 2 = 0
    • व्याख्या: त्रैतीय बिंदु केवल एक विशिष्ट तापमान और दबाव पर मौजूद है।
  2. द्विघटक मिश्रण (जैसे, नमक-पानी) दो चरणों के साथ:

    • घटक (C) = 2
    • चरण (P) = 2 (ठोस नमक और नमक समाधान)
    • स्वतंत्रता के डिग्री (F) = 2 - 2 + 2 = 2
    • व्याख्या: दो चर स्वतंत्र रूप से बदले जा सकते हैं (जैसे, तापमान और दबाव या तापमान और संघटन)।
  3. त्रिघटक प्रणाली चार चरणों के साथ:

    • घटक (C) = 3
    • चरण (P) = 4
    • स्वतंत्रता के डिग्री (F) = 3 - 4 + 2 = 1
    • व्याख्या: केवल एक चर स्वतंत्र रूप से बदला जा सकता है।

गिब्स के फेज नियम के उपयोग के मामले

गिब्स का फेज नियम विभिन्न वैज्ञानिक और इंजीनियरिंग क्षेत्रों में कई अनुप्रयोगों के लिए आवश्यक है:

भौतिक रसायन और रासायनिक इंजीनियरिंग

  • डिस्टिलेशन प्रक्रिया डिजाइन: पृथक्करण प्रक्रियाओं में नियंत्रित करने के लिए आवश्यक चर की संख्या निर्धारित करना।
  • क्रिस्टलीकरण: बहु-घटक प्रणालियों में क्रिस्टलीकरण के लिए आवश्यक परिस्थितियों को समझना।
  • रासायनिक रिएक्टर डिजाइन: रिएक्टरों में चरण व्यवहार का विश्लेषण करना।

सामग्री विज्ञान और धातुकर्म

  • धातु मिश्र धातु विकास: धातु मिश्र धातुओं में चरण संघटन और रूपांतरणों की भविष्यवाणी करना।
  • हीट ट्रीटमेंट प्रक्रियाएँ: चरण संतुलन के आधार पर एनिलिंग और क्वेंचिंग प्रक्रियाओं का अनुकूलन करना।
  • सिरेमिक प्रोसेसिंग: सिरेमिक सामग्रियों के सिन्टरिंग के दौरान चरण गठन को नियंत्रित करना।

भूविज्ञान और खनिज विज्ञान

  • खनिज संघ विश्लेषण: विभिन्न दबाव और तापमान परिस्थितियों के तहत खनिज संघों की स्थिरता को समझना।
  • मेटामॉर्फिक पेट्रोलॉजी: मेटामॉर्फिक फैसीज और खनिज रूपांतरणों की व्याख्या करना।
  • मैग्मा क्रिस्टलीकरण: ठंडा होते समय खनिज क्रिस्टलीकरण के अनुक्रम का मॉडल बनाना।

फार्मास्यूटिकल विज्ञान

  • दवा फॉर्मूलेशन: फार्मास्यूटिकल तैयारियों में चरण स्थिरता सुनिश्चित करना।
  • फ्रीज-ड्राइंग प्रक्रियाएँ: दवा संरक्षण के लिए लायोफिलाइजेशन प्रक्रियाओं का अनुकूलन करना।
  • पॉलीमोर्फिज्म अध्ययन: एक ही रासायनिक यौगिक के विभिन्न क्रिस्टल रूपों को समझना।

पर्यावरण विज्ञान

  • जल उपचार: जल शुद्धिकरण में अवक्षेपण और घुलन प्रक्रियाओं का विश्लेषण करना।
  • वायुमंडलीय रसायन: एरोसोल और बादलों के गठन में चरण संक्रमणों को समझना।
  • मिट्टी सुधार: बहु-चरणीय मिट्टी प्रणालियों में प्रदूषकों के व्यवहार की भविष्यवाणी करना।

गिब्स के फेज नियम के विकल्प

हालांकि गिब्स का फेज नियम फेज संतुलन का विश्लेषण करने के लिए मौलिक है, कुछ अन्य दृष्टिकोण और नियम हैं जो विशिष्ट अनुप्रयोगों के लिए अधिक उपयुक्त हो सकते हैं:

