Oblicz względne współczynniki efuzji gazów, korzystając z Prawa Grahama. Wprowadź masy molowe i temperatury dwóch gazów, aby określić, jak szybko jeden gaz efuzuje w porównaniu do drugiego, z wyraźną wizualizacją wyników.
Współczynnik₁/Współczynnik₂ = √(M₂/M₁) × √(T₁/T₂)
Prawo Efuzji Grahama stwierdza, że współczynnik efuzji gazu jest odwrotnie proporcjonalny do pierwiastka kwadratowego jego masy molarnej. Porównując dwa gazy w tej samej temperaturze, lżejszy gaz będzie efuzować szybciej niż cięższy gaz.
Wzór uwzględnia również różnice temperatur między gazami. Wyższa temperatura zwiększa średnią energię kinetyczną cząsteczek gazu, co skutkuje szybszymi współczynnikami efuzji.
Kalkulator szybkości efuzji to specjalistyczne narzędzie, które określa, jak szybko różne gazy wydostają się przez małe otwory na podstawie prawa Grahama o efuzji. Ten darmowy kalkulator online porównuje szybkości efuzji dwóch gazów, analizując ich masy cząsteczkowe i temperatury, co czyni go niezbędnym dla studentów chemii, badaczy i profesjonalistów z branży.
Efuzja zachodzi, gdy cząsteczki gazu wydostają się przez mały otwór w pojemniku do próżni lub obszaru o niższym ciśnieniu. Nasz kalkulator szybkości efuzji wykorzystuje prawo Grahama do obliczenia precyzyjnego stosunku, jak szybko jeden gaz efuzuje w porównaniu do drugiego, uwzględniając różnice w masie molowej oraz zmiany temperatury między gazami.
Idealny do badań akademickich, eksperymentów laboratoryjnych i problemów związanych z separacją gazów w przemyśle, ten kalkulator dostarcza natychmiastowe, dokładne wyniki, które pomagają zrozumieć zachowanie gazów i zasady ruchu cząsteczek.
Prawo Grahama o efuzji wyraża się matematycznie jako:
Gdzie:
Prawo Grahama wynika z kinetycznej teorii gazów. Szybkość efuzji jest proporcjonalna do średniej prędkości cząsteczek gazu. Zgodnie z teorią kinetyczną, średnia energia kinetyczna cząsteczek gazu wynosi:
Gdzie:
Rozwiązując dla prędkości:
Ponieważ szybkość efuzji jest proporcjonalna do tej prędkości, a masa cząsteczkowa jest proporcjonalna do masy molowej, możemy wyprowadzić związek między szybkościami efuzji dwóch gazów:
Równe temperatury: Jeśli oba gazy są w tej samej temperaturze (), wzór upraszcza się do:
Równe masy molowe: Jeśli oba gazy mają tę samą masę molową (), wzór upraszcza się do:
Równe masy molowe i temperatury: Jeśli oba gazy mają tę samą masę molową i temperaturę, szybkości efuzji są równe:
Nasz darmowy kalkulator szybkości efuzji ułatwia określenie względnych szybkości efuzji dwóch gazów za pomocą prawa Grahama. Wykonaj te proste kroki, aby obliczyć szybkości efuzji gazu:
Wprowadź informacje o gazie 1:
Wprowadź informacje o gazie 2:
Zobacz wyniki:
Skopiuj wyniki (opcjonalnie):
Obliczona wartość reprezentuje stosunek szybkości efuzji między gazem 1 a gazem 2. Na przykład:
Dla wygody, oto masy molowe niektórych powszechnych gazów:
Gaz | Wzór chemiczny | Masa molowa (g/mol) |
---|---|---|
Wodór | H₂ | 2.02 |
Hel | He | 4.00 |
Neon | Ne | 20.18 |
Azot | N₂ | 28.01 |
Tlen | O₂ | 32.00 |
Argon | Ar | 39.95 |
Dwutlenek węgla | CO₂ | 44.01 |
Sześciokarbonian siarki | SF₆ | 146.06 |
Prawo Grahama o efuzji i kalkulatory szybkości efuzji mają liczne praktyczne zastosowania w nauce i przemyśle:
Jednym z najważniejszych historycznych zastosowań prawa Grahama było w Projekcie Manhattan w celu wzbogacenia uranu. Proces dyfuzji gazowej oddziela uran-235 od uranu-238 na podstawie ich niewielkiej różnicy w masie molowej, co wpływa na ich szybkości efuzji.
