מחשבון ערך Kp עבור תגובות שווי משקל כימיות

חשב קבועי שווי משקל (Kp) עבור תגובות כימיות בהתבסס על לחצים חלקיים ומקדמי סטויכיומטריים. חיוני לסטודנטים ומקצוענים בכימיה המנתחים תגובות בשלב גז.

מחשבון ערך Kp

חשב את הקבוע של שיווי המשקל (Kp) עבור תגובות כימיות בהתבסס על לחצים חלקיים ומקדמים סטיוכיומטריים.

משוואה כימית

R1 ⇌ P1

מגיבים

מגיב 1

תוצרים

תוצר 1

נוסחת Kp

Kp =(P1)(R1)

calculationSteps

Kp =(1)(1)= 0

תוצאה

Kp = 0
העתק

מה זה Kp?

הקבוע של שיווי המשקל Kp הוא ערך שמצביע על יחס התוצרים למגיבים בשיווי משקל עבור תגובה כימית. הוא מחושב באמצעות לחצים חלקיים של גזים המוגבהים בחזקה של המקדמים הסטיוכיומטריים שלהם. ערך Kp גדול מצביע על כך שהתגובה מעדיפה תוצרים, בעוד שערך Kp קטן מצביע על כך שהתגובה מעדיפה מגיבים.

📚

תיעוד

מחשבון ערך Kp לאיזון כימי

מבוא לערך Kp בכימיה

הקבוע של האיזון Kp הוא מושג יסוד בכימיה שמ quantifies את הקשר בין מוצרים וריאקטנטים בתגובה כימית באיזון. בניגוד לקבועי איזון אחרים, Kp משתמש במיוחד בלחצים חלקיים של גזים כדי לבטא קשר זה, מה שהופך אותו ליקר ערך במיוחד עבור תגובות בשלב גז. מחשבון ערך Kp זה מספק דרך פשוטה לקבוע את קבוע האיזון עבור תגובות גזיות בהתבסס על לחצים חלקיים ומקדם שטח.

בתרמודינמיקה כימית, ערך Kp מצביע על כך אם התגובה מעדיפה את היווצרות המוצרים או הריאקטנטים באיזון. ערך Kp גדול (גדול מ-1) מצביע על כך שהמוצרים מועדפים, בעוד שערך Kp קטן (קטן מ-1) מציע שהריאקטנטים הם הדומיננטיים באיזון. מדד כמותי זה חיוני לחיזוי התנהגות התגובה, תכנון תהליכים כימיים והבנת ספונטניות התגובה.

המחשבון שלנו מפשט את התהליך המורכב לעיתים קרובות של קביעת ערכי Kp על ידי מתן אפשרות להזין ריאקטנטים ומוצרים, את מקדמי השטח שלהם ולחצים חלקיים כדי לחשב אוטומטית את קבוע האיזון. בין אם אתה סטודנט הלומד מושגי איזון כימי או כימאי מקצועי אנליזת תנאי תגובה, כלי זה מספק חישובי Kp מדויקים ללא צורך בחישוב ידני.

הנוסחה של Kp מוסברת

הקבוע של האיזון Kp עבור תגובה כללית בשלב גז מוגדר על ידי הנוסחה הבאה:

Kp=(Pproducts)coefficients(Preactants)coefficientsK_p = \frac{\prod (P_{products})^{coefficients}}{\prod (P_{reactants})^{coefficients}}

עבור תגובה כימית המיוצגת כ:

aA+bBcC+dDaA + bB \rightleftharpoons cC + dD

נוסחת Kp הופכת ל:

Kp=(PC)c×(PD)d(PA)a×(PB)bK_p = \frac{(P_C)^c \times (P_D)^d}{(P_A)^a \times (P_B)^b}

איפה:

  • PAP_A, PBP_B, PCP_C, ו-PDP_D הם הלחצים החלקיים של הגזים A, B, C, ו-D באיזון (בדרך כלל באטמוספרות, atm)
  • aa, bb, cc, ו-dd הם מקדמי השטח של המשוואה הכימית המאוזנת

שיקולים חשובים לחישובי Kp

  1. יחידות: לחצים חלקיים מבוטאים בדרך כלל באטמוספרות (atm), אך ניתן להשתמש ביחידות לחץ אחרות כל עוד הן עקביות לאורך כל החישוב.

