लिंग-संबद्ध गुणों के लिए पनेट वर्ग कैलकुलेटर

पनेट वर्ग एक ग्रिड है जो दिखाता है कि दो माता-पिता अपनी संतान को एलील के कौन-कौन से संयोजन दे सकते हैं, और हर संयोजन की कितनी संभावना है। यह कैलकुलेटर ऑटोसोमल गुणों के साथ-साथ X या Y गुणसूत्र पर स्थित लिंग-संबद्ध गुणों के लिए भी वर्ग बनाता है।

पनेट वर्ग कैसे काम करता है

प्रत्येक माता-पिता के पास किसी जीन के लिए दो एलील होते हैं। एलील किसी जीन का एक संस्करण होता है। एक बड़ा अक्षर प्रभावी एलील को दर्शाता है और उसी अक्षर का छोटा रूप अप्रभावी एलील को दर्शाता है, इसलिए A और a एक ही जीन के दो संस्करण हैं।

जब कोई माता-पिता अंडाणु या शुक्राणु कोशिकाएँ बनाते हैं, तो दोनों एलील अलग हो जाते हैं, और प्रत्येक कोशिका को उनमें से एक मिलता है। वर्ग में एक माता-पिता की संभावित कोशिकाएँ ऊपर की ओर और दूसरे माता-पिता की कोशिकाएँ किनारे पर सूचीबद्ध की जाती हैं। हर खाना एक संभावित जोड़ी है, और हर खाने की संभावना बराबर है।

जीनोटाइप और फीनोटाइप

जीनोटाइप वह एलील युग्म है जो संतान को विरासत में मिलता है, जैसे AA, Aa, या aa। फीनोटाइप दिखाई देने वाला गुण है।

प्रभावी एलील मौजूद होते ही दिखाई देता है, इसलिए AA और Aa दोनों प्रभावी गुण देते हैं। अप्रभावी गुण केवल दो अप्रभावी एलील, यानी aa, होने पर ही दिखाई देता है।

उदाहरण: Aa × Aa

दोनों माता-पिता Aa धारण करते हैं। प्रत्येक A या a दे सकता है।

जीनोटाइप अनुपात 1 AA : 2 Aa : 1 aa है। फीनोटाइप अनुपात 3 प्रभावी : 1 अप्रभावी है, क्योंकि AA और Aa दिखने में समान होते हैं।

दो जीन युग्म

दो जीन युग्मों के साथ, प्रत्येक माता-पिता चार प्रकार की कोशिकाएँ बनाते हैं और वर्ग में 16 खाने होते हैं। AaBb × AaBb का क्रॉस विशिष्ट 9 : 3 : 3 : 1 फीनोटाइप अनुपात देता है। तीन जीन युग्म 64 खानों का वर्ग देते हैं।

X-लिंक्ड वंशागति

कुछ जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। माँ के पास दो X गुणसूत्र होते हैं, इसलिए उसके पास इस जीन के दो एलील होते हैं। पिता के पास एक X और एक Y होता है, इसलिए उसके पास इस जीन का केवल एक एलील होता है।

चूँकि बेटे के पास केवल एक X होता है, इसलिए वह अपनी माँ से जो भी एलील प्राप्त करता है वही उसमें दिखाई देता है। उसे छिपाने के लिए कोई दूसरी प्रति नहीं होती। इसे हेमीज़ाइगस कहा जाता है, और यही कारण है कि लाल-हरा रंग अंधता और हीमोफीलिया जैसे X-लिंक्ड अप्रभावी रोग पुरुषों में अधिक आम हैं।

बेटी को प्रत्येक माता-पिता से एक X मिलता है। वह किसी अप्रभावी X-लिंक्ड गुण को तभी दिखाती है जब उसके दोनों X गुणसूत्रों पर अप्रभावी एलील हो। यदि उसके पास एक अप्रभावी और एक प्रभावी एलील है, तो वह वाहक होती है: वह गुण नहीं दिखाती लेकिन उसे आगे बढ़ा सकती है।

वाहक माँ और अप्रभावित पिता

एक वाहक माँ X^A X^a है और एक अप्रभावित पिता X^A Y है। उनकी संतानों में:

• आधी बेटियाँ वाहक होती हैं (X^A X^a), आधी नहीं होतीं (X^A X^A)
• आधे बेटे प्रभावित होते हैं (X^a Y), आधे नहीं होते (X^A Y)

कोई भी बेटी प्रभावित नहीं होती, क्योंकि हर बेटी को अपने पिता से एक प्रभावी X^A मिलता है।

Y-लिंक्ड वंशागति

Y-लिंक्ड जीन Y गुणसूत्र पर स्थित होता है, जिसे केवल पिता आगे बढ़ाते हैं और केवल बेटों को। जिस पिता में यह गुण होता है, उसका हर बेटा इसे विरासत में पाता है, और कोई भी बेटी कभी नहीं पाती।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

बेटों को X-लिंक्ड गुण अधिक बार क्यों मिलते हैं?

बेटे के पास केवल एक X गुणसूत्र होता है। उस पर एक अप्रभावी एलील ही गुण के प्रकट होने के लिए पर्याप्त है। बेटी को दोनों X गुणसूत्रों पर अप्रभावी एलील की आवश्यकता होगी।

क्या पिता अपने बेटे को X-लिंक्ड गुण दे सकता है?

नहीं। पिता अपने बेटे को Y गुणसूत्र देता है, X नहीं। बेटों को उनका X केवल माँ से मिलता है।

वाहक होने का क्या अर्थ है?

वाहक के पास किसी अप्रभावी एलील की एक प्रति होती है लेकिन वह गुण नहीं दिखाता। वाहक इस एलील को अपनी संतान को दे सकते हैं।

क्या पनेट वर्ग के परिणाम निश्चित होते हैं?

नहीं। ये अनुपात प्रत्येक संतान के लिए प्रायिकताएँ हैं, किसी परिवार के बारे में कोई वादा नहीं। हर संतान की संभावना समान होती है, चाहे पहले की संतानों को जो भी विरासत में मिला हो।

क्या वर्ग यह मानता है कि जीन स्वतंत्र हैं?

हाँ। एक से अधिक जीन युग्म वाले वर्ग यह मानते हैं कि जीन स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं, जो तब सही होता है जब वे अलग-अलग गुणसूत्रों पर हों या एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे से दूर हों।