Kikokotoo cha Mche wa Punnett kwa Sifa Zinazohusiana na Jinsia

Mche wa Punnett ni jedwali linaloonyesha mchanganyiko wote wa aleli ambazo wazazi wawili wanaweza kumpa mtoto, na uwezekano wa kila mchanganyiko. Kikokotoo hiki hutengeneza mche kwa ajili ya sifa za otosomu na sifa zinazohusiana na jinsia zinazobebwa na kromosomu X au Y.

Jinsi mche wa Punnett unavyofanya kazi

Kila mzazi hubeba aleli mbili za jeni moja. Aleli ni toleo moja la jeni. Herufi kubwa huashiria aleli tawala, na herufi ndogo inayolingana huashiria aleli rejesi, hivyo A na a ni matoleo mawili ya jeni ileile.

Wakati mzazi anapotengeneza seli za yai au mbegu za kiume, aleli hizo mbili hutengana, na kila seli hupata aleli moja. Mche huorodhesha seli zinazowezekana za mzazi mmoja kwa juu na za mzazi mwingine kando. Kila kisanduku ni mchanganyiko mmoja unaowezekana, na kila kisanduku kina uwezekano sawa.

Jinotipu na fenotipu

Jinotipu ni jozi ya aleli ambayo mtoto anairithi, kama vile AA, Aa, au aa. Fenotipu ni sifa inayoonekana.

Aleli tawala huonekana wakati wowote ipo, hivyo AA na Aa zote mbili huleta sifa tawala. Sifa rejesi huonekana tu ikiwa kuna aleli mbili rejesi, aa.

Mfano: Aa × Aa

Wazazi wawili wote wanabeba Aa. Kila mmoja anaweza kutoa A au a.

Uwiano wa jinotipu ni 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Uwiano wa fenotipu ni 3 tawala : 1 rejesi, kwa sababu AA na Aa zinaonekana sawa.

Jozi mbili za jeni

Kwa jozi mbili za jeni, kila mzazi hutengeneza aina nne za seli na mche una visanduku 16. Mchanganyiko wa AaBb × AaBb hutoa uwiano maarufu wa fenotipu wa 9 : 3 : 3 : 1. Jozi tatu za jeni hutoa mche wa visanduku 64.

Urithi unaohusiana na kromosomu X

Baadhi ya jeni ziko kwenye kromosomu X. Mama ana kromosomu X mbili, hivyo ana aleli mbili. Baba ana kromosomu X moja na Y moja, hivyo ana aleli moja tu ya jeni hiyo.

Kwa sababu mwana ana X moja tu, aleli yoyote anayoirithi kutoka kwa mama yake ndiyo anayoionyesha. Hakuna nakala ya pili ya kuificha. Hali hii huitwa hemizigoti, na ndiyo sababu hali za rejesi zinazohusiana na kromosomu X kama vile upofu wa rangi nyekundu-kijani na hemofilia huwa za kawaida zaidi kwa wanaume.

Binti hurithi X moja kutoka kwa kila mzazi. Anaonyesha sifa rejesi inayohusiana na kromosomu X tu ikiwa kromosomu zake zote mbili za X zinabeba aleli rejesi. Ikiwa ana aleli moja rejesi na aleli moja tawala, yeye ni mbeba jeni: haonyeshi sifa hiyo lakini anaweza kuipitisha.

Mama mbeba jeni na baba asiyeathirika

Mama mbeba jeni ni X^A X^a na baba asiyeathirika ni X^A Y. Miongoni mwa watoto wao:

• nusu ya mabinti ni wabeba jeni (X^A X^a), nusu siyo (X^A X^A)
• nusu ya wana wameathirika (X^a Y), nusu hawajaathirika (X^A Y)

Hakuna binti anayeathirika, kwa sababu kila binti hupata X^A tawala kutoka kwa baba yake.

Urithi unaohusiana na kromosomu Y

Jeni inayohusiana na kromosomu Y iko kwenye kromosomu Y, ambayo baba pekee ndio hupitisha, na kwa wana pekee. Kila mwana wa baba anayebeba sifa hiyo anairithi, na hakuna binti anayeipata.

Maswali yanayoulizwa mara kwa mara

Kwa nini wana hupata sifa zinazohusiana na kromosomu X mara nyingi zaidi?

Mwana ana kromosomu X moja tu. Aleli moja rejesi kwenye hiyo inatosha kwa sifa hiyo kuonekana. Binti angehitaji aleli rejesi kwenye kromosomu zake zote mbili za X.

Je, baba anaweza kumpitishia mwanawe sifa inayohusiana na kromosomu X?

Hapana. Baba humpa mwanawe kromosomu Y, siyo X. Wana hupata X yao kutoka kwa mama tu.

Mbeba jeni maana yake nini?

Mbeba jeni ana nakala moja ya aleli rejesi lakini haonyeshi sifa hiyo. Wabeba jeni wanaweza kuipitisha aleli hiyo kwa watoto wao.

Je, matokeo ya mche wa Punnett ni ya uhakika?

Hapana. Uwiano huo ni uwezekano kwa kila mtoto, siyo ahadi kuhusu familia. Kila mtoto ana uwezekano sawa, bila kujali watoto wa awali walirithi nini.

Je, mche unadhania kwamba jeni hazitegemeani?

Ndiyo. Miche yenye zaidi ya jozi moja ya jeni inadhania kwamba jeni hizo hupangwa bila kutegemeana, jambo linalotokea zinapokuwa kwenye kromosomu tofauti au mbali sana kwenye kromosomu ileile.