Calculadora de Quadrado de Punnett para Características Ligadas ao Sexo

Um quadrado de Punnett é uma grade que mostra todas as combinações de alelos que dois progenitores podem transmitir a um filho, e a probabilidade de cada uma. Esta calculadora monta o quadrado para características autossômicas e para características ligadas ao sexo, carregadas no cromossomo X ou Y.

Como funciona um quadrado de Punnett

Cada progenitor carrega dois alelos para um gene. Um alelo é uma versão de um gene. Uma letra maiúscula marca o alelo dominante e a letra minúscula correspondente marca o alelo recessivo, então A e a são duas versões do mesmo gene.

Quando um progenitor produz óvulos ou espermatozoides, os dois alelos se separam, e cada célula recebe um deles. O quadrado lista as células possíveis de um progenitor ao longo do topo e as do outro progenitor na lateral. Cada caixa é uma combinação possível, e todas as caixas têm a mesma probabilidade.

Genótipo e fenótipo

O genótipo é o par de alelos que um filho herda, como AA, Aa ou aa. O fenótipo é a característica visível.

Um alelo dominante aparece sempre que está presente, então AA e Aa dão a característica dominante. A característica recessiva só aparece com dois alelos recessivos, aa.

Exemplo: Aa × Aa

Dois progenitores carregam Aa. Cada um pode transmitir A ou a.

A proporção de genótipo é 1 AA : 2 Aa : 1 aa. A proporção de fenótipo é 3 dominante : 1 recessivo, porque AA e Aa têm a mesma aparência.

Dois pares de genes

Com dois pares de genes, cada progenitor produz quatro tipos de células e o quadrado tem 16 caixas. Um cruzamento AaBb × AaBb dá a clássica proporção de fenótipo 9 : 3 : 3 : 1. Três pares de genes dão um quadrado de 64 caixas.

Herança ligada ao X

Alguns genes ficam no cromossomo X. Uma mãe tem dois cromossomos X, então ela tem dois alelos. Um pai tem um X e um Y, então ele tem apenas um alelo para esse gene.

Como um filho tem um único X, o alelo que ele herda da mãe é o que ele expressa. Não há uma segunda cópia para mascará-lo. Isso é chamado de hemizigótico, e é por isso que condições recessivas ligadas ao X, como o daltonismo vermelho-verde e a hemofilia, são mais comuns em homens.

Uma filha herda um X de cada progenitor. Ela só mostra uma característica recessiva ligada ao X se os dois cromossomos X dela carregarem o alelo recessivo. Se ela tem um alelo recessivo e um dominante, ela é portadora: não mostra a característica, mas pode transmiti-la.

Mãe portadora e pai não afetado

Uma mãe portadora é X^A X^a e um pai não afetado é X^A Y. Entre os filhos deles:

• metade das filhas são portadoras (X^A X^a), metade não são (X^A X^A)
• metade dos filhos são afetados (X^a Y), metade não são (X^A Y)

Nenhuma filha é afetada, porque toda filha recebe um X^A dominante do pai.

Herança ligada ao Y

Um gene ligado ao Y fica no cromossomo Y, que só os pais transmitem, e apenas aos filhos. Todo filho de um pai que carrega a característica a herda, e nenhuma filha jamais a herda.

Perguntas frequentes

Por que os filhos recebem características ligadas ao X com mais frequência?

Um filho tem apenas um cromossomo X. Um único alelo recessivo nele já é suficiente para a característica aparecer. Uma filha precisaria do alelo recessivo nos dois cromossomos X.

Um pai pode transmitir uma característica ligada ao X para o filho?

Não. Um pai dá ao filho um cromossomo Y, não um X. Os filhos recebem o X apenas da mãe.

O que significa ser portador?

Um portador tem uma cópia de um alelo recessivo, mas não mostra a característica. Portadores podem transmitir o alelo aos filhos.

Os resultados do quadrado de Punnett são garantidos?

Não. As proporções são probabilidades para cada filho, não uma promessa sobre uma família. Cada filho tem a mesma chance, independentemente do que os filhos anteriores herdaram.

O quadrado supõe que os genes são independentes?

Sim. Quadrados com mais de um par de genes supõem que os genes se separam de forma independente, o que ocorre quando eles ficam em cromossomos diferentes ou distantes no mesmo cromossomo.