เครื่องคำนวณตารางพันเนตต์สำหรับลักษณะเชื่อมโยงเพศ

ตารางพันเนตต์ (Punnett square) คือตารางที่แสดงทุกความเป็นไปได้ของแอลลีลที่พ่อแม่สองคนสามารถถ่ายทอดให้ลูก พร้อมทั้งความน่าจะเป็นของแต่ละแบบ เครื่องคำนวณนี้สร้างตารางสำหรับลักษณะแบบออโตโซม และลักษณะที่เชื่อมโยงกับเพศซึ่งอยู่บนโครโมโซม X หรือ Y

ตารางพันเนตต์ทำงานอย่างไร

พ่อแม่แต่ละฝ่ายมีแอลลีลสองตัวสำหรับยีนหนึ่งตัว แอลลีลคือรูปแบบหนึ่งของยีน ตัวอักษรพิมพ์ใหญ่ใช้แทนแอลลีลเด่น ส่วนตัวอักษรพิมพ์เล็กที่ตรงกันใช้แทนแอลลีลด้อย ดังนั้น A และ a จึงเป็นแอลลีลสองรูปแบบของยีนเดียวกัน

เมื่อพ่อแม่สร้างเซลล์ไข่หรือเซลล์อสุจิ แอลลีลทั้งสองจะแยกออกจากกัน และเซลล์แต่ละเซลล์จะได้รับแอลลีลเพียงตัวเดียว ตารางจะแสดงเซลล์ที่เป็นไปได้ของพ่อแม่ฝ่ายหนึ่งไว้ด้านบน และของอีกฝ่ายไว้ด้านข้าง แต่ละช่องคือการจับคู่ที่เป็นไปได้หนึ่งแบบ และทุกช่องมีโอกาสเกิดขึ้นเท่ากัน

จีโนไทป์และฟีโนไทป์

จีโนไทป์คือคู่แอลลีลที่ลูกได้รับ เช่น AA, Aa หรือ aa ส่วนฟีโนไทป์คือลักษณะที่มองเห็นได้

แอลลีลเด่นจะแสดงออกเสมอเมื่อมีอยู่ ดังนั้น AA และ Aa จึงแสดงลักษณะเด่นทั้งคู่ ส่วนลักษณะด้อยจะปรากฏก็ต่อเมื่อมีแอลลีลด้อยสองตัว คือ aa

ตัวอย่าง: Aa × Aa

พ่อแม่ทั้งสองฝ่ายมีจีโนไทป์ Aa เหมือนกัน แต่ละฝ่ายสามารถถ่ายทอด A หรือ a ได้

อัตราส่วนจีโนไทป์คือ 1 AA : 2 Aa : 1 aa อัตราส่วนฟีโนไทป์คือ 3 เด่น : 1 ด้อย เพราะ AA และ Aa มีลักษณะเหมือนกัน

คู่ยีนสองคู่

เมื่อมีคู่ยีนสองคู่ พ่อแม่แต่ละฝ่ายจะสร้างเซลล์ได้สี่ชนิด และตารางจะมี 16 ช่อง การผสมพันธุ์แบบ AaBb × AaBb ให้อัตราส่วนฟีโนไทป์แบบคลาสสิกคือ 9 : 3 : 3 : 1 ส่วนคู่ยีนสามคู่จะให้ตารางที่มี 64 ช่อง

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเชื่อมโยงกับโครโมโซม X

ยีนบางตัวอยู่บนโครโมโซม X แม่มีโครโมโซม X สองแท่ง จึงมีแอลลีลสองตัว ส่วนพ่อมีโครโมโซม X หนึ่งแท่งและ Y หนึ่งแท่ง จึงมีแอลลีลเพียงตัวเดียวสำหรับยีนนั้น

เนื่องจากลูกชายมีโครโมโซม X เพียงแท่งเดียว แอลลีลใดก็ตามที่เขาได้รับจากแม่จะเป็นแอลลีลที่แสดงออก เพราะไม่มีสำเนาที่สองมาบดบัง ภาวะนี้เรียกว่าเฮมิไซกัส (hemizygous) และเป็นเหตุผลที่ภาวะด้อยแบบเชื่อมโยงกับโครโมโซม X เช่น ตาบอดสีแดง-เขียว และโรคฮีโมฟีเลีย พบได้บ่อยในเพศชายมากกว่า

