Cinsiyete Bağlı Özellikler için Punnett Karesi Hesaplayıcı

Punnett karesi, iki ebeveynin bir çocuğa aktarabileceği alellerin tüm kombinasyonlarını ve her birinin olasılığını gösteren bir ızgaradır. Bu hesaplayıcı, otozomal özellikler ile X veya Y kromozomunda taşınan eşeye bağlı özellikler için kareyi oluşturur.

Punnett karesi nasıl çalışır?

Her ebeveyn bir gen için iki alel taşır. Alel, bir genin bir biçimidir. Büyük harf baskın aleli, buna karşılık gelen küçük harf ise çekinik aleli gösterir; dolayısıyla A ve a aynı genin iki biçimidir.

Bir ebeveyn yumurta veya sperm hücreleri oluşturduğunda iki alel ayrılır ve her hücre bunlardan birini alır. Karede bir ebeveynin olası hücreleri üstte, diğer ebeveynin olası hücreleri yanda listelenir. Her kutu olası bir eşleşmeyi gösterir ve tüm kutuların olasılığı eşittir.

Genotip ve fenotip

Genotip, çocuğun kalıtsal olarak aldığı alel çiftidir; örneğin AA, Aa veya aa. Fenotip, gözle görülen özelliktir.

Baskın alel bulunduğu her durumda ortaya çıkar; bu nedenle AA ve Aa genotiplerinin ikisi de baskın özelliği oluşturur. Çekinik özellik yalnızca iki çekinik alel, aa, olduğunda ortaya çıkar.

Örnek: Aa × Aa

Her iki ebeveyn de Aa taşır. Her biri A veya a aktarabilir.

Genotip oranı 1 AA : 2 Aa : 1 aa şeklindedir. Fenotip oranı 3 baskın : 1 çekinik şeklindedir; çünkü AA ve Aa aynı görünür.

İki gen çifti

İki gen çifti olduğunda her ebeveyn dört tür hücre oluşturur ve karede 16 kutu bulunur. AaBb × AaBb çaprazlaması klasik 9 : 3 : 3 : 1 fenotip oranını verir. Üç gen çifti, 64 kutulu bir kare oluşturur.

X'e bağlı kalıtım

Bazı genler X kromozomunda bulunur. Annenin iki X kromozomu vardır; dolayısıyla iki aleli bulunur. Babanın bir X ve bir Y kromozomu vardır; bu nedenle söz konusu gen için yalnızca bir aleli bulunur.

Bir oğulda tek bir X kromozomu bulunduğu için annesinden aldığı alel hangisiyse onu gösterir. Bunu maskeleyecek ikinci bir kopya yoktur. Buna hemizigotluk denir ve kırmızı-yeşil renk körlüğü ile hemofili gibi X'e bağlı çekinik durumların erkeklerde daha sık görülmesinin nedeni budur.

Bir kız çocuk her ebeveynden birer X kromozomu alır. X'e bağlı çekinik bir özelliği yalnızca her iki X kromozomunda da çekinik alel varsa gösterir. Bir çekinik aleli ve bir baskın aleli varsa taşıyıcıdır: özelliği göstermez, ancak bunu çocuklarına aktarabilir.

Taşıyıcı anne ve sağlıklı baba

Taşıyıcı anne X^A X^a, sağlıklı baba ise X^A Y'dir. Çocukları arasında:

• kızların yarısı taşıyıcıdır (X^A X^a), yarısı taşıyıcı değildir (X^A X^A)
• oğulların yarısı etkilenmiştir (X^a Y), yarısı etkilenmemiştir (X^A Y)

Her kız çocuk babasından baskın X^A aldığı için hiçbir kız çocuk etkilenmez.

Y'ye bağlı kalıtım

Y'ye bağlı bir gen, yalnızca babaların aktardığı ve yalnızca oğullara geçen Y kromozomunda bulunur. Özelliği taşıyan bir babanın her oğlu bu özelliği kalıtsal olarak alır; hiçbir kız çocuk almaz.

Sık sorulan sorular

Oğullar neden X'e bağlı özellikleri daha sık gösterir?

Bir oğulda yalnızca bir X kromozomu bulunur. Bu kromozomdaki tek bir çekinik alel özelliğin ortaya çıkması için yeterlidir. Bir kız çocuğunda ise çekinik alelin her iki X kromozomunda da bulunması gerekir.

Bir baba X'e bağlı bir özelliği oğluna aktarabilir mi?

Hayır. Baba oğluna X değil, Y kromozomu verir. Oğullar X kromozomlarını yalnızca annelerinden alır.

Taşıyıcı ne demektir?

Taşıyıcı, çekinik alelin bir kopyasına sahip olduğu hâlde özelliği göstermeyen kişidir. Taşıyıcılar aleli çocuklarına aktarabilir.

Punnett karesi sonuçları kesin midir?

Hayır. Oranlar her çocuk için olasılıkları gösterir; bir aile için garanti değildir. Daha önce doğan çocukların ne aldığına bakılmaksızın her çocuğun olasılığı aynıdır.

Kare genlerin bağımsız olduğunu varsayar mı?

Evet. Birden fazla gen çiftini içeren kareler, genlerin bağımsız olarak dağıldığını varsayar. Bu, genler farklı kromozomlarda veya aynı kromozom üzerinde birbirinden uzakta bulunduğunda geçerlidir.