Hitung Energi Bebas Gibbs (ΔG) untuk menentukan spontanitas reaksi dengan memasukkan nilai entalpi (ΔH), suhu (T), dan entropi (ΔS). Penting untuk aplikasi kimia, biokimia, dan termodinamika.
ΔG = ΔH - TΔS
Di mana ΔG adalah energi bebas Gibbs, ΔH adalah entalpi, T adalah suhu, dan ΔS adalah entropi
Energi Bebas Gibbs adalah sifat termodinamika dasar yang memprediksi apakah reaksi kimia dan proses fisik akan terjadi secara spontan. Kalkulator Energi Bebas Gibbs online gratis ini membantu ilmuwan, insinyur, dan mahasiswa dengan cepat menentukan kelayakan reaksi menggunakan rumus yang terbukti ΔG = ΔH - TΔS.
Dinamai menurut fisikawan Amerika Josiah Willard Gibbs, potensi termodinamika ini menggabungkan entalpi (kandungan panas) dan entropi (kekacauan) untuk memberikan satu nilai yang menunjukkan apakah suatu proses akan berlangsung secara alami tanpa input energi eksternal. Kalkulator kami memberikan hasil instan dan akurat untuk perhitungan termodinamika dalam kimia, biokimia, ilmu material, dan aplikasi teknik.
Manfaat utama menggunakan Kalkulator Energi Bebas Gibbs kami:
Perubahan Energi Bebas Gibbs (ΔG) dihitung menggunakan persamaan berikut:
Di mana:
Persamaan ini menggambarkan keseimbangan antara dua faktor termodinamika dasar:
Tanda ΔG memberikan informasi penting tentang spontanitas reaksi:
Penting untuk dicatat bahwa spontanitas tidak selalu menunjukkan kecepatan reaksi—reaksi yang spontan mungkin tetap berlangsung sangat lambat tanpa katalis.
Perubahan Energi Bebas Gibbs standar (ΔG°) mengacu pada perubahan energi ketika semua reaktan dan produk berada dalam keadaan standarnya (biasanya tekanan 1 atm, konsentrasi 1 M untuk larutan, dan seringkali pada 298,15 K atau 25°C). Persamaan menjadi:
Di mana ΔH° dan ΔS° adalah perubahan entalpi dan entropi standar, masing-masing.
Kalkulator Energi Bebas Gibbs kami dirancang untuk kesederhanaan dan kemudahan penggunaan. Ikuti langkah-langkah ini untuk menghitung perubahan Energi Bebas Gibbs untuk reaksi atau proses Anda:
Masukkan Perubahan Enthalpi (ΔH) dalam kilojoule per mol (kJ/mol)
Masukkan Suhu (T) dalam Kelvin
Masukkan Perubahan Entropi (ΔS) dalam kilojoule per mol-Kelvin (kJ/(mol·K))
Lihat Hasil
Kalkulator melakukan pemeriksaan berikut pada input pengguna:
Jika input yang tidak valid terdeteksi, pesan kesalahan akan ditampilkan, dan perhitungan tidak akan dilanjutkan sampai diperbaiki.
Mari kita melalui contoh praktis untuk menunjukkan cara menggunakan Kalkulator Energi Bebas Gibbs:
Contoh: Hitung perubahan Energi Bebas Gibbs untuk reaksi dengan ΔH = -92,4 kJ/mol dan ΔS = 0,0987 kJ/(mol·K) pada 298 K.
Masukkan ΔH = -92,4 kJ/mol
Masukkan T = 298 K
Masukkan ΔS = 0,0987 kJ/(mol·K)
Kalkulator melakukan perhitungan: ΔG = ΔH - TΔS ΔG = -92,4 kJ/mol - (298 K × 0,0987 kJ/(mol·K)) ΔG = -92,4 kJ/mol - 29,41 kJ/mol ΔG = -121,81 kJ/mol
Interpretasi: Karena ΔG negatif (-121,81 kJ/mol), reaksi ini spontan pada 298 K.
