جنسی وابستہ خصوصیات کے لیے پنیٹ اسکوائر کیلکولیٹر

پنیٹ اسکوائر ایک جدول ہے جو دو والدین اپنے بچے کو منتقل کر سکنے والے ایلیلز کے ہر ممکنہ امتزاج اور ہر امتزاج کے امکان کو ظاہر کرتا ہے۔ یہ کیلکولیٹر آٹوسومل خصوصیات کے لیے اور X یا Y کروموسوم پر موجود جنسی وابستہ خصوصیات کے لیے یہ اسکوائر بناتا ہے۔

پنیٹ اسکوائر کیسے کام کرتا ہے

ہر والدین کسی جین کے دو ایلیل رکھتے ہیں۔ ایلیل کسی جین کی ایک شکل ہوتی ہے۔ بڑا حرف غالب ایلیل کو ظاہر کرتا ہے اور اس سے ملتا جلتا چھوٹا حرف مغلوب ایلیل کو ظاہر کرتا ہے، اس طرح A اور a ایک ہی جین کی دو شکلیں ہیں۔

جب کوئی والدین انڈے یا نطفے کے خلیے بناتے ہیں تو دونوں ایلیل الگ ہو جاتے ہیں اور ہر خلیے کو ان میں سے ایک ملتا ہے۔ اسکوائر میں ایک والدین کے ممکنہ خلیے اوپر کی قطار میں اور دوسرے والدین کے خلیے کنارے کی قطار میں درج کیے جاتے ہیں۔ ہر خانہ ایک ممکنہ جوڑ کو ظاہر کرتا ہے، اور ہر خانے کا امکان برابر ہوتا ہے۔

جینوٹائپ اور فینوٹائپ

جینوٹائپ ایلیلز کا وہ جوڑا ہے جو بچے کو وراثت میں ملتا ہے، جیسے AA، Aa، یا aa۔ فینوٹائپ وہ خصوصیت ہے جو نظر آتی ہے۔

غالب ایلیل جب بھی موجود ہو ظاہر ہو جاتا ہے، اس لیے AA اور Aa دونوں غالب خصوصیت دیتے ہیں۔ مغلوب خصوصیت صرف دو مغلوب ایلیلز، یعنی aa، کی صورت میں ظاہر ہوتی ہے۔

مثال: Aa × Aa

دونوں والدین Aa رکھتے ہیں۔ ہر ایک A یا a منتقل کر سکتا ہے۔

جینوٹائپ تناسب 1 AA : 2 Aa : 1 aa ہے۔ فینوٹائپ تناسب 3 غالب : 1 مغلوب ہے، کیونکہ AA اور Aa ایک جیسے نظر آتے ہیں۔

دو جین جوڑے

دو جین جوڑوں کی صورت میں ہر والدین چار قسم کے خلیے بناتا ہے اور اسکوائر میں 16 خانے ہوتے ہیں۔ AaBb × AaBb کی صلیبی افزائش کلاسیکی 9 : 3 : 3 : 1 فینوٹائپ تناسب دیتی ہے۔ تین جین جوڑے 64 خانوں کا اسکوائر بناتے ہیں۔

ایکس سے منسلک وراثت

کچھ جینز X کروموسوم پر واقع ہوتے ہیں۔ ماں کے پاس دو X کروموسوم ہوتے ہیں، اس لیے اس کے پاس دو ایلیل ہوتے ہیں۔ باپ کے پاس ایک X اور ایک Y ہوتا ہے، اس لیے اس کے پاس اس جین کا صرف ایک ایلیل ہوتا ہے۔

چونکہ بیٹے کے پاس صرف ایک X ہوتا ہے، اس لیے وہ اپنی ماں سے جو بھی ایلیل وراثت میں لیتا ہے وہی ظاہر کرتا ہے۔ اسے چھپانے کے لیے کوئی دوسری نقل موجود نہیں ہوتی۔ اسے ہیمیزائیگس کہا جاتا ہے، اور یہی وجہ ہے کہ ایکس سے منسلک مغلوب حالتیں، جیسے سرخ سبز رنگ کا اندھا پن اور ہیموفیلیا، مردوں میں زیادہ عام ہیں۔

