Beregn ligevægtskonstanten (K) for enhver kemisk reaktion ved at indtaste koncentrationer af reaktanter og produkter. Ideel til kemi studerende, lærere og forskere.
Formel
Ligevægtskonstant (K)
1.0000
Ligevægtskonstant (K): K = 1.0000
Ligevægtskonstanten (K) er et grundlæggende begreb inden for kemi, der kvantificerer balancen mellem reaktanter og produkter i en reversibel kemisk reaktion ved ligevægt. Denne Ligevægtskonstantberegner giver en simpel, præcis måde at bestemme ligevægtskonstanten for enhver kemisk reaktion, når du kender koncentrationerne af reaktanter og produkter ved ligevægt. Uanset om du er studerende, der lærer om kemisk ligevægt, en lærer, der demonstrerer ligevægtsprincipper, eller en forsker, der analyserer reaktionsdynamik, tilbyder denne beregner en ligetil løsning til at beregne ligevægtskonstanter uden komplekse manuelle beregninger.
Kemisk ligevægt repræsenterer en tilstand, hvor hastighederne for den fremadskridende og den omvendte reaktion er lige, hvilket resulterer i ingen nettoændring i koncentrationerne af reaktanter og produkter over tid. Ligevægtskonstanten giver et kvantitativt mål for positionen af denne ligevægt—en stor K-værdi indikerer, at reaktionen favoriserer produkter, mens en lille K-værdi antyder, at reaktanter favoriseres ved ligevægt.
Vores beregner håndterer reaktioner med flere reaktanter og produkter, hvilket giver dig mulighed for at indtaste koncentrationsværdier og støkiometriske koefficienter for straks at opnå præcise værdier for ligevægtskonstanten. Resultaterne præsenteres i et klart, letforståeligt format, hvilket gør komplekse ligevægtsberegninger tilgængelige for alle.
Ligevægtskonstanten (K) for en generel kemisk reaktion beregnes ved hjælp af følgende formel:
For en kemisk reaktion, der er repræsenteret som:
Hvor:
Ligevægtskonstanten beregnes som:
Hvor:
Enheder: Ligevægtskonstanten er typisk enhedsløs, når alle koncentrationer udtrykkes i mol/L (for Kc) eller når deltryk er i atmosfærer (for Kp).
Rene faste stoffer og væsker: Rene faste stoffer og væsker er ikke inkluderet i ligevægtsudtrykket, da deres koncentrationer forbliver konstante.
Temperaturafhængighed: Ligevægtskonstanten varierer med temperaturen i henhold til van't Hoff-ligningen. Vores beregner giver K-værdier ved en specifik temperatur.
Koncentrationsområde: Beregneren håndterer et bredt spektrum af koncentrationsværdier, fra meget små (10^-6 mol/L) til meget store (10^6 mol/L), og viser resultater i videnskabelig notation, når det er passende.
Beregningen af en ligevægtskonstant følger disse matematiske trin:
Identificer Reaktanter og Produkter: Bestem hvilke arter der er reaktanter, og hvilke der er produkter i den afbalancerede kemiske ligning.
Bestem Koefficienter: Identificer de støkiometriske koefficienter for hver art fra den afbalancerede ligning.
Hæv Koncentrationer til Potenser: Hæv hver koncentration til potensen af dens koefficient.
Multiplicer Produktkoncentrationer: Multiplicer alle produktkoncentrationsterminer (hævet til deres respektive potenser).
Multiplicer Reaktantkoncentrationer: Multiplicer alle reaktantkoncentrationsterminer (hævet til deres respektive potenser).
Divider Produkter med Reaktanter: Divider produktet af produktkoncentrationer med produktet af reaktantkoncentrationer.
For eksempel, for reaktionen N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃:
Hvis [NH₃] = 0.25 mol/L, [N₂] = 0.11 mol/L, og [H₂] = 0.03 mol/L:
Denne store K-værdi indikerer, at reaktionen stærkt favoriserer dannelsen af ammoniak ved ligevægt.
