Punnett Square Solver: Ennustage Geneetilisi Pärimise Mustreid

Sissejuhatus Punnetti Ruudustikku

Punnetti ruudustik on võimas geneetiline ennustustööriist, mis aitab visualiseerida erinevate genotüüpide tõenäosust järglastes, lähtudes nende vanemate geneetilisest koostisest. Briti geneetiku Reginald Punnetti järgi nimetatud diagramm pakub süsteemset viisi, et määrata potentsiaalsed geneetilised kombinatsioonid, mis võivad tuleneda geneetilisest ristumisest. Meie Punnetti Ruudustiku Lahendaja lihtsustab seda protsessi, võimaldades teil kiiresti genereerida täpsed Punnetti ruudustikud nii monohübriidsete (ühe omaduse) kui ka dihübriidsete (kaks omadust) ristumiste jaoks ilma keeruliste arvutusteta.

Olgu te õpilane, kes õpib geneetilist pärimist, õpetaja, kes selgitab Mendeli geneetikat, või teadlane, kes analüüsib aretusmustreid, see Punnetti ruudustiku kalkulaator pakub lihtsat viisi geneetiliste tulemuste ennustamiseks. Sisestades kahe vanema organismi genotüübid, saate kohe visualiseerida võimalikke genotüübilisi ja fenotüübilisi kombinatsioone nende järglastes.

Geneetilised Terminid Selgitatud

Enne Punnetti Ruudustiku Lahendaja kasutamist on kasulik mõista mõningaid võtme geneetilisi termineid:

• Genotüüp: Organismi geneetiline koostis, mida esindavad tähed (nt Aa, BB)
• Fenotüüp: Täheldatavad füüsilised omadused, mis tulenevad genotüübist
• Alleel: Sama geeni erinevad vormid, mida sageli esindatakse suurte (dominantsete) või väikeste (recessiivsete) tähtedena
• Homogeenne: Omades identseid alleele teatud geeni jaoks (nt AA või aa)
• Heterogeenne: Omades erinevaid alleele teatud geeni jaoks (nt Aa)
• Dominantne: Alleel, mis varjab recessiivse alleeli väljendumist (tavaliselt suured tähed)
• Recessiivne: Alleel, mille väljendumist varjab dominantne alleel (tavaliselt väikesed tähed)
• Monohübriidne Ristumine: Geneetiline ristumine, mis jälgib ühte omadust (nt Aa × aa)
• Dihübriidne Ristumine: Geneetiline ristumine, mis jälgib kahte erinevat omadust (nt AaBb × AaBb)

Kuidas Kasutada Punnetti Ruudustiku Lahendajat

Meie Punnetti Ruudustiku Lahendaja tööriist on loodud olema intuitiivne ja lihtne kasutada. Järgige neid lihtsaid samme, et genereerida täpseid geneetilisi ennustusi:

1. Sisestage Vanemate Genotüübid: Sisestage iga vanema organismi genotüüp ettenähtud väljadele.

   • Monohübriidsete ristumiste jaoks kasutage vormingut nagu "Aa" või "BB"
   • Dihübriidsete ristumiste jaoks kasutage vormingut nagu "AaBb" või "AAbb"

2. Vaadake Tulemusi: Tööriist genereerib automaatselt:

   • Täieliku Punnetti ruudustiku, mis näitab kõiki võimalikke genotüübi kombinatsioone
   • Fenotüübi iga genotüübi kombinatsiooni jaoks
   • Fenotüübi suhete kokkuvõtte, mis näitab erinevate omaduste proportsioone

3. Kopeerige või Salvestage Tulemused: Kasutage "Kopeeri Tulemused" nuppu, et salvestada Punnetti ruudustik oma dokumentide jaoks või lisada see aruannete ja ülesannete hulka.

4. Katsuge Erinevaid Kombinatsioone: Katsetage erinevate vanemate genotüüpidega, et näha, kuidas need mõjutavad järglaste tulemusi.

