Panneta kvadrāta kalkulators dzimumsaistītām pazīmēm

Panneta kvadrāts ir režģis, kas parāda visas iespējamās alēļu kombinācijas, ko abi vecāki var nodot bērnam, un cik liela ir katras kombinācijas varbūtība. Šis kalkulators veido kvadrātu gan autosomālām pazīmēm, gan dzimumsaistītām pazīmēm, kas atrodas uz X vai Y hromosomas.

Kā darbojas Panneta kvadrāts

Katram vecākam ir divas alēles vienam gēnam. Alēle ir viena gēna versija. Lielais burts apzīmē dominanto alēli, bet atbilstošais mazais burts — recesīvo alēli, tāpēc A un a ir viena un tā paša gēna divas versijas.

Kad vecāks veido olšūnas vai spermatozoīdus, divas alēles atdalās, un katra šūna saņem vienu no tām. Kvadrāta augšējā rindā ir uzskaitītas viena vecāka iespējamās šūnas, bet sānu ailē — otra vecāka šūnas. Katrs lauciņš atbilst vienam iespējamam apvienojumam, un visiem lauciņiem ir vienāda varbūtība.

Genotips un fenotips

Genotips ir alēļu pāris, ko bērns manto, piemēram, AA, Aa vai aa. Fenotips ir redzamā pazīme.

Dominantā alēle izpaužas ikreiz, kad tā ir klāt, tāpēc gan AA, gan Aa dod dominanto pazīmi. Recesīvā pazīme parādās tikai tad, ja ir divas recesīvas alēles — aa.

Piemērs: Aa × Aa

Abiem vecākiem ir genotips Aa. Katrs var nodot A vai a.

Genotipu attiecība ir 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Fenotipu attiecība ir 3 dominant : 1 recessive, jo AA un Aa izskatās vienādi.

Divi gēnu pāri

Ja ir divi gēnu pāri, katrs vecāks veido četru veidu šūnas, un kvadrātā ir 16 lauciņu. Krustojums AaBb × AaBb dod klasisko fenotipu attiecību 9 : 3 : 3 : 1. Trīs gēnu pāri dod kvadrātu ar 64 lauciņiem.

X-saistīta iedzimtība

Daži gēni atrodas uz X hromosomas. Mātei ir divas X hromosomas, tāpēc viņai ir divas alēles. Tēvam ir viena X un viena Y hromosoma, tāpēc viņam šim gēnam ir tikai viena alēle.

Tā kā dēlam ir tikai viena X hromosoma, izpaužas tā alēle, ko viņš manto no mātes. Nav otras kopijas, kas to varētu nomaskēt. Šo stāvokli sauc par hemizigotu, un tāpēc ar X saistīti recesīvi traucējumi, piemēram, sarkanās-zaļās krāsas aklums un hemofilija, biežāk sastopami vīriešiem.

Meita manto pa vienai X hromosomai no katra vecāka. Recesīva ar X saistīta pazīme viņai izpaužas tikai tad, ja abās X hromosomās ir recesīvā alēle. Ja viņai ir viena recesīvā un viena dominantā alēle, viņa ir nesēja: pazīme viņai neizpaužas, taču viņa var to nodot tālāk.

Nesēja māte un neskarts tēvs

Nesējas mātes genotips ir X^A X^a, bet neskarta tēva genotips ir X^A Y. Viņu bērniem:

• puse meitu ir nesējas (X^A X^a), puse nav (X^A X^A)
• puse dēlu ir skarti (X^a Y), puse nav (X^A Y)

Neviena meita nav skarta, jo katra meita no tēva saņem dominanto X^A.

Y-saistīta iedzimtība

Ar Y saistīts gēns atrodas uz Y hromosomas, ko nodod tikai tēvi un tikai saviem dēliem. Katrs dēls, kura tēvam ir šī pazīme, to manto, bet meitas — nekad.

Bieži uzdotie jautājumi

Kāpēc dēli biežāk manto ar X saistītas pazīmes?

Dēlam ir tikai viena X hromosoma. Lai pazīme izpaustos, pietiek ar vienu recesīvo alēli uz tās. Meitai recesīvā alēle būtu vajadzīga uz abām X hromosomām.

Vai tēvs var nodot ar X saistītu pazīmi savam dēlam?

Nē. Tēvs dēlam nodod Y hromosomu, nevis X. Dēli savu X hromosomu iegūst tikai no mātes.

Ko nozīmē nesējs?

Nesējam ir viena recesīvās alēles kopija, taču pazīme viņam neizpaužas. Nesēji var nodot šo alēli saviem bērniem.

Vai Panneta kvadrāta rezultāti ir garantēti?

Nē. Attiecības ir varbūtības katram bērnam, nevis garantija par visu ģimeni. Katram bērnam ir vienādas iespējas neatkarīgi no tā, ko mantojuši iepriekšējie bērni.

Vai kvadrāts pieņem, ka gēni ir neatkarīgi?

Jā. Kvadrāti ar vairāk nekā vienu gēnu pāri pieņem, ka gēni sadalās neatkarīgi. Tas ir spēkā, ja tie atrodas dažādās hromosomās vai tālu viens no otra vienā hromosomā.