Vores beregner forenkler processen med at bestemme ligevægtskonstanter. Følg disse trin for at bruge den effektivt:
Først skal du vælge antallet af reaktanter og produkter i din kemiske reaktion ved hjælp af dropdown-menuerne. Beregneren understøtter reaktioner med op til 5 reaktanter og 5 produkter, hvilket imødekommer de fleste almindelige kemiske reaktioner.
For hver reaktant og produkt skal du indtaste:
Sørg for, at alle koncentrationsværdier er positive tal. Beregneren viser en fejlmeddelelse, hvis negative eller nulværdier indtastes.
Ligevægtskonstanten (K) beregnes automatisk, mens du indtaster værdier. Resultatet vises tydeligt i "Resultat"-afsnittet.
For meget store eller meget små K-værdier viser beregneren resultatet i videnskabelig notation for klarhed (f.eks. 1.234 × 10^5 i stedet for 123400).
Hvis du har brug for at bruge den beregnede K-værdi et andet sted, skal du klikke på "Kopier"-knappen for at kopiere resultatet til din udklipsholder.
Du kan ændre enhver indtastningsværdi for straks at beregne ligevægtskonstanten igen. Denne funktion er nyttig til:
For reaktionen: H₂ + I₂ ⇌ 2HI
Givet:
Beregning:
For reaktionen: 2NO₂ ⇌ N₂O₄
Givet:
Beregning:
For reaktionen: N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
Givet:
Beregning:
Ligevægtskonstanten er et kraftfuldt værktøj i kemi med mange anvendelser:
Ved at sammenligne reaktionskvotienten (Q) med ligevægtskonstanten (K) kan kemikere forudsige, om en reaktion vil forløbe mod produkter eller reaktanter:
I industrielle processer som Haber-processen for ammoniakproduktion hjælper forståelsen af ligevægtskonstanter med at optimere reaktionsbetingelserne for at maksimere udbyttet.
Lægemiddeldesignere bruger ligevægtskonstanter til at forstå, hvordan lægemidler binder sig til receptorer og til at optimere lægemiddelformuleringer.
Ligevægtskonstanter hjælper med at forudsige adfærden af forurenende stoffer i naturlige systemer, herunder deres fordeling mellem vand-, luft- og jordfaser.
I biokemi beskriver ligevægtskonstanter enzym-substrat-interaktioner og dynamikken i metaboliske veje.
Ligevægtskonstanter er essentielle for at forstå syre-base-titreringer, opløselighed og kompleksdannelse.
Mens ligevægtskonstanten er meget anvendt, giver flere relaterede begreber alternative måder at analysere kemisk ligevægt på:
Forholdet mellem K og ΔG gives ved:
Hvor:
Reaktionskvotienten har samme form som K, men bruger ikke-ligevægtskoncentrationer. Den hjælper med at bestemme, hvilken retning en reaktion vil forløbe for at nå ligevægt.
Begrebet kemisk ligevægt og ligevægtskonstanten har udviklet sig betydeligt gennem de sidste to århundreder:
Grundlaget for kemisk ligevægt blev lagt af Claude Louis Berthollet omkring 1803, da han observerede, at kemiske reaktioner kunne være reversible. Han bemærkede, at retningen af kemiske reaktioner afhænger ikke kun af reaktanters reaktivitet, men også af deres mængder.
Norske videnskabsmænd Cato Maximilian Guldberg og Peter Waage formulerede loven om masseaktion i 1864, som matematisk beskrev kemisk ligevægt. De foreslog, at hastigheden af en kemisk reaktion er proportional med produktet af koncentrationerne af reaktanterne, hver hævet til potensen af deres støkiometriske koefficienter.
J. Willard Gibbs og Jacobus Henricus van 't Hoff udviklede det termodynamiske grundlag for kemisk ligevægt i slutningen af det 19. århundrede. Van 't Hoffs arbejde om temperaturafhængigheden af ligevægtskonstanter (van 't Hoff-ligningen) var særligt betydningsfuldt.
Det 20. århundrede så integrationen af ligevægtskonstanter med statistisk mekanik og kvantemekanik, hvilket gav en dybere forståelse af, hvorfor kemiske ligevægte eksisterer, og hvordan de relaterer sig til molekylære egenskaber.
