Calculadora de cuadro de Punnett para rasgos ligados al sexo
Construye un cuadro de Punnett para herencia autosómica, ligada al X o ligada al Y. Elige el genotipo de cada progenitor para ver los genotipos, fenotipos y proporciones de sexo de la descendencia con sus probabilidades.
Calculadora de cuadro de Punnett (ligado al sexo)
Construye un cuadro de Punnett para rasgos autosómicos, ligados al X o ligados al Y. Elige el genotipo de cada progenitor para ver todos los genotipos posibles de la descendencia con su probabilidad.
Cuadro de Punnett
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Proporciones de genotipos
Proporciones de fenotipos
Documentación
Un cuadro de Punnett es una cuadrícula que muestra todas las combinaciones de alelos que dos progenitores pueden transmitir a un hijo y la probabilidad de cada una. Esta calculadora crea el cuadro para rasgos autosómicos y para rasgos ligados al sexo transmitidos por el cromosoma X o Y.
Cómo funciona un cuadro de Punnett
Cada progenitor porta dos alelos para un gen. Un alelo es una versión de un gen. Una letra mayúscula marca el alelo dominante y la letra minúscula correspondiente marca el alelo recesivo, de modo que A y a son dos versiones del mismo gen.
Cuando un progenitor produce óvulos o espermatozoides, los dos alelos se separan y cada célula recibe uno de ellos. El cuadro muestra las células posibles de un progenitor en la parte superior y las del otro a lo largo del lateral. Cada casilla es una posible combinación, y todas las casillas tienen la misma probabilidad.
Genotipo y fenotipo
El genotipo es el par de alelos que hereda un hijo, como AA, Aa o aa. El fenotipo es el rasgo visible.
Un alelo dominante se manifiesta siempre que está presente, por lo que AA y Aa producen ambos el rasgo dominante. El rasgo recesivo aparece solo con dos alelos recesivos, aa.
Ejemplo: Aa × Aa
Ambos progenitores portan Aa. Cada uno puede transmitir A o a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
La proporción de genotipos es 1 AA : 2 Aa : 1 aa. La proporción de fenotipos es 3 dominante : 1 recesivo, porque AA y Aa tienen el mismo aspecto.
Dos pares de genes
Con dos pares de genes, cada progenitor produce cuatro tipos de células y el cuadro tiene 16 casillas. Un cruzamiento AaBb × AaBb produce la proporción fenotípica clásica 9 : 3 : 3 : 1. Tres pares de genes producen un cuadro de 64 casillas.
Herencia ligada al cromosoma X
Algunos genes se encuentran en el cromosoma X. Una madre tiene dos cromosomas X, por lo que tiene dos alelos. Un padre tiene un cromosoma X y uno Y, por lo que solo tiene un alelo para ese gen.
Como un hijo varón tiene un solo cromosoma X, el alelo que hereda de su madre es el que manifiesta. No hay una segunda copia que lo enmascare. Esto se denomina hemicigosis y es la razón por la que las afecciones recesivas ligadas al cromosoma X, como el daltonismo rojo-verde y la hemofilia, son más frecuentes en los varones.
Una hija hereda un cromosoma X de cada progenitor. Solo manifiesta un rasgo recesivo ligado al cromosoma X si ambos cromosomas X portan el alelo recesivo. Si tiene un alelo recesivo y uno dominante, es portadora: no manifiesta el rasgo, pero puede transmitirlo.
Madre portadora y padre no afectado
Una madre portadora es X^A X^a y un padre no afectado es X^A Y. Entre sus hijos:
- la mitad de las hijas son portadoras (X^A X^a) y la mitad no lo son (X^A X^A)
- la mitad de los hijos varones están afectados (X^a Y) y la mitad no lo están (X^A Y)
Ninguna hija está afectada, porque todas reciben un X^A dominante de su padre.
Herencia ligada al cromosoma Y
Un gen ligado al cromosoma Y se encuentra en el cromosoma Y, que solo los padres transmiten y únicamente a los hijos varones. Todo hijo varón de un padre que porta el rasgo lo hereda, y ninguna hija lo hereda.
Preguntas frecuentes
¿Por qué los hijos varones presentan rasgos ligados al cromosoma X con mayor frecuencia?
Un hijo varón tiene un solo cromosoma X. Un único alelo recesivo en él basta para que aparezca el rasgo. Una hija necesitaría el alelo recesivo en ambos cromosomas X.
¿Puede un padre transmitir un rasgo ligado al cromosoma X a su hijo varón?
No. Un padre da a su hijo varón un cromosoma Y, no uno X. Los hijos varones reciben su cromosoma X únicamente de su madre.
¿Qué significa ser portador?
Una persona portadora tiene una copia de un alelo recesivo, pero no manifiesta el rasgo. Las personas portadoras pueden transmitir el alelo a sus hijos.
¿Los resultados del cuadro de Punnett están garantizados?
No. Las proporciones son probabilidades para cada hijo, no una predicción garantizada para una familia. Cada hijo tiene la misma probabilidad, independientemente de lo que hayan heredado los hijos anteriores.
¿El cuadro supone que los genes son independientes?
Sí. Los cuadros con más de un par de genes suponen que los genes se segregan de forma independiente, lo que ocurre cuando se encuentran en cromosomas diferentes o muy separados en el mismo cromosoma.