Näidis Sisendid

• Monohübriidne Ristumine: Vanem 1: "Aa", Vanem 2: "Aa"
• Dihübriidne Ristumine: Vanem 1: "AaBb", Vanem 2: "AaBb"
• Homogeenne × Heterogeenne: Vanem 1: "AA", Vanem 2: "Aa"
• Homogeenne × Homogeenne: Vanem 1: "AA", Vanem 2: "aa"

Teadus Punnetti Ruudustike Taga

Punnetti ruudustikud töötavad Mendeli pärimise põhimõtete põhjal, mis kirjeldavad, kuidas geneetilised omadused edastatakse vanematelt järglastele. Need põhimõtted hõlmavad:

1. Segregatsiooni Seadus: Gametide moodustamisel segregatsioonitakse iga geeni kaks alleeli üksteisest, nii et iga gamet kannab ainult ühte alleeli iga geeni jaoks.

2. Iseseisva Jagunemise Seadus: Erinevate omaduste geenid jagunevad gametide moodustamisel iseseisvalt (rakendatav dihübriidsete ristumiste puhul).

3. Dominantsuse Seadus: Kui geeni jaoks on olemas kaks erinevat alleeli, siis väljendub fenotüübis dominantne alleel, samas kui recessiivne alleel on varjatud.

Matemaatiline Alus

Punnetti ruudustiku meetod on põhimõtteliselt tõenäosusteooria rakendamine geneetikas. Iga geeni puhul on konkreetse alleeli pärimise tõenäosus 50% (eeldades normaalset Mendeli pärimist). Punnetti ruudustik aitab neid tõenäosusi süsteemselt visualiseerida.

Monohübriidse ristumise (Aa × Aa) korral on võimalikud gametid:

• Vanem 1: A või a (50% tõenäosus igaühe jaoks)
• Vanem 2: A või a (50% tõenäosus igaühe jaoks)

See toob kaasa neli võimalikku kombinatsiooni:

• AA (25% tõenäosus)
• Aa (50% tõenäosus, kuna see võib esineda kahel erineval viisil)
• aa (25% tõenäosus)

Fenotüübi suhete osas, kui A on dominantne a üle, saame:

• Dominantne fenotüüp (A_): 75% (AA + Aa)
• Recessiivne fenotüüp (aa): 25%

See annab klassikalise 3:1 fenotüübi suhte heterogeense × heterogeense ristumise korral.

Gametide Generatsioon

Punnetti ruudustiku loomise esimene samm on määrata, milliseid gamete iga vanem võib toota:

1. Monohübriidsete ristumiste korral (nt Aa):

   • Iga vanem toodab kahte tüüpi gamete: A ja a

2. Dihübriidsete ristumiste korral (nt AaBb):

   • Iga vanem toodab nelja tüüpi gamete: AB, Ab, aB ja ab

3. Homogeensete genotüüpide puhul (nt AA või aa):

   • Toodetakse ainult üks gametide tüüp (vastavalt A või a)

Fenotüübi Suhete Arvutamine

Pärast kõigi võimalike genotüübi kombinatsioonide määramist määratakse iga kombinatsiooni fenotüüp, lähtudes dominantsete suhete määratlemisest:

1. Genotüübid, millel on vähemalt üks dominantne alleel (nt AA või Aa):

   • Väljendub dominantne fenotüüp

2. Genotüübid, millel on ainult recessiivsed alleelid (nt aa):

   • Väljendub recessiivne fenotüüp

Fenotüübi suhe arvutatakse, loendades iga fenotüübi arvukuse ja väljendades seda fraktsioonina või suhtega.

Tavalised Punnetti Ruudustiku Mustrid ja Suhted

Erinevad geneetilised ristumised toodavad iseloomulikke suhteid, mida geneetikud kasutavad pärimise mustrite ennustamiseks ja analüüsimiseks:

Monohübriidsete Ristumiste Mustrid

1. Homogeenne Dominantne × Homogeenne Dominantne (AA × AA)

   • Genotüübi suhe: 100% AA
   • Fenotüübi suhe: 100% dominantne omadus

2. Homogeenne Dominantne × Homogeenne Recessiivne (AA × aa)

   • Genotüübi suhe: 100% Aa
   • Fenotüübi suhe: 100% dominantne omadus

3. Homogeenne Dominantne × Heterogeenne (AA × Aa)

   • Genotüübi suhe: 50% AA, 50% Aa
   • Fenotüübi suhe: 100% dominantne omadus

4. Heterogeenne × Heterogeenne (Aa × Aa)

   • Genotüübi suhe: 25% AA, 50% Aa, 25% aa
   • Fenotüübi suhe: 75% dominantne omadus, 25% recessiivne omadus (3:1 suhe)