ลูกสาวได้รับโครโมโซม X หนึ่งแท่งจากพ่อแม่แต่ละฝ่าย เธอจะแสดงลักษณะด้อยแบบเชื่อมโยงกับโครโมโซม X ก็ต่อเมื่อโครโมโซม X ทั้งสองแท่งมีแอลลีลด้อย หากเธอมีแอลลีลด้อยหนึ่งตัวและแอลลีลเด่นหนึ่งตัว เธอจะเป็นพาหะ คือไม่แสดงลักษณะนั้นแต่สามารถถ่ายทอดต่อไปได้

แม่ที่เป็นพาหะและพ่อที่ไม่แสดงอาการ

แม่ที่เป็นพาหะมีจีโนไทป์ X^A X^a และพ่อที่ไม่แสดงอาการมีจีโนไทป์ X^A Y ในบรรดาลูกของพวกเขา:

• ลูกสาวครึ่งหนึ่งเป็นพาหะ (X^A X^a) อีกครึ่งหนึ่งไม่เป็น (X^A X^A)
• ลูกชายครึ่งหนึ่งแสดงอาการ (X^a Y) อีกครึ่งหนึ่งไม่แสดงอาการ (X^A Y)

ไม่มีลูกสาวคนใดแสดงอาการ เพราะลูกสาวทุกคนได้รับ X^A ซึ่งเป็นแอลลีลเด่นจากพ่อ

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเชื่อมโยงกับโครโมโซม Y

ยีนที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม Y อยู่บนโครโมโซม Y ซึ่งมีเพียงพ่อเท่านั้นที่ถ่ายทอดได้ และถ่ายทอดให้เฉพาะลูกชาย ลูกชายทุกคนของพ่อที่มีลักษณะนี้จะได้รับลักษณะนั้นไปด้วย ส่วนลูกสาวจะไม่มีทางได้รับเลย

คำถามที่พบบ่อย

ทำไมลูกชายจึงมีลักษณะเชื่อมโยงกับโครโมโซม X บ่อยกว่า

ลูกชายมีโครโมโซม X เพียงแท่งเดียว แอลลีลด้อยเพียงตัวเดียวบนโครโมโซมนั้นก็เพียงพอให้ลักษณะนั้นปรากฏ ส่วนลูกสาวต้องมีแอลลีลด้อยบนโครโมโซม X ทั้งสองแท่งจึงจะแสดงลักษณะนั้น

พ่อสามารถถ่ายทอดลักษณะเชื่อมโยงกับโครโมโซม X ให้ลูกชายได้หรือไม่

ไม่ได้ พ่อจะให้โครโมโซม Y แก่ลูกชาย ไม่ใช่โครโมโซม X ลูกชายได้รับโครโมโซม X จากแม่เท่านั้น

พาหะหมายความว่าอย่างไร

พาหะคือผู้ที่มีแอลลีลด้อยหนึ่งสำเนาแต่ไม่แสดงลักษณะนั้น พาหะสามารถถ่ายทอดแอลลีลนั้นให้ลูกได้

ผลลัพธ์จากตารางพันเนตต์เป็นการรับประกันหรือไม่

ไม่ใช่ อัตราส่วนเหล่านี้คือความน่าจะเป็นสำหรับลูกแต่ละคน ไม่ใช่การรับประกันผลลัพธ์ของทั้งครอบครัว ลูกแต่ละคนมีโอกาสเท่ากันเสมอ ไม่ว่าลูกคนก่อนหน้าจะได้รับลักษณะใดมาก็ตาม

ตารางนี้ตั้งสมมติฐานว่ายีนแต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันหรือไม่

ใช่ ตารางที่มีคู่ยีนมากกว่าหนึ่งคู่ตั้งสมมติฐานว่ายีนแต่ละตัวแยกออกจากกันอย่างเป็นอิสระ ซึ่งเป็นจริงเมื่อยีนเหล่านั้นอยู่บนโครโมโซมคนละแท่ง หรืออยู่ห่างกันมากบนโครโมโซมเดียวกัน