  2. מוצקים וליקויים טהורים: מוצקים וליקויים טהורים אינם תורמים לביטוי Kp כי הפעילויות שלהם נחשבות ל-1.

  3. תלות בטמפרטורה: ערכי Kp תלויים בטמפרטורה. המחשבון מניח שהחישובים מתבצעים בטמפרטורה קבועה.

  4. קשר ל-Kc: Kp (בהתבסס על לחצים) קשור ל-Kc (בהתבסס על ריכוזים) על ידי המשוואה: Kp=Kc×(RT)ΔnK_p = K_c \times (RT)^{\Delta n} כאשר Δn\Delta n הוא השינוי במספר המולים של גז בתגובה.

  5. מצב סטנדרטי: ערכי Kp מדווחים בדרך כלל בתנאים סטנדרטיים (לחץ של 1 atm).

מקרים קצה ומגבלות

  • ערכים מאוד גדולים או קטנים: עבור תגובות עם קבועי איזון מאוד גדולים או קטנים, המחשבון מציג תוצאות בכתיב מדעי לבהירות.

  • לחצים אפסיים: לחצים חלקיים חייבים להיות גדולים מאפס, כי ערכים אפסיים יובילו לשגיאות מתמטיות בחישוב.

  • התנהגות גז לא אידיאלית: המחשבון מניח התנהגות גז אידיאלית. עבור מערכות בלחץ גבוה או גזים אמיתיים, ייתכן שיידרשו תיקונים.

כיצד להשתמש במחשבון ערך Kp

המחשבון שלנו לערך Kp תוכנן להיות אינטואיטיבי וידידותי למשתמש. עקוב אחרי הצעדים הבאים כדי לחשב את קבוע האיזון עבור התגובה הכימית שלך:

שלב 1: הזן מידע על ריאקטנטים

  1. עבור כל ריאקטנט במשוואה הכימית שלך:

    • הזן נוסחה כימית (למשל, "H₂", "N₂") אם תרצה
    • הזן את מקדם השטח (חייב להיות מספר שלם חיובי)
    • הזן את הלחץ החלקי (באטמוספרות)
  2. אם לתגובה שלך יש מספר ריאקטנטים, לחץ על כפתור "הוסף ריאקטנט" כדי להוסיף שדות קלט נוספים.

שלב 2: הזן מידע על מוצרים

  1. עבור כל מוצר במשוואה הכימית שלך:

    • הזן נוסחה כימית (למשל, "NH₃", "H₂O") אם תרצה
    • הזן את מקדם השטח (חייב להיות מספר שלם חיובי)
    • הזן את הלחץ החלקי (באטמוספרות)
  2. אם לתגובה שלך יש מספר מוצרים, לחץ על כפתור "הוסף מוצר" כדי להוסיף שדות קלט נוספים.

שלב 3: צפה בתוצאות

  1. המחשבון מחשב אוטומטית את ערך Kp ככל שאתה מזין נתונים.
  2. התוצאה מוצגת בבירור בחלק התוצאות.
  3. אתה יכול להעתיק את הערך המחושב ללוח שלך על ידי לחיצה על כפתור "העתק".

דוגמת חישוב

בואו נחשב את ערך Kp עבור התגובה: N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g)

נתון:

  • לחץ חלקי של N₂ = 0.5 atm (מקדם = 1)
  • לחץ חלקי של H₂ = 0.2 atm (מקדם = 3)
  • לחץ חלקי של NH₃ = 0.8 atm (מקדם = 2)

חישוב: Kp=(PNH3)2(PN2)1×(PH2)3=(0.8)2(0.5)1×(0.2)3=0.640.5×0.008=0.640.004=160K_p = \frac{(P_{NH_3})^2}{(P_{N_2})^1 \times (P_{H_2})^3} = \frac{(0.8)^2}{(0.5)^1 \times (0.2)^3} = \frac{0.64}{0.5 \times 0.008} = \frac{0.64}{0.004} = 160

ערך Kp עבור תגובה זו הוא 160, מה שמעיד על כך שהתגובה מעדיפה מאוד את היווצרות המוצרים בתנאים הנתונים.

