लिंग-संलग्न गुणधर्मांसाठी पनेट स्क्वेअर कॅल्क्युलेटर

पनेट स्क्वेअर हा एक चौकोनी तक्ता आहे, जो दोन पालक आपल्या मुलाला देऊ शकणाऱ्या अ‍ॅलील्सच्या सर्व शक्य संयोजनांची आणि प्रत्येकाच्या संभाव्यतेची माहिती दाखवतो. हे कॅल्क्युलेटर अलिंगसूत्री (ऑटोसोमल) गुणधर्मांसाठी आणि X किंवा Y गुणसूत्रावर असलेल्या लिंग-संलग्न गुणधर्मांसाठी हा तक्ता तयार करते.

पनेट स्क्वेअर कसे कार्य करते

प्रत्येक पालकाकडे एका जनुकासाठी दोन अ‍ॅलील्स असतात. अ‍ॅलील म्हणजे जनुकाची एक आवृत्ती. मोठे अक्षर प्रभावी (डॉमिनंट) अ‍ॅलील दर्शवते आणि त्याच्याशी जुळणारे लहान अक्षर अप्रभावी (रिसेसिव्ह) अ‍ॅलील दर्शवते, म्हणजे A आणि a हे एकाच जनुकाच्या दोन आवृत्त्या आहेत.

जेव्हा पालक अंडपेशी किंवा शुक्राणूपेशी तयार करतो, तेव्हा दोन अ‍ॅलील्स वेगळे होतात आणि प्रत्येक पेशीला त्यांपैकी एक मिळतो. तक्त्याच्या वरच्या बाजूला एका पालकाच्या शक्य पेशी आणि बाजूला दुसऱ्या पालकाच्या शक्य पेशी लिहिलेल्या असतात. प्रत्येक घर एक शक्य जोडी दर्शवते आणि प्रत्येक घराची संभाव्यता सारखीच असते.

जनुकप्रकार आणि गुणप्रकार

जनुकप्रकार (जिनोटाइप) म्हणजे मुलाला वारशाने मिळालेली अ‍ॅलील्सची जोडी, जसे AA, Aa किंवा aa. गुणप्रकार (फिनोटाइप) म्हणजे दिसणारा गुणधर्म.

प्रभावी अ‍ॅलील उपस्थित असेल तेव्हा नेहमी व्यक्त होतो, त्यामुळे AA आणि Aa दोन्हीमध्ये प्रभावी गुणधर्म दिसतो. अप्रभावी गुणधर्म फक्त दोन अप्रभावी अ‍ॅलील्स असतील, म्हणजे aa असेल, तेव्हाच दिसतो.

उदाहरण: Aa × Aa

दोन्ही पालकांकडे Aa आहे. प्रत्येकजण A किंवा a देऊ शकतो.

जनुकप्रकार गुणोत्तर 1 AA : 2 Aa : 1 aa असे आहे. गुणप्रकार गुणोत्तर 3 dominant : 1 recessive असे आहे, कारण AA आणि Aa दिसायला सारखेच असतात.

दोन जनुक जोड्या

दोन जनुक जोड्या असल्यास, प्रत्येक पालक चार प्रकारच्या पेशी तयार करतो आणि तक्त्यात 16 घरे असतात. AaBb × AaBb या क्रॉसमधून प्रसिद्ध 9 : 3 : 3 : 1 हे गुणप्रकार गुणोत्तर मिळते. तीन जनुक जोड्यांमुळे 64 घरांचा तक्ता तयार होतो.

X-संलग्न आनुवंशिकता

काही जनुके X गुणसूत्रावर असतात. आईकडे दोन X गुणसूत्रे असतात, त्यामुळे तिच्याकडे त्या जनुकाचे दोन अ‍ॅलील्स असतात. वडिलांकडे एक X आणि एक Y गुणसूत्र असते, त्यामुळे त्यांच्याकडे त्या जनुकाचा फक्त एकच अ‍ॅलील असतो.