بیٹی کو ہر والدین سے ایک X وراثت میں ملتا ہے۔ وہ مغلوب ایکس سے منسلک خصوصیت اسی صورت میں ظاہر کرتی ہے جب اس کے دونوں X کروموسوم مغلوب ایلیل رکھتے ہوں۔ اگر اس کے پاس ایک مغلوب اور ایک غالب ایلیل ہو تو وہ کیریئر ہوتی ہے: وہ خصوصیت ظاہر نہیں کرتی لیکن اسے آگے منتقل کر سکتی ہے۔

کیریئر ماں اور غیر متاثرہ باپ

کیریئر ماں X^A X^a ہوتی ہے اور غیر متاثرہ باپ X^A Y ہوتا ہے۔ ان کے بچوں میں:

• آدھی بیٹیاں کیریئر ہوتی ہیں (X^A X^a)، آدھی نہیں ہوتیں (X^A X^A)
• آدھے بیٹے متاثرہ ہوتے ہیں (X^a Y)، آدھے نہیں ہوتے (X^A Y)

کوئی بیٹی متاثرہ نہیں ہوتی، کیونکہ ہر بیٹی کو اپنے باپ سے غالب X^A ملتا ہے۔

وائی سے منسلک وراثت

وائی سے منسلک جین Y کروموسوم پر واقع ہوتا ہے، جسے صرف باپ منتقل کرتے ہیں اور صرف بیٹوں کو۔ خصوصیت رکھنے والے باپ کا ہر بیٹا اسے وراثت میں پاتا ہے، اور کوئی بیٹی کبھی نہیں پاتی۔

اکثر پوچھے جانے والے سوالات

بیٹوں میں ایکس سے منسلک خصوصیات زیادہ کیوں پائی جاتی ہیں؟

بیٹے کے پاس صرف ایک X کروموسوم ہوتا ہے۔ اس پر ایک ہی مغلوب ایلیل خصوصیت کے ظاہر ہونے کے لیے کافی ہوتا ہے۔ بیٹی کو مغلوب ایلیل اپنے دونوں X کروموسوم پر درکار ہوتا ہے۔

کیا باپ اپنے بیٹے کو ایکس سے منسلک خصوصیت منتقل کر سکتا ہے؟

نہیں۔ باپ اپنے بیٹے کو Y کروموسوم دیتا ہے، نہ کہ X۔ بیٹوں کو ان کا X صرف ان کی ماں سے ملتا ہے۔

کیریئر کا کیا مطلب ہے؟

کیریئر کے پاس مغلوب ایلیل کی ایک نقل ہوتی ہے لیکن وہ خصوصیت ظاہر نہیں کرتا۔ کیریئر اپنے بچوں کو یہ ایلیل منتقل کر سکتے ہیں۔

کیا پنیٹ اسکوائر کے نتائج یقینی ہوتے ہیں؟

نہیں۔ یہ تناسب ہر بچے کے لیے امکانات ہیں، پورے خاندان کے بارے میں کوئی یقینی وعدہ نہیں۔ ہر بچے کا امکان یکساں ہوتا ہے، چاہے پہلے بچوں کو کچھ بھی وراثت میں ملا ہو۔

کیا اسکوائر یہ فرض کرتا ہے کہ جینز آزاد ہیں؟

جی ہاں۔ ایک سے زیادہ جین جوڑوں والے اسکوائر یہ فرض کرتے ہیں کہ جینز آزادانہ طور پر تقسیم ہوتے ہیں، جو اس وقت درست ہوتا ہے جب وہ مختلف کروموسومز پر ہوں یا ایک ہی کروموسوم پر ایک دوسرے سے کافی دور ہوں۔