Kalkulator kwadratu Punnetta dla cech sprzężonych z płcią

Kwadrat Punnetta to siatka, która pokazuje wszystkie możliwe kombinacje alleli, jakie dwoje rodziców może przekazać dziecku, oraz prawdopodobieństwo każdej z nich. Ten kalkulator buduje taki kwadrat dla cech autosomalnych oraz dla cech sprzężonych z płcią, przenoszonych na chromosomie X lub Y.

Jak działa kwadrat Punnetta

Każdy rodzic ma dwa allele danego genu. Allel to jedna z wersji genu. Wielka litera oznacza allel dominujący, a odpowiadająca jej mała litera oznacza allel recesywny, więc A i a to dwie wersje tego samego genu.

Gdy rodzic wytwarza komórki jajowe lub plemniki, dwa allele rozdzielają się i każda komórka otrzymuje jeden z nich. Kwadrat wypisuje możliwe komórki jednego rodzica u góry, a drugiego rodzica z boku. Każde pole to jedno możliwe połączenie, a każde pole jest tak samo prawdopodobne.

Genotyp i fenotyp

Genotyp to para alleli odziedziczonych przez dziecko, na przykład AA, Aa lub aa. Fenotyp to widoczna cecha.

Allel dominujący ujawnia się zawsze, gdy jest obecny, więc zarówno AA, jak i Aa dają cechę dominującą. Cecha recesywna pojawia się tylko przy dwóch allelach recesywnych, aa.

Przykład: Aa × Aa

Oboje rodzice mają genotyp Aa. Każde z nich może przekazać A lub a.

Stosunek genotypów wynosi 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Stosunek fenotypów wynosi 3 dominant : 1 recessive, ponieważ AA i Aa wyglądają tak samo.

Dwie pary genów

Przy dwóch parach genów każdy rodzic wytwarza cztery rodzaje komórek, a kwadrat ma 16 pól. Krzyżówka AaBb × AaBb daje klasyczny stosunek fenotypów 9 : 3 : 3 : 1. Trzy pary genów dają kwadrat złożony z 64 pól.

Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X

Niektóre geny znajdują się na chromosomie X. Matka ma dwa chromosomy X, więc ma dwa allele. Ojciec ma jeden chromosom X i jeden chromosom Y, więc ma tylko jeden allel tego genu.

Ponieważ syn ma tylko jeden chromosom X, ujawnia się u niego ten allel, który odziedziczył po matce. Nie ma drugiej kopii, która mogłaby go zamaskować. Nazywa się to hemizygotycznością i dlatego recesywne choroby sprzężone z chromosomem X, takie jak ślepota barw czerwono-zielona i hemofilia, częściej występują u mężczyzn.

Córka dziedziczy jeden chromosom X od każdego z rodziców. Recesywna cecha sprzężona z chromosomem X ujawnia się u niej tylko wtedy, gdy oba jej chromosomy X niosą allel recesywny. Jeśli ma jeden allel recesywny i jeden dominujący, jest nosicielką: nie ma cechy, ale może przekazać ją dalej.

Matka nosicielka i zdrowy ojciec

Matka nosicielka ma genotyp X^A X^a, a zdrowy ojciec ma genotyp X^A Y. Wśród ich dzieci:

• połowa córek to nosicielki (X^A X^a), połowa nie (X^A X^A)
• połowa synów jest chora (X^a Y), połowa nie (X^A Y)

Żadna córka nie jest chora, ponieważ każda córka otrzymuje od ojca dominujący allel X^A.

Dziedziczenie sprzężone z chromosomem Y

Gen sprzężony z chromosomem Y znajduje się na chromosomie Y, który przekazują wyłącznie ojcowie i wyłącznie synom. Każdy syn ojca noszącego tę cechę ją odziedziczy, a żadna córka nigdy jej nie odziedziczy.

Najczęściej zadawane pytania

Dlaczego synowie częściej mają cechy sprzężone z chromosomem X?

Syn ma tylko jeden chromosom X. Wystarczy na nim jeden allel recesywny, aby cecha się ujawniła. Córka potrzebowałaby allelu recesywnego na obu chromosomach X.

Czy ojciec może przekazać synowi cechę sprzężoną z chromosomem X?

Nie. Ojciec przekazuje synowi chromosom Y, a nie X. Synowie otrzymują swój chromosom X wyłącznie od matki.

Co oznacza nosiciel?

Nosiciel ma jedną kopię allelu recesywnego, ale nie ma danej cechy. Nosiciele mogą przekazać ten allel swoim dzieciom.

Czy wyniki kwadratu Punnetta są pewne?

Nie. Stosunki te są prawdopodobieństwami dla każdego dziecka, a nie gwarancją dla całej rodziny. Każde dziecko ma takie same szanse, niezależnie od tego, co odziedziczyły wcześniejsze dzieci.

Czy kwadrat zakłada, że geny są niezależne?

Tak. Kwadraty z więcej niż jedną parą genów zakładają, że geny segregują niezależnie od siebie, co jest prawdziwe, gdy znajdują się na różnych chromosomach lub daleko od siebie na tym samym chromosomie.