Kalkulačka Punnettova čtverce pro znaky vázané na pohlaví

Punnettův čtverec je mřížka, která ukazuje všechny kombinace alel, jaké mohou dva rodiče předat dítěti, a jak pravděpodobná je každá z nich. Tato kalkulačka sestavuje čtverec pro autosomální znaky a pro znaky vázané na pohlaví, tedy na chromozom X nebo Y.

Jak Punnettův čtverec funguje

Každý rodič nese dvě alely daného genu. Alela je jedna verze genu. Velké písmeno označuje dominantní alelu a odpovídající malé písmeno recesivní alelu, takže A a a jsou dvě verze téhož genu.

Když rodič tvoří vajíčka nebo spermie, obě alely se oddělí a každá buňka získá jednu z nich. Čtverec uvádí možné buňky jednoho rodiče nahoře a buňky druhého rodiče po straně. Každé políčko představuje jednu možnou kombinaci a všechna políčka jsou stejně pravděpodobná.

Genotyp a fenotyp

Genotyp je pár alel, který dítě zdědí, například AA, Aa nebo aa. Fenotyp je viditelný znak.

Dominantní alela se projeví vždy, když je přítomna, takže AA i Aa dávají dominantní znak. Recesivní znak se objeví jen při dvou recesivních alelách, tedy aa.

Příklad: Aa × Aa

Oba rodiče nesou Aa. Každý může předat A nebo a.

Poměr genotypů je 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Poměr fenotypů je 3 dominantní : 1 recesivní, protože AA a Aa vypadají stejně.

Dva genové páry

U dvou genových párů tvoří každý rodič čtyři druhy buněk a čtverec má 16 políček. Křížení AaBb × AaBb dává klasický poměr fenotypů 9 : 3 : 3 : 1. Tři genové páry dávají čtverec s 64 políčky.

Dědičnost vázaná na X

Některé geny leží na chromozomu X. Matka má dva chromozomy X, a proto má dvě alely. Otec má jeden chromozom X a jeden Y, takže má pro daný gen jen jednu alelu.

Protože syn má jen jeden chromozom X, vždy se u něj projeví alela, kterou zdědí od matky. Neexistuje druhá kopie, která by ji mohla zakrýt. Tomu se říká hemizygotní stav, a proto jsou X-recesivní stavy, jako je červeno-zelená barvoslepost a hemofilie, častější u mužů.

Dcera dědí jeden chromozom X od každého rodiče. Recesivní znak vázaný na X se u ní projeví, jen pokud obě její kopie chromozomu X nesou recesivní alelu. Pokud má jednu recesivní a jednu dominantní alelu, je přenašečka: znak se u ní neprojeví, ale může ho předat dál.

Matka přenašečka a nepostižený otec

Matka přenašečka má genotyp X^A X^a a nepostižený otec X^A Y. Mezi jejich dětmi platí:

• polovina dcer jsou přenašečky (X^A X^a), polovina ne (X^A X^A)
• polovina synů je postižená (X^a Y), polovina ne (X^A Y)

Žádná dcera není postižená, protože každá dcera dostane od otce dominantní X^A.

Dědičnost vázaná na Y

Gen vázaný na Y leží na chromozomu Y, který předávají pouze otcové, a to jen synům. Znak zdědí každý syn otce, který ho nese, a žádná dcera ho nezdědí nikdy.

Často kladené otázky

Proč mají synové X-vázané znaky častěji?

Syn má jen jeden chromozom X. Jedna recesivní alela na něm stačí k tomu, aby se znak projevil. Dcera by potřebovala recesivní alelu na obou svých chromozomech X.

Může otec předat X-vázaný znak synovi?

Ne. Otec předává synovi chromozom Y, nikoli X. Synové dostávají svůj chromozom X pouze od matky.

Co znamená přenašeč?

Přenašeč má jednu kopii recesivní alely, ale znak se u něj neprojevuje. Přenašeči mohou alelu předat svým dětem.

Jsou výsledky Punnettova čtverce zaručené?

Ne. Poměry jsou pravděpodobnosti pro každé jednotlivé dítě, ne slib pro celou rodinu. Každé dítě má stejnou šanci bez ohledu na to, co zdědily předchozí děti.

Předpokládá čtverec, že jsou geny nezávislé?

Ano. Čtverce s více než jedním genovým párem předpokládají, že se geny dědí nezávisle, což platí, když leží na různých chromozomech nebo daleko od sebe na tomtéž chromozomu.