Máy tính ô Punnett cho tính trạng liên kết giới tính

Ô Punnett là một bảng lưới cho thấy mọi tổ hợp alen mà hai bố mẹ có thể truyền cho con, cùng với khả năng xảy ra của mỗi tổ hợp. Máy tính này xây dựng ô Punnett cho các tính trạng di truyền trên nhiễm sắc thể thường và cho các tính trạng liên kết giới tính nằm trên nhiễm sắc thể X hoặc Y.

Cách ô Punnett hoạt động

Mỗi bố mẹ mang hai alen cho một gen. Alen là một phiên bản của gen. Chữ cái viết hoa đánh dấu alen trội, và chữ cái viết thường tương ứng đánh dấu alen lặn, vì vậy A và a là hai phiên bản của cùng một gen.

Khi bố mẹ tạo ra tế bào trứng hoặc tinh trùng, hai alen tách ra, và mỗi tế bào nhận một alen. Ô Punnett liệt kê các loại tế bào có thể có của một bố mẹ theo hàng trên cùng, và của bố mẹ còn lại theo cột bên cạnh. Mỗi ô là một tổ hợp có thể xảy ra, và mọi ô đều có khả năng xảy ra như nhau.

Kiểu gen và kiểu hình

Kiểu gen là cặp alen mà một đứa con thừa hưởng, chẳng hạn như AA, Aa hoặc aa. Kiểu hình là tính trạng có thể quan sát được.

Alen trội biểu hiện ra ngoài bất cứ khi nào nó có mặt, vì vậy cả AA và Aa đều cho ra tính trạng trội. Tính trạng lặn chỉ xuất hiện khi có hai alen lặn, aa.

Ví dụ: Aa × Aa

Hai bố mẹ đều mang kiểu gen Aa. Mỗi người có thể truyền A hoặc a.

Tỷ lệ kiểu gen là 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Tỷ lệ kiểu hình là 3 trội : 1 lặn, vì AA và Aa trông giống nhau.

Hai cặp gen

Với hai cặp gen, mỗi bố mẹ tạo ra bốn loại tế bào và ô Punnett có 16 ô. Một phép lai AaBb × AaBb cho ra tỷ lệ kiểu hình kinh điển 9 : 3 : 3 : 1. Ba cặp gen cho ra một ô Punnett gồm 64 ô.

Di truyền liên kết X

Một số gen nằm trên nhiễm sắc thể X. Mẹ có hai nhiễm sắc thể X, nên mẹ có hai alen. Bố có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y, nên bố chỉ có một alen cho gen đó.

Vì con trai chỉ có một nhiễm sắc thể X duy nhất, nên bất kỳ alen nào con trai thừa hưởng từ mẹ cũng là alen được biểu hiện. Không có bản sao thứ hai để che lấp nó. Đây gọi là bán hợp tử (hemizygous), và đó là lý do vì sao các tính trạng lặn liên kết X như mù màu đỏ-lục và bệnh máu khó đông (hemophilia) phổ biến hơn ở nam giới.

Con gái thừa hưởng một nhiễm sắc thể X từ mỗi bố mẹ. Con gái chỉ biểu hiện một tính trạng lặn liên kết X khi cả hai nhiễm sắc thể X của cô đều mang alen lặn. Nếu cô có một alen lặn và một alen trội, cô là người mang gen: cô không biểu hiện tính trạng nhưng có thể truyền nó cho con.

Mẹ mang gen và bố không bị ảnh hưởng

Một người mẹ mang gen có kiểu gen X^A X^a và một người bố không bị ảnh hưởng có kiểu gen X^A Y. Trong số các con của họ:

• một nửa số con gái là người mang gen (X^A X^a), một nửa không phải (X^A X^A)
• một nửa số con trai bị ảnh hưởng (X^a Y), một nửa không bị (X^A Y)

Không có con gái nào bị ảnh hưởng, vì mọi con gái đều nhận một alen X^A trội từ bố.

Di truyền liên kết Y

Gen liên kết Y nằm trên nhiễm sắc thể Y, chỉ được truyền từ bố và chỉ truyền cho con trai. Mọi con trai của một người bố mang tính trạng đều thừa hưởng nó, và không con gái nào thừa hưởng.

Câu hỏi thường gặp

Vì sao con trai mắc các tính trạng liên kết X thường xuyên hơn?

Con trai chỉ có một nhiễm sắc thể X. Một alen lặn duy nhất trên đó là đủ để tính trạng biểu hiện. Con gái cần có alen lặn trên cả hai nhiễm sắc thể X mới biểu hiện tính trạng.

Bố có thể truyền tính trạng liên kết X cho con trai không?

Không. Bố truyền cho con trai một nhiễm sắc thể Y, không phải X. Con trai chỉ nhận nhiễm sắc thể X từ mẹ.

Người mang gen nghĩa là gì?

Người mang gen có một bản sao của alen lặn nhưng không biểu hiện tính trạng. Người mang gen có thể truyền alen đó cho con.

Kết quả ô Punnett có được đảm bảo không?

Không. Các tỷ lệ là xác suất cho mỗi đứa con, không phải lời hứa về cả một gia đình. Mỗi đứa con đều có cùng khả năng, bất kể những đứa con trước đã thừa hưởng gì.

Ô Punnett có giả định các gen độc lập với nhau không?

Có. Các ô Punnett với nhiều hơn một cặp gen giả định rằng các gen phân ly độc lập, điều này đúng khi chúng nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau hoặc cách xa nhau trên cùng một nhiễm sắc thể.