Cinsiyete Bağlı Özellikler için Punnett Karesi Hesaplayıcı

Punnett karesi, iki ebeveynin bir çocuğa aktarabileceği tüm alel kombinasyonlarını ve her birinin olasılığını gösteren bir tablodur. Bu hesaplayıcı, otozomal özellikler ile X veya Y kromozomunda taşınan cinsiyete bağlı özellikler için bu kareyi oluşturur.

Punnett karesi nasıl çalışır

Her ebeveyn bir gen için iki alel taşır. Alel, bir genin bir versiyonudur. Büyük harf baskın aleli, karşılık gelen küçük harf ise çekinik aleli gösterir; böylece A ve a aynı genin iki versiyonudur.

Bir ebeveyn yumurta veya sperm hücreleri oluştururken iki alel birbirinden ayrılır ve her hücre bunlardan birini alır. Kare, bir ebeveynin olası hücrelerini üst kenar boyunca, diğer ebeveynin olası hücrelerini ise yan kenar boyunca listeler. Her kutu olası bir eşleşmeyi gösterir ve tüm kutuların olasılığı eşittir.

Genotip ve fenotip

Genotip, bir çocuğun kalıttığı alel çiftidir; örneğin AA, Aa veya aa. Fenotip ise gözle görülen özelliktir.

Baskın bir alel, mevcut olduğunda her zaman ortaya çıkar; bu yüzden hem AA hem de Aa baskın özelliği verir. Çekinik özellik yalnızca iki çekinik alel bir arada olduğunda, yani aa genotipinde ortaya çıkar.

Örnek: Aa × Aa

İki ebeveyn de Aa genotipini taşır. Her biri A veya a aktarabilir.

Genotip oranı 1 AA : 2 Aa : 1 aa şeklindedir. Fenotip oranı ise 3 baskın : 1 çekinik şeklindedir, çünkü AA ve Aa aynı görünür.

İki gen çifti

İki gen çiftinde, her ebeveyn dört tür hücre oluşturur ve karede 16 kutu bulunur. AaBb × AaBb çaprazlaması, klasik 9 : 3 : 3 : 1 fenotip oranını verir. Üç gen çifti ise 64 kutulu bir kare oluşturur.

X'e bağlı kalıtım

Bazı genler X kromozomu üzerinde bulunur. Bir annenin iki X kromozomu vardır, bu yüzden iki aleli vardır. Bir babanın ise bir X ve bir Y kromozomu vardır, bu yüzden o gen için yalnızca bir aleli vardır.

Bir oğulun tek bir X kromozomu olduğu için, annesinden hangi aleli kalıtırsa onu gösterir. Onu maskeleyecek ikinci bir kopya yoktur. Buna hemizigot denir ve kırmızı-yeşil renk körlüğü ile hemofili gibi X'e bağlı çekinik durumların erkeklerde daha sık görülmesinin nedeni budur.

Bir kız her ebeveynden bir X kromozomu kalıtır. Çekinik bir X'e bağlı özelliği ancak her iki X kromozomu da çekinik aleli taşıyorsa gösterir. Bir çekinik ve bir baskın alele sahipse taşıyıcıdır: özelliği göstermez ama çocuklarına aktarabilir.

Taşıyıcı anne ve etkilenmemiş baba

Taşıyıcı bir anne X^A X^a genotipine, etkilenmemiş bir baba ise X^A Y genotipine sahiptir. Çocukları arasında:

• kızların yarısı taşıyıcıdır (X^A X^a), yarısı değildir (X^A X^A)
• oğulların yarısı etkilenmiştir (X^a Y), yarısı değildir (X^A Y)

Hiçbir kız etkilenmez, çünkü her kız babasından baskın bir X^A alır.

Y'ye bağlı kalıtım

Y'ye bağlı bir gen, yalnızca babalar tarafından ve yalnızca oğullara aktarılan Y kromozomu üzerinde bulunur. Özelliği taşıyan bir babanın her oğlu bu özelliği kalıtır, hiçbir kız ise asla kalıtmaz.

Sıkça sorulan sorular

Oğullar X'e bağlı özellikleri neden daha sık gösterir?

Bir oğulun yalnızca bir X kromozomu vardır. Üzerinde bulunan tek bir çekinik alel, özelliğin ortaya çıkması için yeterlidir. Bir kızın ise özelliğin ortaya çıkması için çekinik alele her iki X kromozomunda da sahip olması gerekir.

Bir baba X'e bağlı bir özelliği oğluna aktarabilir mi?

Hayır. Bir baba oğluna X değil, Y kromozomu verir. Oğullar X kromozomlarını yalnızca annelerinden alır.

Taşıyıcı ne demektir?

Bir taşıyıcı, çekinik alelin bir kopyasına sahiptir ama özelliği göstermez. Taşıyıcılar aleli çocuklarına aktarabilir.

Punnett karesi sonuçları garanti midir?

Hayır. Oranlar her çocuk için birer olasılıktır, bir aile için verilmiş bir garanti değildir. Önceki çocukların ne kalıttığından bağımsız olarak, her çocuğun şansı aynıdır.

Kare, genlerin bağımsız olduğunu mu varsayar?

Evet. Birden fazla gen çifti içeren kareler, genlerin birbirinden bağımsız olarak ayrıldığını varsayar; bu durum genler farklı kromozomlarda veya aynı kromozomun birbirinden uzak bölgelerinde bulunduğunda geçerlidir.