Решавател на Пунет квадрат: Предсказване на генетични наследствени модели

Въведение в Пунет квадратите

Пунет квадрат е мощен инструмент за генетично предсказване, който помага да се визуализира вероятността за различни генотипове в потомството въз основа на генетичния състав на родителите. Именуван на британския генетик Региналд Пунет, тази диаграма предоставя систематичен начин за определяне на потенциалните генетични комбинации, които могат да произлязат от генетичен кръст. Нашият Решавател на Пунет квадрат опростява този процес, позволявайки ви бързо да генерирате точни Пунет квадрати за монохибридни (единичен признак) и дихибридни (два признака) кръстоски без сложни изчисления.

Независимо дали сте ученик, който учи за генетично наследство, учител, който обяснява Менделевата генетика, или изследовател, анализиращ модели на размножаване, този калкулатор на Пунет квадрат предоставя прост начин за предсказване на генетичните резултати. Чрез въвеждане на генотиповете на двата родителски организми, можете моментално да визуализирате възможните генотипни и фенотипни комбинации в тяхното потомство.

Обяснение на генетичната терминология

Преди да използвате Решавателя на Пунет квадрат, е полезно да разберете някои ключови генетични термини:

• Генотип: Генетичният състав на организъм, представен с букви (например Aa, BB)
• Фенотип: Наблюдаваните физически характеристики, произтичащи от генотипа
• Алел: Различни форми на един и същ ген, често представени с главни (доминиращи) или малки (рецесивни) букви
• Хомозиготен: Има идентични алели за определен ген (например AA или aa)
• Хетерозиготен: Има различни алели за определен ген (например Aa)
• Доминиращ: Алел, който маскира изразяването на рецесивен алел (обикновено главни букви)
• Рецесивен: Алел, чиято изява е маскирана от доминиращ алел (обикновено малки букви)
• Монохибриден кръст: Генетичен кръст, който проследява един признак (например Aa × aa)
• Дихибриден кръст: Генетичен кръст, който проследява два различни признака (например AaBb × AaBb)

Как да използвате Решавателя на Пунет квадрат

Нашият инструмент за Решаване на Пунет квадрат е проектиран да бъде интуитивен и лесен за използване. Следвайте тези прости стъпки, за да генерирате точни генетични предсказания:

1. Въведете генотипите на родителите: Въведете генотипа на всеки родителски организъм в определените полета.

   • За монохибридни кръстоски, използвайте формати като "Aa" или "BB"
   • За дихибридни кръстоски, използвайте формати като "AaBb" или "AAbb"

2. Вижте резултатите: Инструментът автоматично генерира:

   • Пълен Пунет квадрат, показващ всички възможни генотипни комбинации
   • Фенотипа за всяка генотипна комбинация
   • Обобщение на фенотипните съотношения, показващо пропорциите на различни признаци

3. Копирайте или запазете резултатите: Използвайте бутона "Копиране на резултати", за да запазите Пунет квадрата за вашите записи или да го включите в доклади и задания.

4. Опитайте различни комбинации: Експериментирайте с различни родителски генотипи, за да видите как те влияят на резултатите от потомството.

Примери за входни данни

• Монохибриден кръст: Родител 1: "Aa", Родител 2: "Aa"
• Дихибриден кръст: Родител 1: "AaBb", Родител 2: "AaBb"
• Хомозиготен × Хетерозиготен: Родител 1: "AA", Родител 2: "Aa"
• Хомозиготен × Хомозиготен: Родител 1: "AA", Родител 2: "aa"

Науката зад Пунет квадратите

Пунет квадратите работят на базата на принципите на Менделевото наследство, които описват как генетичните признаци се предават от родителите на потомството. Тези принципи включват:

1. Закон на сегрегация: По време на образуването на гамети, двата алела за всеки ген се сегрегира от другия, така че всяка гамета носи само един алел за всеки ген.

2. Закон на независимото асортиране: Гените за различни признаци асортират независимо един от друг по време на образуването на гамети (приложимо за дихибридни кръстоски).

3. Закон на доминиране: Когато са налични два различни алела за ген, доминиращият алел се изразява в фенотипа, докато рецесивният алел е маскиран.

Математическа основа

Методът на Пунет квадрат е по същество приложение на теорията за вероятностите в генетиката. За всеки ген вероятността за наследяване на определен алел е 50% (при нормално Менделево наследство). Пунет квадратът помага да се визуализират тези вероятности систематично.