יישומים ומקרי שימוש של ערך Kp

קבוע האיזון Kp ישנם יישומים רבים בכימיה ובתחומים קשורים:

1. חיזוי כיוון התגובה

אחד השימושים העיקריים של Kp הוא לחזות את הכיוון שבו תגובה תתקדם כדי להגיע לאיזון:

  • אם מכנה התגובה Q < Kp: התגובה תתקדם קדימה (לעבר מוצרים)
  • אם Q > Kp: התגובה תתקדם אחורה (לעבר ריאקטנטים)
  • אם Q = Kp: התגובה באיזון

2. אופטימיזציה של תהליכים תעשייתיים

בהגדרות תעשייתיות, ערכי Kp עוזרים לאופטימיזציה של תנאי התגובה למקסימום תפוקה:

  • ייצור אמוניה: תהליך הייבוש לייצור אמוניה (N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃) משתמש בערכי Kp כדי לקבוע את תנאי הטמפרטורה והלחץ האופטימליים.
  • ייצור חומצה גופרית: תהליך הקונטקט משתמש בנתוני Kp כדי למקסם את ייצור ה-SO₃.
  • זיקוק נפט: תהליכי רפורמה ושבירה אופטימיזציה באמצעות קבועי איזון.

3. כימיה סביבתית

ערכי Kp חיוניים להבנת כימיה אטמוספירית וזיהום:

  • היווצרות אוזון: קבועי איזון עוזרים לדגם את היווצרות והפחתת האוזון באטמוספירה.
  • כימיה של גשמים חומציים: ערכי Kp עבור תגובות SO₂ ו-NO₂ עם מים עוזרים לחזות היווצרות גשמים חומציים.
  • מחזור הפחמן: איזונים של CO₂ בין אוויר למים מתוארים באמצעות ערכי Kp.

4. מחקר פרמצבטי

בפיתוח תרופות, ערכי Kp עוזרים להבין:

  • יציבות תרופות: קבועי איזון חוזים את יציבותם של תרכובות פרמצבטיות.
  • זמינות ביולוגית: ערכי Kp עבור איזונים של התמססות משפיעים על ספיגת התרופות.
  • אופטימיזציה של סינתזה: תנאי התגובה עבור סינתזת תרופות אופטימיזציה באמצעות נתוני Kp.

5. מחקר אקדמי וחינוך

חישובי Kp הם יסודיים ב:

  • חינוך כימיה: ללמד מושגי איזון כימי
  • תכנון מחקר: תכנון ניסויים עם תוצאות צפויות
  • כימיה תיאורטית: בדיקה ופיתוח תיאוריות חדשות של תגובתיות כימית

חלופות ל-Kp

בעוד ש-Kp יקר ערך עבור תגובות בשלב גז, קבועי איזון אחרים עשויים להיות מתאימים יותר בהקשרים שונים:

Kc (קבוע איזון מבוסס ריכוז)

Kc משתמש בריכוזים מולריים במקום לחצים חלקיים ולעיתים קרובות נוח יותר עבור:

  • תגובות בפתרון
  • תגובות הכוללות מספר קטן או אפס של שלבי גז
  • הגדרות חינוכיות שבהן מדידות לחץ אינן מעשיות

Ka, Kb, Kw (קבועי איזון חומצה, בסיס ומים)

קבועים מיוחדים אלה משמשים עבור:

  • תגובות חומצה-בסיס
  • חישובי pH
  • פתרונות בופר

Ksp (קבוע מוצר מסיסות)

Ksp משמש במיוחד עבור:

  • איזונים של מסיסות של מלחי מסיסות
  • תגובות משקעים
  • כימיה של טיפול במים

התפתחות היסטורית של מושג Kp

המושג של איזון כימי וקבועי איזון התפתח משמעותית במשך מאות שנים:

תצפיות מוקדמות (המאה ה-18)

הבסיס להבנת איזון כימי החל עם תצפיות על תגובות הפיכות. קלוד לואי ברתול (1748-1822) עשה תצפיות פורצות דרך במהלך מסע נפוליאון למצרים, וציין כי נתרן פחמתי נוצר באופן טבעי בקצוות של אגמים מלוחים—בניגוד לאמונה השלטת שתגובות כימיות תמיד מתקדמות להשלמה.

