Punnetti ruudustiku kalkulaator sugukromosoomiga seotud tunnustele

Punnetti ruudustik on tabel, mis näitab kõiki alleelide kombinatsioone, mida kaks vanemat võivad lapsele edasi anda, ja iga kombinatsiooni tõenäosust. See kalkulaator koostab ruudustiku autosomaalsete tunnuste ning X- või Y-kromosoomiga seotud tunnuste jaoks.

Kuidas Punnetti ruudustik töötab

Igal vanemal on geeni kohta kaks alleeli. Alleel on geeni üks versioon. Suurtäht tähistab domineerivat alleeli ja vastav väiketäht retsessiivset alleeli, seega A ja a on sama geeni kaks versiooni.

Kui vanem moodustab muna- või seemnerakke, eraldatakse kaks alleeli teineteisest ning iga rakk saab neist ühe. Ruudustiku ülemises servas on kirjas ühe vanema võimalikud rakud ja külgmises servas teise vanema omad. Iga lahter kujutab ühte võimalikku paarumist ja kõik lahtrid on võrdselt tõenäolised.

Genotüüp ja fenotüüp

Genotüüp on alleelipaar, mille laps pärib, näiteks AA, Aa või aa. Fenotüüp on nähtav tunnus.

Domineeriv alleel avaldub alati, kui see on olemas, seega annavad nii AA kui ka Aa domineeriva tunnuse. Retsessiivne tunnus avaldub ainult kahe retsessiivse alleeli korral, aa.

Näide: Aa × Aa

Mõlemad vanemad kannavad genotüüpi Aa. Kumbki võib edasi anda kas A või a.

Genotüüpide suhe on 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Fenotüüpide suhe on 3 domineerivat : 1 retsessiivne, sest AA ja Aa näevad välja ühesugused.

Kaks geenipaari

Kahe geenipaari korral moodustab iga vanem neli erinevat rakutüüpi ja ruudustikus on 16 lahtrit. Ristamine AaBb × AaBb annab klassikalise fenotüüpide suhte 9 : 3 : 3 : 1. Kolm geenipaari annavad 64-lahtrilise ruudustiku.

X-kromosoomiga seotud pärandumine

Mõned geenid asuvad X-kromosoomil. Emal on kaks X-kromosoomi, seega on tal kaks alleeli. Isal on üks X- ja üks Y-kromosoom, seega on tal selle geeni jaoks ainult üks alleel.

Kuna pojal on ainult üks X-kromosoom, avaldub see alleel, mille ta emalt pärib. Teist koopiat, mis seda varjata võiks, ei ole. Seda nimetatakse hemisügootsuseks ning seetõttu on X-kromosoomiga seotud retsessiivsed seisundid, nagu punase-rohelise värvipimedus ja hemofiilia, meestel sagedasemad.

Tütar pärib ühe X-kromosoomi kummaltki vanemalt. Retsessiivne X-kromosoomiga seotud tunnus avaldub temal ainult siis, kui mõlemad tema X-kromosoomid kannavad retsessiivset alleeli. Kui tal on üks retsessiivne ja üks domineeriv alleel, on ta kandja: tunnus ei avaldu, kuid ta võib selle edasi anda.

Kandjast ema ja terve isa

Kandjast ema genotüüp on X^A X^a ja terve isa genotüüp on X^A Y. Nende laste seas:

• pool tütardest on kandjad (X^A X^a), pool ei ole (X^A X^A)
• pool poegadest on haigestunud (X^a Y), pool ei ole (X^A Y)

Ükski tütar ei haigestu, sest iga tütar saab isalt domineeriva X^A.

Y-kromosoomiga seotud pärandumine

Y-kromosoomiga seotud geen asub Y-kromosoomil, mille annavad edasi ainult isad ja ainult poegadele. Iga poeg, kelle isa kannab seda tunnust, pärib selle, ning ükski tütar ei päri seda kunagi.

Korduma kippuvad küsimused

Miks avalduvad X-kromosoomiga seotud tunnused poegadel sagedamini?

Pojal on ainult üks X-kromosoom. Ühest retsessiivsest alleelist sellel piisab, et tunnus avalduks. Tütrel peaks retsessiivne alleel olema mõlemal X-kromosoomil.

Kas isa saab anda X-kromosoomiga seotud tunnuse edasi pojale?

Ei. Isa annab pojale Y-kromosoomi, mitte X-kromosoomi. Pojad saavad oma X-kromosoomi ainult emalt.

Mida tähendab kandja?

Kandjal on üks koopia retsessiivsest alleelist, kuid tunnus ei avaldu temal. Kandjad võivad alleeli edasi anda oma lastele.

Kas Punnetti ruudustiku tulemused on garanteeritud?

Ei. Suhtarvud on iga lapse tõenäosused, mitte lubadus terve pere kohta. Igal lapsel on sama tõenäosus, sõltumata sellest, mida eelmised lapsed pärisid.

Kas ruudustik eeldab, et geenid on sõltumatud?

Jah. Rohkem kui ühe geenipaariga ruudustikud eeldavad, et geenid jaotuvad sõltumatult, mis kehtib siis, kui need asuvad erinevatel kromosoomidel või sama kromosoomi kaugetel osadel.