Калкулатор Панетовог квадрата за полно везане особине

Панетов квадрат је мрежа која показује сваку могућу комбинацију алела које два родитеља могу пренети детету, као и колика је вероватноћа сваке од њих. Овај калкулатор гради квадрат за аутозомне особине и за полно везане особине које се налазе на X или Y хромозому.

Како функционише Панетов квадрат

Сваки родитељ носи два алела за један ген. Алел је једна верзија гена. Велико слово означава доминантни алел, а одговарајуће мало слово означава рецесивни алел, тако да су А и а две верзије истог гена.

Када родитељ ствара јајну ћелију или сперматозоид, два алела се раздвајају и свака ћелија добија само један од њих. Квадрат приказује могуће ћелије једног родитеља по врху, а другог родитеља с бочне стране. Свако поље представља једно могуће спајање, и свако поље има једнаку вероватноћу.

Генотип и фенотип

Генотип је пар алела које дете наследи, на пример AA, Aa или aa. Фенотип је видљива особина.

Доминантни алел се испољи кад год је присутан, па и AA и Aa дају доминантну особину. Рецесивна особина се појављује само уз два рецесивна алела, aa.

Пример: Aa × Aa

Оба родитеља носе Aa. Сваки може пренети А или a.

Однос генотипова је 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Однос фенотипова је 3 доминантна : 1 рецесиван, јер AA и Aa изгледају исто.

Два пара гена

Са два пара гена, сваки родитељ ствара четири врсте ћелија, а квадрат има 16 поља. Укрштање AaBb × AaBb даје класичан однос фенотипова 9 : 3 : 3 : 1. Три пара гена дају квадрат са 64 поља.

Наслеђивање везано за X хромозом

Неки гени се налазе на X хромозому. Мајка има два X хромозома, па има два алела. Отац има један X и један Y хромозом, па има само један алел за тај ген.

Пошто син има само један X хромозом, испољава се онај алел који наследи од мајке. Не постоји други примерак који би га прикрио. То се назива хемизиготност, и због тога су X-везана рецесивна стања попут далтонизма црвено-зелене боје и хемофилије чешћа код мушкараца.

Ћерка наслеђује по један X хромозом од сваког родитеља. Она испољава рецесивну X-везану особину само ако оба њена X хромозома носе рецесивни алел. Ако има један рецесивни и један доминантни алел, она је носилац: не испољава особину, али је може пренети даље.

Мајка носилац и здрав отац

Мајка носилац има генотип X^A X^a, а здрав отац има генотип X^A Y. Међу њиховом децом:

• половина ћерки су носиоци (X^A X^a), а половина нису (X^A X^A)
• половина синова је оболела (X^a Y), а половина није (X^A Y)

Ниједна ћерка није оболела, јер свака ћерка добија доминантни X^A хромозом од оца.

Наслеђивање везано за Y хромозом

Ген везан за Y хромозом налази се на Y хромозому, који преносе само очеви, и то само синовима. Сваки син оца који носи ту особину је наслеђује, а ниједна ћерка је никада не наслеђује.

Често постављана питања

Зашто синови чешће добијају X-везане особине?

Син има само један X хромозом. Један рецесивни алел на њему довољан је да се особина испољи. Ћерки би били потребни рецесивни алели на оба X хромозома.

Може ли отац пренети X-везану особину на сина?

Не. Отац преноси сину Y хромозом, а не X. Синови добијају свој X хромозом само од мајке.

Шта значи носилац?

Носилац има једну копију рецесивног алела, али не испољава особину. Носиоци могу пренети алел својој деци.

Да ли су резултати Панетовог квадрата загарантовани?

Не. Односи представљају вероватноће за свако дете појединачно, а не обећање за целу породицу. Свако дете има исту шансу, без обзира на то шта су наследила ранија деца.

Да ли квадрат претпоставља да су гени независни?

Да. Квадрати са више од једног пара гена претпостављају да се гени распоређују независно, што важи када се налазе на различитим хромозомима или далеко један од другог на истом хромозому.