ניסוח מתמטי (המאה ה-19)

הטיפול המתמטי של איזון כימי צמח באמצע המאה ה-19:

  • קטו מקסימיליאן גולדברג ופיטר ואגה (1864-1867): ניסחו את חוק הפעולה המונית, שמניח את הבסיס לביטויי קבוע איזון.
  • יאקובוס הנריקוס ואן 'ט הוף (1884): הבחין בין סוגים שונים של קבועי איזון ופיתח את הקשר לתלות בטמפרטורה (משוואת ואן 'ט הוף).
  • הנרי לואי לה שאטלייה (1888): ניסח את עקרון לה שאטלייה, שחוזה כיצד מערכות איזון מגיבות להפרעות.

בסיס תרמודינמי (תחילת המאה ה-20)

ההבנה המודרנית של Kp הוטמעה עם עקרונות תרמודינמיים:

  • גילברט ניוטון לואיס (1901-1907): חיבר בין קבועי איזון לשינויים באנרגיה חופשית.
  • יוהנס ניקולאוס ברונשטד (1923): הרחיב את מושגי האיזון לכימיה של חומצות ובסיסים.
  • לינוס פאולינג (שנות ה-30-40): יישם מכניקת קוונטים כדי להסביר קשרים כימיים ואיזון ברמה המולקולרית.

התפתחויות מודרניות (סוף המאה ה-20 ועד היום)

ההתקדמות האחרונה שיפרה את ההבנה והיישום של Kp:

  • כימיה חישובית: אלגוריתמים מתקדמים מאפשרים כעת חיזוי מדויק של קבועי איזון מעקרונות ראשוניים.
  • מערכות לא אידיאליות: הרחבות למושג Kp הבסיסי מתחשבות בהתנהגות גז לא אידיאלית באמצעות פוגאצ'יות במקום לחץ.
  • מודלינג מיקרו-קינטי: משלב קבועי איזון עם קינטיקה של תגובות עבור הנדסת תגובות מקיפה.

שאלות נפוצות לגבי חישובי ערך Kp

מה ההבדל בין Kp ל-Kc?

Kp משתמש בלחצים חלקיים של גזים בביטוי שלו, בעוד ש-Kc משתמש בריכוזים מולריים. הם קשורים על ידי המשוואה:

Kp=Kc×(RT)ΔnK_p = K_c \times (RT)^{\Delta n}

כאשר R הוא קבוע הגז, T היא טמפרטורה בקלווין, ו-Δn\Delta n הוא השינוי במספר המולים של גז מהראקטנטים למוצרים. עבור תגובות שבהן מספר המולים של גז אינו משתנה (Δn = 0), Kp שווה ל-Kc.

כיצד משפיעה הטמפרטורה על ערך Kp?

הטמפרטורה משפיעה משמעותית על ערכי Kp. עבור תגובות אקסותרמיות (אלו שמשחררות חום), Kp פוחת ככל שהטמפרטורה עולה. עבור תגובות אנדותרמיות (אלו שסופגות חום), Kp עולה עם הטמפרטורה. הקשר הזה מתואר על ידי משוואת ואן 'ט הוף:

ln(Kp2Kp1)=ΔHR(1T21T1)\ln \left( \frac{K_{p2}}{K_{p1}} \right) = \frac{-\Delta H^{\circ}}{R} \left( \frac{1}{T_2} - \frac{1}{T_1} \right)

איפה ש-ΔH°\Delta H° הוא השינוי באנרגיה החופשית הסטנדרטית של התגובה.

האם לחץ משפיע על ערך Kp?

שינוי הלחץ הכולל אינו משנה ישירות את ערך Kp בטמפרטורה נתונה. עם זאת, שינויים בלחץ יכולים להזיז את מיקום האיזון בהתאם לעקרון לה שאטלייה. עבור תגובות שבהן מספר המולים של גז משתנה, הגדלת הלחץ תעדיף את הצד עם פחות מולים של גז.

האם ערכי Kp יכולים להיות שליליים?

לא, ערכי Kp אינם יכולים להיות שליליים. כיחס בין המונחים של המוצרים לריאקטנטים, קבוע האיזון תמיד מספר חיובי. ערכים מאוד קטנים (קרובים לאפס) מצביעים על תגובות שמעדיפות מאוד את הריאקטנטים, בעוד שערכים מאוד גדולים מצביעים על תגובות שמעדיפות מאוד את המוצרים.