5. Heterogeenne × Homogeenne Recessiivne (Aa × aa)

   • Genotüübi suhe: 50% Aa, 50% aa
   • Fenotüübi suhe: 50% dominantne omadus, 50% recessiivne omadus (1:1 suhe)

6. Homogeenne Recessiivne × Homogeenne Recessiivne (aa × aa)

   • Genotüübi suhe: 100% aa
   • Fenotüübi suhe: 100% recessiivne omadus

Dihübriidsete Ristumiste Mustrid

Kõige tuntum dihübriidne ristumine on kahe heterogeense indiviidi vahel (AaBb × AaBb), mis toodab klassikalist 9:3:3:1 fenotüübi suhet:

• 9/16 näitavad mõlemat dominantset omadust (A_B_)
• 3/16 näitavad dominantset omadust A ja recessiivset omadust b (A_bb)
• 3/16 näitavad recessiivset omadust a ja dominantset omadust B (aaB_)
• 1/16 näitavad mõlemat recessiivset omadust (aabb)

See suhe on geneetikas fundamentaalne muster ja demonstreerib iseseisva jagunemise printsiipi.

Punnetti Ruudustike Kasutusalad

Punnetti ruudustikud omavad mitmeid rakendusi geneetikas, hariduses, põllumajanduses ja meditsiinis:

Hariduslikud Rakendused

1. Geneetiliste Põhimõtete Õpetamine: Punnetti ruudustikud pakuvad visuaalset viisi, et demonstreerida Mendeli pärimist, muutes keerulised geneetilised kontseptsioonid õpilastele kergemini arusaadavaks.

2. Geneetika Kursuste Probleemide Lahendamine: Õpilased kasutavad Punnetti ruudustikke geneetiliste tõenäosuste probleemide lahendamiseks ja järglaste omaduste ennustamiseks.

3. Abstraktsete Kontseptsioonide Visualiseerimine: Diagramm aitab visualiseerida geneetilise pärimise ja tõenäosuse abstraktset kontseptsiooni.

Uuringud ja Praktilised Rakendused

1. Taimede ja Loomade Aretus: Aretajad kasutavad Punnetti ruudustikke, et ennustada konkreetsete ristumiste tulemusi ja valida soovitud omadusi.

2. Geneetiline Nõustamine: Kuigi inimgeneetikas kasutatakse keerukamaid tööriistu, aitavad Punnetti ruudustike põhimõtted selgitada geneetiliste häirete pärimise mustreid patsientidele.

3. Kaitsegeneetika: Uurijad kasutavad geneetilisi ennustustööriistu, et hallata ohustatud liikide aretusprogramme ja säilitada geneetilist mitmekesisust.

4. Põllumajanduse Arendamine: Saagikuse, haiguskindluse või toiteväärtuse parandamiseks kasutavad põllumajandusteadlased geneetilisi ennustusi.

Piirangud ja Alternatiivid

Kuigi Punnetti ruudustikud on väärtuslikud tööriistad, on neil piirangud:

1. Keerulised Pärimismustrit: Punnetti ruudustikud toimivad kõige paremini lihtsa Mendeli pärimise korral, kuid on vähem tõhusad:

   • Polügeensete omaduste puhul (mida kontrollib mitu geeni)
   • Mittetäieliku dominantse või ko-dominantse korral
   • Lingitud geenide puhul, mis ei jaotu iseseisvalt
   • Epigeneetiliste tegurite korral

2. Mõõtkava Piirangud: Paljude geenide osalusel muutuvad Punnetti ruudustikud kohati ebamugavaks.

Keerukamate geneetiliste analüüside jaoks on alternatiivsed lähenemisviisid:

1. Tõenäosuse Arvutused: Otsesed matemaatilised arvutused, kasutades tõenäosuse korrutamise ja liitmise reegleid.

2. Perekonna Analüüs: Pärimise mustrite jälgimine perekonna puudustel.

3. Statistiline Geneetika: Statistiliste meetodite kasutamine keerukate omaduste pärimise analüüsimiseks.

4. Arvutisimulatsioonid: Edasijõudnud tarkvara, mis suudab modelleerida keerulisi geneetilisi interaktsioone ja pärimismustreid.

