Calculateur d'échiquier de Punnett pour caractères liés au sexe
Construisez un échiquier de Punnett pour la transmission autosomique, liée à l'X ou liée à l'Y. Choisissez le génotype de chaque parent pour voir les génotypes, phénotypes et proportions selon le sexe de la descendance avec leurs probabilités.
Calculateur d'échiquier de Punnett (caractères liés au sexe)
Construisez un échiquier de Punnett pour des caractères autosomiques, liés à l'X ou liés à l'Y. Choisissez le génotype de chaque parent pour voir tous les génotypes possibles de la descendance avec leur probabilité.
Échiquier de Punnett
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Proportions génotypiques
Proportions phénotypiques
Documentation
Un carré de Punnett est une grille qui montre toutes les combinaisons d’allèles que deux parents peuvent transmettre à un enfant, ainsi que la probabilité de chacune. Ce calculateur construit le carré pour les caractères autosomiques et pour les caractères liés au sexe portés par le chromosome X ou Y.
Fonctionnement d’un carré de Punnett
Chaque parent porte deux allèles pour un gène. Un allèle est une version d’un gène. Une lettre majuscule représente l’allèle dominant et la lettre minuscule correspondante représente l’allèle récessif ; A et a sont donc deux versions du même gène.
Lorsqu’un parent produit des ovules ou des spermatozoïdes, les deux allèles se séparent et chaque cellule en reçoit un. Le carré indique en haut les cellules possibles de l’un des parents et sur le côté celles de l’autre parent. Chaque case correspond à une combinaison possible, et toutes les cases ont la même probabilité.
Génotype et phénotype
Le génotype est la paire d’allèles qu’un enfant hérite, par exemple AA, Aa ou aa. Le phénotype est le caractère observable.
Un allèle dominant s’exprime chaque fois qu’il est présent ; AA et Aa produisent donc tous deux le caractère dominant. Le caractère récessif apparaît uniquement avec deux allèles récessifs, aa.
Exemple : Aa × Aa
Les deux parents sont porteurs de Aa. Chacun peut transmettre A ou a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Le rapport génotypique est 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Le rapport phénotypique est 3 dominant : 1 récessif, car AA et Aa ont le même aspect.
Deux paires de gènes
Avec deux paires de gènes, chaque parent produit quatre types de cellules et le carré comporte 16 cases. Un croisement AaBb × AaBb donne le rapport phénotypique classique 9 : 3 : 3 : 1. Trois paires de gènes donnent un carré de 64 cases.
Hérédité liée au chromosome X
Certains gènes se trouvent sur le chromosome X. Une mère possède deux chromosomes X et donc deux allèles. Un père possède un chromosome X et un chromosome Y, et n’a donc qu’un seul allèle pour ce gène.
Comme un fils ne possède qu’un seul chromosome X, l’allèle qu’il hérite de sa mère est celui qui s’exprime. Il n’y a pas de seconde copie pour le masquer. Cette situation est dite hémizygote, ce qui explique pourquoi les affections récessives liées au chromosome X, comme le daltonisme rouge-vert et l’hémophilie, sont plus fréquentes chez les hommes.
Une fille hérite d’un chromosome X de chacun de ses parents. Elle ne présente un caractère récessif lié au chromosome X que si ses deux chromosomes X portent l’allèle récessif. Si elle possède un allèle récessif et un allèle dominant, elle est porteuse : elle ne présente pas le caractère, mais peut le transmettre.
Mère porteuse et père non atteint
Une mère porteuse est X^A X^a et un père non atteint est X^A Y. Parmi leurs enfants :
- la moitié des filles sont porteuses (X^A X^a) et l’autre moitié ne l’est pas (X^A X^A)
- la moitié des fils sont atteints (X^a Y) et l’autre moitié ne l’est pas (X^A Y)
Aucune fille n’est atteinte, car chaque fille reçoit un chromosome X^A dominant de son père.
Hérédité liée au chromosome Y
Un gène lié au chromosome Y se trouve sur le chromosome Y, que seuls les pères transmettent, et uniquement à leurs fils. Chaque fils d’un père qui porte le caractère en hérite, et aucune fille ne peut jamais en hériter.
Foire aux questions
Pourquoi les fils présentent-ils plus souvent des caractères liés au chromosome X ?
Un fils ne possède qu’un seul chromosome X. Un seul allèle récessif sur ce chromosome suffit pour que le caractère apparaisse. Une fille devrait posséder l’allèle récessif sur ses deux chromosomes X.
Un père peut-il transmettre un caractère lié au chromosome X à son fils ?
Non. Un père donne à son fils un chromosome Y, et non un chromosome X. Les fils reçoivent leur chromosome X uniquement de leur mère.
Que signifie « porteur » ?
Une personne porteuse possède une copie d’un allèle récessif, mais ne présente pas le caractère. Les personnes porteuses peuvent transmettre l’allèle à leurs enfants.
Les résultats d’un carré de Punnett sont-ils garantis ?
Non. Les rapports sont des probabilités pour chaque enfant, et non une prédiction concernant une famille. Chaque enfant a la même probabilité, quels que soient les allèles hérités par les enfants précédents.
Le carré suppose-t-il que les gènes sont indépendants ?
Oui. Les carrés comportant plusieurs paires de gènes supposent que les gènes se répartissent indépendamment, ce qui est le cas lorsqu’ils se trouvent sur des chromosomes différents ou très éloignés l’un de l’autre sur le même chromosome.