Kira tekanan uap larutan menggunakan Hukum Raoult dengan memasukkan pecahan mol pelarut dan tekanan uap pelarut tulen. Penting untuk aplikasi kimia, kejuruteraan kimia, dan termodinamik.
Masukkan nilai antara 0 dan 1
Masukkan nilai positif
Graf menunjukkan bagaimana tekanan uap berubah dengan fraksi mole menurut Undang-Undang Raoult
Kira tekanan uap penyelesaian dengan segera menggunakan kalkulator Hukum Raoult kami. Masukkan pecahan mol dan tekanan uap pelarut tulen untuk mendapatkan hasil yang tepat untuk kimia, penyulingan, dan analisis penyelesaian.
Hukum Raoult adalah prinsip asas dalam kimia fizikal yang menerangkan bagaimana tekanan uap penyelesaian berkaitan dengan pecahan mol komponennya. Kalkulator tekanan uap ini menggunakan Hukum Raoult untuk menentukan tekanan uap penyelesaian dengan cepat dan tepat.
Menurut Hukum Raoult, tekanan uap separa bagi setiap komponen dalam penyelesaian ideal sama dengan tekanan uap komponen tulen yang didarabkan dengan pecahan molnya. Prinsip ini adalah penting untuk memahami tingkah laku penyelesaian, proses penyulingan, dan sifat koligatif dalam kimia dan kejuruteraan kimia.
Apabila pelarut mengandungi solut tidak volatile, tekanan uap berkurang berbanding dengan pelarut tulen. Kalkulator Hukum Raoult kami memberikan hubungan matematik untuk mengira pengurangan ini, menjadikannya tidak ternilai untuk aplikasi kimia penyelesaian.
Hukum Raoult dinyatakan dengan persamaan berikut:
Di mana:
Pecahan mol () dikira sebagai:
Di mana:
Pecahan Mol Pelarut ():
Tekanan Uap Pelarut Tulen ():
Tekanan Uap Penyelesaian ():
Hukum Raoult mempunyai beberapa kes khas dan had penting untuk dipertimbangkan:
Apabila (Pelarut Tulen):
Apabila (Tiada Pelarut):
Penyelesaian Ideal vs. Tidak Ideal:
Kebergantungan Suhu:
Anggapan Solut Tidak Volatile:
Kalkulator tekanan uap Hukum Raoult kami direka untuk pengiraan yang cepat dan tepat. Ikuti langkah-langkah ini untuk mengira tekanan uap penyelesaian:
Masukkan Pecahan Mol Pelarut:
Masukkan Tekanan Uap Pelarut Tulen:
Lihat Hasil:
Visualisasikan Hubungan:
Kalkulator melakukan pemeriksaan pengesahan berikut pada input anda:
Pengesahan Pecahan Mol:
Pengesahan Tekanan Uap:
Jika berlaku sebarang ralat pengesahan, kalkulator akan memaparkan mesej ralat yang sesuai dan tidak akan meneruskan pengiraan sehingga input yang sah diberikan.
Mari kita lihat beberapa contoh praktikal untuk menunjukkan cara menggunakan Kalkulator Hukum Raoult:
Anggap anda mempunyai penyelesaian gula (sukrosa) dalam air pada 25°C. Pecahan mol air adalah 0.9, dan tekanan uap air tulen pada 25°C adalah 3.17 kPa.
Input:
Pengiraan:
Hasil: Tekanan uap penyelesaian gula adalah 2.853 kPa.
Pertimbangkan campuran etanol dan air di mana pecahan mol etanol adalah 0.6. Tekanan uap etanol tulen pada 20°C adalah 5.95 kPa.
Input:
Pengiraan:
Hasil: Tekanan uap etanol dalam campuran adalah 3.57 kPa.
Untuk penyelesaian yang sangat cair di mana pecahan mol pelarut adalah 0.99, dan tekanan uap pelarut tulen adalah 100 kPa:
Input:
Pengiraan:
Hasil: Tekanan uap penyelesaian adalah 99 kPa, yang sangat dekat dengan tekanan uap pelarut tulen seperti yang dijangkakan untuk penyelesaian cair.
Pengiraan tekanan uap Hukum Raoult mempunyai banyak aplikasi dalam kimia, kejuruteraan kimia, dan proses industri:
Penyulingan adalah salah satu aplikasi paling biasa Hukum Raoult. Dengan memahami bagaimana tekanan uap berubah dengan komposisi, jurutera dapat merancang kolum penyulingan yang efisien untuk:
Dalam sains farmaseutikal, Hukum Raoult membantu dalam:
Ahli sains alam sekitar menggunakan Hukum Raoult untuk:
Dalam pembuatan kimia, Hukum Raoult adalah penting untuk:
Penyelidik menggunakan Hukum Raoult dalam:
Walaupun Hukum Raoult adalah prinsip asas untuk penyelesaian ideal, terdapat beberapa alternatif dan pengubahsuaian untuk sistem tidak ideal:
Untuk penyelesaian yang sangat cair, Hukum Henry sering lebih sesuai:
Di mana:
Hukum Henry sangat berguna untuk gas yang terlarut dalam cecair dan untuk penyelesaian yang sangat cair di mana interaksi solut-solut boleh diabaikan.