I dag muliggør beregningskemi forudsigelsen af ligevægtskonstanter ud fra første principper, ved at bruge kvantemekaniske beregninger til at bestemme energidynamikken i reaktioner.
En ligevægtskonstant (K) er en numerisk værdi, der udtrykker forholdet mellem produkter og reaktanter ved kemisk ligevægt. Den angiver, i hvilken grad en kemisk reaktion forløber mod fuldførelse. En stor K-værdi (K > 1) indikerer, at produkter favoriseres ved ligevægt, mens en lille K-værdi (K < 1) indikerer, at reaktanter favoriseres.
Temperaturen påvirker ligevægtskonstanten betydeligt i henhold til Le Chateliers princip. For exotherme reaktioner (dem, der frigiver varme) falder K, når temperaturen stiger. For endotherme reaktioner (dem, der absorberer varme) stiger K, når temperaturen stiger. Dette forhold beskrives kvantitativt af van 't Hoff-ligningen.
I strengt termodynamiske termer er ligevægtskonstanter dimensionløse. Men når man arbejder med koncentrationer, kan ligevægtskonstanten synes at have enheder. Disse enheder ophæves, når alle koncentrationer udtrykkes i standardenheder (typisk mol/L for Kc) og når reaktionen er balanceret.
Rene faste stoffer og væsker udelades fra ligevægtskonstantudtryk, fordi deres koncentrationer (mere præcist, deres aktiviteter) forbliver konstante, uanset hvor meget der er til stede. Dette skyldes, at koncentrationen af en ren substans bestemmes af dens tæthed og molarmasse, som er faste egenskaber.
Kc er ligevægtskonstanten udtrykt i molære koncentrationer (mol/L), mens Kp er udtrykt i deltryk (typisk i atmosfærer eller bar). For gasfase-reaktioner er de relateret ved ligningen: Kp = Kc(RT)^Δn, hvor Δn er ændringen i antallet af mol gas fra reaktanter til produkter.
Ligevægtskonstanter spænder typisk fra meget små (10^-50) til meget store (10^50) afhængigt af reaktionen. En rimelig K-værdi skal være i overensstemmelse med eksperimentelle observationer af reaktionen. For velundersøgte reaktioner kan du sammenligne din beregnede værdi med litteraturværdier.
Nej, ligevægtskonstanter kan ikke være negative. Da K repræsenterer et forhold mellem koncentrationer hævet til potenser, skal den altid være positiv. En negativ K ville overtræde grundlæggende principper i termodynamik.
For reaktioner, der kun involverer kondenserede faser (væsker og faste stoffer), har tryk en ubetydelig effekt på ligevægtskonstanten. For reaktioner, der involverer gasser, påvirker tryk ikke ligevægtskonstanten Kc (baseret på koncentrationer), men ligevægtspositionen kan ændre sig i henhold til Le Chateliers princip.
Når en reaktion vendes, er den nye ligevægtskonstant (K') den reciprokke af den oprindelige ligevægtskonstant: K' = 1/K. Dette afspejler det faktum, at hvad der var produkter nu er reaktanter, og omvendt.
Katalysatorer påvirker ikke ligevægtskonstanten eller ligevægtspositionen. De øger kun hastigheden, hvormed ligevægt nås, ved at sænke aktiveringsenergien for både fremadskridende og omvendte reaktioner lige.
1def calculate_equilibrium_constant(reactants, products):
2 """
