ماشین‌حساب مربع پانت برای صفات پیوسته به جنس

مربع پانت جدولی است که همه ترکیب‌های ممکن آلل‌هایی را که دو والد می‌توانند به فرزند خود منتقل کنند، همراه با احتمال هر ترکیب نشان می‌دهد. این ماشین‌حساب مربع را برای صفات اتوزومی و صفات پیوسته به جنس که روی کروموزوم X یا Y قرار دارند، می‌سازد.

مربع پانت چگونه کار می‌کند

هر والد دو آلل برای یک ژن دارد. آلل یک نسخه از یک ژن است. حرف بزرگ آلل غالب و حرف کوچک متناظر آلل مغلوب را نشان می‌دهد، پس A و a دو نسخه از یک ژن هستند.

وقتی والد سلول‌های تخمک یا اسپرم می‌سازد، دو آلل از هم جدا می‌شوند و هر سلول یکی از آن‌ها را دریافت می‌کند. در مربع، سلول‌های ممکن یک والد در بالا و سلول‌های والد دیگر در کنار جدول نوشته می‌شود. هر خانه یک ترکیب ممکن است و همه خانه‌ها احتمال یکسانی دارند.

ژنوتیپ و فنوتیپ

ژنوتیپ جفت آللی است که فرزند به ارث می‌برد، مانند AA، Aa یا aa. فنوتیپ صفت قابل مشاهده است.

آلل غالب هر زمان که وجود داشته باشد بروز می‌کند، بنابراین هر دو ژنوتیپ AA و Aa صفت غالب را نشان می‌دهند. صفت مغلوب تنها با دو آلل مغلوب، یعنی aa، ظاهر می‌شود.

مثال: Aa × Aa

هر دو والد ژنوتیپ Aa دارند. هر کدام می‌توانند A یا a منتقل کنند.

نسبت ژنوتیپی 1 AA : 2 Aa : 1 aa است. نسبت فنوتیپی 3 غالب : 1 مغلوب است، زیرا AA و Aa از نظر ظاهری یکسان هستند.

دو جفت ژن

با دو جفت ژن، هر والد چهار نوع سلول می‌سازد و مربع 16 خانه دارد. تلاقی AaBb × AaBb نسبت فنوتیپی کلاسیک 9 : 3 : 3 : 1 را ایجاد می‌کند. سه جفت ژن مربعی با 64 خانه می‌سازد.

وراثت وابسته به X

برخی ژن‌ها روی کروموزوم X قرار دارند. مادر دو کروموزوم X دارد، پس دو آلل دارد. پدر یک X و یک Y دارد، پس تنها یک آلل برای آن ژن دارد.

چون پسر تنها یک کروموزوم X دارد، هر آللی که از مادرش به ارث ببرد همان را نشان می‌دهد. نسخه دومی وجود ندارد که آن را بپوشاند. به این حالت همی‌زیگوت گفته می‌شود و به همین دلیل بیماری‌های مغلوب وابسته به X مانند کوررنگی قرمز-سبز و هموفیلی در مردان شایع‌تر است.

دختر از هر والد یک کروموزوم X به ارث می‌برد. او تنها زمانی صفت مغلوب وابسته به X را نشان می‌دهد که هر دو کروموزوم X او آلل مغلوب را داشته باشند. اگر یک آلل مغلوب و یک آلل غالب داشته باشد، ناقل است: صفت را نشان نمی‌دهد اما می‌تواند آن را منتقل کند.

مادر ناقل و پدر سالم

مادر ناقل دارای ژنوتیپ X^A X^a و پدر سالم دارای ژنوتیپ X^A Y است. در میان فرزندان آن‌ها:

• نیمی از دختران ناقل هستند (X^A X^a) و نیمی نیستند (X^A X^A)
• نیمی از پسران مبتلا هستند (X^a Y) و نیمی نیستند (X^A Y)

هیچ دختری مبتلا نیست، زیرا هر دختر یک X^A غالب از پدرش دریافت می‌کند.

وراثت وابسته به Y

ژن وابسته به Y روی کروموزوم Y قرار دارد که تنها پدران آن را منتقل می‌کنند و تنها به پسران. هر پسر پدری که این صفت را دارد آن را به ارث می‌برد و هیچ دختری هرگز آن را به ارث نمی‌برد.

پرسش‌های متداول

چرا صفات وابسته به X در پسران بیشتر دیده می‌شود؟

پسر تنها یک کروموزوم X دارد. یک آلل مغلوب روی آن برای بروز صفت کافی است. دختر برای بروز صفت باید آلل مغلوب را روی هر دو کروموزوم X خود داشته باشد.

آیا پدر می‌تواند صفت وابسته به X را به پسرش منتقل کند؟

خیر. پدر به پسرش کروموزوم Y می‌دهد، نه X. پسران کروموزوم X خود را تنها از مادرشان دریافت می‌کنند.

ناقل به چه معناست؟

ناقل یک نسخه از آلل مغلوب را دارد اما صفت را نشان نمی‌دهد. ناقلان می‌توانند آلل را به فرزندان خود منتقل کنند.

آیا نتایج مربع پانت تضمین‌شده است؟

خیر. این نسبت‌ها احتمال برای هر فرزند هستند، نه تضمینی برای کل خانواده. هر فرزند شانس یکسانی دارد، صرف‌نظر از اینکه فرزندان قبلی چه چیزی به ارث برده‌اند.

آیا مربع فرض می‌کند ژن‌ها مستقل هستند؟

بله. مربع‌هایی با بیش از یک جفت ژن فرض می‌کنند که ژن‌ها به‌طور مستقل تفکیک می‌شوند، که این حالت زمانی برقرار است که ژن‌ها روی کروموزوم‌های متفاوت یا در فاصله زیادی روی یک کروموزوم قرار داشته باشند.