Kalkulačka Punnettovho štvorca pre znaky viazané na pohlavie

Punnettov štvorec je mriežka, ktorá zobrazuje všetky kombinácie alel, ktoré môžu dvaja rodičia odovzdať dieťaťu, a to, aká je pravdepodobnosť každej z nich. Táto kalkulačka vytvára štvorec pre autozómové znaky aj pre znaky viazané na pohlavie, ktoré sa nachádzajú na chromozóme X alebo Y.

Ako funguje Punnettov štvorec

Každý rodič nesie dve alely pre daný gén. Alela je jedna verzia génu. Veľké písmeno označuje dominantnú alelu a zodpovedajúce malé písmeno označuje recesívnu alelu, takže A a a sú dve verzie toho istého génu.

Keď rodič vytvára vajíčkové alebo spermatické bunky, dve alely sa oddelia a každá bunka dostane jednu z nich. Štvorec uvádza možné bunky jedného rodiča v hornom riadku a bunky druhého rodiča v bočnom stĺpci. Každé políčko predstavuje jednu možnú kombináciu a všetky políčka majú rovnakú pravdepodobnosť.

Genotyp a fenotyp

Genotyp je dvojica alel, ktorú dieťa zdedí, napríklad AA, Aa alebo aa. Fenotyp je viditeľný znak.

Dominantná alela sa prejaví vždy, keď je prítomná, takže AA aj Aa dávajú dominantný znak. Recesívny znak sa objaví iba pri dvoch recesívnych alelách, teda aa.

Príklad: Aa × Aa

Obaja rodičia nesú Aa. Každý môže odovzdať A alebo a.

Pomer genotypov je 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Pomer fenotypov je 3 dominantný : 1 recesívny, pretože AA aj Aa vyzerajú rovnako.

Dva génové páry

Pri dvoch génových pároch vytvára každý rodič štyri druhy buniek a štvorec má 16 políčok. Kríženie AaBb × AaBb dáva klasický pomer fenotypov 9 : 3 : 3 : 1. Tri génové páry dávajú štvorec so 64 políčkami.

Dedičnosť viazaná na X

Niektoré gény sa nachádzajú na chromozóme X. Matka má dva chromozómy X, takže má dve alely. Otec má jeden chromozóm X a jeden Y, takže má pre daný gén iba jednu alelu.

Keďže syn má iba jeden chromozóm X, prejaví sa u neho práve tá alela, ktorú zdedí od matky. Neexistuje druhá kópia, ktorá by ju mohla prekryť. Tento stav sa nazýva hemizygotný a je dôvodom, prečo sú recesívne znaky viazané na X, ako je farbosleposť červeno-zelená a hemofília, častejšie u mužov.

Dcéra zdedí jeden chromozóm X od každého rodiča. Recesívny znak viazaný na X sa u nej prejaví iba vtedy, ak oba jej chromozómy X nesú recesívnu alelu. Ak má jednu recesívnu a jednu dominantnú alelu, je prenášačka: znak sa u nej neprejaví, ale môže ho odovzdať ďalej.

Matka prenášačka a nepostihnutý otec

Matka prenášačka má genotyp X^A X^a a nepostihnutý otec má genotyp X^A Y. Medzi ich deťmi platí:

• polovica dcér sú prenášačky (X^A X^a), polovica nie sú (X^A X^A)
• polovica synov je postihnutá (X^a Y), polovica nie je (X^A Y)

Žiadna dcéra nie je postihnutá, pretože každá dcéra dostane od otca dominantnú alelu X^A.

Dedičnosť viazaná na Y

Gén viazaný na Y sa nachádza na chromozóme Y, ktorý odovzdávajú iba otcovia, a to len synom. Každý syn otca, ktorý nesie tento znak, ho zdedí, a žiadna dcéra ho nikdy nezdedí.

Často kladené otázky

Prečo synovia dedia znaky viazané na X častejšie?

Syn má iba jeden chromozóm X. Na prejavenie znaku stačí jedna recesívna alela na tomto chromozóme. Dcéra by potrebovala recesívnu alelu na oboch svojich chromozómoch X.

Môže otec odovzdať znak viazaný na X svojmu synovi?

Nie. Otec dáva synovi chromozóm Y, nie X. Synovia získavajú svoj chromozóm X iba od matky.

Čo znamená prenášačka?

Prenášačka má jednu kópiu recesívnej alely, ale znak sa u nej neprejavuje. Prenášačky môžu alelu odovzdať svojim deťom.

Sú výsledky Punnettovho štvorca zaručené?

Nie. Pomery sú pravdepodobnosti pre každé dieťa, nie sľub týkajúci sa celej rodiny. Každé dieťa má rovnakú šancu bez ohľadu na to, čo zdedili predchádzajúce deti.

Predpokladá štvorec, že sú gény nezávislé?

Áno. Štvorce s viac ako jedným génovým párom predpokladajú, že sa gény triedia nezávisle, čo platí, ak sa nachádzajú na rôznych chromozómoch alebo ďaleko od seba na tom istom chromozóme.