כיצד עלי להתמודד עם ערכי Kp מאוד גדולים או קטנים?

ערכי Kp מאוד גדולים או קטנים עדיף לבטא בכתיב מדעי. לדוגמה, במקום לכתוב Kp = 0.0000025, כתוב Kp = 2.5 × 10⁻⁶. באופן דומה, במקום Kp = 25000000, כתוב Kp = 2.5 × 10⁷. המחשבון שלנו אוטומטית מעצב ערכים קיצוניים בכתיב מדעי לבהירות.

מה משמעות ערך Kp בדיוק 1?

ערך Kp בדיוק 1 מצביע על כך שהמוצרים והריאקטנטים נמצאים בנוכחות פעילות תרמודינמית שווה באיזון. זה לא בהכרח אומר ריכוזים או לחצים שווים, כי מקדמי השטח משפיעים על החישוב.

כיצד לכלול מוצקים וליקויים טהורים בחישובי Kp?

מוצקים וליקויים טהורים אינם מופיעים בביטוי Kp מכיוון שהפעילויות שלהם מוגדרות כ-1. רק גזים (ולעיתים גם מסיסים בפתרון) תורמים לחישוב Kp. לדוגמה, בתגובה CaCO₃(s) ⇌ CaO(s) + CO₂(g), ביטוי Kp הוא פשוט Kp = PCO₂.

האם אני יכול להשתמש ב-Kp כדי לחשב לחצים באיזון?

כן, אם אתה יודע את ערך Kp ואת כל הלחצים החלקיים חוץ מאחד, תוכל לפתור עבור הלחץ הלא נודע. עבור תגובות מורכבות, זה עשוי לדרוש פתרון של משוואות פולינומיאליות.

עד כמה מדויקים חישובי Kp עבור גזים אמיתיים?

חישובי Kp סטנדרטיים מניחים התנהגות גז אידיאלית. עבור גזים אמיתיים בלחצים גבוהים או בטמפרטורות נמוכות, הנחה זו מביאה לטעויות. חישובים מדויקים יותר מחליפים לחצים בפוגאצ'יות, שמתחשבות בהתנהגות לא אידיאלית.

כיצד Kp קשור לאנרגיה חופשית של גיבס?

Kp קשור ישירות לשינוי באנרגיה החופשית הסטנדרטית (ΔG°) של תגובה על ידי המשוואה:

ΔG=RTln(Kp)\Delta G^{\circ} = -RT\ln(K_p)

קשר זה מסביר מדוע ערכי Kp תלויים בטמפרטורה ומספק בסיס תרמודינמי לחיזוי ספונטניות.

דוגמאות קוד לחישוב ערכי Kp

Excel

1' פונקציית Excel לחישוב ערך Kp
2Function CalculateKp(productPressures, productCoefficients, reactantPressures, reactantCoefficients)
3    ' אתחול המונה והמכנה
4    Dim numerator As Double
5    Dim denominator As Double
6    numerator = 1
7    denominator = 1
8    
9    ' חישוב המונח של המוצרים
10    For i = 1 To UBound(productPressures)
11        numerator = numerator * (productPressures(i) ^ productCoefficients(i))
12    Next i
13    
14    ' חישוב המונח של הריאקטנטים
15    For i = 1 To UBound(reactantPressures)
16        denominator = denominator * (reactantPressures(i) ^ reactantCoefficients(i))
17    Next i
18    
19    ' החזר ערך Kp
20    CalculateKp = numerator / denominator
21End Function
22
23' דוגמת שימוש:
24' =CalculateKp({0.8,0.5},{2,1},{0.2,0.1},{3,1})
25