Perhitungan Energi Bebas Gibbs sangat penting dalam berbagai aplikasi ilmiah dan teknik:
Ahli kimia menggunakan Energi Bebas Gibbs untuk memprediksi apakah suatu reaksi akan terjadi secara spontan dalam kondisi tertentu. Ini membantu dalam:
Dalam biokimia dan biologi molekuler, Energi Bebas Gibbs membantu memahami:
Ilmuwan material dan insinyur menggunakan perhitungan Energi Bebas Gibbs untuk:
Aplikasi lingkungan meliputi:
Dalam pengaturan industri, perhitungan Energi Bebas Gibbs membantu mengoptimalkan:
Meskipun Energi Bebas Gibbs adalah alat termodinamika yang kuat, parameter terkait lainnya mungkin lebih tepat dalam situasi tertentu:
Didefinisikan sebagai A = U - TS (di mana U adalah energi internal), Energi Bebas Helmholtz lebih tepat untuk sistem pada volume konstan daripada tekanan konstan. Ini sangat berguna dalam:
Untuk proses di mana hanya pertukaran panas yang penting dan efek entropi dapat diabaikan, entalpi (H = U + PV) mungkin sudah cukup. Ini sering digunakan dalam:
Ketika fokus hanya pada kekacauan dan probabilitas, entropi saja mungkin menjadi parameter yang menarik, terutama dalam:
Untuk sistem dengan komposisi yang bervariasi, potensial kimia (energi Gibbs molar parsial) menjadi penting dalam:
Konsep Energi Bebas Gibbs memiliki sejarah yang kaya dalam pengembangan termodinamika:
Josiah Willard Gibbs (1839-1903), seorang ilmuwan dan matematikawan Amerika, pertama kali memperkenalkan konsep ini dalam karya revolusionernya "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances," yang diterbitkan antara tahun 1875 dan 1878. Karya ini dianggap sebagai salah satu pencapaian terbesar dalam ilmu fisika abad ke-19, yang mendirikan dasar termodinamika kimia.
Gibbs mengembangkan potensi termodinamika ini saat berusaha memahami kondisi untuk kesetimbangan dalam sistem kimia. Ia menyadari bahwa pada suhu dan tekanan konstan, arah perubahan spontan dapat diprediksi oleh satu fungsi yang menggabungkan efek entalpi dan entropi.
Karya Gibbs awalnya mendapat sedikit perhatian di Amerika Serikat tetapi sangat dihargai di Eropa, terutama setelah diterjemahkan ke dalam bahasa Jerman oleh Wilhelm Ostwald. Saat ini, Energi Bebas Gibbs adalah konsep dasar dalam kimia fisik, rekayasa kimia, ilmu material, dan biokimia. Kemampuan untuk memprediksi spontanitas reaksi dan posisi kesetimbangan menggunakan perhitungan Energi Bebas Gibbs telah memungkinkan banyak kemajuan ilmiah dan inovasi teknologi.
Berikut adalah contoh cara menghitung Energi Bebas Gibbs dalam berbagai bahasa pemrograman:
1' Formula Excel untuk Energi Bebas Gibbs
2=B2-(C2*D2)
3
4' Di mana:
5' B2 berisi perubahan entalpi (ΔH) dalam kJ/mol
6' C2 berisi suhu (T) dalam Kelvin
7' D2 berisi perubahan entropi (ΔS) dalam kJ/(mol·K)
8
1def calculate_gibbs_free_energy(enthalpy, temperature, entropy):
2 """
3 Hitung perubahan Energi Bebas Gibbs
4
5 Parameter:
6 enthalpy (float): Perubahan entalpi dalam kJ/mol
7 temperature (float): Suhu dalam Kelvin
8 entropy (float): Perubahan entropi dalam kJ/(mol·K)
9
10 Mengembalikan:
11 float: Perubahan Energi Bebas Gibbs dalam kJ/mol
12 """
13 gibbs_energy = enthalpy - (temperature * entropy)
14 return gibbs_energy
15
16# Contoh penggunaan
17delta_h = -92.4 # kJ/mol
18temp = 298.15 # K
19delta_s = 0.0987 # kJ/(mol·K)
20
21delta_g = calculate_gibbs_free_energy(delta_h, temp, delta_s)
22print(f"Perubahan Energi Bebas Gibbs: {delta_g:.2f} kJ/mol")
23
24# Menentukan spontanitas
25if delta_g < 0:
26 print("Reaksi ini spontan.")
27elif delta_g > 0:
28 print("Reaksi ini tidak spontan.")
29else:
30 print("Reaksi ini dalam keadaan kesetimbangan.")