Untuk penyelesaian tidak ideal, koefisien aktiviti () diperkenalkan untuk mengambil kira penyimpangan:
Model koefisien aktiviti yang biasa termasuk:
Untuk campuran kompleks, terutama pada tekanan tinggi, model persamaan keadaan digunakan:
Model-model ini memberikan penerangan yang lebih komprehensif tentang tingkah laku cecair tetapi memerlukan lebih banyak parameter dan sumber pengiraan.
Hukum Raoult dinamakan sempena ahli kimia Perancis François-Marie Raoult (1830-1901), yang pertama kali menerbitkan penemuannya mengenai penurunan tekanan uap pada tahun 1887. Raoult adalah profesor kimia di Universiti Grenoble, di mana beliau menjalankan penyelidikan yang luas mengenai sifat fizikal penyelesaian.
Kerja eksperimen Raoult melibatkan pengukuran tekanan uap penyelesaian yang mengandungi solut tidak volatile. Melalui eksperimen yang teliti, beliau mendapati bahawa penurunan relatif tekanan uap adalah berkadar dengan pecahan mol solut. Pemerhatian ini membawa kepada penggubalan apa yang kini kita kenali sebagai Hukum Raoult.
Penyelidikannya diterbitkan dalam beberapa kertas, dengan yang paling signifikan adalah "Loi générale des tensions de vapeur des dissolvants" (Hukum Umum Tekanan Uap Pelarut) dalam Comptes Rendus de l'Académie des Sciences pada tahun 1887.
Hukum Raoult menjadi salah satu prinsip asas dalam kajian sifat koligatif—sifat yang bergantung kepada kepekatan zarah dan bukannya identiti mereka. Bersama dengan sifat koligatif lain seperti peningkatan titik didih, penurunan titik beku, dan tekanan osmosis, Hukum Raoult membantu menubuhkan sifat molekul bahan pada masa ketika teori atom masih berkembang.
Hukum ini mendapat kepentingan lebih lanjut dengan perkembangan termodinamik pada akhir abad ke-19 dan awal abad ke-20. J. Willard Gibbs dan lain-lain menggabungkan Hukum Raoult ke dalam rangka kerja termodinamik yang lebih komprehensif, menubuhkan hubungannya dengan potensi kimia dan kuantiti molar separa.
Pada abad ke-20, apabila pemahaman tentang interaksi molekul meningkat, para saintis mula menyedari had Hukum Raoult untuk penyelesaian tidak ideal. Ini membawa kepada pembangunan model yang lebih canggih yang mengambil kira penyimpangan dari idealiti, memperluas pemahaman kita tentang tingkah laku penyelesaian.
Hari ini, Hukum Raoult kekal sebagai asas pendidikan kimia fizikal dan alat praktikal dalam banyak aplikasi industri. Kesederhanaannya menjadikannya titik permulaan yang sangat baik untuk memahami tingkah laku penyelesaian, walaupun model yang lebih kompleks digunakan untuk sistem tidak ideal.
Laksanakan pengiraan Hukum Raoult dalam pelbagai bahasa pengaturcaraan untuk analisis tekanan uap automatik:
1' Formula Excel untuk pengiraan Hukum Raoult
2' Dalam sel A1: Pecahan mol pelarut
3' Dalam sel A2: Tekanan uap pelarut tulen (kPa)
4' Dalam sel A3: =A1*A2 (Tekanan uap penyelesaian)
5
6' Fungsi VBA Excel
7Function RaoultsLaw(moleFraction As Double, pureVaporPressure As Double) As Double
8 ' Pengesahan input
9 If moleFraction < 0 Or moleFraction > 1 Then
10 RaoultsLaw = CVErr(xlErrValue)
11 Exit Function
12 End If
13
14 If pureVaporPressure < 0 Then
15 RaoultsLaw = CVErr(xlErrValue)
16 Exit Function
17 End If
18
19 ' Kira tekanan uap penyelesaian
20 RaoultsLaw = moleFraction * pureVaporPressure
21End Function
22
def calculate_vapor_pressure(mole_fraction, pure_vapor_pressure): """ Kira tekanan uap penyelesaian menggunakan Hukum Raoult. Parameter: mole_fraction (float): Pecahan mol pelarut (antara 0 dan 1) pure_vapor_pressure (float): Tekanan uap pelarut tulen (kPa) Kembali: float: Tekanan uap penyelesaian (kPa) """ # Pengesahan input
Temui lebih banyak alat yang mungkin berguna untuk aliran kerja anda