За монохибриден кръст (Aa × Aa), възможните гамети са:

• Родител 1: A или a (50% шанс всеки)
• Родител 2: A или a (50% шанс всеки)

Това води до четири възможни комбинации:

• AA (25% вероятност)
• Aa (50% вероятност, тъй като може да се случи по два различни начина)
• aa (25% вероятност)

За фенотипните съотношения в този пример, ако A е доминиращ над a, получаваме:

• Доминиращ фенотип (A_): 75% (AA + Aa)
• Рецесивен фенотип (aa): 25%

Това дава класическото 3:1 фенотипно съотношение за хетерозиготен × хетерозиготен кръст.

Генериране на гамети

Първата стъпка в създаването на Пунет квадрат е определянето на възможните гамети, които всеки родител може да произведе:

1. За монохибридни кръстоски (например Aa):

   • Всеки родител произвежда два типа гамети: A и a

2. За дихибридни кръстоски (например AaBb):

   • Всеки родител произвежда четири типа гамети: AB, Ab, aB и ab

3. За хомозиготни генотипове (например AA или aa):

   • Произвежда се само един тип гамета (A или a съответно)

Изчисляване на фенотипни съотношения

След определянето на всички възможни генотипни комбинации, фенотипът за всяка комбинация се определя въз основа на отношенията на доминиране:

1. За генотипи с поне един доминиращ алел (например AA или Aa):

   • Изразява се доминиращият фенотип

2. За генотипи с само рецесивни алели (например aa):

   • Изразява се рецесивният фенотип

Фенотипното съотношение след това се изчислява, като се броят броя на потомците с всеки фенотип и се изразява като дроб или съотношение.

Общи модели и съотношения на Пунет квадратите

Различни типове генетични кръстоски произвеждат характерни съотношения, които генетиците използват, за да предсказват и анализират наследствените модели:

Монохибридни кръстоски

1. Хомозиготен доминиращ × Хомозиготен доминиращ (AA × AA)

   • Генотипно съотношение: 100% AA
   • Фенотипно съотношение: 100% доминиращ признак

2. Хомозиготен доминиращ × Хомозиготен рецесивен (AA × aa)

   • Генотипно съотношение: 100% Aa
   • Фенотипно съотношение: 100% доминиращ признак

3. Хомозиготен доминиращ × Хетерозиготен (AA × Aa)

   • Генотипно съотношение: 50% AA, 50% Aa
   • Фенотипно съотношение: 100% доминиращ признак

4. Хетерозиготен × Хетерозиготен (Aa × Aa)

   • Генотипно съотношение: 25% AA, 50% Aa, 25% aa
   • Фенотипно съотношение: 75% доминиращ признак, 25% рецесивен признак (3:1 съотношение)

5. Хетерозиготен × Хомозиготен рецесивен (Aa × aa)

   • Генотипно съотношение: 50% Aa, 50% aa
   • Фенотипно съотношение: 50% доминиращ признак, 50% рецесивен признак (1:1 съотношение)

6. Хомозиготен рецесивен × Хомозиготен рецесивен (aa × aa)

   • Генотипно съотношение: 100% aa
   • Фенотипно съотношение: 100% рецесивен признак

Дихибридни кръстоски

Най-известният дихибриден кръст е между двама хетерозиготни индивиди (AaBb × AaBb), който произвежда класическото 9:3:3:1 фенотипно съотношение:

• 9/16 показват и двата доминиращи признака (A_B_)
• 3/16 показват доминиращ признак A и рецесивен признак b (A_bb)
• 3/16 показват рецесивен признак a и доминиращ признак B (aaB_)
• 1/16 показват и двата рецесивни признака (aabb)

Това съотношение е основен модел в генетиката и демонстрира принципа на независимото асортиране.

Приложения на Пунет квадратите

Пунет квадратите имат множество приложения в генетиката, образованието, селското стопанство и медицината:

Образователни приложения

1. Обучение по генетични принципи: Пунет квадратите предоставят визуален начин за демонстриране на Менделевото наследство, което прави сложните генетични концепции по-достъпни за учениците.

2. Решаване на проблеми в генетични курсове: Учениците използват Пунет квадратите, за да решават генетични вероятностни проблеми и да предсказват признаците на потомството.

3. Визуализиране на абстрактни концепции: Диаграмата помага да се визуализира абстрактната концепция за наследяване на гени и вероятност.