मुलाकडे फक्त एकच X गुणसूत्र असल्यामुळे, आईकडून त्याला जो अ‍ॅलील वारशाने मिळतो तोच तो दाखवतो. तो झाकण्यासाठी दुसरी प्रत नसते. याला हेमीझायगस (एकल-सूत्री) अवस्था म्हणतात, आणि यामुळेच लाल-हिरवा रंगाधळेपणा (कलर ब्लाइंडनेस) आणि हिमोफिलिया यांसारखे X-संलग्न अप्रभावी विकार पुरुषांमध्ये जास्त प्रमाणात आढळतात.

मुलीला प्रत्येक पालकाकडून एक X गुणसूत्र मिळते. तिच्या दोन्ही X गुणसूत्रांवर अप्रभावी अ‍ॅलील असेल तरच तिला अप्रभावी X-संलग्न गुणधर्म दिसतो. जर तिच्याकडे एक अप्रभावी आणि एक प्रभावी अ‍ॅलील असेल, तर ती वाहक असते: तिला हा गुणधर्म दिसत नाही, पण ती तो पुढच्या पिढीला देऊ शकते.

वाहक आई आणि अबाधित वडील

वाहक आई X^A X^a असते आणि अबाधित वडील X^A Y असतात. त्यांच्या मुलांमध्ये:

• अर्ध्या मुली वाहक असतात (X^A X^a), अर्ध्या नसतात (X^A X^A)
• अर्धे मुलगे बाधित असतात (X^a Y), अर्धे नसतात (X^A Y)

कोणतीही मुलगी बाधित नसते, कारण प्रत्येक मुलीला तिच्या वडिलांकडून प्रभावी X^A मिळतो.

Y-संलग्न आनुवंशिकता

Y-संलग्न जनुक Y गुणसूत्रावर असते, जे फक्त वडीलच पुढे देतात आणि तेही फक्त मुलांना. गुणधर्म असलेल्या वडिलांच्या प्रत्येक मुलाला तो गुणधर्म वारशाने मिळतो, तर कोणत्याही मुलीला तो कधीच मिळत नाही.

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

मुलांना X-संलग्न गुणधर्म जास्त वेळा का मिळतात?

मुलाकडे फक्त एकच X गुणसूत्र असते. त्यावरील एकच अप्रभावी अ‍ॅलील गुणधर्म दिसण्यासाठी पुरेसा असतो. मुलीला मात्र तिच्या दोन्ही X गुणसूत्रांवर अप्रभावी अ‍ॅलील असणे आवश्यक असते.

वडील आपल्या मुलाला X-संलग्न गुणधर्म देऊ शकतात का?

नाही. वडील आपल्या मुलाला Y गुणसूत्र देतात, X नाही. मुलांना त्यांचे X गुणसूत्र फक्त आईकडूनच मिळते.

वाहक म्हणजे काय?

वाहकाकडे अप्रभावी अ‍ॅलीलची एक प्रत असते, पण त्याला/तिला तो गुणधर्म दिसत नाही. वाहक ती अ‍ॅलील आपल्या मुलांना देऊ शकतात.

पनेट स्क्वेअरचे निकाल निश्चित असतात का?

नाही. ही गुणोत्तरे प्रत्येक मुलासाठीची संभाव्यता दर्शवतात, संपूर्ण कुटुंबाबद्दलची खात्री नव्हे. आधीच्या मुलांना काय वारशाने मिळाले याचा विचार न करता, प्रत्येक मुलाची संभाव्यता सारखीच असते.

हे स्क्वेअर जनुके स्वतंत्र आहेत असे गृहीत धरते का?

होय. एकापेक्षा जास्त जनुक जोड्या असलेले तक्ते असे गृहीत धरतात की जनुके स्वतंत्रपणे विभागली जातात. हे तेव्हा खरे असते जेव्हा ती जनुके वेगवेगळ्या गुणसूत्रांवर असतात किंवा एकाच गुणसूत्रावर एकमेकांपासून खूप दूर असतात.