Calcolatore del quadrato di Punnett per caratteri legati al sesso
Costruisci un quadrato di Punnett per l'ereditarietà autosomica, legata all'X o legata all'Y. Scegli il genotipo di ciascun genitore per vedere genotipi, fenotipi e rapporti tra i sessi della prole con le relative probabilità.
Calcolatore del quadrato di Punnett (legato al sesso)
Costruisci un quadrato di Punnett per caratteri autosomici, legati all'X o legati all'Y. Scegli il genotipo di ciascun genitore per vedere tutti i possibili genotipi della prole con la relativa probabilità.
Quadrato di Punnett
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Rapporti dei genotipi
Rapporti dei fenotipi
Documentazione
Un quadrato di Punnett è una griglia che mostra ogni combinazione di alleli che due genitori possono trasmettere a un figlio e la probabilità di ciascuna. Questo calcolatore costruisce il quadrato per i caratteri autosomici e per quelli legati al sesso, trasmessi dai cromosomi X o Y.
Come funziona un quadrato di Punnett
Ogni genitore possiede due alleli per un gene. Un allele è una delle versioni di un gene. Una lettera maiuscola indica l'allele dominante, mentre la lettera minuscola corrispondente indica l'allele recessivo; A e a sono quindi due versioni dello stesso gene.
Quando un genitore produce cellule uovo o spermatozoi, i due alleli si separano e ogni cellula ne riceve uno. Il quadrato elenca in alto le possibili cellule di un genitore e sul lato quelle dell'altro. Ogni casella rappresenta un possibile abbinamento e tutte le caselle hanno la stessa probabilità.
Genotipo e fenotipo
Il genotipo è la coppia di alleli che un figlio eredita, come AA, Aa o aa. Il fenotipo è il carattere osservabile.
Un allele dominante si manifesta ogni volta che è presente, quindi AA e Aa determinano entrambi il carattere dominante. Il carattere recessivo compare solo in presenza di due alleli recessivi, aa.
Esempio: Aa × Aa
Entrambi i genitori sono portatori di Aa. Ognuno può trasmettere A o a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Il rapporto genotipico è 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Il rapporto fenotipico è 3 dominante : 1 recessivo, perché AA e Aa hanno lo stesso aspetto.
Due coppie di geni
Con due coppie di geni, ogni genitore produce quattro tipi di cellule e il quadrato ha 16 caselle. Un incrocio AaBb × AaBb dà il classico rapporto fenotipico 9 : 3 : 3 : 1. Tre coppie di geni danno un quadrato di 64 caselle.
Ereditarietà legata al cromosoma X
Alcuni geni si trovano sul cromosoma X. Una madre ha due cromosomi X, quindi possiede due alleli. Un padre ha un cromosoma X e uno Y, quindi per quel gene possiede un solo allele.
Poiché un figlio maschio ha un solo cromosoma X, manifesta l'allele che eredita dalla madre, qualunque esso sia. Non esiste una seconda copia che possa mascherarlo. Questa condizione è detta emizigosi ed è il motivo per cui le patologie recessive legate al cromosoma X, come il daltonismo rosso-verde e l'emofilia, sono più comuni nei maschi.
Una figlia eredita un cromosoma X da ciascun genitore. Manifesta un carattere recessivo legato al cromosoma X solo se entrambi i suoi cromosomi X portano l'allele recessivo. Se ha un allele recessivo e uno dominante, è portatrice: non manifesta il carattere, ma può trasmetterlo.
Madre portatrice e padre non affetto
Una madre portatrice è X^A X^a e un padre non affetto è X^A Y. Tra i loro figli:
- metà delle figlie sono portatrici (X^A X^a), metà non lo sono (X^A X^A)
- metà dei figli maschi è affetta (X^a Y), metà non lo è (X^A Y)
Nessuna figlia è affetta, perché ogni figlia riceve dal padre un cromosoma X^A dominante.
Ereditarietà legata al cromosoma Y
Un gene legato al cromosoma Y si trova sul cromosoma Y, che solo i padri trasmettono e soltanto ai figli maschi. Ogni figlio maschio di un padre portatore del carattere lo eredita e nessuna figlia lo eredita.
Domande frequenti
Perché i figli maschi manifestano più spesso i caratteri legati al cromosoma X?
Un figlio maschio ha un solo cromosoma X. Perché il carattere si manifesti è sufficiente un singolo allele recessivo su quel cromosoma. Una figlia dovrebbe avere l'allele recessivo su entrambi i cromosomi X.
Un padre può trasmettere un carattere legato al cromosoma X a suo figlio maschio?
No. Un padre trasmette al figlio maschio un cromosoma Y, non un cromosoma X. I figli maschi ricevono il loro cromosoma X solo dalla madre.
Che cosa significa essere portatore?
Un portatore possiede una copia di un allele recessivo, ma non manifesta il carattere. I portatori possono trasmettere l'allele ai propri figli.
I risultati del quadrato di Punnett sono garantiti?
No. I rapporti sono probabilità per ciascun figlio, non una previsione certa per una famiglia. Ogni figlio ha la stessa probabilità, indipendentemente da ciò che hanno ereditato i figli precedenti.
Il quadrato presuppone che i geni siano indipendenti?
Sì. I quadrati con più di una coppia di geni presuppongono che i geni si distribuiscano indipendentemente, condizione che si verifica quando si trovano su cromosomi diversi o molto distanti sullo stesso cromosoma.