Korsningsschema för könsbundna egenskaper
Bygg ett korsningsschema för autosomal, X-bunden eller Y-bunden nedärvning. Välj varje förälders genotyp för att se avkommans genotyper, fenotyper och könsförhållanden med sannolikheter.
Korsningsschema (könsbunden nedärvning)
Bygg ett korsningsschema för autosomala, X-bundna eller Y-bundna egenskaper. Välj varje förälders genotyp för att se alla möjliga genotyper hos avkomman med sannolikhet.
Korsningsschema
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Genotypförhållanden
Fenotypförhållanden
Dokumentation
Ett korsningsschema är ett rutnät som visar alla kombinationer av alleler som två föräldrar kan föra vidare till ett barn, och hur sannolik varje kombination är. Denna kalkylator bygger schemat för autosomala egenskaper och för könsbundna egenskaper som sitter på X- eller Y-kromosomen.
Så fungerar ett korsningsschema
Varje förälder bär två alleler för en gen. En allel är en variant av en gen. En stor bokstav markerar den dominanta allelen och motsvarande liten bokstav markerar den recessiva allelen, så A och a är två varianter av samma gen.
När en förälder bildar ägg- eller spermieceller separeras de två allelerna, och varje cell får en av dem. Schemat listar den ena förälderns möjliga celler längs toppen och den andra förälderns längs sidan. Varje ruta är en möjlig kombination, och alla rutor är lika sannolika.
Genotyp och fenotyp
Genotypen är det allelpar ett barn ärver, till exempel AA, Aa eller aa. Fenotypen är den synliga egenskapen.
En dominant allel syns så fort den finns, så både AA och Aa ger den dominanta egenskapen. Den recessiva egenskapen visar sig bara med två recessiva alleler, aa.
Exempel: Aa × Aa
Två föräldrar bär båda Aa. Var och en kan föra vidare A eller a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Genotypförhållandet är 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Fenotypförhållandet är 3 dominant : 1 recessiv, eftersom AA och Aa ser likadana ut.
Två genpar
Med två genpar bildar varje förälder fyra typer av celler, och schemat har 16 rutor. En korsning AaBb × AaBb ger det klassiska fenotypförhållandet 9 : 3 : 3 : 1. Tre genpar ger ett schema med 64 rutor.
X-bunden nedärvning
Vissa gener sitter på X-kromosomen. En mor har två X-kromosomer och därför två alleler. En far har en X- och en Y-kromosom, så han har bara en allel för den genen.
Eftersom en son har en enda X-kromosom är den allel han ärver från sin mor den som kommer till uttryck. Det finns ingen andra kopia som kan maskera den. Detta kallas hemizygot, och det är därför X-bundna recessiva tillstånd som rödgrön färgblindhet och blödarsjuka är vanligare hos män.
En dotter ärver en X-kromosom från varje förälder. Hon visar en recessiv X-bunden egenskap bara om båda hennes X-kromosomer bär den recessiva allelen. Har hon en recessiv och en dominant allel är hon bärare: hon visar inte egenskapen men kan föra den vidare.
Bärarmor och opåverkad far
En bärarmor är X^A X^a och en opåverkad far är X^A Y. Bland deras barn:
- hälften av döttrarna är bärare (X^A X^a), hälften är det inte (X^A X^A)
- hälften av sönerna är drabbade (X^a Y), hälften är det inte (X^A Y)
Ingen dotter är drabbad, eftersom varje dotter får en dominant X^A från sin far.
Y-bunden nedärvning
En Y-bunden gen sitter på Y-kromosomen, som bara fäder för vidare, och bara till söner. Varje son till en far som bär egenskapen ärver den, och ingen dotter gör det någonsin.
Vanliga frågor
Varför får söner X-bundna egenskaper oftare?
En son har bara en X-kromosom. En enda recessiv allel på den räcker för att egenskapen ska visa sig. En dotter skulle behöva den recessiva allelen på båda sina X-kromosomer.
Kan en far föra en X-bunden egenskap vidare till sin son?
Nej. En far ger sin son en Y-kromosom, inte en X-kromosom. Söner får sin X-kromosom bara från sin mor.
Vad betyder bärare?
En bärare har en kopia av en recessiv allel men visar inte egenskapen. Bärare kan föra allelen vidare till sina barn.
Är resultaten från ett korsningsschema garanterade?
Nej. Förhållandena är sannolikheter för varje barn, inte ett löfte om hur en familj blir. Varje barn har samma chans, oavsett vad tidigare barn ärvde.
Förutsätter schemat att generna nedärvs oberoende av varandra?
Ja. Scheman med fler än ett genpar förutsätter att generna sorteras oberoende av varandra, vilket stämmer när de sitter på olika kromosomer eller långt ifrån varandra på samma kromosom.