Калкулатор на решетка на Пънет за полово свързани признаци

Решетката на Пънет показва всички комбинации от алели, които двама родители могат да предадат на дете, както и вероятността за всяка от тях. Този калкулатор изгражда решетката за автозомни белези и за белези, свързани с пола, носени от X- или Y-хромозомата.

Как работи решетката на Пънет

Всеки родител носи два алела за даден ген. Алелът е една от версиите на гена. Главна буква обозначава доминантния алел, а съответната малка буква обозначава рецесивния алел, така че A и a са две версии на един и същ ген.

Когато родителят образува яйцеклетки или сперматозоиди, двата алела се разделят и всяка клетка получава единия от тях. В решетката възможните клетки на единия родител са изписани отгоре, а тези на другия — отстрани. Всяко поле е една възможна двойка, като всички полета са еднакво вероятни.

Генотип и фенотип

Генотипът е двойката алели, която детето наследява, например AA, Aa или aa. Фенотипът е видимият белег.

Доминантният алел се проявява винаги, когато присъства, затова и AA, и Aa дават доминантния белег. Рецесивният белег се проявява само при два рецесивни алела — aa.

Пример: Aa × Aa

И двамата родители носят Aa. Всеки от тях може да предаде A или a.

Съотношението на генотиповете е 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Съотношението на фенотиповете е 3 доминантен : 1 рецесивен, защото AA и Aa изглеждат по един и същ начин.

Две двойки гени

При две двойки гени всеки родител образува четири вида клетки, а решетката има 16 полета. Кръстосването AaBb × AaBb дава класическото съотношение на фенотиповете 9 : 3 : 3 : 1. При три двойки гени решетката има 64 полета.

X-свързано наследяване

Някои гени се намират върху X-хромозомата. Майката има две X-хромозоми, следователно има два алела. Бащата има една X- и една Y-хромозома, така че има само един алел за този ген.

Тъй като синът има само една X-хромозома, той проявява алела, който е наследил от майка си. Няма второ копие, което да го прикрие. Това се нарича хемизиготност и е причината X-свързани рецесивни състояния, като червено-зелена цветна слепота и хемофилия, да са по-чести при мъжете.

Дъщерята наследява по една X-хромозома от всеки родител. Тя проявява рецесивен X-свързан белег само ако и двете ѝ X-хромозоми носят рецесивния алел. Ако има един рецесивен и един доминантен алел, тя е носителка: не проявява белега, но може да го предаде.

Майка носителка и баща без белега

Майка носителка е X^A X^a, а баща без белега е X^A Y. Сред децата им:

• половината дъщери са носителки (X^A X^a), а половината не са (X^A X^A)
• половината синове са засегнати (X^a Y), а половината не са (X^A Y)

Нито една дъщеря не е засегната, защото всяка дъщеря получава доминантна X^A от баща си.

Y-свързано наследяване

Y-свързаният ген се намира върху Y-хромозомата, която се предава само от бащите и само на синове. Всеки син на баща, който носи белега, го наследява, а нито една дъщеря не го наследява.

Често задавани въпроси

Защо синовете по-често имат X-свързани белези?

Синът има само една X-хромозома. Един-единствен рецесивен алел върху нея е достатъчен, за да се прояви белегът. Дъщерята би трябвало да има рецесивния алел и върху двете си X-хромозоми.

Може ли баща да предаде X-свързан белег на сина си?

Не. Бащата дава на сина си Y-хромозома, а не X-хромозома. Синовете получават своята X-хромозома само от майка си.

Какво означава „носител“?

Носителят има едно копие на рецесивен алел, но не проявява белега. Носителите могат да предадат алела на децата си.

Гарантирани ли са резултатите от решетката на Пънет?

Не. Съотношенията са вероятности за всяко дете, а не обещание за дадено семейство. Всяко дете има една и съща вероятност, независимо какво са наследили по-големите деца.

Решетката приема ли, че гените са независими?

Да. Решетките с повече от една двойка гени приемат, че гените се разпределят независимо, което е вярно, когато се намират на различни хромозоми или далеч един от друг върху една и съща хромозома.