3 Beregn ligevægtskonstanten for en kemisk reaktion.
4
5 Parametre:
6 reactants -- liste af tupler (koncentration, koefficient)
7 products -- liste af tupler (koncentration, koefficient)
8
9 Returnerer:
10 float -- ligevægtskonstanten K
11 """
12 numerator = 1.0
13 denominator = 1.0
14
15 # Beregn produktet af [Produkter]^koefficienter
16 for concentration, coefficient in products:
17 numerator *= concentration ** coefficient
18
19 # Beregn produktet af [Reaktanter]^koefficienter
20 for concentration, coefficient in reactants:
21 denominator *= concentration ** coefficient
22
23 # K = [Produkter]^koefficienter / [Reaktanter]^koefficienter
24 return numerator / denominator
25
26# Eksempel: N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
27reactants = [(0.1, 1), (0.2, 3)] # [(N₂ koncentration, koefficient), (H₂ koncentration, koefficient)]
28products = [(0.3, 2)] # [(NH₃ koncentration, koefficient)]
29
30K = calculate_equilibrium_constant(reactants, products)
31print(f"Ligevægtskonstant (K): {K:.4f}")
32
1function calculateEquilibriumConstant(reactants, products) {
2 /**
3 * Beregn ligevægtskonstanten for en kemisk reaktion.
4 *
5 * @param {Array} reactants - Array af [koncentration, koefficient] par
6 * @param {Array} products - Array af [koncentration, koefficient] par
7 * @return {Number} Ligevægtskonstanten K
8 */
9 let numerator = 1.0;
10 let denominator = 1.0;
11
12 // Beregn produktet af [Produkter]^koefficienter
13 for (const [concentration, coefficient] of products) {
14 numerator *= Math.pow(concentration, coefficient);
15 }
16
17 // Beregn produktet af [Reaktanter]^koefficienter
18 for (const [concentration, coefficient] of reactants) {
19 denominator *= Math.pow(concentration, coefficient);
20 }
21
22 // K = [Produkter]^koefficienter / [Reaktanter]^koefficienter
23 return numerator / denominator;
24}
25
26// Eksempel: H₂ + I₂ ⇌ 2HI
27const reactants = [[0.2, 1], [0.1, 1]]; // [[H₂ koncentration, koefficient], [I₂ koncentration, koefficient]]
28const products = [[0.4, 2]]; // [[HI koncentration, koefficient]]
29
30const K = calculateEquilibriumConstant(reactants, products);
31console.log(`Ligevægtskonstant (K): ${K.toFixed(4)}`);
32
1' Excel VBA-funktion til beregning af ligevægtskonstant
2Function EquilibriumConstant(reactantConc As Range, reactantCoef As Range, productConc As Range, productCoef As Range) As Double
3 Dim numerator As Double
4 Dim denominator As Double
5 Dim i As Integer
6
7 numerator = 1
8 denominator = 1
9
10 ' Beregn produktet af [Produkter]^koefficienter
11 For i = 1 To productConc.Count
12 numerator = numerator * (productConc(i) ^ productCoef(i))
13 Next i
14
15 ' Beregn produktet af [Reaktanter]^koefficienter
16 For i = 1 To reactantConc.Count
17 denominator = denominator * (reactantConc(i) ^ reactantCoef(i))
18 Next i
19
20 ' K = [Produkter]^koefficienter / [Reaktanter]^koefficienter
21 EquilibriumConstant = numerator / denominator
22End Function
23
24' Brug i Excel:
25' =EquilibriumConstant(A1:A2, B1:B2, C1, D1)
26' Hvor A1:A2 indeholder reaktantkoncentrationer, B1:B2 indeholder reaktantkoefficienter,
27' C1 indeholder produktkoncentration, og D1 indeholder produktkoefficient
28
1public class EquilibriumConstantCalculator {
2 /**
3 * Beregn ligevægtskonstanten for en kemisk reaktion.
4 *
5 * @param reactants Array af [koncentration, koefficient] par
6 * @param products Array af [koncentration, koefficient] par
7 * @return Ligevægtskonstanten K
8 */
9 public static double calculateEquilibriumConstant(double[][] reactants, double[][] products) {
10 double numerator = 1.0;
11 double denominator = 1.0;
12
13 // Beregn produktet af [Produkter]^koefficienter
14 for (double[] product : products) {
15 double concentration = product[0];
16 double coefficient = product[1];
17 numerator *= Math.pow(concentration, coefficient);
18 }
19
20 // Beregn produktet af [Reaktanter]^koefficienter
21 for (double[] reactant : reactants) {
22 double concentration = reactant[0];
23 double coefficient = reactant[1];
24 denominator *= Math.pow(concentration, coefficient);
25 }
26
27 // K = [Produkter]^koefficienter / [Reaktanter]^koefficienter
28 return numerator / denominator;
29 }
30
31 public static void main(String[] args) {
32 // Eksempel: 2NO₂ ⇌ N₂O₄
33 double[][] reactants = {{0.04, 2}}; // {{NO₂ koncentration, koefficient}}
34 double[][] products = {{0.16, 1}}; // {{N₂O₄ koncentration, koefficient}}
35
36 double K = calculateEquilibriumConstant(reactants, products);
37 System.out.printf("Ligevægtskonstant (K): %.4f%n", K);
38 }
39}
40
1#include <iostream>
2#include <vector>
3#include <cmath>
4
5/**
6 * Beregn ligevægtskonstanten for en kemisk reaktion.
