பாலின-இணைந்த பண்புகளுக்கான புன்னெட் சதுர கால்குலேட்டர்
ஆட்டோசோமல், X-இணைந்த அல்லது Y-இணைந்த மரபுவழிக்கான புன்னெட் சதுரத்தை உருவாக்கவும். ஒவ்வொரு பெற்றோரின் ஜீனோடைப்பையும் தேர்ந்தெடுத்து, சந்ததியின் ஜீனோடைப்புகள், பினோடைப்புகள் மற்றும் பாலின விகிதங்களை நிகழ்தகவுகளுடன் காணவும்.
புன்னெட் சதுர கால்குலேட்டர் (பாலின-இணைந்த பண்புகள்)
ஆட்டோசோமல், X-இணைந்த அல்லது Y-இணைந்த பண்புகளுக்கான புன்னெட் சதுரத்தை உருவாக்கவும். ஒவ்வொரு பெற்றோரின் ஜீனோடைப்பையும் தேர்ந்தெடுத்து, சாத்தியமான ஒவ்வொரு சந்ததி ஜீனோடைப்பையும் அதன் நிகழ்தகவுடன் காணவும்.
புன்னெட் சதுரம்
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
ஜீனோடைப் விகிதங்கள்
பினோடைப் விகிதங்கள்
ஆவணம்
புன்னெட் சதுரம் என்பது இரு பெற்றோர் தங்கள் குழந்தைக்கு அனுப்பக்கூடிய அல்லீல்களின் ஒவ்வொரு சேர்க்கையையும், அவை நிகழும் நிகழ்தகவையும் காட்டும் ஒரு அட்டவணை. இந்த கால்குலேட்டர் ஆட்டோசோமல் பண்புகளுக்கும், X அல்லது Y குரோமோசோமில் உள்ள பாலின-இணைந்த பண்புகளுக்கும் இந்த சதுரத்தை உருவாக்குகிறது.
புன்னெட் சதுரம் எவ்வாறு செயல்படுகிறது
ஒவ்வொரு பெற்றோரும் ஒரு மரபணுவிற்கு இரண்டு அல்லீல்களை சுமக்கின்றனர். அல்லீல் என்பது ஒரு மரபணுவின் ஒரு வடிவம். பெரிய எழுத்து மேலாதிக்க அல்லீலைக் குறிக்கிறது, அதற்கு இணையான சிறிய எழுத்து பின்னடைவு அல்லீலைக் குறிக்கிறது. எனவே A மற்றும் a ஆகியவை ஒரே மரபணுவின் இரு வடிவங்களாகும்.
ஒரு பெற்றோர் முட்டை அல்லது விந்து செல்களை உருவாக்கும்போது, இரண்டு அல்லீல்களும் பிரிந்து, ஒவ்வொரு செல்லும் அவற்றில் ஒன்றைப் பெறுகிறது. சதுரத்தின் மேல்வரிசையில் ஒரு பெற்றோரின் சாத்தியமான செல்கள் பட்டியலிடப்படுகின்றன, பக்கவாட்டு நெடுவரிசையில் மற்றொரு பெற்றோரின் செல்கள் பட்டியலிடப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு கட்டமும் ஒரு சாத்தியமான இணைவு, மேலும் ஒவ்வொரு கட்டமும் சமமான நிகழ்தகவு கொண்டது.
ஜீனோடைப் மற்றும் பினோடைப்
ஜீனோடைப் என்பது ஒரு குழந்தை மரபுவழியாகப் பெறும் அல்லீல்களின் ஜோடி, எடுத்துக்காட்டாக AA, Aa அல்லது aa. பினோடைப் என்பது வெளிப்படையாகத் தெரியும் பண்பு.
மேலாதிக்க அல்லீல் இருக்கும்போதெல்லாம் வெளிப்படும், எனவே AA மற்றும் Aa ஆகிய இரண்டும் மேலாதிக்க பண்பைத் தரும். பின்னடைவு பண்பு இரண்டு பின்னடைவு அல்லீல்கள் இருக்கும்போது மட்டுமே, அதாவது aa இல் மட்டுமே தோன்றும்.
எடுத்துக்காட்டு: Aa × Aa
இரு பெற்றோரும் Aa சுமக்கின்றனர். ஒவ்வொருவரும் A அல்லது a ஐ அனுப்ப முடியும்.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
ஜீனோடைப் விகிதம் 1 AA : 2 Aa : 1 aa. பினோடைப் விகிதம் 3 மேலாதிக்கம் : 1 பின்னடைவு, ஏனெனில் AA மற்றும் Aa ஒரே மாதிரி தோற்றமளிக்கின்றன.
இரண்டு மரபணு ஜோடிகள்
இரண்டு மரபணு ஜோடிகள் இருக்கும்போது, ஒவ்வொரு பெற்றோரும் நான்கு வகையான செல்களை உருவாக்குகிறார்கள், சதுரத்தில் 16 கட்டங்கள் இருக்கும். AaBb × AaBb கலப்பு பாரம்பரியமான 9 : 3 : 3 : 1 பினோடைப் விகிதத்தைத் தரும். மூன்று மரபணு ஜோடிகள் 64 கட்டங்கள் கொண்ட சதுரத்தைத் தரும்.