W chemii analitycznej zasady efuzji pomagają w separacji i identyfikacji związków w chromatografii gazowej. Różne cząsteczki poruszają się przez kolumnę chromatograficzną z różnymi prędkościami częściowo z powodu ich mas molowych.
Detektory wycieków helu wykorzystują zasadę, że hel, z jego niską masą molową, szybko efuzuje przez małe wycieki. Czyni to go doskonałym gazem śladowym do wykrywania wycieków w systemach próżniowych, zbiornikach ciśnieniowych i innych zamkniętych pojemnikach.
Zrozumienie efuzji gazów pomaga wyjaśnić, jak gazy poruszają się przez błonę pęcherzykowo-włośniczkową w płucach, co przyczynia się do naszej wiedzy o fizjologii oddechowej i wymianie gazowej.
Różne procesy przemysłowe wykorzystują technologię membranową, która opiera się na zasadach efuzji do separacji mieszanin gazowych lub oczyszczania określonych gazów.
Chociaż prawo Grahama jest fundamentalne dla zrozumienia efuzji, istnieją alternatywne podejścia do analizy zachowania gazów:
Dyfuzja Knudsena: Bardziej odpowiednia dla mediów porowatych, gdzie rozmiar porów jest porównywalny z średnią swobodną drogą cząsteczek gazu.
Dyfuzja Maxwell-Stefan: Lepiej dostosowana do wieloskładnikowych mieszanin gazowych, gdzie interakcje między różnymi gatunkami gazów są istotne.
Dynamika płynów obliczeniowych (CFD): Dla złożonych geometrii i warunków przepływu, symulacje numeryczne mogą dostarczyć dokładniejszych wyników niż analityczne wzory.
Prawa dyfuzji Ficka: Bardziej odpowiednie do opisywania procesów dyfuzji niż efuzji.
Thomas Graham (1805-1869), szkocki chemik, po raz pierwszy sformułował prawo efuzji w 1846 roku. Dzięki starannym eksperymentom Graham zmierzył szybkości, z jakimi różne gazy wydostawały się przez małe otwory i zauważył, że te szybkości były odwrotnie proporcjonalne do pierwiastka kwadratowego ich gęstości.
Praca Grahama była przełomowa, ponieważ dostarczyła dowodów eksperymentalnych wspierających kinetyczną teorię gazów, która wciąż się rozwijała w tamtym czasie. Jego eksperymenty pokazały, że lżejsze gazy efuzują szybciej niż cięższe, co zgadzało się z ideą, że cząsteczki gazu są w ciągłym ruchu, a ich prędkości zależą od ich mas.
Po początkowej pracy Grahama zrozumienie efuzji gazów ewoluowało znacząco:
1860s-1870s: James Clerk Maxwell i Ludwig Boltzmann opracowali kinetyczną teorię gazów, dostarczając teoretycznych podstaw dla empirycznych obserwacji Grahama.
Początek XX wieku: Rozwój mechaniki kwantowej jeszcze bardziej udoskonalił nasze zrozumienie zachowania cząsteczek i dynamiki gazów.
1940s: Projekt Manhattan zastosował prawo Grahama na skalę przemysłową w celu separacji izotopów uranu, co wykazało jego praktyczne znaczenie.
Era nowoczesna: Zaawansowane metody obliczeniowe i techniki eksperymentalne pozwoliły naukowcom badać efuzję w coraz bardziej złożonych systemach i w ekstremalnych warunkach.