Punnetti Ruudustike Ajalugu

Punnetti ruudustik töötati välja Reginald Crundall Punnetti, Briti geneetiku, poolt, kes tutvustas seda diagrammi umbes 1905. aastal õpetamisvahendina, et selgitada Mendeli pärimise mustreid. Punnett oli William Batesoni kaasaegne, kes tõi Mendeli töö laiemasse tähelepanu ingliskeelses maailmas.

Peamised Tõukepunktid Geneetilise Ennustamise Arendamisel

1. 1865: Gregor Mendel avaldab oma artikli taimehübriidide kohta, luues pärimise seadused, kuigi tema töö jäi tol ajal suuresti tähelepanuta.

2. 1900: Mendeli töö avastatakse iseseisvalt kolme teadlase poolt: Hugo de Vries, Carl Correns ja Erich von Tschermak.

3. 1905: Reginald Punnett arendab Punnetti ruudustiku diagrammi, et visualiseerida ja ennustada geneetiliste ristumiste tulemusi.

4. 1909: Punnett avaldab "Mendelism", raamatu, mis aitab populariseerida Mendeli geneetikat ja tutvustab Punnetti ruudustikku laiemale publikule.

5. 1910-1915: Thomas Hunt Morgani töö puuviljaliblikatega annab eksperimentaalse kinnituse paljude geneetiliste printsiipide kohta, mida saab ennustada Punnetti ruudustike abil.

6. 1930ndad: Moodne süntees ühendab Mendeli geneetika Darwin'i evolutsiooniteooriaga, luues populatsioonigeneetika valdkonna.

7. 1950ndad: DNA struktuuri avastamine Watsoni ja Cricki poolt annab geneetilise pärimise molekulaarse aluse.

8. Tänapäev: Kuigi keerukamad arvutuslikud tööriistad eksisteerivad keeruliste geneetiliste analüüside jaoks, jääb Punnetti ruudustik fundamentaalseks hariduslikuks tööriistaks ja lähtepunktiks geneetilise pärimise mõistmiseks.

Punnett ise tegi Punnetti ruudustikust kaugemale olulisi panuseid geneetikas. Ta oli üks esimesi, kes tunnustas geneetilist seotust (geenide kalduvust, et kromosoomidel lähedal asuvad geenid päranduvad koos), mis esindab tegelikult Punnetti ruudustiku mudeli piirangut.

Korduma Kippuvad Küsimused

Milleks kasutatakse Punnetti ruudustikku?

Punnetti ruudustikku kasutatakse erinevate genotüüpide ja fenotüüpide tõenäosuse ennustamiseks järglastes, lähtudes vanemate geneetilisest koostisest. See pakub visuaalset esitlemist kõigist võimalikest alleelide kombinatsioonidest, mis võivad tuleneda geneetilisest ristumisest, muutes konkreetsete omaduste ilmnemise tõenäosuse arvutamise lihtsamaks.

Mis on genotüübi ja fenotüübi vahe?

Genotüüp viitab organismi geneetilisele koostisele (reaalsetele geenidele, mida see kannab, nagu Aa või BB), samas kui fenotüüp viitab täheldatavatele füüsilistele omadustele, mis tulenevad genotüübist. Näiteks võib taime genotüüp "Tt" kõrguse osas olla fenotüüp "kõrge", kui T on dominantne alleel.

Kuidas tõlgendada 3:1 suhet Punnetti ruudustikus?

3:1 fenotüübi suhe tuleneb tavaliselt kahe heterogeense indiviidi ristumisest (Aa × Aa). See tähendab, et iga nelja järglase kohta näitavad ligikaudu kolm dominantset omadust (A_) ja üks näitab recessiivset omadust (aa). See suhe on üks klassikalisi mustreid, mille Gregor Mendel avastas oma herne taimede katsetes.

Kas Punnetti ruudustikud saavad ennustada tegelike laste omadusi?

Punnetti ruudustikud pakuvad statistilisi tõenäosusi, mitte garantiisid individuaalsete tulemuste osas. Need näitavad, kui tõenäoliselt erinevad geneetilised kombinatsioonid esinevad, kuid iga lapse tegelik geneetiline koostis määratakse juhuslikult. Näiteks, isegi kui Punnetti ruudustik näitab 50% tõenäosust omadusele, võivad paaril olla mitu last, kellel on (või kellel ei ole) seda omadust, just nagu mündi viskamine võib mitme viske korral mitte anda tasakaalustatud tulemusi.