  1. प्रतिक्रियाशील प्रणालियों के लिए संशोधित फेज नियम: जब रासायनिक प्रतिक्रियाएँ होती हैं, तो फेज नियम को रासायनिक संतुलन प्रतिबंधों को ध्यान में रखते हुए संशोधित करना आवश्यक है।

  2. डुहेम का प्रमेय: संतुलन में प्रणाली में गहन गुणों के बीच संबंध प्रदान करता है, विशेष प्रकार के फेज व्यवहार का विश्लेषण करने के लिए उपयोगी।

  3. लेवर नियम: द्विघटक प्रणालियों में चरणों की सापेक्ष मात्रा निर्धारित करने के लिए उपयोग किया जाता है, फेज नियम को मात्रात्मक जानकारी प्रदान करने के लिए पूरक करता है।

  4. फेज फील्ड मॉडल: गणनात्मक दृष्टिकोण जो जटिल, गैर-संतुलन फेज संक्रमणों को संभाल सकते हैं जो पारंपरिक फेज नियम द्वारा कवर नहीं होते हैं।

  5. सांख्यिकीय थर्मोडायनामिक दृष्टिकोण: उन प्रणालियों के लिए जहाँ आणविक स्तर पर इंटरैक्शन फेज व्यवहार को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करते हैं, सांख्यिकीय यांत्रिकी पारंपरिक फेज नियम से अधिक विस्तृत अंतर्दृष्टि प्रदान करती है।

गिब्स के फेज नियम का इतिहास

जे. विलार्ड गिब्स और रासायनिक थर्मोडायनामिक्स का जन्म

जोशिया विलार्ड गिब्स (1839-1903), एक अमेरिकी गणितीय भौतिक विज्ञानी ने अपने ऐतिहासिक लेख "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" में 1875 और 1878 के बीच फेज नियम का पहला प्रकाशन किया। यह कार्य 19वीं सदी में भौतिक विज्ञान की सबसे बड़ी उपलब्धियों में से एक माना जाता है और रासायनिक थर्मोडायनामिक्स के क्षेत्र की स्थापना की।

गिब्स ने अपने थर्मोडायनामिक प्रणालियों के व्यापक उपचार के हिस्से के रूप में फेज नियम का विकास किया। इसके गहन महत्व के बावजूद, गिब्स का काम प्रारंभ में नजरअंदाज किया गया, आंशिक रूप से इसकी गणितीय जटिलता के कारण और आंशिक रूप से इसलिए क्योंकि यह कनेक्टिकट अकादमी ऑफ साइंसेज के ट्रांजेक्शंस में प्रकाशित हुआ था, जिसकी सीमित प्रसार थी।

मान्यता और विकास

गिब्स के काम का महत्व सबसे पहले यूरोप में पहचाना गया, विशेष रूप से जेम्स क्लार्क मैक्सवेल द्वारा, जिन्होंने पानी के लिए गिब्स के थर्मोडायनामिक सतह का एक प्लास्टर मॉडल बनाया। विल्हेम ओस्टवाल्ड ने 1892 में गिब्स के लेखों का जर्मन में अनुवाद किया, जिससे उसके विचारों का प्रसार यूरोप में हुआ।

डच भौतिकज्ञ एच.डब्ल्यू. बाखुइस रूज़ेबूम (1854-1907) ने प्रयोगात्मक प्रणालियों में फेज नियम को लागू करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई, इसके व्यावहारिक उपयोगिता को प्रदर्शित करते हुए। उनके काम ने फेज नियम को भौतिक रसायन में एक आवश्यक उपकरण के रूप में स्थापित करने में मदद की।

आधुनिक अनुप्रयोग और विस्तार

20वीं सदी में, फेज नियम सामग्री विज्ञान, धातुकर्म, और रासायनिक इंजीनियरिंग का एक मुख्य आधार बन गया। वैज्ञानिकों जैसे गुस्ताव तामान्न और पॉल एहरनफेस्ट ने इसके अनुप्रयोगों को अधिक जटिल प्रणालियों तक बढ़ाया।