Изследователски и практически приложения

1. Развъждане на растения и животни: Развъдчиците използват Пунет квадратите, за да предсказват резултатите от специфични кръстоски и да избират желаните признаци.

2. Генетично консултиране: Въпреки че за човешката генетика се използват по-сложни инструменти, принципите зад Пунет квадратите помагат да се обяснят наследствените модели на генетични разстройства на пациентите.

3. Генетика на опазване: Изследователите използват генетични предсказателни инструменти, за да управляват програми за размножаване на застрашени видове и да поддържат генетичното разнообразие.

4. Развитие на селскостопански култури: Учени по растенията използват генетични предсказания, за да развиват сортове с подобрена производителност, устойчивост на болести или хранително съдържание.

Ограничения и алтернативи

Въпреки че Пунет квадратите са ценни инструменти, те имат ограничения:

1. Сложни наследствени модели: Пунет квадратите работят най-добре за простото Менделево наследство, но са по-малко ефективни за:

   • Полигенни признаци (контролирани от множество гени)
   • Непълно доминиране или кодоминиране
   • Свързани гени, които не асортират независимо
   • Епигенетични фактори

2. Ограничения на мащаба: За кръстоски, включващи много гени, Пунет квадратите стават неудобни.

Алтернативни подходи за по-сложен генетичен анализ включват:

1. Вероятностни изчисления: Директни математически изчисления, използващи правилата за умножение и събиране на вероятности.

2. Анализ на родословия: Проследяване на наследствените модели чрез семейни дървета.

3. Статистическа генетика: Използване на статистически методи за анализ на наследяването на сложни признаци.

4. Компютърни симулации: Напреднал софтуер, който може да моделира сложни генетични взаимодействия и наследствени модели.

История на Пунет квадратите

Пунет квадратът е разработен от Региналд Крундал Пунет, британски генетик, който въведе тази диаграма около 1905 г. като учебен инструмент за обяснение на Менделевите наследствени модели. Пунет беше съвременник на Уилям Бейтсън, който привлече вниманието към работата на Мендел в англоговорящия свят.

Ключови етапи в развитието на генетичното предсказание

1. 1865: Грегор Мендел публикува своята статия за хибридизация на растения, установявайки законите на наследството, въпреки че работата му е пренебрегвана по това време.

2. 1900: Работата на Мендел е повторно открита независимо от трима учени: Хуго де Врис, Карл Коренс и Ерих фон Цшермак.

3. 1905: Региналд Пунет разработва диаграмата на Пунет квадрат, за да визуализира и предсказва резултатите от генетични кръстоски.

4. 1909: Пунет публикува "Менделизъм", книга, която помага да се популяризира Менделевата генетика и въвежда Пунет квадрат на по-широка аудитория.

5. 1910-1915: Работата на Томас Хънт Морган с плодови мухи предоставя експериментално потвърждение за много генетични принципи, които могат да бъдат предсказани с помощта на Пунет квадратите.

6. 1930-те години: Съвременната синтеза комбинира Менделевата генетика с теорията на еволюцията на Дарвин, установявайки полевата генетика.

7. 1950-те години: Откритията за структурата на ДНК от Уотсън и Крик предоставят молекулярната основа за генетично наследство.

8. Настояще: Въпреки че съществуват по-сложни компютърни инструменти за сложен генетичен анализ, Пунет квадратът остава основен учебен инструмент и отправна точка за разбиране на генетичното наследство.

Самият Пунет е направил значителни приноси в генетиката извън квадрата, който носи неговото име. Той беше един от първите, които разпознаха генетичната свързаност (склонността на гени, разположени близо един до друг на хромозомата, да се наследяват заедно), което всъщност представлява ограничение на простия модел на Пунет квадрат.

Често задавани въпроси

Какво се използва Пунет квадрат?

Пунет квадратът се използва за предсказване на вероятността за различни генотипове и фенотипове в потомството въз основа на генетичния състав на родителите. Той предоставя визуално представяне на всички възможни комбинации от алели, които могат да произлязат от генетичен кръст, което улеснява изчисляването на вероятността за конкретни признаци да се появят в следващото поколение.

Каква е разликата между генотип и фенотип?

Генотипът се отнася до генетичния състав на организъм (действителните гени, които носи, като Aa или BB), докато фенотипът се отнася до наблюдаваните физически характеристики, които произтичат от генотипа. Например, растение с генотип "Tt" за височина може да има фенотип "високо", ако T е доминиращият алел.