Kuidas käsitleda rohkem kui kahte omadust?

Rohkem kui kahe omaduse puhul muutub Punnetti ruudustik ebamugavaks, kuna suurus suureneb. Kolme omaduse korral vajaksite 3D kuubikut, millel on 64 ruutu. Selle asemel analüüsivad geneetikud tavaliselt:

1. Iga omadust eraldi, kasutades individuaalseid Punnetti ruudustikke
2. Kasutades tõenäosuse tootmisreeglit, et kombineerida iseseisvaid tõenäosusi
3. Kasutades keerukamaid arvutuslikke tööriistu keeruliste mitme omaduse analüüsimiseks

Kuidas töötavad sugulisel teel edastatavad omadused Punnetti ruudustikes?

Sugulisel teel edastatavad omadused (geenid, mis asuvad sugukromosoomidel) nõuavad, et Punnetti ruudustik arvestaks erinevaid sugukromosoome. Inimestel on naistel XX kromosoomid, samas kui meestel on XY. X-lingitud omaduste puhul on meestel ainult üks alleel (hemizügootne), samas kui naistel on kaks. See loob eristuva pärimise mustri, kus isad ei saa edastada X-lingitud omadusi poegadele, ja mehed on tõenäolisemalt recessiivsete X-lingitud omaduste väljendajad.

Kas Punnetti ruudustikud saavad kasutada polüploidseid organisme?

Jah, kuid need muutuvad keerulisemaks. Polüploidsete organismide (kellel on rohkem kui kaks kromosoomide komplekti) puhul peate arvestama mitme alleeliga igas geeni asukohas. Näiteks kolmekordse organismi puhul võivad genotüübid olla nagu AAA, AAa, Aaa või aaa ühe geeni jaoks, luues Punnetti ruudustikus rohkem võimalikke kombinatsioone.

Exceli Kood näidised geneetiliste arvutuste jaoks

Siin on mõned koodinäidised, mis demonstreerivad, kuidas arvutada geneetilisi tõenäosusi ja genereerida Punnetti ruudustikke programmiliselt:

1def generate_monohybrid_punnett_square(parent1, parent2):
2    """Genereeri Punnetti ruudustik monohübriidse ristumise jaoks."""
3    # Tõsta vanemate alleelid
4    p1_alleles = [parent1[0], parent1[1]]
5    p2_alleles = [parent2[0], parent2[1]]
6    
7    # Loo Punnetti ruudustik
8    punnett_square = []
9    for allele1 in p1_alleles:
10        row = []
11        for allele2 in p2_alleles:
12            # Kombineeri alleelid, tagades, et dominantne alleel tuleb esimesena
13            genotype = ''.join(sorted([allele1, allele2], key=lambda x: x.lower() != x))
14            row.append(genotype)
15        punnett_square.append(row)
16    
17    return punnett_square
18
19# Näidis kasutamine
20square = generate_monohybrid_punnett_square('Aa', 'Aa')
21for row in square:
22    print(row)
23# Väljund: ['AA', 'Aa'], ['aA', 'aa']
24

1function generatePunnettSquare(parent1, parent2) {
2  // Tõsta vanemate alleelid
3  const p1Alleles = [parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)];
4  const p2Alleles = [parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)];
5  
6  // Loo Punnetti ruudustik
7  const punnettSquare = [];
8  
9  for (const allele1 of p1Alleles) {
10    const row = [];
11    for (const allele2 of p2Alleles) {
12      // Sorteeri alleelid, et dominantne (suured) tuleks esimesena
13      const combinedAlleles = [allele1, allele2].sort((a, b) => {
14        if (a === a.toUpperCase() && b !== b.toUpperCase()) return -1;
15        if (a !== a.toUpperCase() && b === b.toUpperCase()) return 1;
16        return 0;
17      });
18      row.push(combinedAlleles.join(''));
19    }
20    punnettSquare.push(row);
21  }
22  
23  return punnettSquare;
24}
25
26// Näidis kasutamine
27const square = generatePunnettSquare('Aa', 'Aa');
28console.table(square);
29// Väljund: [['AA', 'Aa'], ['Aa', 'aa']]
30

