Punneto kvadrato skaičiuoklė su lytimi susijusiems požymiams

Punneto kvadratas yra tinklelis, rodantis visus alelių derinius, kuriuos du tėvai gali perduoti vaikui, ir kiekvieno derinio tikimybę. Ši skaičiuoklė sudaro kvadratą autosominiams požymiams ir su lytimi susijusiems požymiams, esantiems X arba Y chromosomoje.

Kaip veikia Punneto kvadratas

Kiekvienas tėvas turi du alelius vienam genui. Alelis yra viena geno forma. Didžioji raidė žymi dominuojantį alelį, o atitinkama mažoji raidė – recesyvinį alelį, taigi A ir a yra dvi to paties geno formos.

Kai tėvas sudaro kiaušinėlį ar spermatozoidą, du aleliai atsiskiria, ir kiekviena ląstelė gauna vieną iš jų. Kvadrato viršuje išvardyti vieno tėvo galimi lytinių ląstelių tipai, o šone – kito tėvo. Kiekvienas langelis yra vienas galimas derinys, ir visi langeliai vienodai tikėtini.

Genotipas ir fenotipas

Genotipas yra vaiko paveldėta alelių pora, pavyzdžiui, AA, Aa arba aa. Fenotipas yra matomas požymis.

Dominuojantis alelis pasireiškia visada, kai yra, todėl tiek AA, tiek Aa lemia dominuojantį požymį. Recesyvinis požymis pasireiškia tik esant dviem recesyviniams aleliams, aa.

Pavyzdys: Aa × Aa

Abu tėvai turi Aa. Kiekvienas gali perduoti A arba a.

Genotipų santykis yra 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Fenotipų santykis yra 3 dominuojantis : 1 recesyvinis, nes AA ir Aa atrodo vienodai.

Dvi genų poros

Turint dvi genų poras, kiekvienas tėvas sudaro keturis lytinių ląstelių tipus, o kvadratas turi 16 langelių. Kryžminimas AaBb × AaBb duoda klasikinį fenotipų santykį 9 : 3 : 3 : 1. Trys genų poros duoda 64 langelių kvadratą.

Su X susijęs paveldėjimas

Kai kurie genai yra X chromosomoje. Motina turi dvi X chromosomas, todėl turi du alelius. Tėvas turi vieną X ir vieną Y chromosomą, todėl turi tik vieną to geno alelį.

Kadangi sūnus turi tik vieną X chromosomą, koks alelis paveldėtas iš motinos, toks ir pasireiškia. Nėra antros kopijos, galinčios jį užmaskuoti. Tai vadinama hemizigotiškumu, ir todėl su X susiję recesyviniai sutrikimai, tokie kaip raudonai žalias spalvų aklumas ir hemofilija, dažniau pasitaiko vyrams.

Dukra paveldi po vieną X chromosomą iš kiekvieno tėvo. Ji pasireiškia recesyviniu su X susijusiu požymiu tik tada, jei abi jos X chromosomos turi recesyvinį alelį. Jei ji turi vieną recesyvinį ir vieną dominuojantį alelį, ji yra nešiotoja: požymis nepasireiškia, bet ji gali jį perduoti.

Nešiotoja motina ir nesergantis tėvas

Nešiotoja motina yra X^A X^a, o nesergantis tėvas – X^A Y. Tarp jų vaikų:

• pusė dukterų yra nešiotojos (X^A X^a), pusė – ne (X^A X^A)
• pusė sūnų serga (X^a Y), pusė – ne (X^A Y)

Nė viena dukra neserga, nes kiekviena dukra iš tėvo gauna dominuojantį X^A.

Su Y susijęs paveldėjimas

Su Y susijęs genas yra Y chromosomoje, kurią perduoda tik tėvai ir tik sūnums. Kiekvienas sūnus, kurio tėvas turi šį požymį, jį paveldi, o dukra – niekada.

Dažnai užduodami klausimai

Kodėl sūnūs dažniau paveldi su X susijusius požymius?

Sūnus turi tik vieną X chromosomą. Vieno recesyvinio alelio joje pakanka, kad požymis pasireikštų. Dukrai recesyvinis alelis reikalingas abiejose X chromosomose.

Ar tėvas gali perduoti su X susijusį požymį savo sūnui?

Ne. Tėvas sūnui perduoda Y chromosomą, o ne X. Sūnūs savo X chromosomą gauna tik iš motinos.

Ką reiškia nešiotoja?

Nešiotoja turi vieną recesyvinio alelio kopiją, bet neturi šio požymio. Nešiotojos gali perduoti alelį savo vaikams.

Ar Punneto kvadrato rezultatai yra garantuoti?

Ne. Santykiai yra kiekvieno vaiko tikimybės, o ne pažadas visai šeimai. Kiekvienas vaikas turi tą pačią tikimybę, nesvarbu, ką paveldėjo ankstesni vaikai.

Ar kvadratas laikosi prielaidos, kad genai yra nepriklausomi?

Taip. Kvadratai su daugiau nei viena genų pora daro prielaidą, kad genai paveldimi nepriklausomai, o tai galioja, kai jie yra skirtingose chromosomose arba toli vienas nuo kito toje pačioje chromosomoje.