Kalkulator Punnettovog kvadrata za spolno vezana svojstva

Punnettov kvadrat je mreža koja prikazuje sve moguće kombinacije alela koje dva roditelja mogu prenijeti djetetu, te vjerojatnost svake od njih. Ovaj kalkulator izrađuje kvadrat za autosomna svojstva i za spolno vezana svojstva koja se nalaze na X ili Y kromosomu.

Kako funkcionira Punnettov kvadrat

Svaki roditelj nosi dva alela za jedan gen. Alel je jedna inačica gena. Veliko slovo označava dominantni alel, a odgovarajuće malo slovo recesivni alel, pa su A i a dvije inačice istog gena.

Kada roditelj stvara jajne stanice ili spermije, dva alela se razdvajaju i svaka stanica dobiva jedan od njih. Kvadrat prikazuje moguće stanice jednog roditelja na vrhu, a drugog roditelja sa strane. Svaka ćelija predstavlja jedno moguće spajanje, a sve ćelije su jednako vjerojatne.

Genotip i fenotip

Genotip je par alela koje dijete naslijedi, na primjer AA, Aa ili aa. Fenotip je vidljivo svojstvo.

Dominantni alel se pokazuje kad god je prisutan, pa AA i Aa oboje daju dominantno svojstvo. Recesivno svojstvo pojavljuje se samo s dva recesivna alela, aa.

Primjer: Aa × Aa

Oba roditelja nose Aa. Svaki može prenijeti A ili a.

Omjer genotipova je 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Omjer fenotipova je 3 dominantno : 1 recesivno, jer AA i Aa izgledaju jednako.

Dva para gena

S dva para gena svaki roditelj stvara četiri vrste stanica, a kvadrat ima 16 ćelija. Križanje AaBb × AaBb daje klasičan omjer fenotipova 9 : 3 : 3 : 1. Tri para gena daju kvadrat s 64 ćelije.

X-vezano nasljeđivanje

Neki geni se nalaze na X kromosomu. Majka ima dva X kromosoma, pa ima dva alela. Otac ima jedan X i jedan Y kromosom, pa ima samo jedan alel za taj gen.

Budući da sin ima samo jedan X kromosom, alel koji naslijedi od majke jedini se izražava. Ne postoji drugi primjerak koji bi ga prikrio. To se naziva hemizigotnost, i zato su X-vezana recesivna stanja poput crveno-zelenog sljepila za boje i hemofilije češća kod muškaraca.

Kći nasljeđuje jedan X kromosom od svakog roditelja. Recesivno X-vezano svojstvo pokazuje se samo ako oba njezina X kromosoma nose recesivni alel. Ako ima jedan recesivni i jedan dominantni alel, ona je nositeljica: ne pokazuje svojstvo, ali ga može prenijeti dalje.

Majka nositeljica i otac koji nije oboljeo

Majka nositeljica je X^A X^a, a otac koji nije oboljeo je X^A Y. Među njihovom djecom:

• polovica kćeri su nositeljice (X^A X^a), polovica nisu (X^A X^A)
• polovica sinova je oboljela (X^a Y), polovica nije (X^A Y)

Nijedna kći nije oboljela, jer svaka kći dobiva dominantni X^A od oca.

Y-vezano nasljeđivanje

Y-vezani gen nalazi se na Y kromosomu, kojeg prenose samo očevi, i to samo sinovima. Svaki sin oca koji nosi svojstvo nasljeđuje ga, a nijedna kći nikad ne nasljeđuje.

Često postavljana pitanja

Zašto sinovi češće nasljeđuju X-vezana svojstva?

Sin ima samo jedan X kromosom. Jedan recesivni alel na njemu dovoljan je da se svojstvo pojavi. Kći bi trebala imati recesivni alel na oba X kromosoma.

Može li otac prenijeti X-vezano svojstvo na sina?

Ne. Otac sinu daje Y kromosom, a ne X. Sinovi dobivaju svoj X kromosom samo od majke.

Što znači nositeljica?

Nositeljica ima jedan primjerak recesivnog alela, ali ne pokazuje svojstvo. Nositeljice mogu prenijeti alel svojoj djeci.

Jesu li rezultati Punnettovog kvadrata zajamčeni?

Ne. Omjeri su vjerojatnosti za svako dijete, a ne obećanje za cijelu obitelj. Svako dijete ima istu vjerojatnost, bez obzira na to što su naslijedila prethodna djeca.

Pretpostavlja li kvadrat da su geni neovisni?

Da. Kvadrati s više od jednog para gena pretpostavljaju da se geni razvrstavaju neovisno, što vrijedi kada se nalaze na različitim kromosomima ili daleko jedan od drugoga na istom kromosomu.