Calculator pătrat Punnett pentru caractere legate de sex
Construiește un pătrat Punnett pentru moștenirea autozomală, legată de X sau legată de Y. Alege genotipul fiecărui părinte pentru a vedea genotipurile, fenotipurile și rapoartele de sex ale urmașilor, cu probabilități.
Calculator pătrat Punnett (legat de sex)
Construiește un pătrat Punnett pentru caractere autozomale, legate de X sau legate de Y. Alege genotipul fiecărui părinte pentru a vedea toate genotipurile posibile ale urmașilor, cu probabilitatea fiecăruia.
Pătrat Punnett
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Rapoarte de genotip
Rapoarte de fenotip
Documentație
Un pătrat Punnett este un tabel care arată toate combinațiile de alele pe care doi părinți le pot transmite unui copil și cât de probabilă este fiecare combinație. Acest calculator construiește pătratul pentru caractere autozomale și pentru caractere legate de sex, purtate pe cromozomul X sau Y.
Cum funcționează un pătrat Punnett
Fiecare părinte poartă două alele pentru o genă. O alelă este o versiune a unei gene. O literă mare marchează alela dominantă, iar litera mică asociată marchează alela recesivă, astfel încât A și a sunt două versiuni ale aceleiași gene.
Când un părinte formează celule sexuale (ovule sau spermatozoizi), cele două alele se separă, iar fiecare celulă primește una dintre ele. Pătratul listează celulele posibile ale unui părinte pe rândul de sus și pe cele ale celuilalt părinte pe coloana din stânga. Fiecare căsuță reprezintă o combinație posibilă, iar toate căsuțele sunt la fel de probabile.
Genotip și fenotip
Genotipul este perechea de alele pe care un copil o moștenește, precum AA, Aa sau aa. Fenotipul este trăsătura vizibilă.
O alelă dominantă se manifestă ori de câte ori este prezentă, așa că atât AA, cât și Aa dau trăsătura dominantă. Trăsătura recesivă apare doar cu două alele recesive, aa.
Exemplu: Aa × Aa
Doi părinți poartă amândoi Aa. Fiecare poate transmite A sau a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Raportul de genotip este 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Raportul de fenotip este 3 dominant : 1 recesiv, pentru că AA și Aa arată la fel.
Două perechi de gene
Cu două perechi de gene, fiecare părinte formează patru tipuri de celule sexuale, iar pătratul are 16 căsuțe. O încrucișare AaBb × AaBb dă raportul fenotipic clasic 9 : 3 : 3 : 1. Trei perechi de gene dau un pătrat cu 64 de căsuțe.
Moștenirea legată de X
Unele gene se află pe cromozomul X. O mamă are doi cromozomi X, deci are două alele. Un tată are un cromozom X și unul Y, deci are o singură alelă pentru acea genă.
Pentru că un fiu are un singur cromozom X, alela pe care o moștenește de la mamă este cea pe care o exprimă. Nu există o a doua copie care s-o mascheze. Această situație se numește hemizigoție, și de aceea afecțiunile recesive legate de X, precum daltonismul roșu-verde și hemofilia, sunt mai frecvente la bărbați.
O fiică moștenește câte un cromozom X de la fiecare părinte. Ea manifestă o trăsătură recesivă legată de X doar dacă ambii ei cromozomi X poartă alela recesivă. Dacă are o alelă recesivă și una dominantă, este purtătoare: nu manifestă trăsătura, dar o poate transmite mai departe.
Mamă purtătoare și tată neafectat
O mamă purtătoare are genotipul X^A X^a, iar un tată neafectat are genotipul X^A Y. Printre copiii lor:
- jumătate dintre fiice sunt purtătoare (X^A X^a), jumătate nu sunt (X^A X^A)
- jumătate dintre fii sunt afectați (X^a Y), jumătate nu sunt (X^A Y)
Nicio fiică nu este afectată, pentru că fiecare fiică primește de la tată un X^A dominant.
Moștenirea legată de Y
O genă legată de Y se află pe cromozomul Y, pe care doar tații îl transmit, și doar fiilor. Fiecare fiu al unui tată purtător al trăsăturii o moștenește, iar nicio fiică nu o moștenește vreodată.
Întrebări frecvente
De ce fiii moștenesc mai des trăsăturile legate de X?
Un fiu are un singur cromozom X. O singură alelă recesivă pe acesta este suficientă pentru ca trăsătura să apară. O fiică ar avea nevoie de alela recesivă pe ambii cromozomi X.
Poate un tată să transmită unui fiu o trăsătură legată de X?
Nu. Un tată îi transmite fiului un cromozom Y, nu unul X. Fiii primesc cromozomul X doar de la mamă.
Ce înseamnă purtător?
Un purtător are o copie a unei alele recesive, dar nu manifestă trăsătura. Purtătorii pot transmite alela copiilor lor.
Rezultatele pătratului Punnett sunt garantate?
Nu. Rapoartele sunt probabilități pentru fiecare copil, nu o promisiune pentru o întreagă familie. Fiecare copil are aceeași șansă, indiferent de ce au moștenit copiii anteriori.
Pătratul presupune că genele sunt independente?
Da. Pătratele cu mai mult de o pereche de gene presupun că genele se separă independent, ceea ce este valabil când se află pe cromozomi diferiți sau la distanță mare pe același cromozom.