Punnett-kvadrat-beregner for kønsbundne egenskaber

Et Punnett-kvadrat er et gitter, der viser alle kombinationer af alleler, to forældre kan give videre til et barn, og hvor sandsynlig hver kombination er. Denne beregner bygger kvadratet for autosomale egenskaber og for kønsbundne egenskaber på X- eller Y-kromosomet.

Sådan virker et Punnett-kvadrat

Hver forælder bærer to alleler for et gen. Et allel er én version af et gen. Et stort bogstav markerer det dominante allel, og det tilsvarende lille bogstav markerer det recessive allel, så A og a er to versioner af det samme gen.

Når en forælder danner æg- eller sædceller, adskilles de to alleler, og hver celle får ét af dem. Kvadratet viser den ene forælders mulige celler øverst og den anden forælders celler ned langs siden. Hver boks er en mulig parring, og alle bokse er lige sandsynlige.

Genotype og fænotype

Genotypen er det par af alleler, et barn arver, som AA, Aa eller aa. Fænotypen er den synlige egenskab.

Et dominant allel kommer til udtryk, når som helst det er til stede, så både AA og Aa giver den dominante egenskab. Den recessive egenskab viser sig kun ved to recessive alleler, aa.

Eksempel: Aa × Aa

To forældre bærer begge Aa. Hver kan give A eller a videre.

Genotypeforholdet er 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Fænotypeforholdet er 3 dominant : 1 recessiv, fordi AA og Aa ser ens ud.

To genpar

Med to genpar danner hver forælder fire slags celler, og kvadratet får 16 bokse. En krydsning AaBb × AaBb giver det klassiske fænotypeforhold 9 : 3 : 3 : 1. Tre genpar giver et kvadrat med 64 bokse.

X-bundet arv

Nogle gener sidder på X-kromosomet. En mor har to X-kromosomer og dermed to alleler. En far har ét X- og ét Y-kromosom og dermed kun ét allel for det gen.

Fordi en søn kun har ét X, kommer det allel, han arver fra sin mor, altid til udtryk. Der er ingen anden kopi til at skjule det. Dette kaldes hemizygot, og det er derfor X-bundne recessive tilstande som rød-grøn farveblindhed og hæmofili er mere almindelige hos mænd.

En datter arver ét X fra hver forælder. Hun viser kun en recessiv X-bunden egenskab, hvis begge hendes X-kromosomer bærer det recessive allel. Har hun ét recessivt og ét dominant allel, er hun bærer: hun viser ikke egenskaben, men kan give den videre.

Bærer-mor og upåvirket far

En bærer-mor er X^A X^a, og en upåvirket far er X^A Y. Blandt deres børn:

• halvdelen af døtrene er bærere (X^A X^a), halvdelen er det ikke (X^A X^A)
• halvdelen af sønnerne er ramt (X^a Y), halvdelen er det ikke (X^A Y)

Ingen datter er ramt, fordi hver datter får et dominant X^A fra sin far.

Y-bundet arv

Et Y-bundet gen sidder på Y-kromosomet, som kun fædre giver videre, og kun til sønner. Alle sønner af en far, der bærer egenskaben, arver den, og ingen datter gør nogensinde.

Ofte stillede spørgsmål

Hvorfor får sønner oftere X-bundne egenskaber?

En søn har kun ét X-kromosom. Ét enkelt recessivt allel på det er nok til, at egenskaben viser sig. En datter ville have brug for det recessive allel på begge sine X-kromosomer.

Kan en far give en X-bunden egenskab videre til sin søn?

Nej. En far giver sin søn et Y-kromosom, ikke et X. Sønner får kun deres X fra deres mor.

Hvad betyder bærer?

En bærer har én kopi af et recessivt allel, men viser ikke egenskaben. Bærere kan give allelet videre til deres børn.

Er resultaterne af Punnett-kvadratet garanterede?

Nej. Forholdene er sandsynligheder for hvert enkelt barn, ikke et løfte om en hel familie. Hvert barn har samme chance, uanset hvad tidligere børn har arvet.

Antager kvadratet, at generne er uafhængige?

Ja. Kvadrater med mere end ét genpar antager, at generne sorteres uafhængigt, hvilket gælder, når de sidder på forskellige kromosomer eller langt fra hinanden på det samme.