यह नियम विभिन्न विशेष मामलों के लिए संशोधित किया गया है:

  • बाह्य क्षेत्रों (गुरुत्वाकर्षण, विद्युत, चुम्बकीय) के तहत प्रणालियाँ
  • इंटरफेस के साथ प्रणालियाँ जहाँ सतह प्रभाव महत्वपूर्ण होते हैं
  • अतिरिक्त प्रतिबंधों के साथ गैर-संतुलन प्रणालियाँ

आज, थर्मोडायनामिक डेटाबेस पर आधारित गणनात्मक विधियाँ फेज नियम के अनुप्रयोग को अधिक जटिल प्रणालियों तक विस्तारित करने की अनुमति देती हैं, जिससे विशेष गुणों वाले उन्नत सामग्रियों के डिजाइन की सुविधा मिलती है।

गिब्स के फेज नियम की स्वतंत्रता के डिग्री की गणना के लिए कोड उदाहरण

यहाँ विभिन्न प्रोग्रामिंग भाषाओं में गिब्स के फेज नियम कैलकुलेटर के कार्यान्वयन हैं:

1' गिब्स का फेज नियम के लिए एक्सेल फ़ंक्शन
2Function GibbsPhaseRule(Components As Integer, Phases As Integer) As Integer
3    GibbsPhaseRule = Components - Phases + 2
4End Function
5
6' एक सेल में उपयोग का उदाहरण:
7' =GibbsPhaseRule(3, 2)
8

संख्यात्मक उदाहरण

यहाँ विभिन्न प्रणालियों के लिए गिब्स के फेज नियम को लागू करने के कुछ व्यावहारिक उदाहरण हैं:

1. शुद्ध पानी प्रणाली (C = 1)

परिदृश्यघटक (C)चरण (P)स्वतंत्रता के डिग्री (F)व्याख्या
तरल पानी112तापमान और दबाव स्वतंत्र रूप से बदले जा सकते हैं
उबलते पानी12 (तरल + वाष्प)1केवल एक चर बदला जा सकता है (जैसे, दबाव उबालने के तापमान को निर्धारित करता है)
त्रैतीय बिंदु13 (ठोस + तरल + वाष्प)0कोई चर नहीं बदला जा सकता; केवल एक विशिष्ट तापमान और दबाव पर मौजूद है

2. द्विघटक प्रणाली (C = 2)

प्रणालीघटक (C)चरण (P)स्वतंत्रता के डिग्री (F)व्याख्या
नमक समाधान (एकल चरण)213तापमान, दबाव, और संघटन सभी स्वतंत्र रूप से बदले जा सकते हैं
ठोस नमक के साथ नमक समाधान222दो चर बदले जा सकते हैं (जैसे, तापमान और दबाव)
यूटेक्टिक बिंदु पर नमक-पानी231केवल एक चर बदला जा सकता है

3. त्रिघटक प्रणाली (C = 3)

प्रणालीघटक (C)चरण (P)स्वतंत्रता के डिग्री (F)व्याख्या
तीन-घटक मिश्र धातु (एकल चरण)314चार चर स्वतंत्र रूप से बदले जा सकते हैं
दो चरणों के साथ तीन-घटक प्रणाली323तीन चर बदले जा सकते हैं
चार चरणों के साथ तीन-घटक प्रणाली341केवल एक चर बदला जा सकता है
पांच चरणों के साथ तीन-घटक प्रणाली350अ invariant प्रणाली; केवल विशिष्ट परिस्थितियों में मौजूद

4. किनारे के मामले

प्रणालीघटक (C)चरण (P)स्वतंत्रता के डिग्री (F)व्याख्या
चार चरणों के साथ एक-घटक प्रणाली14-1भौतिक रूप से असंभव प्रणाली
पांच चरणों के साथ दो-घटक प्रणाली25-1भौतिक रूप से असंभव प्रणाली

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

गिब्स का फेज नियम क्या है?