7 *
8 * @param reactants Vektor af (koncentration, koefficient) par
9 * @param products Vektor af (koncentration, koefficient) par
10 * @return Ligevægtskonstanten K
11 */
12double calculateEquilibriumConstant(
13 const std::vector<std::pair<double, double>>& reactants,
14 const std::vector<std::pair<double, double>>& products) {
15
16 double numerator = 1.0;
17 double denominator = 1.0;
18
19 // Beregn produktet af [Produkter]^koefficienter
20 for (const auto& product : products) {
21 double concentration = product.first;
22 double coefficient = product.second;
23 numerator *= std::pow(concentration, coefficient);
24 }
25
26 // Beregn produktet af [Reaktanter]^koefficienter
27 for (const auto& reactant : reactants) {
28 double concentration = reactant.first;
29 double coefficient = reactant.second;
30 denominator *= std::pow(concentration, coefficient);
31 }
32
33 // K = [Produkter]^koefficienter / [Reaktanter]^koefficienter
34 return numerator / denominator;
35}
36
37int main() {
38 // Eksempel: N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
39 std::vector<std::pair<double, double>> reactants = {
40 {0.1, 1}, // {N₂ koncentration, koefficient}
41 {0.2, 3} // {H₂ koncentration, koefficient}
42 };
43
44 std::vector<std::pair<double, double>> products = {
45 {0.3, 2} // {NH₃ koncentration, koefficient}
46 };
47
48 double K = calculateEquilibriumConstant(reactants, products);
49 std::cout << "Ligevægtskonstant (K): " << K << std::endl;
50
51 return 0;
52}
53
Atkins, P. W., & De Paula, J. (2014). Atkins' Physical Chemistry (10. udg.). Oxford University Press.
Chang, R., & Goldsby, K. A. (2015). Chemistry (12. udg.). McGraw-Hill Education.
Silberberg, M. S., & Amateis, P. (2018). Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change (8. udg.). McGraw-Hill Education.
Laidler, K. J., & Meiser, J. H. (1982). Physical Chemistry. Benjamin/Cummings Publishing Company.
Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D., & Bissonnette, C. (2016). General Chemistry: Principles and Modern Applications (11. udg.). Pearson.
Zumdahl, S. S., & Zumdahl, S. A. (2013). Chemistry (9. udg.). Cengage Learning.
Guldberg, C. M., & Waage, P. (1864). "Studier vedrørende Affinitet" (Forhandlinger i Videnskabs-Selskabet i Christiania).
Van't Hoff, J. H. (1884). Études de dynamique chimique (Studier i kemisk dynamik).
Vores Ligevægtskonstantberegner gør komplekse kemiske ligevægtsberegninger simple og tilgængelige. Uanset om du er studerende, der arbejder med kemihjemmearbejde, en lærer, der forbereder undervisningsmaterialer, eller en forsker, der analyserer reaktionsdynamik, giver vores beregner præcise resultater med det samme.
Indtast blot dine koncentrationsværdier og støkiometriske koefficienter, og lad vores beregner gøre resten. Den intuitive grænseflade og klare resultater gør det lettere end nogensinde at forstå kemisk ligevægt.
Begynd at bruge vores Ligevægtskonstantberegner nu for at spare tid og få dybere indsigt i dine kemiske reaktioner!
Opdag flere værktøjer, der måske kan være nyttige for din arbejdsgang.