Punnett-kvadrat-kalkulator for kjønnsbundne egenskaper

Et Punnett-kvadrat er et rutenett som viser alle kombinasjoner av alleler to foreldre kan gi videre til et barn, og hvor sannsynlig hver kombinasjon er. Denne kalkulatoren lager kvadratet for autosomale egenskaper og for kjønnsbundne egenskaper som ligger på X- eller Y-kromosomet.

Slik fungerer et Punnett-kvadrat

Hver forelder har to alleler for et gen. Et allel er én versjon av et gen. En stor bokstav markerer det dominante allelet, og den tilsvarende lille bokstaven markerer det recessive allelet, så A og a er to versjoner av det samme genet.

Når en forelder danner egg- eller sædceller, skilles de to allelene fra hverandre, og hver celle får ett av dem. Kvadratet lister den ene forelderens mulige celler langs toppen og den andre forelderens celler nedover siden. Hver rute er én mulig sammenstilling, og alle rutene er like sannsynlige.

Genotype og fenotype

Genotypen er allelparet et barn arver, for eksempel AA, Aa eller aa. Fenotypen er den synlige egenskapen.

Et dominant allel kommer til uttrykk når det er til stede, så både AA og Aa gir den dominante egenskapen. Den recessive egenskapen viser seg bare med to recessive alleler, aa.

Eksempel: Aa × Aa

To foreldre har begge genotypen Aa. Hver av dem kan gi videre A eller a.

Genotypeforholdet er 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Fenotypeforholdet er 3 dominant : 1 recessive, fordi AA og Aa ser like ut.

To genpar

Med to genpar danner hver forelder fire typer celler, og kvadratet har 16 ruter. En krysning mellom AaBb og AaBb gir det klassiske fenotypeforholdet 9 : 3 : 3 : 1. Tre genpar gir et kvadrat med 64 ruter.

X-bundet arv

Noen gener ligger på X-kromosomet. En mor har to X-kromosomer og dermed to alleler. En far har ett X og ett Y, så han har bare ett allel for det genet.

Fordi en sønn bare har én X, er det allelet han arver fra moren sin, det han viser. Det finnes ingen andre kopi som kan maskere det. Dette kalles hemizygot, og det er derfor X-bundne recessive tilstander som rød-grønn fargeblindhet og hemofili er vanligere hos menn.

En datter arver én X fra hver forelder. Hun viser en recessiv X-bundet egenskap bare hvis begge X-kromosomene hennes bærer det recessive allelet. Hvis hun har ett recessivt og ett dominant allel, er hun bærer: hun viser ikke egenskapen, men kan gi den videre.

Bærermor og ikke-rammet far

En bærermor har genotypen X^A X^a, og en ikke-rammet far har genotypen X^A Y. Blant barna deres:

• halvparten av døtrene er bærere (X^A X^a), halvparten er det ikke (X^A X^A)
• halvparten av sønnene er rammet (X^a Y), halvparten er det ikke (X^A Y)

Ingen datter er rammet, fordi alle døtre får et dominant X^A fra faren sin.

Y-bundet arv

Et Y-bundet gen ligger på Y-kromosomet, som bare fedre gir videre, og bare til sønner. Hver sønn av en far som bærer egenskapen, arver den, og ingen datter arver den noensinne.

Ofte stilte spørsmål

Hvorfor får sønner X-bundne egenskaper oftere?

En sønn har bare ett X-kromosom. Ett enkelt recessivt allel på det er nok til at egenskapen viser seg. En datter må ha det recessive allelet på begge X-kromosomene sine.

Kan en far gi en X-bundet egenskap videre til sønnen sin?

Nei. En far gir sønnen sin et Y-kromosom, ikke et X. Sønner får X-kromosomet sitt bare fra moren.

Hva betyr bærer?

En bærer har én kopi av et recessivt allel, men viser ikke egenskapen. Bærere kan gi allelet videre til barna sine.

Er resultatene fra et Punnett-kvadrat garantert?

Nei. Forholdstallene er sannsynligheter for hvert barn, ikke en garanti for en familie. Hvert barn har samme sjanse, uansett hva tidligere barn har arvet.

Forutsetter kvadratet at genene er uavhengige?

Ja. Kvadrater med mer enn ett genpar forutsetter at genene sorteres uavhengig av hverandre, noe som stemmer når de ligger på forskjellige kromosomer eller langt fra hverandre på det samme.