Calcolatore del quadrato di Punnett per caratteri legati al sesso

Un quadrato di Punnett è una griglia che mostra ogni combinazione di alleli che due genitori possono trasmettere a un figlio, e quanto è probabile ciascuna combinazione. Questo calcolatore costruisce il quadrato per i caratteri autosomici e per i caratteri legati al sesso portati sul cromosoma X o Y.

Come funziona un quadrato di Punnett

Ogni genitore porta due alleli per un gene. Un allele è una versione di un gene. Una lettera maiuscola indica l'allele dominante e la corrispondente lettera minuscola indica l'allele recessivo, quindi A e a sono due versioni dello stesso gene.

Quando un genitore produce cellule uovo o spermatozoi, i due alleli si separano e ogni cellula ne riceve uno. Il quadrato elenca le possibili cellule di un genitore in alto e quelle dell'altro genitore a lato. Ogni casella è un possibile accoppiamento, e ogni casella è ugualmente probabile.

Genotipo e fenotipo

Il genotipo è la coppia di alleli che un figlio eredita, ad esempio AA, Aa o aa. Il fenotipo è il carattere visibile.

Un allele dominante si manifesta ogni volta che è presente, quindi sia AA sia Aa danno il carattere dominante. Il carattere recessivo compare solo con due alleli recessivi, aa.

Esempio: Aa × Aa

Entrambi i genitori portano Aa. Ciascuno può trasmettere A o a.

Il rapporto dei genotipi è 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Il rapporto dei fenotipi è 3 dominante : 1 recessivo, perché AA e Aa hanno lo stesso aspetto.

Due coppie di geni

Con due coppie di geni, ogni genitore produce quattro tipi di cellule e il quadrato ha 16 caselle. Un incrocio AaBb × AaBb dà il classico rapporto fenotipico 9 : 3 : 3 : 1. Tre coppie di geni danno un quadrato di 64 caselle.

Ereditarietà legata all'X

Alcuni geni si trovano sul cromosoma X. Una madre ha due cromosomi X, quindi ha due alleli. Un padre ha un cromosoma X e uno Y, quindi ha un solo allele per quel gene.

Poiché un figlio ha una sola X, qualunque allele erediti dalla madre è quello che manifesta. Non c'è una seconda copia che possa mascherarlo. Questo si chiama emizigosi, ed è per questo che condizioni recessive legate all'X come il daltonismo rosso-verde e l'emofilia sono più comuni nei maschi.

Una figlia eredita una X da ciascun genitore. Manifesta un carattere recessivo legato all'X solo se entrambi i suoi cromosomi X portano l'allele recessivo. Se ha un allele recessivo e uno dominante, è portatrice: non manifesta il carattere, ma può trasmetterlo.

Madre portatrice e padre non affetto

Una madre portatrice è X^A X^a e un padre non affetto è X^A Y. Tra i loro figli:

• metà delle figlie sono portatrici (X^A X^a), metà non lo sono (X^A X^A)
• metà dei figli sono affetti (X^a Y), metà non lo sono (X^A Y)

Nessuna figlia è affetta, perché ogni figlia riceve una X^A dominante dal padre.

Ereditarietà legata all'Y

Un gene legato all'Y si trova sul cromosoma Y, che solo i padri trasmettono, e solo ai figli maschi. Ogni figlio di un padre che porta il carattere lo eredita, e nessuna figlia lo eredita mai.

Domande frequenti

Perché i figli maschi ereditano più spesso i caratteri legati all'X?

Un figlio ha una sola X. Un solo allele recessivo su di essa basta perché il carattere si manifesti. Una figlia avrebbe bisogno dell'allele recessivo su entrambi i cromosomi X.

Un padre può trasmettere un carattere legato all'X al figlio maschio?

No. Un padre dà al figlio maschio un cromosoma Y, non una X. I figli maschi ricevono la loro X solo dalla madre.

Cosa significa portatrice?

Una portatrice ha una copia di un allele recessivo ma non manifesta il carattere. Le portatrici possono trasmettere l'allele ai figli.

I risultati del quadrato di Punnett sono garantiti?

No. I rapporti sono probabilità per ogni figlio, non una promessa sull'intera famiglia. Ogni figlio ha la stessa probabilità, indipendentemente da ciò che hanno ereditato i figli precedenti.

Il quadrato presuppone che i geni siano indipendenti?

Sì. I quadrati con più di una coppia di geni presuppongono che i geni si distribuiscano in modo indipendente, il che vale quando si trovano su cromosomi diversi o lontani tra loro sullo stesso cromosoma.