Перейти к содержимому

Калькулятор константы равновесия (K) - Расчет Kc для химических реакций

Рассчитайте константу равновесия (K) по концентрациям реагентов и продуктов. Бесплатный калькулятор Kc для студентов и исследователей. Мгновенные результаты для сложных реакций.

Калькулятор константы равновесия

Реагенты

Реагент 1

Продукты

Продукт 1

Формула

[P1]
[R1]

Результат

Константа равновесия (K)
1.0000

Визуализация реакции

R1(1 моль/л)
⇌
P1(1 моль/л)

K = 1.0000

Калькулятор загрузки...
📚

Документация

Что такое константа равновесия?

Обратимой называется реакция, которая может протекать в прямом и обратном направлениях. Равновесие устанавливается, когда прямая и обратная реакции протекают с одинаковой скоростью, поэтому количества всех веществ перестают изменяться. Константа равновесия (K) — это число, которое сравнивает количество продукта реакции с количеством исходного вещества в этот момент. Этот калькулятор находит K по введённым вами концентрациям и коэффициентам.

Формула константы равновесия

Для уравновешенной реакции:

aA+bB⇌cC+dDaA + bB \rightleftharpoons cC + dD

выражение для константы равновесия имеет вид:

K=[C]c[D]d[A]a[B]bK = \frac{[C]^c [D]^d}{[A]^a [B]^b}

Продукты реакции записывают в числителе, а исходные вещества — в знаменателе. Квадратные скобки означают «концентрация в молях на литр (моль/л)». Каждую концентрацию возводят в степень, равную её коэффициенту в уравновешенном уравнении.

Как рассчитать константу равновесия

  1. Запишите уравновешенное уравнение и укажите каждый коэффициент.
  2. Найдите каждую концентрацию в состоянии равновесия, а не в начале реакции.
  3. Возведите каждую концентрацию в степень, равную её коэффициенту.
  4. Перемножьте слагаемые для продуктов реакции, перемножьте слагаемые для исходных веществ, затем разделите первый результат на второй.

Пример: образование иодоводорода

Реакция H₂ + I₂ ⇌ 2HI достигает равновесия в герметичном сосуде. Предположим, что равновесные концентрации равны:

  • [H₂] = 0,2 mol/л
  • [I₂] = 0,1 mol/л
  • [HI] = 0,4 mol/л

K=[HI]2[H2][I2]=(0.4)20.2×0.1=0.160.02=8.0K = \frac{[HI]^2}{[H_2][I_2]} = \frac{(0.4)^2}{0.2 \times 0.1} = \frac{0.16}{0.02} = 8.0

В данном случае K имеет умеренное значение, поэтому в состоянии равновесия сохраняются измеримые количества обоих исходных веществ и продуктов реакции.

Пример: синтез аммиака (процесс Габера)

Реакция N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃ используется для получения аммиака, необходимого для производства удобрений. Предположим, что измерены следующие равновесные концентрации:

  • [N₂] = 0,10 mol/л
  • [H₂] = 0,20 mol/л
  • [NH₃] = 0,30 mol/л

K=[NH3]2[N2][H2]3=(0.30)20.10×(0.20)3=0.090.0008=112.5K = \frac{[NH_3]^2}{[N_2][H_2]^3} = \frac{(0.30)^2}{0.10 \times (0.20)^3} = \frac{0.09}{0.0008} = 112.5

Коэффициент 3 при H₂ становится показателем степени 3 в формуле. Значение K выше 100 означает, что в этих условиях реакция смещена в сторону продуктов.

Что учитывается в выражении для константы равновесия

В K входят только газы и растворённые вещества. Чистые твёрдые вещества и чистые жидкости не учитываются, поскольку их концентрация остаётся одинаковой независимо от их количества. Для реакции CaCO₃(т) ⇌ CaO(т) + CO₂(г) выражение имеет вид K = [CO₂]. Два твёрдых вещества исключаются.

Значение K применимо только к той температуре, при которой оно было измерено. Изменение температуры изменяет саму K. Давление и катализаторы влияют на скорость достижения равновесия, но ни то ни другое не изменяет значение K.

