Calculateur d'échiquier de Punnett pour caractères liés au sexe

Un échiquier de Punnett est un tableau qui montre toutes les combinaisons d'allèles que deux parents peuvent transmettre à un enfant, ainsi que la probabilité de chacune. Ce calculateur construit l'échiquier pour les caractères autosomiques et pour les caractères liés au sexe portés par le chromosome X ou Y.

Comment fonctionne un échiquier de Punnett

Chaque parent possède deux allèles pour un gène. Un allèle est une version d'un gène. Une lettre majuscule marque l'allèle dominant et la lettre minuscule correspondante marque l'allèle récessif, si bien que A et a sont deux versions du même gène.

Quand un parent produit des cellules reproductrices (ovule ou spermatozoïde), les deux allèles se séparent, et chaque cellule en reçoit un seul. L'échiquier liste les cellules possibles d'un parent en haut et celles de l'autre parent sur le côté. Chaque case correspond à une association possible, et toutes les cases sont également probables.

Génotype et phénotype

Le génotype est la paire d'allèles qu'un enfant hérite, par exemple AA, Aa ou aa. Le phénotype est le caractère visible.

Un allèle dominant s'exprime dès qu'il est présent, donc AA et Aa donnent tous deux le caractère dominant. Le caractère récessif n'apparaît qu'avec deux allèles récessifs, aa.

Exemple : Aa × Aa

Deux parents portent tous deux Aa. Chacun peut transmettre A ou a.

La proportion génotypique est 1 AA : 2 Aa : 1 aa. La proportion phénotypique est 3 dominant : 1 récessif, car AA et Aa se ressemblent.

Deux paires de gènes

Avec deux paires de gènes, chaque parent produit quatre types de cellules et l'échiquier compte 16 cases. Un croisement AaBb × AaBb donne la proportion phénotypique classique 9 : 3 : 3 : 1. Trois paires de gènes donnent un échiquier de 64 cases.

Transmission liée à l'X

Certains gènes se trouvent sur le chromosome X. Une mère a deux chromosomes X, donc elle possède deux allèles. Un père a un X et un Y, donc il ne possède qu'un seul allèle pour ce gène.

Comme un fils n'a qu'un seul X, l'allèle qu'il hérite de sa mère est celui qu'il exprime. Il n'existe pas de seconde copie pour le masquer. On appelle cela l'hémizygotie, et c'est pourquoi les affections récessives liées à l'X comme le daltonisme rouge-vert et l'hémophilie sont plus fréquentes chez les hommes.

Une fille hérite d'un X de chaque parent. Elle ne présente un caractère récessif lié à l'X que si ses deux chromosomes X portent l'allèle récessif. Si elle a un allèle récessif et un allèle dominant, elle est porteuse : elle ne présente pas le caractère mais peut le transmettre.

Mère porteuse et père non atteint

Une mère porteuse est X^A X^a et un père non atteint est X^A Y. Parmi leurs enfants :

• la moitié des filles sont porteuses (X^A X^a), l'autre moitié ne le sont pas (X^A X^A)
• la moitié des fils sont atteints (X^a Y), l'autre moitié ne le sont pas (X^A Y)

Aucune fille n'est atteinte, car chaque fille reçoit un X^A dominant de son père.

Transmission liée à l'Y

Un gène lié à l'Y se trouve sur le chromosome Y, que seuls les pères transmettent, et uniquement à leurs fils. Chaque fils d'un père porteur du caractère en hérite, et aucune fille ne l'hérite jamais.

Questions fréquentes

Pourquoi les fils héritent-ils plus souvent des caractères liés à l'X ?

Un fils n'a qu'un seul chromosome X. Un seul allèle récessif sur celui-ci suffit pour que le caractère apparaisse. Une fille aurait besoin de l'allèle récessif sur ses deux chromosomes X.

Un père peut-il transmettre un caractère lié à l'X à son fils ?

Non. Un père transmet à son fils un chromosome Y, pas un X. Les fils ne reçoivent leur X que de leur mère.

Que signifie être porteur ?

Une personne porteuse possède une copie d'un allèle récessif mais ne présente pas le caractère. Les porteurs peuvent transmettre l'allèle à leurs enfants.

Les résultats de l'échiquier de Punnett sont-ils garantis ?

Non. Les proportions sont des probabilités pour chaque enfant, pas une promesse concernant une famille entière. Chaque enfant a la même chance, quel que soit ce qu'ont hérité les enfants précédents.

L'échiquier suppose-t-il que les gènes sont indépendants ?

Oui. Les échiquiers avec plus d'une paire de gènes supposent que les gènes se répartissent indépendamment, ce qui est vrai lorsqu'ils se trouvent sur des chromosomes différents ou très éloignés sur le même chromosome.