Как да интерпретирам 3:1 съотношение в Пунет квадрат?

3:1 фенотипно съотношение обикновено произтича от кръст между двама хетерозиготни индивиди (Aa × Aa). То означава, че за всеки четири потомци, приблизително трима ще покажат доминиращия признак (A_) и един ще покаже рецесивния признак (aa). Това съотношение е едно от класическите модели, открити от Грегор Мендел в неговите експерименти с грахови растения.

Могат ли Пунет квадратите да предсказват признаците на действителни деца?

Пунет квадратите предоставят статистически вероятности, а не гаранции за индивидуални резултати. Те показват вероятността за различни генетични комбинации, но действителният генетичен състав на всяко дете се определя от случайността. Например, дори ако Пунет квадратът показва 50% шанс за признак, двойка може да има множество деца, които всички имат (или всички нямат) този признак, точно както хвърлянето на монета многократно може да не доведе до равномерно разпределение на глави и опашки.

Как да се справя с повече от два признака?

За повече от два признака основният Пунет квадрат става непрактичен поради размера си. За три признака ще ви е необходим 3D куб с 64 клетки. Вместо това генетиците обикновено:

1. Анализират всеки признак поотделно, използвайки индивидуални Пунет квадрати
2. Използват правилото за произведение на вероятността, за да комбинират независимите вероятности
3. Използват по-напреднали компютърни инструменти за сложен анализ на множество признаци

Как работят свързаните с пола признаци в Пунет квадратите?

За свързаните с пола признаци (гени, разположени на полови хромозоми), Пунет квадратът трябва да отчита различните полови хромозоми. При хората жените имат XX хромозоми, докато мъжете имат XY. За X-свързани признаци мъжете имат само един алел (хемизиготни), докато жените имат два. Това създава отличителни наследствени модели, при които бащите не могат да предават X-свързани признаци на синовете, а мъжете са по-склонни да изразяват рецесивни X-свързани признаци.

Могат ли Пунет квадратите да се използват за организми с полиплоидия?

Да, но те стават по-сложни. За полиплоидни организми (с повече от два комплекта хромозоми) трябва да се отчита множество алели на всяко геново място. Например, триплоиден организъм може да има генотипи като AAA, AAa, Aaa или aaa за един единствен ген, създавайки повече възможни комбинации в Пунет квадрат.

Какво е тестов кръст и как се представя в Пунет квадрат?

Тестовият кръст се използва, за да се определи дали организъм, показващ доминиращ признак, е хомозиготен (AA) или хетерозиготен (Aa). Организмът в въпроса се кръстосва с хомозиготен рецесивен индивид (aa). В Пунет квадрат:

• Ако оригиналният организъм е AA, всички потомци ще покажат доминиращия признак
• Ако оригиналният организъм е Aa, приблизително 50% от потомците ще покажат доминиращия признак и 50% ще покажат рецесивния признак

Как работят свързаните с пола признаци в Пунет квадратите?

За свързаните с пола признаци (гени, разположени на полови хромозоми), Пунет квадратът трябва да отчита различните полови хромозоми. При хората жените имат XX хромозоми, докато мъжете имат XY. За X-свързани признаци мъжете имат само един алел (хемизиготни), докато жените имат два. Това създава отличителни наследствени модели, при които бащите не могат да предават X-свързани признаци на синовете, а мъжете са по-склонни да изразяват рецесивни X-свързани признаци.

Могат ли Пунет квадратите да се използват за организми с полиплоидия?

Да, но те стават по-сложни. За полиплоидни организми (с повече от два комплекта хромозоми) трябва да се отчита множество алели на всяко геново място. Например, триплоиден организъм може да има генотипи като AAA, AAa, Aaa или aaa за един единствен ген, създавайки повече възможни комбинации в Пунет квадрат.

Какво е тестов кръст и как се представя в Пунет квадрат?

Тестовият кръст се използва, за да се определи дали организъм, показващ доминиращ признак, е хомозиготен (AA) или хетерозиготен (Aa). Организмът в въпроса се кръстосва с хомозиготен рецесивен индивид (aa). В Пунет квадрат:

• Ако оригиналният организъм е AA, всички потомци ще покажат доминиращия признак
• Ако оригиналният организъм е Aa, приблизително 50% от потомците ще покажат доминиращия признак и 50% ще покажат рецесивния признак

Как работят свързаните с пола признаци в Пунет квадратите?