Oto przykłady, jak obliczyć względną szybkość efuzji za pomocą różnych języków programowania:
1' Funkcja VBA w Excelu do obliczania stosunku szybkości efuzji
2Function EffusionRateRatio(MolarMass1 As Double, MolarMass2 As Double, Temperature1 As Double, Temperature2 As Double) As Double
3 ' Sprawdzenie poprawności danych wejściowych
4 If MolarMass1 <= 0 Or MolarMass2 <= 0 Then
5 EffusionRateRatio = CVErr(xlErrValue)
6 Exit Function
7 End If
8
9 If Temperature1 <= 0 Or Temperature2 <= 0 Then
10 EffusionRateRatio = CVErr(xlErrValue)
11 Exit Function
12 End If
13
14 ' Obliczanie zgodnie z prawem Grahama z korekcją temperatury
15 EffusionRateRatio = Sqr(MolarMass2 / MolarMass1) * Sqr(Temperature1 / Temperature2)
16End Function
17
18' Użycie w komórce Excel:
19' =EffusionRateRatio(4, 16, 298, 298)
20
1import math
2
3def calculate_effusion_rate_ratio(molar_mass1, molar_mass2, temperature1, temperature2):
4 """
5 Oblicz względną szybkość efuzji zgodnie z prawem Grahama z korekcją temperatury.
6
7 Parametry:
8 molar_mass1 (float): Masa molowa gazu 1 w g/mol
9 molar_mass2 (float): Masa molowa gazu 2 w g/mol
10 temperature1 (float): Temperatura gazu 1 w Kelvinach
11 temperature2 (float): Temperatura gazu 2 w Kelvinach
12
13 Zwraca:
14 float: Stosunek szybkości efuzji (Rate1/Rate2)
15 """
16 # Walidacja danych wejściowych
17 if molar_mass1 <= 0 or molar_mass2 <= 0:
18 raise ValueError("Wartości mas molowych muszą być dodatnie")
19
20 if temperature1 <= 0 or temperature2 <= 0:
21 raise ValueError("Wartości temperatur muszą być dodatnie")
22
23 # Obliczanie zgodnie z prawem Grahama z korekcją temperatury
24 molar_mass_ratio = math.sqrt(molar_mass2 / molar_mass1)
25 temperature_ratio = math.sqrt(temperature1 / temperature2)
26
27 return molar_mass_ratio * temperature_ratio
28
29# Przykład użycia
30try:
31 # Hel vs. Metan w tej samej temperaturze
32 result = calculate_effusion_rate_ratio(4.0, 16.0, 298, 298)
33 print(f"Względna szybkość efuzji: {result:.4f}")
34except ValueError as e:
35 print(f"Błąd: {e}")
36
1/**
2 * Oblicz względną szybkość efuzji zgodnie z prawem Grahama z korekcją temperatury.
3 *
4 * @param {number} molarMass1 - Masa molowa gazu 1 w g/mol
5 * @param {number} molarMass2 - Masa molowa gazu 2 w g/mol
6 * @param {number} temperature1 - Temperatura gazu 1 w Kelvinach
7 * @param {number} temperature2 - Temperatura gazu 2 w Kelvinach
8 * @returns {number} Stosunek szybkości efuzji (Rate1/Rate2)
9 */
10function calculateEffusionRateRatio(molarMass1, molarMass2, temperature1, temperature2) {
11 // Walidacja danych wejściowych
12 if (molarMass1 <= 0 || molarMass2 <= 0) {
13 throw new Error("Wartości mas molowych muszą być dodatnie");
14 }
15
16 if (temperature1 <= 0 || temperature2 <= 0) {
17 throw new Error("Wartości temperatur muszą być dodatnie");
18 }
19
20 // Obliczanie zgodnie z prawem Grahama z korekcją temperatury
21 const molarMassRatio = Math.sqrt(molarMass2 / molarMass1);
22 const temperatureRatio = Math.sqrt(temperature1 / temperature2);
23
24 return molarMassRatio * temperatureRatio;
25}
26
27// Przykład użycia
28try {
29 // Hel vs. Tlen w tej samej temperaturze
30 const result = calculateEffusionRateRatio(4.0, 32.0, 298, 298);
31 console.log(`Względna szybkość efuzji: ${result.toFixed(4)}`);
32} catch (error) {
33 console.error(`Błąd: ${error.message}`);
34}
35
public class EffusionRateCalculator { /** * Oblicz względną szybkość efuzji zgodnie z prawem Grahama z korekcją temperatury. * * @param molarMass1 Masa molowa gazu 1 w g/mol * @param molarMass2 Masa molowa gazu 2 w g/mol * @param temperature1 Temperatura gazu 1 w Kelvinach * @param temperature2 Temperatura gazu 2 w Kelvinach
Odkryj więcej narzędzi, które mogą być przydatne dla Twojego przepływu pracy