Python

1def calculate_kp(product_pressures, product_coefficients, reactant_pressures, reactant_coefficients):
2    """
3    חישוב קבוע האיזון Kp עבור תגובה כימית.
4    
5    פרמטרים:
6    product_pressures (list): לחצים חלקיים של מוצרים באטמוספרות
7    product_coefficients (list): מקדמי שטח של מוצרים
8    reactant_pressures (list): לחצים חלקיים של ריאקטנטים באטמוספרות
9    reactant_coefficients (list): מקדמי שטח של ריאקטנטים
10    
11    מחזיר:
12    float: ערך Kp המחושב
13    """
14    if len(product_pressures) != len(product_coefficients) or len(reactant_pressures) != len(reactant_coefficients):
15        raise ValueError("רשימות הלחצים והקואפיצנטים חייבות להיות באותו אורך")
16    
17    # חישוב המונה (מוצרים)
18    numerator = 1.0
19    for pressure, coefficient in zip(product_pressures, product_coefficients):
20        if pressure <= 0:
21            raise ValueError("לחצים חלקיים חייבים להיות חיוביים")
22        numerator *= pressure ** coefficient
23    
24    # חישוב המכנה (ריאקטנטים)
25    denominator = 1.0
26    for pressure, coefficient in zip(reactant_pressures, reactant_coefficients):
27        if pressure <= 0:
28            raise ValueError("לחצים חלקיים חייבים להיות חיוביים")
29        denominator *= pressure ** coefficient
30    
31    # החזר ערך Kp
32    return numerator / denominator
33
34# דוגמת שימוש:
35# N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g)
36product_pressures = [0.8]  # NH₃
37product_coefficients = [2]
38reactant_pressures = [0.5, 0.2]  # N₂, H₂
39reactant_coefficients = [1, 3]
40
41kp = calculate_kp(product_pressures, product_coefficients, reactant_pressures, reactant_coefficients)
42print(f"ערך Kp: {kp}")
43

JavaScript

1/**
2 * חישוב קבוע האיזון Kp עבור תגובה כימית
3 * @param {Array<number>} productPressures - לחצים חלקיים של מוצרים באטמוספרות
4 * @param {Array<number>} productCoefficients - מקדמי שטח של מוצרים
5 * @param {Array<number>} reactantPressures - לחצים חלקיים של ריאקטנטים באטמוספרות
6 * @param {Array<number>} reactantCoefficients - מקדמי שטח של ריאקטנטים
7 * @returns {number} ערך Kp המחושב
8 */
9function calculateKp(productPressures, productCoefficients, reactantPressures, reactantCoefficients) {
10    // בדוק את מערכי הקלט
11    if (productPressures.length !== productCoefficients.length || 
12        reactantPressures.length !== reactantCoefficients.length) {
13        throw new Error("מערכי הלחצים והקואפיצנטים חייבים להיות באותו אורך");
14    }
15    
16    // חישוב המונה (מוצרים)
17    let numerator = 1;
18    for (let i = 0; i < productPressures.length; i++) {
19        if (productPressures[i] <= 0) {
20            throw new Error("לחצים חלקיים חייבים להיות חיוביים");
21        }
22        numerator *= Math.pow(productPressures[i], productCoefficients[i]);
23    }
24    
25    // חישוב המכנה (ריאקטנטים)
26    let denominator = 1;
27    for (let i = 0; i < reactantPressures.length; i++) {
28        if (reactantPressures[i] <= 0) {
29            throw new Error("לחצים חלקיים חייבים להיות חיוביים");
30        }
31        denominator *= Math.pow(reactantPressures[i], reactantCoefficients[i]);
32    }
33    
34    // החזר ערך Kp
35    return numerator / denominator;
36}
37
38// דוגמת שימוש:
39// N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g)
40const productPressures = [0.8]; // NH₃
41const productCoefficients = [2];
42const reactantPressures = [0.5, 0.2]; // N₂, H₂
43const reactantCoefficients = [1, 3];
44
45const kp = calculateKp(productPressures, productCoefficients, reactantPressures, reactantCoefficients);
46console.log(`ערך Kp: ${kp}`);
47