31
1function calculateGibbsFreeEnergy(enthalpy, temperature, entropy) {
2 // Hitung perubahan Energi Bebas Gibbs
3 // enthalpy: kJ/mol
4 // temperature: Kelvin
5 // entropy: kJ/(mol·K)
6
7 const gibbsEnergy = enthalpy - (temperature * entropy);
8 return gibbsEnergy;
9}
10
11// Contoh penggunaan
12const deltaH = -92.4; // kJ/mol
13const temp = 298.15; // K
14const deltaS = 0.0987; // kJ/(mol·K)
15
16const deltaG = calculateGibbsFreeEnergy(deltaH, temp, deltaS);
17console.log(`Perubahan Energi Bebas Gibbs: ${deltaG.toFixed(2)} kJ/mol`);
18
19// Menentukan spontanitas
20if (deltaG < 0) {
21 console.log("Reaksi ini spontan.");
22} else if (deltaG > 0) {
23 console.log("Reaksi ini tidak spontan.");
24} else {
25 console.log("Reaksi ini dalam keadaan kesetimbangan.");
26}
27
1public class GibbsFreeEnergyCalculator {
2 /**
3 * Hitung perubahan Energi Bebas Gibbs
4 *
5 * @param enthalpy Perubahan entalpi dalam kJ/mol
6 * @param temperature Suhu dalam Kelvin
7 * @param entropy Perubahan entropi dalam kJ/(mol·K)
8 * @return Perubahan Energi Bebas Gibbs dalam kJ/mol
9 */
10 public static double calculateGibbsFreeEnergy(double enthalpy, double temperature, double entropy) {
11 return enthalpy - (temperature * entropy);
12 }
13
14 public static void main(String[] args) {
15 double deltaH = -92.4; // kJ/mol
16 double temp = 298.15; // K
17 double deltaS = 0.0987; // kJ/(mol·K)
18
19 double deltaG = calculateGibbsFreeEnergy(deltaH, temp, deltaS);
20 System.out.printf("Perubahan Energi Bebas Gibbs: %.2f kJ/mol%n", deltaG);
21
22 // Menentukan spontanitas
23 if (deltaG < 0) {
24 System.out.println("Reaksi ini spontan.");
25 } else if (deltaG > 0) {
26 System.out.println("Reaksi ini tidak spontan.");
27 } else {
28 System.out.println("Reaksi ini dalam keadaan kesetimbangan.");
29 }
30 }
31}
32
1#include <iostream>
2#include <iomanip>
3
4/**
5 * Hitung perubahan Energi Bebas Gibbs
6 *
7 * @param enthalpy Perubahan entalpi dalam kJ/mol
8 * @param temperature Suhu dalam Kelvin
9 * @param entropy Perubahan entropi dalam kJ/(mol·K)
10 * @return Perubahan Energi Bebas Gibbs dalam kJ/mol
11 */
12double calculateGibbsFreeEnergy(double enthalpy, double temperature, double entropy) {
13 return enthalpy - (temperature * entropy);
14}
15
16int main() {
17 double deltaH = -92.4; // kJ/mol
18 double temp = 298.15; // K
19 double deltaS = 0.0987; // kJ/(mol·K)
20
21 double deltaG = calculateGibbsFreeEnergy(deltaH, temp, deltaS);
22
23 std::cout << "Perubahan Energi Bebas Gibbs: " << std::fixed << std::setprecision(2)
24 << deltaG << " kJ/mol" << std::endl;
25
26 // Menentukan spontanitas
27 if (deltaG < 0) {
28 std::cout << "Reaksi ini spontan." << std::endl;
29 } else if (deltaG > 0) {
30 std::cout << "Reaksi ini tidak spontan." << std::endl;
31 } else {
32 std::cout << "Reaksi ini dalam keadaan kesetimbangan." << std::endl;
33 }
34
35 return 0;
36}
37
# Fungsi R untuk menghitung Energi Bebas Gibbs calculate_gibbs_free_energy <- function(enthalpy, temperature, entropy) { # enthalpy: kJ/mol # temperature: Kelvin # entropy: kJ/(mol·K) gibbs_energy <- enthalpy - (temperature * entropy) return(gibbs_energy) } # Contoh penggunaan delta_h <- -92.4 # kJ/mol temp <- 298.15 # K delta_s <- 0.0987 # kJ/(mol·K) delta_g <- calculate_gibbs_free_energy(delta_h, temp, delta_s) cat(sprintf("Perubahan
Temukan lebih banyak alat yang mungkin berguna untuk alur kerja Anda