За свързаните с пола признаци (гени, разположени на полови хромозоми), Пунет квадратът трябва да отчита различните полови хромозоми. При хората жените имат XX хромозоми, докато мъжете имат XY. За X-свързани признаци мъжете имат само един алел (хемизиготни), докато жените имат два. Това създава отличителни наследствени модели, при които бащите не могат да предават X-свързани признаци на синовете, а мъжете са по-склонни да изразяват рецесивни X-свързани признаци.

Могат ли Пунет квадратите да се използват за организми с полиплоидия?

Да, но те стават по-сложни. За полиплоидни организми (с повече от два комплекта хромозоми) трябва да се отчита множество алели на всяко геново място. Например, триплоиден организъм може да има генотипи като AAA, AAa, Aaa или aaa за един единствен ген, създавайки повече възможни комбинации в Пунет квадрат.

Какво е тестов кръст и как се представя в Пунет квадрат?

Тестовият кръст се използва, за да се определи дали организъм, показващ доминиращ признак, е хомозиготен (AA) или хетерозиготен (Aa). Организмът в въпроса се кръстосва с хомозиготен рецесивен индивид (aa). В Пунет квадрат:

• Ако оригиналният организъм е AA, всички потомци ще покажат доминиращия признак
• Ако оригиналният организъм е Aa, приблизително 50% от потомците ще покажат доминиращия признак и 50% ще покажат рецесивния признак

Как работят свързаните с пола признаци в Пунет квадратите?

За свързаните с пола признаци (гени, разположени на полови хромозоми), Пунет квадратът трябва да отчита различните полови хромозоми. При хората жените имат XX хромозоми, докато мъжете имат XY. За X-свързани признаци мъжете имат само един алел (хемизиготни), докато жените имат два. Това създава отличителни наследствени модели, при които бащите не могат да предават X-свързани признаци на синовете, а мъжете са по-склонни да изразяват рецесивни X-свързани признаци.

Могат ли Пунет квадратите да се използват за организми с полиплоидия?

Да, но те стават по-сложни. За полиплоидни организми (с повече от два комплекта хромозоми) трябва да се отчита множество алели на всяко геново място. Например, триплоиден организъм може да има генотипи като AAA, AAa, Aaa или aaa за един единствен ген, създавайки повече възможни комбинации в Пунет квадрат.

Какво е тестов кръст и как се представя в Пунет квадрат?

Тестовият кръст се използва, за да се определи дали организъм, показващ доминиращ признак, е хомозиготен (AA) или хетерозиготен (Aa). Организмът в въпроса се кръстосва с хомозиготен рецесивен индивид (aa). В Пунет квадрат:

• Ако оригиналният организъм е AA, всички потомци ще покажат доминиращия признак
• Ако оригиналният организъм е Aa, приблизително 50% от потомците ще покажат доминиращия признак и 50% ще покажат рецесивния признак

Кодови примери за генетични изчисления

Ето някои кодови примери, които демонстрират как да се изчисляват генетични вероятности и да се генерират Пунет квадратите програмно:

1def generate_monohybrid_punnett_square(parent1, parent2):
2    """Генерира Пунет квадрат за монохибриден кръст."""
3    # Извличане на алелите от родителите
4    p1_alleles = [parent1[0], parent1[1]]
5    p2_alleles = [parent2[0], parent2[1]]
6    
7    # Създаване на Пунет квадрат
8    punnett_square = []
9    for allele1 in p1_alleles:
10        row = []
11        for allele2 in p2_alleles:
12            # Комбиниране на алелите, като се уверим, че доминиращият алел е първи
13            genotype = ''.join(sorted([allele1, allele2], key=lambda x: x.lower() != x))
14            row.append(genotype)
15        punnett_square.append(row)
16    
17    return punnett_square
18
19# Пример за използване
20square = generate_monohybrid_punnett_square('Aa', 'Aa')
21for row in square:
22    print(row)
23# Изход: ['AA', 'Aa'], ['aA', 'aa']
24

