حاسبة المعيارية | حساب تركيز المحلول (مكافئ/لتر)
احسب معيارية المحلول باستخدام الوزن، والوزن المكافئ، والحجم. أساسي للمعايرات والكيمياء التحليلية. يتضمن الصيغ، والأمثلة، وقطع التعليمات البرمجية.
حاسبة التركيز النظامي
الصيغة
التركيز النظامي = وزن المذاب (غ) / (الوزن المكافئ (غ/مكافئ) × حجم المحلول (لتر))
النتيجة
خطوات الحساب
التركيز النظامي = 10 غ / (20 غ/مكافئ × 0.5 لتر)
= 1.0000 eq/L
التمثيل البصري
المذاب
10 g
الوزن المكافئ
20 g/eq
الحجم
0.5 L
التركيز النظامي
1.0000 eq/L
يتم حساب التركيز النظامي للمحلول بقسمة وزن المذاب على حاصل ضرب وزنه المكافئ وحجم المحلول.
التوثيق
ما حاسبة النظامية؟
تحسب حاسبة النظامية نظامية محلول كيميائي، وهي مقياس للتركيز يُستخدم أساسًا في المعايرات. وتحسب النتيجة من ثلاثة مدخلات: كتلة المادة المذابة (المذاب)، ووزنها المكافئ، وحجم المحلول.
ما النظامية في الكيمياء؟
تقيس النظامية (N) التركيز بالمكافئات الغرامية لكل لتر (eq/L). والمكافئ هو كمية مادة تتفاعل مع أحد الأمور التالية أو توفره:
- مول واحد من أيونات H⁺، في تفاعل حمض-قاعدة
- مول واحد من الإلكترونات، في تفاعل أكسدة-اختزال
- مول واحد من الشحنة، في تفاعل ترسيب أو تفاعل معقدات
تفيد النظامية لأن أحجامًا متساوية من محاليل لها النظامية نفسها تتفاعل تفاعلًا كاملًا معًا. فعند مزج 50 ملتر من حمض الهيدروكلوريك ذي 0.1 N مع 50 ملتر من هيدروكسيد الصوديوم ذي 0.1 N يكتمل التفاعل تمامًا. وينطبق ذلك بغض النظر عن الحمض أو القاعدة المستخدمين، مما يبسّط حسابات المعايرة. أما مع المولارية، فستعتمد المقارنة نفسها على نسب التفاعل الستوكيومترية.
معادلة النظامية
تُحسب النظامية باستخدام المعادلة التالية:
N = W / (E × V)
- N = النظامية، بالمكافئات لكل لتر (eq/L)
- W = كتلة المذاب، بالغرام
- E = الوزن المكافئ للمذاب، بالغرام لكل مكافئ (g/eq)
- V = حجم المحلول، باللترات
كيفية إيجاد الوزن المكافئ
الوزن المكافئ ليس خاصية ثابتة للمادة، بل يعتمد على التفاعل الذي تشارك فيه المادة.
الأحماض: اقسم الكتلة الجزيئية على عدد أيونات H⁺ التي يستطيع الحمض منحها. يمنح حمض الهيدروكلوريك (HCl، كتلته الجزيئية نحو 36.5 غرام/mol) أيون H⁺ واحدًا، لذا يبلغ وزنه المكافئ 36.5 غرام/eq. ويمنح حمض الكبريتيك (H₂SO₄، كتلته الجزيئية نحو 98 غرام/mol) أيوني H⁺، لذا يبلغ وزنه المكافئ 49 غرام/eq.
القواعد: اقسم الكتلة الجزيئية على عدد أيونات OH⁻. يحتوي هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) على أيون OH⁻ واحد، لذا يساوي وزنه المكافئ كتلته الجزيئية، أي نحو 40 غرام/eq. ويحتوي هيدروكسيد الكالسيوم (Ca(OH)₂) على أيوني OH⁻، لذا يساوي وزنه المكافئ نصف كتلته الجزيئية.
تفاعلات الأكسدة والاختزال: اقسم الكتلة الجزيئية على عدد الإلكترونات المنتقلة. ينقل برمنغنات البوتاسيوم (KMnO₄) 5 إلكترونات في محلول حمضي، لكنه ينقل 1 فقط في محلول قلوي قوي، ولذلك يتغير وزنه المكافئ باختلاف ظروف التفاعل.
تفاعلات الترسيب وتكوين المعقدات: اقسم الكتلة الجزيئية على الشحنة الأيونية الداخلة في التفاعل. يُكوّن كلوريد الكالسيوم (CaCl₂، كتلته الجزيئية نحو 111 غرام/mol) أيون Ca²⁺، لذا يبلغ وزنه المكافئ نحو 55.5 غرام/eq.
بما أن الوزن المكافئ يعتمد على التفاعل، يمكن للمركب نفسه أن تكون له أوزان مكافئة متعددة.
كيفية حساب النظامية: خطوة بخطوة
- زِن المذاب بالغرامات. هذه هي W.
- احسب الوزن المكافئ للتفاعل المعني. هذه هي E.
- قِس الحجم النهائي للمحلول وحوّله إلى لترات. هذا هو V.
- اقسم W على حاصل ضرب E في V.
من الأخطاء الشائعة نسيان تحويل المليلترات إلى لترات. فالمحلول الذي أُكمل حجمه إلى 250 ملتر يستخدم V = 0.25، وليس V = 250.