X-இணைந்த மரபுவழி
சில மரபணுக்கள் X குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளன. தாய்க்கு இரண்டு X குரோமோசோம்கள் உள்ளன, எனவே அவருக்கு இரண்டு அல்லீல்கள் உள்ளன. தந்தைக்கு ஒரு X மற்றும் ஒரு Y உள்ளது, எனவே அவருக்கு அந்த மரபணுவிற்கு ஒரே ஒரு அல்லீல் மட்டுமே உள்ளது.
ஒரு மகனுக்கு ஒரே ஒரு X மட்டுமே இருப்பதால், தாயிடமிருந்து அவர் பெறும் அல்லீல் எதுவோ அதுவே வெளிப்படும். அதை மறைக்க இரண்டாவது நகல் இல்லை. இதற்கு ஹெமிசைகஸ் என்று பெயர். இதனாலேயே சிவப்பு-பச்சை நிறக்குருடு, ஹீமோஃபீலியா போன்ற X-இணைந்த பின்னடைவு நிலைகள் ஆண்களில் அதிகமாகக் காணப்படுகின்றன.
ஒரு மகள் ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரு X ஐப் பெறுகிறாள். அவளுடைய இரு X குரோமோசோம்களும் பின்னடைவு அல்லீலைக் கொண்டிருந்தால் மட்டுமே அவள் பின்னடைவு X-இணைந்த பண்பைக் காட்டுவாள். அவளிடம் ஒரு பின்னடைவு அல்லீலும் ஒரு மேலாதிக்க அல்லீலும் இருந்தால், அவள் ஒரு கேரியர்: அவள் பண்பைக் காட்டமாட்டாள், ஆனால் அதை அடுத்த தலைமுறைக்கு அனுப்ப முடியும்.
கேரியர் தாய் மற்றும் பாதிக்கப்படாத தந்தை
கேரியர் தாய் X^A X^a ஆவார், பாதிக்கப்படாத தந்தை X^A Y ஆவார். அவர்களின் குழந்தைகளில்:
- பாதி மகள்கள் கேரியர்கள் (X^A X^a), பாதி பேர் அல்ல (X^A X^A)
- பாதி மகன்கள் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் (X^a Y), பாதி பேர் அல்ல (X^A Y)
எந்த மகளும் பாதிக்கப்படுவதில்லை, ஏனெனில் ஒவ்வொரு மகளும் தந்தையிடமிருந்து ஒரு மேலாதிக்க X^A ஐப் பெறுகிறாள்.
Y-இணைந்த மரபுவழி
Y-இணைந்த மரபணு Y குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளது, இதை தந்தையர் மட்டுமே அனுப்புவார்கள், அதுவும் மகன்களுக்கு மட்டுமே. பண்பைச் சுமக்கும் தந்தையின் ஒவ்வொரு மகனும் அதை மரபுவழியாகப் பெறுகிறான், எந்த மகளும் ஒருபோதும் பெறுவதில்லை.
அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்
மகன்களுக்கு X-இணைந்த பண்புகள் ஏன் அதிகமாக ஏற்படுகின்றன?
ஒரு மகனுக்கு ஒரே ஒரு X குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது. அதில் ஒரு பின்னடைவு அல்லீல் இருந்தாலே பண்பு தோன்ற போதுமானது. ஒரு மகளுக்கு அவளுடைய இரு X குரோமோசோம்களிலும் பின்னடைவு அல்லீல் தேவைப்படும்.
ஒரு தந்தை X-இணைந்த பண்பை தன் மகனுக்கு அனுப்ப முடியுமா?
இல்லை. ஒரு தந்தை தன் மகனுக்கு Y குரோமோசோமைக் கொடுக்கிறார், X ஐ அல்ல. மகன்கள் தங்கள் X ஐ தாயிடமிருந்து மட்டுமே பெறுகிறார்கள்.
கேரியர் என்றால் என்ன?
ஒரு கேரியரிடம் பின்னடைவு அல்லீலின் ஒரு நகல் உள்ளது, ஆனால் அவர் பண்பைக் காட்டுவதில்லை. கேரியர்கள் அந்த அல்லீலை தங்கள் குழந்தைகளுக்கு அனுப்ப முடியும்.
புன்னெட் சதுர முடிவுகள் உறுதியானவையா?
இல்லை. இந்த விகிதங்கள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்குமான நிகழ்தகவுகள், ஒரு குடும்பத்தைப் பற்றிய உறுதிமொழி அல்ல. முந்தைய குழந்தைகள் என்ன பெற்றனர் என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் அதே வாய்ப்பு உள்ளது.
மரபணுக்கள் சுயாதீனமானவை என்று சதுரம் கருதுகிறதா?
ஆம். ஒன்றுக்கும் மேற்பட்ட மரபணு ஜோடிகள் கொண்ட சதுரங்கள், மரபணுக்கள் சுயாதீனமாக பிரிக்கப்படுகின்றன என்று கருதுகின்றன. இது மரபணுக்கள் வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் அல்லது ஒரே குரோமோசோமில் தொலைவாக அமைந்திருக்கும்போது பொருந்தும்.