Java

1import java.util.Arrays;
2
3public class KpCalculator {
4    /**
5     * חישוב קבוע האיזון Kp עבור תגובה כימית
6     * @param productPressures לחצים חלקיים של מוצרים באטמוספרות
7     * @param productCoefficients מקדמי שטח של מוצרים
8     * @param reactantPressures לחצים חלקיים של ריאקטנטים באטמוספרות
9     * @param reactantCoefficients מקדמי שטח של ריאקטנטים
10     * @return ערך Kp המחושב
11     */
12    public static double calculateKp(double[] productPressures, int[] productCoefficients,
13                                    double[] reactantPressures, int[] reactantCoefficients) {
14        // בדוק את מערכי הקלט
15        if (productPressures.length != productCoefficients.length ||
16            reactantPressures.length != reactantCoefficients.length) {
17            throw new IllegalArgumentException("מערכי הלחצים והקואפיצנטים חייבים להיות באותו אורך");
18        }
19        
20        // חישוב המונה (מוצרים)
21        double numerator = 1.0;
22        for (int i = 0; i < productPressures.length; i++) {
23            if (productPressures[i] <= 0) {
24                throw new IllegalArgumentException("לחצים חלקיים חייבים להיות חיוביים");
25            }
26            numerator *= Math.pow(productPressures[i], productCoefficients[i]);
27        }
28        
29        // חישוב המכנה (ריאקטנטים)
30        double denominator = 1.0;
31        for (int i = 0; i < reactantPressures.length; i++) {
32            if (reactantPressures[i] <= 0) {
33                throw new IllegalArgumentException("לחצים חלקיים חייבים להיות חיוביים");
34            }
35            denominator *= Math.pow(reactantPressures[i], reactantCoefficients[i]);
36        }
37        
38        // החזר ערך Kp
39        return numerator / denominator;
40    }
41    
42    public static void main(String[] args) {
43        // דוגמה: N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g)
44        double[] productPressures = {0.8}; // NH₃
45        int[] productCoefficients = {2};
46        double[] reactantPressures = {0.5, 0.2}; // N₂, H₂
47        int[] reactantCoefficients = {1, 3};
48        
49        double kp = calculateKp(productPressures, productCoefficients, reactantPressures, reactantCoefficients);
50        System.out.printf("ערך Kp: %.4f%n", kp);
51    }
52}
53

R

1calculate_kp <- function(product_pressures, product_coefficients, 
2                         reactant_pressures, reactant_coefficients) {
3  # בדוק את מערכי הקלט
4  if (length(product_pressures) != length(product_coefficients) || 
5      length(reactant_pressures) != length(reactant_coefficients)) {
6    stop("רשימות הלחצים והקואפיצנטים חייבות להיות באותו אורך")
7  }
8  
9  # בדוק לחצים חיוביים
10  if (any(product_pressures <= 0) || any(reactant_pressures <= 0)) {
11    stop("כל הלחצים החלקיים חייבים להיות חיוביים")
12  }
13  
14  # חישוב המונה (מוצרים)
15  numerator <- prod(product_pressures ^ product_coefficients)
16  
17  # חישוב המכנה (ריאקטנטים)
18  denominator <- prod(reactant_pressures ^ reactant_coefficients)
19  
20  # החזר ערך Kp
21  return(numerator / denominator)
22}
23
24# דוגמת שימוש:
25# N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g)
26product_pressures <- c(0.8)  # NH₃
27product_coefficients <- c(2)
28reactant_pressures <- c(0.5, 0.2)  # N₂, H₂
29reactant_coefficients <- c(1, 3)
30
31kp <- calculate_kp(product_pressures, product_coefficients, 
32                  reactant_pressures, reactant_coefficients)
33cat(sprintf("ערך Kp: %.4f\n", kp))
34

דוגמאות מספריות לחישובי Kp

הנה כמה דוגמאות לעבודות כדי להמחיש חישובי Kp עבור סוגים שונים של תגובות:

דוגמה 1: סינתזת אמוניה

עבור התגובה: N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g)

נתון:

  • P(N₂) = 0.5 atm
  • P(H₂) = 0.2 atm
  • P(NH₃) = 0.8 atm

Kp=(PNH3)2(PN2)1×(PH2)3=(0.8)2(0.5)1×(0.2)3=0.640.5×0.008=0.640.004=160K_p = \frac{(P_{NH_3})^2}{(P_{N_2})^1 \times (P_{H_2})^3} = \frac{(0.8)^2}{(0.5)^1 \times (0.2)^3} = \frac{0.64}{0.5 \times 0.008} = \frac{0.64}{0.004} = 160

ערך Kp של 160 מצביע על כך שהתגובה מעדיפה מאוד את היווצרות המוצרים בתנאים הנתונים.

