Калкулатор на решетка на Пънет за полово свързани признаци

Решетката на Пънет е таблица, която показва всички комбинации от алели, които двама родители могат да предадат на дете, и колко вероятна е всяка от тях. Този калкулатор изгражда решетката за автозомни признаци и за полово свързани признаци, разположени на Х или Y хромозомата.

Как работи решетката на Пънет

Всеки родител носи два алела за даден ген. Алелът е една версия на ген. Главна буква означава доминантния алел, а съответната малка буква — рецесивния алел, така че A и a са две версии на един и същ ген.

Когато родител образува яйцеклетки или сперматозоиди, двата алела се разделят и всяка клетка получава един от тях. Решетката подрежда възможните клетки на единия родител отгоре и на другия родител — отстрани. Всяка клетка от таблицата представлява една възможна комбинация и всички са еднакво вероятни.

Генотип и фенотип

Генотипът е двойката алели, които детето наследява, например AA, Aa или aa. Фенотипът е видимият признак.

Доминантният алел се проявява винаги когато е налице, затова AA и Aa дават еднакво доминантния признак. Рецесивният признак се появява само при два рецесивни алела, aa.

Пример: Aa × Aa

И двамата родители носят Aa. Всеки може да предаде A или a.

Съотношението на генотиповете е 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Съотношението на фенотиповете е 3 доминантен : 1 рецесивен, защото AA и Aa изглеждат еднакво.

Две генни двойки

При две генни двойки всеки родител образува четири вида клетки, а решетката има 16 клетки. Кръстоска AaBb × AaBb дава класическото съотношение на фенотиповете 9 : 3 : 3 : 1. Три генни двойки дават решетка с 64 клетки.

Х-свързано унаследяване

Някои гени се намират на Х хромозомата. Майката има две Х хромозоми, така че носи два алела. Бащата има една Х и една Y хромозома, така че носи само един алел за този ген.

Тъй като синът има само една Х хромозома, алелът, който наследи от майка си, винаги се проявява. Няма втора копия, която да го маскира. Това се нарича хемизиготност и затова Х-свързаните рецесивни състояния, като червено-зеленото далтонизъм и хемофилията, са по-чести при мъжете.

Дъщерята наследява по една Х хромозома от всеки родител. Тя проявява рецесивен Х-свързан признак само ако и двете ѝ Х хромозоми носят рецесивния алел. Ако има един рецесивен и един доминантен алел, тя е носителка: не проявява признака, но може да го предаде на децата си.

Майка носителка и незасегнат баща

Майка носителка има генотип X^A X^a, а незасегнат баща има X^A Y. Сред децата им:

• половината от дъщерите са носителки (X^A X^a), а половината не са (X^A X^A)
• половината от синовете са засегнати (X^a Y), а половината не са (X^A Y)

Нито една дъщеря не е засегната, защото всяка дъщеря получава доминантен X^A от баща си.

Y-свързано унаследяване

Y-свързаният ген се намира на Y хромозомата, която се предава само от бащи и само на синове. Всеки син на баща, който носи признака, го наследява, а нито една дъщеря не го наследява никога.

Често задавани въпроси

Защо синовете по-често получават Х-свързани признаци?

Синът има само една Х хромозома. Един-единствен рецесивен алел на нея е достатъчен признакът да се прояви. На дъщерята би ѝ трябвал рецесивният алел на двете Х хромозоми.

Може ли баща да предаде Х-свързан признак на сина си?

Не. Бащата дава на сина си Y хромозома, а не Х. Синовете получават своята Х хромозома само от майка си.

Какво означава носител?

Носителят има една копия на рецесивен алел, но не проявява признака. Носителите могат да предадат алела на децата си.

Гарантирани ли са резултатите от решетката на Пънет?

Не. Съотношенията са вероятности за всяко отделно дете, а не обещание за цялото семейство. Всяко дете има еднакъв шанс, независимо какво са наследили предишните деца.

Приема ли се, че гените в решетката са независими?

Да. Решетките с повече от една генна двойка приемат, че гените се разпределят независимо, което е вярно, когато те се намират на различни хромозоми или далеч един от друг на една и съща хромозома.