Punnett-Quadrat-Rechner für geschlechtsgebundene Merkmale
Erstellen Sie ein Punnett-Quadrat für autosomale, X-chromosomale oder Y-chromosomale Vererbung. Wählen Sie den Genotyp jedes Elternteils, um Genotypen, Phänotypen und Geschlechterverhältnisse der Nachkommen mit Wahrscheinlichkeiten zu sehen.
Punnett-Quadrat-Rechner (geschlechtsgebunden)
Erstellen Sie ein Punnett-Quadrat für autosomale, X-chromosomale oder Y-chromosomale Merkmale. Wählen Sie den Genotyp jedes Elternteils, um alle möglichen Genotypen der Nachkommen mit ihrer Wahrscheinlichkeit zu sehen.
Punnett-Quadrat
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Genotypverhältnisse
Phänotypverhältnisse
Dokumentation
Ein Punnett-Quadrat ist ein Raster, das jede Kombination von Allelen zeigt, die zwei Eltern an ein Kind weitergeben können, und wie wahrscheinlich jede Kombination ist. Dieser Rechner erstellt das Quadrat für autosomale Merkmale und für X- oder Y-chromosomale Merkmale.
Funktionsweise eines Punnett-Quadrats
Jeder Elternteil trägt zwei Allele eines Gens. Ein Allel ist eine Variante eines Gens. Ein Großbuchstabe kennzeichnet das dominante Allel, der entsprechende Kleinbuchstabe das rezessive Allel; A und a sind also zwei Varianten desselben Gens.
Wenn ein Elternteil Ei- oder Samenzellen bildet, trennen sich die beiden Allele, und jede Zelle erhält eines davon. Das Quadrat führt oben die möglichen Zellen des einen Elternteils und an der Seite die des anderen auf. Jedes Kästchen stellt eine mögliche Paarung dar, und jedes Kästchen ist gleich wahrscheinlich.
Genotyp und Phänotyp
Der Genotyp ist das Allelpaar, das ein Kind erbt, etwa AA, Aa oder aa. Der Phänotyp ist das sichtbare Merkmal.
Ein dominantes Allel tritt immer in Erscheinung, wenn es vorhanden ist; daher führen AA und Aa beide zum dominanten Merkmal. Das rezessive Merkmal tritt nur bei zwei rezessiven Allelen, aa, in Erscheinung.
Beispiel: Aa × Aa
Beide Elternteile tragen Aa. Jeder von ihnen kann A oder a weitergeben.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Das Genotypverhältnis lautet 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Das Phänotypverhältnis lautet 3 dominant : 1 rezessiv, weil AA und Aa gleich aussehen.
Zwei Genpaare
Bei zwei Genpaaren bildet jeder Elternteil vier Arten von Zellen, und das Quadrat hat 16 Kästchen. Eine Kreuzung AaBb × AaBb ergibt das klassische Phänotypverhältnis 9 : 3 : 3 : 1. Drei Genpaare ergeben ein Quadrat mit 64 Kästchen.
X-chromosomale Vererbung
Einige Gene liegen auf dem X-Chromosom. Eine Mutter hat zwei X-Chromosomen und daher zwei Allele. Ein Vater hat ein X- und ein Y-Chromosom und daher für dieses Gen nur ein Allel.
Da ein Sohn nur ein X-Chromosom hat, zeigt er das Allel, das er von seiner Mutter erbt. Es gibt keine zweite Kopie, die es überdecken könnte. Dies wird als Hemizygotie bezeichnet und ist der Grund, warum X-chromosomal-rezessive Erkrankungen wie die Rot-Grün-Sehschwäche und Hämophilie bei Männern häufiger vorkommen.
Eine Tochter erbt von jedem Elternteil ein X-Chromosom. Sie zeigt ein rezessives X-chromosomales Merkmal nur, wenn beide ihrer X-Chromosomen das rezessive Allel tragen. Hat sie ein rezessives und ein dominantes Allel, ist sie Überträgerin: Sie zeigt das Merkmal nicht, kann es aber weitergeben.
Überträgerin und nicht betroffener Vater
Eine Überträgerin hat den Genotyp X^A X^a, und ein nicht betroffener Vater hat den Genotyp X^A Y. Unter ihren Kindern gilt:
- die Hälfte der Töchter sind Überträgerinnen (X^A X^a), die andere Hälfte nicht (X^A X^A)
- die Hälfte der Söhne ist betroffen (X^a Y), die andere Hälfte nicht (X^A Y)
Keine Tochter ist betroffen, weil jede Tochter vom Vater ein dominantes X^A erhält.
Y-chromosomale Vererbung
Ein Y-chromosomales Gen liegt auf dem Y-Chromosom, das nur von Vätern und nur an Söhne weitergegeben wird. Jeder Sohn eines Vaters, der das Merkmal trägt, erbt es, und keine Tochter erbt es.
Häufig gestellte Fragen
Warum treten X-chromosomale Merkmale bei Söhnen häufiger auf?
Ein Sohn hat nur ein X-Chromosom. Ein einziges rezessives Allel darauf reicht aus, damit das Merkmal in Erscheinung tritt. Eine Tochter müsste das rezessive Allel auf beiden X-Chromosomen haben.
Kann ein Vater ein X-chromosomales Merkmal an seinen Sohn weitergeben?
Nein. Ein Vater gibt seinem Sohn ein Y-Chromosom, kein X-Chromosom. Söhne erhalten ihr X-Chromosom ausschließlich von der Mutter.
Was bedeutet Überträger?
Eine Überträgerin oder ein Überträger hat eine Kopie eines rezessiven Allels, zeigt das Merkmal aber nicht. Überträger können das Allel an ihre Kinder weitergeben.
Sind die Ergebnisse eines Punnett-Quadrats garantiert?
Nein. Die Verhältnisse sind Wahrscheinlichkeiten für jedes einzelne Kind und keine Zusage für eine Familie. Jedes Kind hat dieselbe Wahrscheinlichkeit, unabhängig davon, was die früheren Kinder geerbt haben.
Setzt das Quadrat voraus, dass die Gene unabhängig voneinander sind?
Ja. Quadrate mit mehr als einem Genpaar setzen voraus, dass sich die Gene unabhängig voneinander verteilen. Das gilt, wenn sie auf verschiedenen Chromosomen oder weit voneinander entfernt auf demselben Chromosom liegen.