דוגמה 2: תגובת שינוי גז מים

עבור התגובה: CO(g) + H₂O(g) ⇌ CO₂(g) + H₂(g)

נתון:

  • P(CO) = 0.1 atm
  • P(H₂O) = 0.2 atm
  • P(CO₂) = 0.4 atm
  • P(H₂) = 0.3 atm

Kp=PCO2×PH2PCO×PH2O=0.4×0.30.1×0.2=0.120.02=6K_p = \frac{P_{CO_2} \times P_{H_2}}{P_{CO} \times P_{H_2O}} = \frac{0.4 \times 0.3}{0.1 \times 0.2} = \frac{0.12}{0.02} = 6

ערך Kp של 6 מצביע על כך שהתגובה מעדיפה במידה בינונית את היווצרות המוצרים בתנאים הנתונים.

דוגמה 3: התפרקות של פחמן סידן

עבור התגובה: CaCO₃(s) ⇌ CaO(s) + CO₂(g)

נתון:

  • P(CO₂) = 0.05 atm
  • CaCO₃ ו-CaO הם מוצקים ואינם מופיעים בביטוי Kp

Kp=PCO2=0.05K_p = P_{CO_2} = 0.05

ערך Kp שווה ללחץ החלקי של CO₂ באיזון.

דוגמה 4: דימריזציה של דו-חנקן דיאוקסיד

עבור התגובה: 2NO₂(g) ⇌ N₂O₄(g)

נתון:

  • P(NO₂) = 0.25 atm
  • P(N₂O₄) = 0.15 atm

Kp=PN2O4(PNO2)2=0.15(0.25)2=0.150.0625=2.4K_p = \frac{P_{N_2O_4}}{(P_{NO_2})^2} = \frac{0.15}{(0.25)^2} = \frac{0.15}{0.0625} = 2.4

ערך Kp של 2.4 מצביע על כך שהתגובה מעדיפה במידה מסוימת את היווצרות הדימר בתנאים הנתונים.

מקורות

  1. אטקינס, פ. וו., & דה פאולה, ג. (2014). אטקינס' כימיה פיזיקלית (מהדורה 10). הוצאת אוקספורד.

  2. צ'אנג, ר., & גולדסבי, ק. א. (2015). כימיה (מהדורה 12). הוצאת מקגרו-היל.

  3. סילברברג, מ. ס., & אמטיס, פ. (2018). כימיה: הטבע המולקולרי של חומר ושינוי (מהדורה 8). הוצאת מקגרו-היל.

  4. זומדהל, ס. ס., & זומדהל, ס. א. (2016). כימיה (מהדורה 10). הוצאת סנגייג'.

  5. לוין, א. נ. (2008). כימיה פיזיקלית (מהדורה 6). הוצאת מקגרו-היל.

  6. סמית, ג. מ., ואן נס, ה. ק., & אבוט, מ. מ. (2017). מבוא לתרמודינמיקה של הנדסה כימית (מהדורה 8). הוצאת מקגרו-היל.

  7. IUPAC. (2014). לכסיקון של כימיה (הספר "זהב"). הוצאת בלקוול מדעיים.

  8. לידלר, ק. ג. (1982). כימיה פיזיקלית. הוצאת בנג'מין/קאמינגס.

  9. סנדלר, ס. א. (2017). תרמודינמיקה כימית, ביוכימית והנדסית (מהדורה 5). הוצאת ויילי.

  10. מקקוורי, ד. א., & סימון, ג. ד. (1997). כימיה פיזיקלית: גישה מולקולרית. הוצאת מדעי האוניברסיטה.

נסה את מחשבון ערך Kp שלנו היום!

מחשבון ערך Kp שלנו מספק דרך מהירה ומדויקת לקבוע קבועי איזון עבור תגובות בשלב גז. בין אם אתה לומד למבחן בכימיה, עורך מחקר או פותר בעיות תעשייתיות, כלי זה מפשט חישובים מורכבים ועוזר לך להבין את האיזון הכימי טוב יותר.

התחל להשתמש במחשבון עכשיו כדי:

  • לחשב ערכי Kp עבור כל תגובה גזית
  • לחזות כיוון התגובה ותפוקת המוצר
  • להבין את הקשר בין ריאקטנטים למוצרים באיזון
  • לחסוך זמן על חישובים ידניים

למידע נוסף על כלים ומחשבים בכימיה, חקור את המשאבים האחרים שלנו על קינטיקה כימית, תרמודינמיקה והנדסת תגובות.