مثال محلول
تبلغ الكتلة الجزيئية لحمض الكبريتيك (H₂SO₄) نحو 98 غرام/mol. وفي تفاعل حمض-قاعدة، يمنح أيوني H⁺، ولذلك:
E = 98 غرام/mol ÷ 2 = 49 غرام/eq
لنفترض إذابة 4.9 غرام من H₂SO₄ وإكمال الحجم إلى 0.5 لتر من المحلول.
N = W / (E × V) N = 4.9 ÷ (49 × 0.5) N = 4.9 ÷ 24.5 N = 0.2
عندما تكون W بالغرامات، وE بوحدة g/eq، وV باللترات، تكون النتيجة بوحدة eq/L. ويكون تركيز المحلول 0.2 N.
مثال ثانٍ: إن إذابة 10 غرام من هيدروكسيد الصوديوم (وزنه المكافئ 40 غرام/eq) وإكمال الحجم إلى 0.5 لتر من المحلول تعطي N = 10 ÷ (40 × 0.5) = 0.5 eq/L.
النظامية مقارنةً بالمولارية
تقيس المولارية (M) عدد مولات المذاب لكل لتر من المحلول، من دون اعتبار لعدد الوحدات التفاعلية التي يحملها كل جزيء. وترتبط النظامية بالمولارية بالعلاقة التالية:
N = M × n
حيث إن n هو عدد المكافئات لكل مول. فمحلول بتركيز 1 M من H₂SO₄ تركيزه 2 N، لأن كل جزيء يوفر أيوني H⁺. أما المادة التي تحتوي على وحدة تفاعلية واحدة فقط لكل جزيء، مثل HCl، فتكون النظامية والمولارية فيها متساويتين عدديًا.
يمكن أن تساوي النظامية المولارية أو تتجاوزها، لكنها لا تكون أقل منها مطلقًا. تستخدم معظم الأبحاث والتدريس الحديثين في الكيمياء المولارية، لأن مفهوم «المكافئات» قد يكون ملتبسًا في التفاعلات المعقدة أو تفاعلات الأكسدة والاختزال. وما زالت النظامية شائعة في المجالات القائمة على المعايرة، مثل معالجة المياه ومراقبة جودة المستحضرات الصيدلانية، حيث تُكتب الطرق المعتمدة بدلالة النظامية.
أين تُستخدم النظامية؟
تُستخدم العيارية أساسًا في معايرات الحمض-القاعدة ومعايرات الأكسدة والاختزال، حيث تحتفظ المختبرات بمحاليل قياسية، غالبًا بتركيز 0.1 N، من أحماض وقواعد مثل HCl وNaOH وH₂SO₄. وتتفاعل الأحجام المتساوية من المحاليل المتساوية في العيارية تفاعلًا كاملًا، مما يجعل حساب نقاط نهاية المعايرة سهلًا من دون حساب الستوكيومترية التفاعلية في كل مرة.
خارج المختبر، تستخدم محطات معالجة المياه النظامية لتحديد جرعات المواد الكيميائية اللازمة لضبط الأس الهيدروجيني. كما تحدد بعض إجراءات مراقبة الجودة الصيدلانية والصناعية التراكيز بالنظامية، ولا سيما في طرائق الاختبار الأقدم والمعتمدة.
الأسئلة الشائعة
كيف أحسب نظامية محلول؟ استخدم N = W / (E × V)، حيث إن W كتلة المذاب بالغرامات، وE وزنه المكافئ بوحدة g/eq، وV حجم المحلول باللترات. ويعتمد الوزن المكافئ على نوع التفاعل.
ما الفرق بين النظامية والمولارية؟ تحسب المولارية مولات المذاب لكل لتر. أما النظامية فتحسب المكافئات، أي الوحدات التفاعلية، لكل لتر. فمحلول بتركيز 1 M من H₂SO₄ تركيزه 2 N، لأن كل جزيء يمكنه منح أيوني H⁺.
كيف أجد الوزن المكافئ لمركب؟ اقسم كتلته الجزيئية على عدد أيونات H⁺ أو OH⁻ التي يتفاعل معها (بالنسبة إلى الأحماض والقواعد)، أو على عدد الإلكترونات المنتقلة (في تفاعلات الأكسدة والاختزال)، أو على الشحنة الأيونية (في تفاعلات الترسيب).
هل يمكن أن تكون النظامية أعلى من المولارية؟ نعم، لأي مادة تحتوي على أكثر من وحدة تفاعلية واحدة لكل جزيء. ولا تكون النظامية أقل من المولارية مطلقًا، وتساويها فقط عندما توجد وحدة تفاعلية واحدة بالضبط لكل جزيء.
لماذا تفيد النظامية في المعايرات؟ تتفاعل الأحجام المتساوية من المحاليل المتساوية في النظامية تفاعلًا كاملًا معًا، بغض النظر عن الحمض أو القاعدة المستخدمين. وبذلك لا يلزم حساب النسب الستوكيومترية قبل إجراء المعايرة.
ماذا يحدث إذا أدخلت كتلة سالبة أو حجمًا صفريًا أو سالبًا؟ ترفض الحاسبة هذه القيم. يجب أن تكون الكتلة صفرًا أو أكبر. ويجب أن يكون كل من الوزن المكافئ والحجم أكبر من الصفر، لأن وجود قيمة صفرية أو سالبة في المقام يجعل المعادلة غير معرّفة.