1function generatePunnettSquare(parent1, parent2) {
2  // Извличане на алелите от родителите
3  const p1Alleles = [parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)];
4  const p2Alleles = [parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)];
5  
6  // Създаване на Пунет квадрат
7  const punnettSquare = [];
8  
9  for (const allele1 of p1Alleles) {
10    const row = [];
11    for (const allele2 of p2Alleles) {
12      // Сортиране на алелите, така че доминиращият (главен) да бъде първи
13      const combinedAlleles = [allele1, allele2].sort((a, b) => {
14        if (a === a.toUpperCase() && b !== b.toUpperCase()) return -1;
15        if (a !== a.toUpperCase() && b === b.toUpperCase()) return 1;
16        return 0;
17      });
18      row.push(combinedAlleles.join(''));
19    }
20    punnettSquare.push(row);
21  }
22  
23  return punnettSquare;
24}
25
26// Пример за използване
27const square = generatePunnettSquare('Aa', 'Aa');
28console.table(square);
29// Изход: [['AA', 'Aa'], ['Aa', 'aa']]
30

1import java.util.Arrays;
2
3public class PunnettSquareGenerator {
4    public static String[][] generateMonohybridPunnettSquare(String parent1, String parent2) {
5        // Извличане на алелите от родителите
6        char[] p1Alleles = {parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)};
7        char[] p2Alleles = {parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)};
8        
9        // Създаване на Пунет квадрат
10        String[][] punnettSquare = new String[2][2];
11        
12        for (int i = 0; i < 2; i++) {
13            for (int j = 0; j < 2; j++) {
14                // Комбиниране на алелите
15                char[] combinedAlleles = {p1Alleles[i], p2Alleles[j]};
16                // Сортиране, за да се уверим, че доминиращият алел е първи
17                Arrays.sort(combinedAlleles, (a, b) -> {
18                    if (Character.isUpperCase(a) && Character.isLowerCase(b)) return -1;
19                    if (Character.isLowerCase(a) && Character.isUpperCase(b)) return 1;
20                    return 0;
21                });
22                punnettSquare[i][j] = new String(combinedAlleles);
23            }
24        }
25        
26        return punnettSquare;
27    }
28    
29    public static void main(String[] args) {
30        String[][] square = generateMonohybridPunnettSquare("Aa", "Aa");
31        for (String[] row : square) {
32            System.out.println(Arrays.toString(row));
33        }
34        // Изход: [AA, Aa], [Aa, aa]
35    }
36}
37

1' Excel VBA функция за изчисляване на фенотипно съотношение от Пунет квадрат
2Function PhenotypeRatio(dominantCount As Integer, recessiveCount As Integer) As String
3    Dim total As Integer
4    total = dominantCount + recessiveCount
5    
6    PhenotypeRatio = dominantCount & ":" & recessiveCount & " (" & _
7                     dominantCount & "/" & total & " доминиращ, " & _
8                     recessiveCount & "/" & total & " рецесивен)"
9End Function
10
11' Пример за използване:
12' =PhenotypeRatio(3, 1)
13' Изход: "3:1 (3/4 доминиращ, 1/4 рецесивен)"
14

Източници

1. Пунет, Р. К. (1905). "Менделизъм". Macmillan and Company.

2. Клуг, У. С., Къмингс, М. Р., Спенсър, С. А. и Паладино, М. А. (2019). "Концепции на генетиката" (12-то издание). Pearson.

3. Пиърс, Б. А. (2017). "Генетика: Концептуален подход" (6-то издание). W.H. Freeman.

4. Грифитс, А. Дж. Ф., Уеслер, С. Р., Керъл, С. Б. и Добли, Дж. (2015). "Въведение в генетичния анализ" (11-то издание). W.H. Freeman.

5. Национален институт по човешка геномна наука. "Пунет квадрат." https://www.genome.gov/genetics-glossary/Punnett-Square

6. Khan Academy. "Пунет квадратите и вероятността." https://www.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/mendelian--genetics/a/punnett-squares-and-probability

7. Хартл, Д. Л. и Руволо, М. (2011). "Генетика: Анализ на гени и геноми" (8-то издание). Jones & Bartlett Learning.

8. Снустад, Д. П. и Симънс, М. Дж. (2015). "Принципи на генетиката" (7-то издание). Wiley.

Опитайте нашия Решавател на Пунет квадрат днес!

Готови ли сте да изследвате генетичните наследствени модели? Нашият Решавател на Пунет квадрат прави лесно предсказването на генотипове и фенотипове на потомството за простите и сложни генетични кръстоски. Независимо дали учите за биологичен изпит, преподавате концепции по генетика или планирате програми за размножаване, този инструмент предоставя бързи и точни генетични предсказания.

Просто въведете генотипите на родителите и нашият калкулатор моментално ще генерира пълен Пунет квадрат с фенотипни съотношения. Опитайте различни комбинации, за да видите как различните генетични кръстоски влияят на признаците на потомството!