1import java.util.Arrays;
2
3public class PunnettSquareGenerator {
4    public static String[][] generateMonohybridPunnettSquare(String parent1, String parent2) {
5        // Tõsta vanemate alleelid
6        char[] p1Alleles = {parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)};
7        char[] p2Alleles = {parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)};
8        
9        // Loo Punnetti ruudustik
10        String[][] punnettSquare = new String[2][2];
11        
12        for (int i = 0; i < 2; i++) {
13            for (int j = 0; j < 2; j++) {
14                // Kombineeri alleelid
15                char[] combinedAlleles = {p1Alleles[i], p2Alleles[j]};
16                // Sorteeri, et dominantne alleel tuleks esimesena
17                Arrays.sort(combinedAlleles, (a, b) -> {
18                    if (Character.isUpperCase(a) && Character.isLowerCase(b)) return -1;
19                    if (Character.isLowerCase(a) && Character.isUpperCase(b)) return 1;
20                    return 0;
21                });
22                punnettSquare[i][j] = new String(combinedAlleles);
23            }
24        }
25        
26        return punnettSquare;
27    }
28    
29    public static void main(String[] args) {
30        String[][] square = generateMonohybridPunnettSquare("Aa", "Aa");
31        for (String[] row : square) {
32            System.out.println(Arrays.toString(row));
33        }
34        // Väljund: [AA, Aa], [Aa, aa]
35    }
36}
37

1' Exceli VBA funktsioon fenotüübi suhte arvutamiseks Punnetti ruudustikus
2Function PhenotypeRatio(dominantCount As Integer, recessiveCount As Integer) As String
3    Dim total As Integer
4    total = dominantCount + recessiveCount
5    
6    PhenotypeRatio = dominantCount & ":" & recessiveCount & " (" & _
7                     dominantCount & "/" & total & " dominantne, " & _
8                     recessiveCount & "/" & total & " recessiivne)"
9End Function
10
11' Näidis kasutamine:
12' =PhenotypeRatio(3, 1)
13' Väljund: "3:1 (3/4 dominantne, 1/4 recessiivne)"
14

Viidatud Allikad

1. Punnett, R.C. (1905). "Mendelism". Macmillan and Company.

2. Klug, W.S., Cummings, M.R., Spencer, C.A., & Palladino, M.A. (2019). "Geneetika Kontseptsioonid" (12. väljaanne). Pearson.

3. Pierce, B.A. (2017). "Geneetika: Kontseptuaalne Lähenemine" (6. väljaanne). W.H. Freeman.

4. Griffiths, A.J.F., Wessler, S.R., Carroll, S.B., & Doebley, J. (2015). "Geneetilise Analüüsi Sissejuhatus" (11. väljaanne). W.H. Freeman.

5. Rahvuslik Inimese Genoomi Uuringute Instituut. "Punnetti Ruudustik." https://www.genome.gov/genetics-glossary/Punnett-Square

6. Khan Academy. "Punnetti ruudustikud ja tõenäosus." https://www.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/mendelian--genetics/a/punnett-squares-and-probability

7. Hartl, D.L., & Ruvolo, M. (2011). "Geneetika: Geenide ja Genoomide Analüüs" (8. väljaanne). Jones & Bartlett Learning.

8. Snustad, D.P., & Simmons, M.J. (2015). "Geneetika Põhimõtted" (7. väljaanne). Wiley.

Proovige Meie Punnetti Ruudustiku Lahendajat Täna!

Kas olete valmis uurima geneetilisi pärimise mustreid? Meie Punnetti Ruudustiku Lahendaja muudab järglaste genotüüpide ja fenotüüpide ennustamise lihtsaks. Olgu te bioloogia eksamiks õppimas, geneetika kontseptsioone õpetamas või aretusprogramme planeerimas, see tööriist pakub kiireid ja täpseid geneetilisi ennustusi.

Lihtsalt sisestage vanemate genotüübid ja meie kalkulaator genereerib kohe täieliku Punnetti ruudustiku fenotüübi suhetega. Katsetage erinevaid kombinatsioone, et näha, kuidas erinevad geneetilised ristumised mõjutavad järglaste omadusi!