Kalkulator Punnettovega kvadrata za lastnosti, vezane na spol

Punnettov kvadrat je mreža, ki prikaže vse kombinacije alelov, ki jih lahko starša predata otroku, in kako verjetna je vsaka od njih. Ta kalkulator sestavi kvadrat za avtosomne lastnosti in za lastnosti, vezane na spol, ki ležijo na kromosomu X ali Y.

Kako deluje Punnettov kvadrat

Vsak starš nosi dva alela za gen. Alel je ena različica gena. Velika črka označuje dominantni alel, ustrezna mala črka pa recesivni alel, zato sta A in a dve različici istega gena.

Ko starš tvori jajčne ali semenske celice, se alela ločita in vsaka celica dobi enega od njiju. Kvadrat na vrhu navaja možne celice enega starša, ob strani pa možne celice drugega starša. Vsako polje je ena možna kombinacija, vsa polja pa so enako verjetna.

Genotip in fenotip

Genotip je par alelov, ki ju otrok podeduje, na primer AA, Aa ali aa. Fenotip je vidna lastnost.

Dominantni alel se pokaže, kadar koli je prisoten, zato AA in Aa oba dasta dominantno lastnost. Recesivna lastnost se pojavi le pri dveh recesivnih alelih, aa.

Primer: Aa × Aa

Oba starša nosita Aa. Vsak lahko preda A ali a.

Razmerje genotipov je 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Razmerje fenotipov je 3 dominantna : 1 recesivna, ker sta AA in Aa videti enaka.

Dva genska para

Pri dveh genskih parih vsak starš tvori štiri vrste celic, kvadrat pa ima 16 polj. Križanje AaBb × AaBb da klasično razmerje fenotipov 9 : 3 : 3 : 1. Trije genski pari dajo kvadrat s 64 polji.

Dedovanje, vezano na X

Nekateri geni ležijo na kromosomu X. Mati ima dva kromosoma X, zato ima dva alela. Oče ima en X in en Y, zato ima za ta gen samo en alel.

Ker ima sin en sam X, se pokaže tisti alel, ki ga podeduje od matere. Druge kopije, ki bi ga zakrila, ni. Temu pravimo hemizigotnost, in zato so na X vezane recesivne bolezni, kot sta rdeče-zelena barvna slepota in hemofilija, pogostejše pri moških.

Hči podeduje po en X od vsakega starša. Recesivno lastnost, vezano na X, pokaže le, če oba njena kromosoma X nosita recesivni alel. Če ima en recesivni in en dominantni alel, je prenašalka: lastnosti ne pokaže, lahko pa jo prenese naprej.

Mati prenašalka in neprizadeti oče

Mati prenašalka je X^A X^a, neprizadeti oče pa je X^A Y. Med njunimi otroki:

• polovica hčera je prenašalk (X^A X^a), polovica jih ni (X^A X^A)
• polovica sinov je prizadetih (X^a Y), polovica jih ni (X^A Y)

Nobena hči ni prizadeta, ker vsaka hči od očeta dobi dominantni X^A.

Dedovanje, vezano na Y

Gen, vezan na Y, leži na kromosomu Y, ki ga predajajo samo očetje in samo sinovom. Vsak sin očeta, ki nosi lastnost, jo podeduje, nobena hči pa je nikoli ne dobi.

Pogosto zastavljena vprašanja

Zakaj sinovi pogosteje podedujejo na X vezane lastnosti?

Sin ima samo en kromosom X. En sam recesivni alel na njem zadostuje, da se lastnost pokaže. Hči bi potrebovala recesivni alel na obeh svojih kromosomih X.

Ali lahko oče na X vezano lastnost prenese na sina?

Ne. Oče sinu preda kromosom Y, ne X. Sinovi dobijo svoj X samo od matere.

Kaj pomeni prenašalec?

Prenašalec ima eno kopijo recesivnega alela, vendar lastnosti ne pokaže. Prenašalci lahko alel prenesejo na svoje otroke.

Ali so rezultati Punnettovega kvadrata zagotovljeni?

Ne. Razmerja so verjetnosti za vsakega otroka posebej, ne obljuba za celotno družino. Vsak otrok ima enako možnost, ne glede na to, kaj so podedovali prejšnji otroci.

Ali kvadrat predpostavlja, da so geni neodvisni?

Da. Kvadrati z več kot enim genskim parom predpostavljajo, da se geni razvrščajo neodvisno, kar velja, kadar ležijo na različnih kromosomih ali daleč narazen na istem kromosomu.