गिब्स का फेज नियम एक मौलिक सिद्धांत है जो एक थर्मोडायनामिक प्रणाली में स्वतंत्रता के डिग्री (F) को घटकों (C) और चरणों (P) की संख्या के साथ जोड़ता है, समीकरण F = C - P + 2 के माध्यम से। यह निर्धारित करने में मदद करता है कि संतुलन में चरणों की संख्या को बाधित किए बिना कितने चर स्वतंत्र रूप से बदले जा सकते हैं।

गिब्स के फेज नियम में स्वतंत्रता के डिग्री क्या हैं?

गिब्स के फेज नियम में स्वतंत्रता के डिग्री उन गहन चर (जैसे तापमान, दबाव, या संघटन) की संख्या का प्रतिनिधित्व करते हैं जिन्हें स्वतंत्र रूप से बदला जा सकता है बिना प्रणाली में उपस्थित चरणों की संख्या को बदलने के। ये प्रणाली की विविधता या उन पैरामीटरों की संख्या को इंगित करते हैं जिन्हें प्रणाली को पूरी तरह से परिभाषित करने के लिए निर्दिष्ट करने की आवश्यकता होती है।

मैं प्रणाली में घटकों की संख्या कैसे गिनूं?

घटक प्रणाली के रासायनिक रूप से स्वतंत्र तत्व होते हैं। घटकों की गिनती करने के लिए:

  1. उपस्थित कुल रासायनिक प्रजातियों की संख्या से शुरू करें
  2. स्वतंत्र रासायनिक प्रतिक्रियाओं या संतुलन प्रतिबंधों की संख्या घटाएँ
  3. परिणाम घटकों की संख्या है

उदाहरण के लिए, एक प्रणाली में पानी (H₂O) है, भले ही इसमें हाइड्रोजन और ऑक्सीजन परमाणु हों, यह एक घटक के रूप में गिना जाता है यदि कोई रासायनिक प्रतिक्रिया नहीं हो रही है।

गिब्स के फेज नियम में चरण क्या माने जाते हैं?

चरण एक भौतिक रूप से भिन्न और यांत्रिक रूप से अलग भाग होते हैं जिनकी रासायनिक और भौतिक विशेषताएँ पूरे में समान होती हैं। उदाहरणों में शामिल हैं:

  • विभिन्न अवस्थाएँ (ठोस, तरल, गैस)
  • मिश्रण तरल (जैसे तेल और पानी)
  • एक ही पदार्थ के विभिन्न क्रिस्टल संरचनाएँ
  • विभिन्न संघटन वाले समाधान

स्वतंत्रता के डिग्री के लिए नकारात्मक मान का क्या अर्थ है?

स्वतंत्रता के डिग्री के लिए नकारात्मक मान संतुलन में एक भौतिक रूप से असंभव प्रणाली को इंगित करता है। यह सुझाव देता है कि प्रणाली में घटकों की दी गई संख्या से अधिक चरण हैं जिन्हें स्थिर किया जा सकता है। ऐसी प्रणालियाँ संतुलित स्थिति में नहीं रह सकती हैं और चरणों की संख्या को स्वचालित रूप से कम कर देंगी।

गिब्स का फेज नियम फेज आरेखों से कैसे संबंधित है?

फेज आरेख संतुलन में विभिन्न चरणों के अस्तित्व की स्थितियों का ग्राफिकल प्रतिनिधित्व होते हैं। गिब्स का फेज नियम इन आरेखों की व्याख्या करने में मदद करता है यह संकेत देकर:

  • फेज आरेख पर क्षेत्र (क्षेत्र) F = 2 (बिवरिएंट) होते हैं
  • फेज आरेख पर रेखाएँ F = 1 (एकविभाज्य) होती हैं
  • फेज आरेख पर बिंदु F = 0 (अ invariant)

यह नियम समझाता है कि त्रैतीय बिंदु केवल विशिष्ट परिस्थितियों में क्यों मौजूद होते हैं और क्यों फेज सीमाएँ दबाव-तापमान आरेख पर रेखाओं के रूप में प्रकट होती हैं।

क्या गिब्स का फेज नियम गैर-संतुलन प्रणालियों पर लागू किया जा सकता है?

