Calculadora de Quadrado de Punnett para Características Ligadas ao Sexo

Um quadro de Punnett é uma grade que mostra todas as combinações de alelos que dois pais podem transmitir a um filho e a probabilidade de cada uma. Esta calculadora monta o quadro para características autossômicas e para características ligadas ao sexo, carregadas pelo cromossomo X ou Y.

Como funciona um quadro de Punnett

Cada progenitor carrega dois alelos para um gene. Um alelo é uma versão de um gene. Uma letra maiúscula indica o alelo dominante, e a letra minúscula correspondente indica o alelo recessivo; assim, A e a são duas versões do mesmo gene.

Quando um progenitor produz óvulos ou espermatozoides, os dois alelos se separam, e cada célula recebe um deles. O quadro lista, na parte superior, os gametas possíveis de um progenitor e, na lateral, os do outro. Cada caixa representa uma combinação possível, e todas as caixas têm a mesma probabilidade.

Genótipo e fenótipo

O genótipo é o par de alelos que um filho herda, como AA, Aa ou aa. O fenótipo é a característica observável.

Um alelo dominante se manifesta sempre que está presente; portanto, AA e Aa produzem a característica dominante. A característica recessiva aparece apenas com dois alelos recessivos, aa.

Exemplo: Aa × Aa

Dois progenitores são portadores de Aa. Cada um pode transmitir A ou a.

A proporção genotípica é 1 AA : 2 Aa : 1 aa. A proporção fenotípica é 3 dominante : 1 recessiva, porque AA e Aa têm a mesma aparência.

Dois pares de genes

Com dois pares de genes, cada progenitor produz quatro tipos de gametas, e o quadro tem 16 caixas. Um cruzamento AaBb × AaBb produz a proporção fenotípica clássica 9 : 3 : 3 : 1. Três pares de genes produzem um quadro com 64 caixas.

Herança ligada ao X

Alguns genes estão no cromossomo X. A mãe tem dois cromossomos X, portanto tem dois alelos. O pai tem um X e um Y, portanto tem apenas um alelo para esse gene.

Como um filho tem um único X, qualquer alelo que herde da mãe será o alelo que ele manifestará. Não há uma segunda cópia para mascará-lo. Isso é chamado de hemizigose e explica por que condições recessivas ligadas ao X, como daltonismo para as cores vermelho e verde e hemofilia, são mais comuns em homens.

Uma filha herda um X de cada progenitor. Ela manifesta uma característica recessiva ligada ao X somente se ambos os cromossomos X carregarem o alelo recessivo. Se tiver um alelo recessivo e um alelo dominante, ela será portadora: não manifestará a característica, mas poderá transmiti-la.

Mãe portadora e pai não afetado

Uma mãe portadora é X^A X^a, e um pai não afetado é X^A Y. Entre os filhos:

• metade das filhas é portadora (X^A X^a), e metade não é (X^A X^A)
• metade dos filhos é afetada (X^a Y), e metade não é (X^A Y)

Nenhuma filha é afetada, porque toda filha recebe um X^A dominante do pai.

Herança ligada ao Y

Um gene ligado ao Y está no cromossomo Y, que somente os pais transmitem, e apenas aos filhos. Todo filho de um pai que tenha a característica a herda, e nenhuma filha jamais a terá.

Dúvidas frequentes

Por que os filhos manifestam características ligadas ao X com mais frequência?

Um filho tem apenas um cromossomo X. Um único alelo recessivo nele basta para que a característica apareça. Uma filha precisaria ter o alelo recessivo nos dois cromossomos X.

Um pai pode transmitir uma característica ligada ao X ao filho?

Não. O pai dá ao filho um cromossomo Y, não um X. Os filhos recebem seu X somente da mãe.

O que significa ser portador?

Uma pessoa portadora tem uma cópia de um alelo recessivo, mas não manifesta a característica. Pessoas portadoras podem transmitir o alelo aos filhos.

Os resultados do quadro de Punnett são garantidos?

Não. As proporções são probabilidades para cada filho, não uma promessa sobre uma família. Cada filho tem a mesma probabilidade, independentemente do que os filhos anteriores herdaram.

O quadro pressupõe que os genes são independentes?

Sim. Quadros com mais de um par de genes pressupõem que os genes se segregam independentemente, o que ocorre quando estão em cromossomos diferentes ou muito afastados no mesmo cromossomo.