Виды констант равновесия

Химики используют разные обозначения в зависимости от того, что измеряется.

  • Kc: определяется по концентрациям в моль/л. Именно эту величину вычисляет приведённый выше калькулятор.
  • Kp: определяется по парциальным давлениям газов и связана с Kc соотношением Kp = Kc(RT)^Δn.
  • Ka и Kb: описывают степень диссоциации слабой кислоты или слабого основания в воде.
  • Ksp: описывает, какое количество твёрдого вещества растворяется в воде; называется произведением растворимости.

Для каждого действует одно правило: произведение концентраций продуктов делится на произведение концентраций реагентов, причём каждая концентрация возводится в степень своего коэффициента.

Использование калькулятора

Выберите количество исходных веществ и продуктов реакции — не более пяти каждого. Для каждого вещества введите его концентрацию в моль/л и коэффициент из уравновешенного уравнения. Калькулятор автоматически перемножает выражения в числителе и знаменателе и выполняет деление.

Каждая концентрация должна быть больше нуля, а каждый коэффициент — целым числом 1 или больше. При вводе любого другого значения поле помечается ошибкой, и результат не отображается. Результаты от 0,001 до 1000 отображаются с четырьмя знаками после запятой, например 8,0000. Значения выше 1000 или ниже 0,001 отображаются в экспоненциальной форме, поэтому 12 340 записывается как 1.2340e+4.

K указывается как обычное число без единицы измерения. Обычно химики сначала сравнивают каждую концентрацию со стандартной концентрацией 1 mol/л, поэтому при вычислении единицы сокращаются.

Распространённая ошибка — вводить начальные концентрации вместо равновесных. В результате получается реакционное частное Q, а не K. Для Q используется та же формула, что и для K, но его можно вычислить в любой момент реакции, а не только в состоянии равновесия. Сравнение Q и K показывает, в каком направлении ещё должна сместиться реакция: если Q меньше K, реакция протекает в сторону продуктов; если Q больше K, она смещается в сторону исходных веществ.

Часто задаваемые вопросы

Что означает большое или малое значение K?

Значение K, значительно превышающее 1, означает, что в состоянии равновесия реакция смещена в сторону продуктов. Значение K, значительно меньшее 1, означает, что она смещена в сторону исходных веществ. Значение K, близкое к 1, означает, что обе стороны представлены в сходных количествах.

Почему твёрдые вещества и жидкости не учитываются в выражении для K?

Потому что их концентрация не изменяется. Плотность блока твёрдого вещества одинакова независимо от его размера, поэтому его включение лишь умножило бы K на постоянную величину, которая никогда не изменяется.

Изменяет ли температура K?

Да. Повышение температуры увеличивает K для реакций, поглощающих тепло, и уменьшает K для реакций, выделяющих тепло. Значение K действительно только при той температуре, для которой оно было определено.

Изменяют ли давление или катализатор K?

Нет. Катализатор ускоряет достижение равновесия, но не смещает само равновесие. Давление может изменить равновесные концентрации газов, но вычисленное по этим новым концентрациям значение K остаётся тем же.

Может ли K быть отрицательной?

Нет. K определяется через концентрации, которые всегда положительны, возведённые в положительные целые степени, поэтому K всегда положительна. Калькулятор отклоняет концентрацию, равную нулю или меньше нуля, и вместо числа показывает ошибку.

В чём разница между K и Q?

K описывает реакцию после достижения равновесия. Для Q используется та же формула, но концентрации берутся в любой другой момент. Сравнение Q с K позволяет предсказать направление последующего смещения реакции.

История

Норвежские химики Като Гульдберг и Петер Вааге предложили закон действующих масс в 1864 году. Этот закон привёл к появлению используемого сегодня выражения для константы равновесия. Позднее нидерландский химик Якобус Хенрикус ван ’т-Гофф установил зависимость K от температуры; эта работа стала частью исследований, за которые он получил первую Нобелевскую премию по химии в 1901 году.