नहीं, गिब्स का फेज नियम केवल थर्मोडायनामिक संतुलन में प्रणालियों पर लागू होता है। गैर-संतुलन प्रणालियों के लिए, संशोधित दृष्टिकोण या गतिशील विचारों का उपयोग करना आवश्यक है। यह नियम मानता है कि प्रणाली संतुलन तक पहुँचने के लिए पर्याप्त समय बिता चुकी है।

दबाव गिब्स के फेज नियम की गणनाओं को कैसे प्रभावित करता है?

दबाव दो मानक गहन चर (तापमान के साथ) में से एक है जो "+2" के टर्म में शामिल होता है। यदि दबाव को स्थिर रखा जाता है, तो फेज नियम F = C - P + 1 में सरल हो जाता है। इसी प्रकार, यदि तापमान और दबाव दोनों स्थिर होते हैं, तो यह F = C - P में बदल जाता है।

गिब्स के फेज नियम के संदर्भ में गहन और विस्तृत चर के बीच क्या अंतर है?

गहन चर (जैसे तापमान, दबाव, और संघटन) उस सामग्री की मात्रा पर निर्भर नहीं करते हैं जो मौजूद है और स्वतंत्रता के डिग्री की गिनती में उपयोग किए जाते हैं। विस्तृत चर (जैसे मात्रा, द्रव्यमान, और कुल ऊर्जा) उस प्रणाली के आकार पर निर्भर करते हैं और फेज नियम में सीधे विचार नहीं किए जाते हैं।

उद्योग में गिब्स के फेज नियम का उपयोग कैसे किया जाता है?

उद्योग में, गिब्स का फेज नियम का उपयोग किया जाता है:

  • पृथक्करण प्रक्रियाओं जैसे डिस्टिलेशन और क्रिस्टलीकरण को डिजाइन और अनुकूलित करने के लिए
  • विशिष्ट गुणों के साथ नए मिश्र धातुओं का विकास करने के लिए
  • धातुकर्म में गर्मी उपचार प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने के लिए
  • स्थिर फार्मास्यूटिकल उत्पादों को तैयार करने के लिए
  • भूवैज्ञानिक प्रणालियों के व्यवहार की भविष्यवाणी करने के लिए
  • हाइड्रोमेटालर्जी में प्रभावी निष्कर्षण प्रक्रियाओं के डिजाइन के लिए

संदर्भ

  1. गिब्स, जे. डब्ल्यू. (1878). "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances." Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences, 3, 108-248.

  2. स्मिथ, जे. एम., वैन नेस, एच. सी., & एबट, एम. एम. (2017). Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics (8वाँ संस्करण). मैकग्रा-हिल शिक्षा।

  3. एटकिन्स, पी., & डी पाउला, जे. (2014). Atkins' Physical Chemistry (10वाँ संस्करण). ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी प्रेस।

  4. डेनबिग, के. (1981). The Principles of Chemical Equilibrium (4वाँ संस्करण). कैम्ब्रिज यूनिवर्सिटी प्रेस।

  5. पोर्टर, डी. ए., ईस्टरलिंग, के. ई., & शेरिफ, एम. वाई. (2009). Phase Transformations in Metals and Alloys (3वाँ संस्करण). सीआरसी प्रेस।

  6. हिलर्ट, एम. (2007). Phase Equilibria, Phase Diagrams and Phase Transformations: Their Thermodynamic Basis (2वाँ संस्करण). कैम्ब्रिज यूनिवर्सिटी प्रेस।

  7. लुपिस, सी. एच. पी. (1983). Chemical Thermodynamics of Materials. नॉर्थ-हॉलैंड।

  8. रिची, जे. ई. (1966). The Phase Rule and Heterogeneous Equilibrium. डोवर प्रकाशन।

  9. फाइंडले, ए., कैम्पबेल, ए. एन., & स्मिथ, एन. ओ. (1951). The Phase Rule and Its Applications (9वाँ संस्करण). डोवर प्रकाशन।

  10. कोंडेपुरी, डी., & प्रिगोगिन, आई. (2014). Modern Thermodynamics: From Heat Engines to Dissipative Structures (2वाँ संस्करण). जॉन विली एंड संस।


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